生殖激素检查结果及临床意义.ppt

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生殖激素测定的临床意义,连云港市妇幼保健院妇科内分泌俞双华主任,下丘脑-垂体-卵巢构成一个轴系（HPOA），下丘脑调节垂体功能，垂体调节卵巢功能，卵巢激素再作用于多种靶器官如子宫等，同时卵巢激素对下丘脑-垂体有正、负反馈调节作用。

HPOA的功能正常，是维持女性生育功能的基本条件之一。

月经的正常生理、卵子的发育成熟、受精、早期胚胎的着床发育，均是在内分泌系统和神经系统调控下进行的，有赖于体内正常的内分泌环境。

正常女性卵巢每月经历1次周期性变化。

在卵泡早期，血清卵泡刺激素（FSH）水平逐渐升高，卵巢内一组窦状卵泡群被募集，FSH使颗粒细胞继续增殖，激活颗粒细胞的细胞色素P450芳香化酶，促进雌二醇（E2）的合成与释放。

到月经周期第7天，被募集的发育卵泡群，FSH阈值最低的卵泡优先发育成为优势卵泡，优势卵泡生成和分泌更多的E2，反馈抑制了垂体FSH的分泌，使其它卵泡逐渐退化。

优势卵泡决定了该周期卵泡期的期限，血清及卵泡液E2水平与优势卵泡的体积呈正相关关系。

月经周期第1113天，优势卵泡迅速增大，分泌E2，达到300pg/ml（1100pmol/L）左右，由于E2高峰的正反馈作用，垂体大量释放黄体生成素（LH）及FSH，使卵母细胞最终成熟并发生排卵。

排卵后的优势卵泡壁细胞结构重组，颗粒细胞与卵泡内膜细胞黄素化，约在排卵后5天内先后形成血体及黄体，黄体可生成与分泌孕酮（P）及E2，为接纳孕卵着床及维持早期胚胎发育做准备.,排卵后510天黄体功能最旺盛。

若卵子未受精，黄体的寿命为142天，黄体退化使血E2、P水平下降，FSH水平又升高，新的卵巢周期开始；若卵子受精着床，则黄体在人绒毛膜促性腺激素（HCG）作用下转变为妊娠黄体，至妊娠3个月末才退化。

检测女性H-P-O-A各激素的水平，对不孕症的病因诊断、疗效观察、预后判断及生殖生理作用机制的研究具有重要意义。

激素水平的测定一般抽取外周血检验，常用方法有放射免疫测定法和化学发光法。

一、性激素6项测定要求1血清生殖激素检查前至少1个月内未用过性激素类药物，避免影响检查结果（雌孕激素治疗或促排卵治疗后复查除外）。

月经稀发及闭经者，如尿妊娠试验阴性、阴道B超检查双侧卵巢无10mm卵泡，子宫内膜（EM）厚度5mm，也可做为基础状态。

2按临床需要检查基础性激素：

月经周期25天测定性激素称为基础性激素测定。

基础LH、FSH、E2测定时间应选择月经周期25天进行，第3天最佳；周期短于28天者，检查时间不超过第3天，周期30天者，检查时间最晚不超过第5天。

泌乳素（PRL）、睾酮（T）可在月经周期任一时间测定。

卵泡晚期（D1216）：

卵泡接近成熟时测定E2、LH、P，预测排卵及注射HCG的时机和用量；测定P值估计子宫内膜容受力。

PRL测定：

可在月经周期任一时间测定，应在上午911时、空腹、安静状态下抽血。

PRL显著升高者，一次检查即可确定，轻度升高者，应进行第二次检查，不可轻易诊断高泌乳素血症（HPRL）而滥用溴隐亭治疗。

雄激素：

常用的检测指标为血清睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮。

单独检测睾酮意义较小，评价高雄激素血症的生化指标主要依靠游离睾酮。

P：

选择黄体期测定（D2126天），了解排卵与否及黄体功能。

二、性激素6项测定的临床意义,雌激素,育龄期妇女体内雌激素（E）主要来源于卵巢，由卵泡分泌，分泌量多少取决于卵泡的发育和黄体功能。

孕妇体内雌激素主要由卵巢、胎盘产生，少量由肾上腺产生。

妊娠早期E主要由黄体产生，于妊娠10周后主要由胎儿-胎盘单位合成。

至妊娠末期，E2为非妊娠妇女的100倍。

雌激素包括雌二醇（E2）、雌酮（E1）、雌三醇（E3）。

E2是生物活性最强的雌激素，是卵巢产生的主要激素之一；E3是E2和E1的降解产物，活性最弱，其相对比为100:

10:

