第九讲-碳交换-.ppt

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中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富陆地表层系统野外实验原理与方法陆地表层系统野外实验原理与方法第七讲第七讲生态系统碳交换生态系统碳交换袁国富袁国富中科院地理科学与资源所中科院地理科学与资源所中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富前言前言生物群落野外实验的主要关注内容生物群落野外实验的主要关注内容生态系统生态系统生态系统变化生态系统变化生态系统过程生态系统过程生物多样性水、碳、氮循环水、碳、氮循环中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富前言前言生态系统碳过程与全球变化生态系统碳过程与全球变化1、大气、大气CO2含量的上升是引发全球变化的重要原因含量的上升是引发全球变化的重要原因2、京都议定书京都议定书与政府面临的压力与政府面临的压力京都议定书京都议定书的基本内的基本内容：

拟订了各国的碳排放容：

拟订了各国的碳排放指标，在指标，在20082012年实年实施期间，各国将碳排放标施期间，各国将碳排放标准降低到准降低到1990年水平或更年水平或更低，可以通过低，可以通过“造林、再造林、再造林、森林和农田管理造林、森林和农田管理”等措施增加的碳吸收量，等措施增加的碳吸收量，来抵消本国的碳排放指标，来抵消本国的碳排放指标，或者通过碳排放指标贸易或者通过碳排放指标贸易来达到标准来达到标准中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富前言前言陆地生态系统碳循环基本过程陆地生态系统碳循环基本过程大气碳库大气碳库生物圈碳库生物圈碳库土壤碳库土壤碳库光合作用光合作用呼吸作用呼吸作用分解分解沉积沉积中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富主要内容主要内容生态系统碳过程生态系统碳过程野外观测方法及原理野外观测方法及原理1.碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用2.碳的分配过程与植物生长碳的分配过程与植物生长3.碳的循环过程碳的循环过程1.光合作用的观测光合作用的观测2.碳通量的观测碳通量的观测中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程1.光合作用基本过程光合作用基本过程6CO2+12H2O+photonsC6H12O6+6O2+6H2O中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程2.光合作用三过程光合作用三过程1）原初反应原初反应：

光能光能被光合色素吸收、传递至被光合色素吸收、传递至反应中心并发生光化学反应，反应中心并发生光化学反应，引起引起电荷分离电荷分离2）同化力形成同化力形成（电子传递与光合电子传递与光合磷酸化磷酸化）是原初反应所引起的是原初反应所引起的电荷分离电荷分离，通过一系列电子传递和反应转通过一系列电子传递和反应转变成生物代谢中的高能物质变成生物代谢中的高能物质腺腺苷三磷酸苷三磷酸（ATP）和还原辅酶和还原辅酶II（NADPH）的过程的过程3）碳同化碳同化：

是以同化力是以同化力（ATP和和NADPH）固定和还原固定和还原CO2形成形成有机质有机质的的过程过程中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程3.光反应光反应（lightreactions）2H2O+2NADP+2ADP+2Pi+light2NADPH+2H+2ATP+O2在光的作用下产生的电荷，在光的作用下产生的电荷，在水的参与下，形成同化在水的参与下，形成同化力力ATP和和NADPH中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclep两种关键物质两种关键物质1.RuBP：

核酮糖核酮糖-1,5-磷酸。

是光合作用磷酸。

是光合作用过程中过程中CO2的的受体受体。

2.Rubisco（羧化酶羧化酶）：

是光合作用碳固定的关键酶之是光合作用碳固定的关键酶之一，通常称为光合作用的一，通常称为光合作用的限速限速酶酶。

该酶活化的量不足常常是。

该酶活化的量不足常常是光合作用的一个重要的限制因光合作用的一个重要的限制因素。

素。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclepCalvin循环的三个过程循环的三个过程1）羧化作用羧化作用2）还原作用还原作用3）RuBP的再生的再生羧化羧化还原还原再生再生中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclep羧化作用羧化作用由由RuBP羧化酶羧化酶（Rubisco）催化，将催化，将CO2加到加到RuBP的的C-2上，形上，形成中间产物成中间产物2-羧基羧基-3-酮基酮基核糖醇核糖醇-1,5-二磷酸，然后二磷酸，然后水解为两个分子的水解为两个分子的3-PGA（3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸）中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclep还原作用还原作用两个两个3-PGA经经PGA激酶作激酶作用，消耗两个用，消耗两个ATP，形成两，形成两个个1,3-DPGA，在经，在经G3P脱脱氢酶催化，消耗两个氢酶催化，消耗两个NADPH，还原为两个，还原为两个G3P中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclepRuBP的再生的再生每每3个个RuBP与与3个个CO2形成形成6个个G3P，其中，其中5个个G3P经过经过一系列的异构化、缩合与重一系列的异构化、缩合与重组，消耗组，消耗3个个ATP，再合成，再合成3个个RuBP，净生成一个，净生成一个G3P中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合过程光合过程4.碳同化过程碳同化过程CalvinCyclepRuBP的再生的再生羧化羧化还原还原再生再生G3P是合成各种有机物质是合成各种有机物质的碳架，可在叶绿体中合的碳架，可在叶绿体中合成淀粉等物质，又可透过成淀粉等物质，又可透过叶绿体被膜上的起跨膜传叶绿体被膜上的起跨膜传递作用的蛋白称为递作用的蛋白称为Pi运运转器输出叶绿体外，合成转器输出叶绿体外，合成蔗糖等有机物。

蔗糖等有机物。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系1.光光光是进行光合作用所需要的光是进行光合作用所需要的能源。

能源。

光照较弱时，光反应速率常光照较弱时，光反应速率常是光合作用速率的限制因素。

是光合作用速率的限制因素。

光合速率与光照强度成正比光合速率与光照强度成正比关系。

但光强较高时，光合关系。

但光强较高时，光合作用受其他反应作用受其他反应（统称暗反应统称暗反应）的限制，所以光合速率不随的限制，所以光合速率不随光照强度成正比提高，有一光照强度成正比提高，有一个光饱和点存在。

个光饱和点存在。

光强太高时，光合机构还会光强太高时，光合机构还会受到破坏受到破坏中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系1.光光p光饱和点：

光饱和点：

植物的叶片的光合速率随着光照强植物的叶片的光合速率随着光照强度的增加而增加，当光合速率不再度的增加而增加，当光合速率不再随着光强而增加时的光照强度称为随着光强而增加时的光照强度称为光饱和点光饱和点p光补偿点：

光补偿点：

当植物的光合速率与呼吸速率相等当植物的光合速率与呼吸速率相等时的光照强度称为光补偿点时的光照强度称为光补偿点光补偿点光补偿点中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系1.光光根据根据C3植物和植物和C4植物植物在碳同化中机理的差在碳同化中机理的差异，可以发现异，可以发现C4植物植物有比有比C3植物有更强的植物有更强的光合能力，它的光合能力，它的光饱光饱和点和点很大甚至没有。

很大甚至没有。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系2.温度温度光合作用的光合作用的暗反应受温度影响暗反应受温度影响低温下光合速率较低，温度上升低温下光合速率较低，温度上升10光合速率可提高一倍左右，光合速率可提高一倍左右，至最适温度以上在增加温度则光至最适温度以上在增加温度则光合速率下降合速率下降C3植物光合最适温度一般在植物光合最适温度一般在20-30，C4植物在植物在35-40温度过高或者过低都会破坏光合温度过高或者过低都会破坏光合机构机构温度系数温度系数Q10:

指当温度每增高指当温度每增高10时时,某一些生理过某一些生理过程的速度增加的倍数程的速度增加的倍数中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系3.水水一般通过光合作用每形成一般通过光合作用每形成1g有机物约需有机物约需0.6g水。

但实际上在水。

但实际上在进行光合作用时，植物消耗的水分远大于这个数值，这些水进行光合作用时，植物消耗的水分远大于这个数值，这些水分是被蒸腾作用消耗掉的。

分是被蒸腾作用消耗掉的。

蒸腾系数：

植物蒸腾掉的水分重量与光合固定的有机物重量蒸腾系数：

植物蒸腾掉的水分重量与光合固定的有机物重量的比值称为蒸腾系数。

的比值称为蒸腾系数。

C3植物的蒸腾系数大约为植物的蒸腾系数大约为300，C4植物可低到植物可低到200，CAM植植物可以低到物可以低到100。

植物缺水，气孔会关闭，光合作用受阻，进一步缺水则光合植物缺水，气孔会关闭，光合作用受阻，进一步缺水则光合机构受损。

机构受损。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系4.空气空气空气中空气中CO2是光合作用的原料，它的浓度较低，且在它到达是光合作用的原料，它的浓度较低，且在它到达同化部位前，还要经过空气、气孔和细胞内三个阶段的阻力，同化部位前，还要经过空气、气孔和细胞内三个阶段的阻力，因此因此CO2的供应一般情况下是自然条件植物光合作用的限制的供应一般情况下是自然条件植物光合作用的限制因子因子（C4植物因有植物因有CO2泵，在浓度泵，在浓度0.03%CO2下已接近饱和下已接近饱和）空气中空气中CO2含量增加至含量增加至1%左右时可显著改善光合作用左右时可显著改善光合作用空气中所含高浓度的空气中所含高浓度的O2（21%）是导致光呼吸的主要因素是导致光呼吸的主要因素中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用与环境因子的关系光合作用与环境因子的关系4.空气空气pCO2补偿点补偿点净光合速率随净光合速率随CO2浓度的下浓度的下降而下降，当净光合速率下降降而下降，当净光合速率下降到到0时的时的CO2浓度称为浓度称为CO2补补偿点。