3。

雌二醇检验值系数换算：

pg/ml3.67=pmol/L,1雌激素基础值及月经周期变化基础E2：

卵泡早期E2处于低水平，约为91.75165.15pmol/L（2545pg/ml）。

E2排卵峰：

随卵泡发育E2水平逐渐升高，理论上每个成熟卵泡分泌雌二醇9181101pmol/L（250300pg/ml）。

卵泡开始发育时，E的分泌量很少，至月经第7日开始卵泡分泌的E2量逐渐增加，排卵前12天迅速上升达到第1次峰值，称为排卵峰；自然周期排卵前E2可达9181835pmol/L（250500pg/ml）。

E2排卵前高峰大多发生在LH峰前1天，持续约48小时于排卵后迅速下降。

排卵峰的出现预示在48小时左右可能排卵，可根据LH值、卵泡大小及宫颈粘液评分考虑HCG用量及注射时间。

E2黄体峰：

排卵后E2水平下降，黄体成熟后（LH峰后的68天）E2再次上升形成第2高峰，称为黄体峰，峰值459918pmol/L（125250pg/ml），约为排卵峰之半数。

如未妊娠E2峰维持一段时间后与P值高峰同时下降，黄体萎缩时E水平急剧下降至早卵泡期水平。

2雌二醇测定的临床意义诊断女性性早熟：

E2是确定青春期启动及诊断性早熟的激素指标之一。

8岁以前出现第二性征发育，血E2升高275pmol/L（75pg/ml）可诊断为性早熟。

E1/E21提示E1的外周转化增加，为睾酮（T）增加的间接证据，如绝经后和PCOS。

E2水平过高可见于颗粒细胞瘤、卵巢浆液性囊腺瘤、肝硬化、系统性红斑狼疮、肥胖、吸烟者、正常妊娠及糖尿病孕妇。

卵巢早衰隐匿期：

基础E2升高、FSH正常，是界于卵巢功能衰竭和正常者之间的中间阶段，即卵巢早衰隐匿期。

随着年龄及卵巢功能衰竭，就会出现高FSH、LH，低E2状态。

卵巢功能衰竭：

基础E2降低而FSH，LH升高，尤其FSH40IU/L时，提示卵巢功能衰竭。

基础E2、FSH、LH均呈低水平，为低促性腺激素（Gn）缺乏症，提示病变在下丘脑-垂体，如希恩综合征等。

多囊卵巢综合征：

雌激素维持在较高水平，无周期性变化，是多囊卵巢综合征（PCOS）的一个内分泌特征，这包括了E2和E1水平的升高，T及LH分泌增多，FSH分泌减少，LH/FSH23。

妊娠早期E主要由黄体产生，于妊娠10周后主要有胎儿-胎盘单位合成。

至妊娠末期，E2为非孕妇女的100倍。

E2可作为流产患者保胎治疗的观察指标。

监测卵泡成熟和卵巢过度刺激综合征（OHSS）的指标促排卵治疗时，当卵泡18mm，血E21100pmol/L（300pg/ml），停用HMG，肌肉注射HCG10000IU。

促排卵治疗卵泡成熟时E23670pmol/L（1000pg/ml），一般不会发生OHSS。

促排卵治疗时，有较多卵泡发育，E29175pmol/L（2500pg/ml）11010pmol/L（3000pg/ml）时，为发生OHSS的高危因素；超促排卵时E214680pmol/L（4000pg/ml）22020pmol/L（6000pg/ml）时，OHSS发生率近100%，并可迅速发展为重度OHSS。

孕激素,P由卵巢、胎盘和肾上腺皮质分泌，在妊娠期主要来源于胎盘。

月经周期中外周血中的P主要来自排卵后所形成的黄体，其含量随着黄体的发育而逐渐增加。

卵泡期P一直在低水平，平均0.61.9nmol/L，一般3.18nmol/L（1ng/ml）；排卵前出现LH峰时，成熟卵泡的颗粒细胞在LH排卵高峰的作用下黄素化，分泌少量P，血P浓度可达6.36nmol/L（2ng/ml），P的初始上升为即将排卵的重要提示。

排卵后黄体形成，产生P浓度迅速上升；黄体成熟时（LH峰后的68天），血P浓度达高峰，可达47.7102.4nmol/L（1532.2ng/ml）或更高。

若未妊娠排卵后911天黄体开始萎缩，P分泌浓度骤减，于月经前4天降至卵泡期水平。

整个黄体期血P含量变化呈抛物线状。

孕酮检验值系数换算：

ng/ml3.18=nmol/L,P测定的临床意义：

1.正常基础值在整个卵泡期P值应维持在1ng/ml，0.9ng/ml是子宫内膜分泌期变化的最低限度。

P值随LH峰出现开始上升，排卵后大量增加。

2.卵泡早期P1ng/ml预示促排卵疗效不良。

3.判断排卵黄体中期P16nmol/L（5ng/ml）提示本周期有排卵（LUFS除外）；16nmol/L（5ng/ml）提示本周期无排卵。

4.诊断黄体功能不全（LPD）黄体中期P32nmol/L（10ng/ml）、或排卵后第6、8、10天3次测P总和95.4nmol/L（30ng/ml）为LPD；反之，黄体功能正常。

5.黄体萎缩不全月经45天P仍高于生理水平，提示黄体萎缩不全。

6.判断体外受精-胚胎移植（IVF-ET）预后肌注HCG日P3.18nmol/L（1.0ng/ml）应视为升高，可导致内膜容受下降，胚胎种植率及临床妊娠率均下降。

P4.77nmol/L（1.5ng/ml）有可能过早黄素化。

在IVF-ET长方案促排卵中，肌注HCG日即使无LH浓度的升高，若P（ng/ml）1000/E2（pg/ml）1，提示可能卵泡过早黄素化，或卵巢功能不良，临床妊娠率明显降低。

7.妊娠监护P在妊娠期的变化：

妊娠早期P由卵巢妊娠黄体产生，自妊娠810周后胎盘合体滋养细胞是产生P的主要来源。

随妊娠进展，母血中P值逐渐升高，妊娠78周血P值约79.589.2nmol/L（2528.6ng/ml），妊娠912周血P值约120nmol/L（38ng/ml），妊娠1316周血P值约144.7nmol/L（45.5ng/ml），妊,2124周血P值约346nmol/L（110.9ng/ml），至妊娠末期P可达312624nmol/L（98196ng/ml），分娩结束后24小时内P迅速减退至微量。

P是用于流产患者保胎治疗的重要观察指标。

P在监护胚胎发育中的应用：

早期妊娠测定血清P浓度，评价黄体功能和监测外源性P治疗作用，可明显改善妊娠预后。

妊娠早期P水平在79.2592.76nmol/L（2530ng/ml）范围内，提示宫内妊娠存活，其敏感性为97.5%，而且随着孕周的增长，孕激素水平缓慢增长。

早期妊娠P浓度降低提示黄体功能不全或胚胎发育异常，或两者兼而有之，但有10%的正常妊娠妇女血清孕酮值低于79.25nmol/L。

妊娠期P47.7nmol/L（15ng/ml），提示宫内妊娠发育不良或异位妊娠。

妊娠期P水平低于15.85nmol/L（5ng/ml）提示妊娠物已死亡，无论是宫内孕或宫外孕。

8.鉴别异位妊娠异位妊娠血P水平偏低，多数患者P47.7nmol/L（15ng/ml），仅有1.5%的患者79.5nmol/L（25ng/ml）。

正常宫内妊娠者的孕酮90%79.5nmol/L，10%47.6nmol/L。

血P水平在宫内与宫外孕的鉴别诊断中，可以作为参考依据。

FSH和LH的测定,FSH测定的临床意义：

1.正常基础值月经周期第13天检测FSH，了解卵巢的储备功能及基础状态。

FSH在卵泡期保持平稳低值，达510IU/L。

基础FSH与促排卵过程中卵子质量和数量有关，相同的促排卵方案，基础FSH越高，得到的卵子数目越少，IVF-ET的妊娠率越低。

2.排卵期FSH约为基础值的2倍，不超过30IU/L，排卵后迅速下降至卵泡期水平。

3.基础FSH和LH均5IU/L为低Gn闭经，提示下丘脑或垂体功能减退，而二者的区别需借助GnRH兴奋试验。

也可见于高泌乳素血症、口服避孕药后、药物性垂体调节后等。

4.基础FSH值连续两个周期1215IU/L，提示卵巢功能不良，促排卵疗效不佳。

结合CC兴奋试验、GnRHa兴奋试验可以更准确地判断卵巢储备功能，预测在IVF-ET中COH效果和妊娠率。

5.基础FSH值连续两个周期20IU/L，提示卵巢早衰隐匿期，预示1年后可能闭经。

6.基础FSH值连续两个周期40IU/L、LH升高，为高Gn闭经，即卵巢功能衰竭；如发生于40岁以前，为卵巢早衰（POF）或卵巢不敏感综合征（ROS）。

LH测定的临床意义：

1.正常基础值510IU/L，略低于FSH，卵泡期保持平稳低值。

2.预测排卵排卵前LH40IU/L时，提示LH峰出现。

LH峰发生在E2峰之后突然迅速升高，可达基础值的310倍，持续1624小时后迅速下降至早卵泡期水平。

排卵多发生在血LH峰后2436h，由于LH峰上升及下降均极快，有时检测的所谓峰值并非LH的最高值，需46h检测1次。

尿LH峰一般较血LH峰晚36h。

LH结合B超、宫颈评分等预测排卵更准确。

3.E2峰后LH10IU/L，卵泡18mm，是注射HCG的最佳时机。

4.卵泡期如E2峰未达标而LH10IU/L，预示LUF、LUFS。

5.基础LH3IU/L提示下丘脑或垂体功能减退。

6.基础LH水平升高（10IU/L即为升高）或维持正常水平，而基础FSH相对低水平，就形成了LH与FSH比值升高，LH/FSH23，提示PCOS。

7.FSH/LH23.6提示卵巢储备功能不足，患者可能对COH反应不佳。

8.LH升高在临床上往往造成不孕和流产。

这主要是由于卵泡期高LH水平（10IU/L）对卵子胚胎和着床前EM均有损害，特别是LH诱导卵母细胞过早成熟，造成受精能力下降和着床困难。

泌乳素,PRL测定的临床意义：

1.非妊娠期PRL正常值525ng/ml（2221110nmol/ml）。

2.妊娠期PRL变化妊娠后PRL开始升高，并随妊娠月份逐渐增加，孕早期PRL升高约为非孕期的4倍，中期可升高12倍，孕晚期最高可达20倍，约200ng/ml以上。

未哺乳者产后46周降到非孕期水平，哺乳者PRL的分泌将持续很长一段时间。

3.PRL升高与脑垂体瘤PRL25ng/ml为HPRL。

PRL50ng/ml，约20%有泌乳素瘤。

PRL100ng/ml，约50%有泌乳素瘤，可选择性做垂体CT或核磁共振。

PRL200ng/ml，常存在微腺瘤，必须做垂体CT或核磁共振。

多数患者PRL水平与有无泌乳素瘤及其大小成正比。

血清PRL水平虽然150200ng/ml，但月经规则时要除外。

4.PRL升高与PCOS约30%PCOS患者伴有PRL升高.5.PRL升高与甲状腺功能部分原发性甲状腺功能低下者TSH升高，导致PRL增加。

6.PRL升高与子宫内膜异位症部分早期子宫内膜异位症患者PRL升高。

7.PRL升高与药物某些药物如氯丙嗪、抗组胺药、甲基多巴、利血平等可引起PRL水平升高，但多100ng/ml.,8.PRL升高与闭经PRL101300ng/ml时86.7%闭经。

PRL300ng/ml时95.6%闭经。

垂体腺瘤患者94%闭经。

某些患者PRL水平升高150200ng/ml，而没有相关临床症状或者其症状不能解释升高程度，需要考虑是否存在大分子PRL和大大分子PRL。

9.PRL降低希恩综合征、使用抗PRL药物如溴隐亭、左旋多巴、VitB6等，泌乳素有不同程度降低。

睾酮,睾酮测定的临床意义：

1.正常基础值女性总T1.042.1nmol/L（0.30.6ng/ml），生理上限2.8nmol/L（0.8ng/ml）；游离T8.3nmol。

T在35岁以后随着年龄增加逐渐降低，但在绝经期变化不明显，甚至轻微上升；绝经后T水平1.2nmol/L。

2.性早熟阴毛和腋毛过早出现，伴DHEAS1.1umol/L（42.3ug/dl），提示肾上腺功能初现。

3.PCOST可能正常，也可能呈轻度到中度升高，但一般5.2nmol/L（1.5ng/ml）。

部分患者有DHEAS升高。

若治疗前雄激素升高，治疗后下降，可作为评价疗效的指标之一。

4.迟发型21-羟化酶缺陷T升高并DHEAS升高，同时观察血17-羟孕酮（17-OHP）及ACTH激惹试验的DHEAS反应。

5.间质-卵泡膜细胞增殖症T升高，但DHEAS正常。

6.产生雄激素的肿瘤短期内进行性加重的雄激素过多症状，T水平5.2nmol/L（1.5ng/ml），DHEAS水平18.9umol/L（726.92ug/dl），提示卵巢或肾上腺可能有分泌雄激素的肿瘤。

7.多毛症40%50%总T升高，游离T几乎均升高。

女性多毛症若T水平正常时，多考虑毛囊对雄激素敏感所致。

8.DHEAS是反映肾上腺雄激素分泌的最好指标，18.2umol/L（700ug/dl）为过多。

9.T0.02ng/ml，预示卵巢功能低下。