偿点。

pCO2饱和点饱和点净光合速率不再随净光合速率不再随CO2浓度浓度升高而升高时的升高而升高时的CO2浓度。

在浓度。

在自然条件下，这种情况很难达自然条件下，这种情况很难达到。

到。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型光照强度影光照强度影响到的光反响到的光反应过程应过程由由CO2浓度和浓度和Rubisico催化催化能力决定的暗能力决定的暗反应过程反应过程光合产物的光合产物的输送能力输送能力光合作用速率的三个主要限制过程光合作用速率的三个主要限制过程中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型JEJCJS由由Farquhar,vonCaemmerer&Berry（1980）首先首先提出，提出，Collatzetal（1991）改进改进A：

为总光合速率光合速率JE：

为受光照受光照强强度限制的光合速率度限制的光合速率JC：

为受受Rubisco限制的光合速率限制的光合速率JS：

是光合：

是光合产物物输出和利用的能力出和利用的能力该模式认为植物的光合速率由三个潜在速率决定，总的该模式认为植物的光合速率由三个潜在速率决定，总的光合速率取上述三个潜在速率的最小值光合速率取上述三个潜在速率的最小值中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型为了使光合作用在了使光合作用在实际计算中算中发生平滑的生平滑的变化，允化，允许JE，JC和和JS共同作用限制光合速率，采用下列共同作用限制光合速率，采用下列经验公式公式计算光合速率：

算光合速率：

JE与与JC之之间的最小的最小值：

Jp与与JS之之间的最小的最小值：

（一般取一般取0.95）和和（一般取一般取0.98）为经验系数系数中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型1.受受Rubisico催化能力限制的光合速率催化能力限制的光合速率JC酶酶促反促反应的的Michaelis-Menten动力学方程力学方程（直角双曲直角双曲线函数函数）直角双曲线方程直角双曲线方程（rectangularhyperbolaequation）Vmax最大生化反最大生化反应速率速率Km:

Michaelis常数常数C:

底物的底物的浓度度中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型1.受受Rubisico催化能力限制的光合速率催化能力限制的光合速率JCJC为典型典型酶酶促反促反应，可以用，可以用Michaelis-Menten动力学方程描述力学方程描述Vm单位面位面积叶面上叶面上Rubisco的最大催化的最大催化（羧化化）能力能力（饱和光和光强强饱和和CO2浓度下的催化度下的催化能力能力）Kc和和Ko分分别是是Rubisco反反应中中CO2固定和固定和O2排放的排放的Michaelis常数常数Cci:

胞胞间CO2浓度度;Coa胞胞间O2浓度度*:

CO2补偿点点中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型1.受受Rubisico催化能力限制的光合速率催化能力限制的光合速率JC上式中，上式中，Cci是是驱动变量量（自自变量量）*与植物生理特征有关，不同植物有不同的与植物生理特征有关，不同植物有不同的CO2补偿点点Coa一般作一般作为常数常数处理理Vm，Kc和和Ko是一个与温度有关的参数，不同温度其是一个与温度有关的参数，不同温度其值不同不同温度如何影响生化反应？

温度如何影响生化反应？

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型1.受受Rubisico催化能力限制的光合速率催化能力限制的光合速率JCp生化反应温度控制的生化反应温度控制的Arrhenius方程方程p最大最大羧化能力化能力Vm的温度的温度订正正采用采用Arrhenius方程如下式：

方程如下式：

Vm,25为为25下的羧化能力下的羧化能力TL为叶片温度为叶片温度中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型2.受光照受光照强强度控制的光合速率度控制的光合速率JE光照强度对光合速率的影响符合双曲线方程的变化特征光照强度对光合速率的影响符合双曲线方程的变化特征光照强度与光合速光照强度与光合速率的关系示意率的关系示意采用直角双曲线函数模拟：

采用直角双曲线函数模拟：

I：

吸收的光合有效吸收的光合有效辐射射（PAR）：

最大量子效率最大量子效率（指每吸收一个光量指每吸收一个光量子能固定的最大子能固定的最大CO2分子数量，一般分子数量，一般取取0.06或者或者0.08）Jmax受受电子子传递速率控制的最大光合速速率控制的最大光合速率率中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型2.受光照受光照强强度控制的光合速率度控制的光合速率JEJE的非直角双曲线方程模拟的非直角双曲线方程模拟反映光合曲线弯曲程度的凸度反映光合曲线弯曲程度的凸度中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型3.光合光合产物物输出和利用的能力出和利用的能力JSVm单位面位面积叶面上叶面上Rubisco的最大催化的最大催化（羧化化）能力能力4.净光合速率光合速率An暗呼吸，与温度有关，可暗呼吸，与温度有关，可以使用以使用Arrhenius方程模方程模拟中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用光合作用生化模型光合作用生化模型模型考虑的因素模型考虑的因素吸收的PAR，可以来自于对辐射的观测胞间CO2浓度决定于气孔对空气CO2的传输能力叶片温度取决于气孔对水汽交换（潜热）的传输能力和叶片表面能量平衡过程这一模型仍然没有考虑水分胁这一模型仍然没有考虑水分胁迫对光合作用过程的影响迫对光合作用过程的影响中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的固定过程与光合作用碳的固定过程与光合作用冠层尺度的光合模型冠层尺度的光合模型二叶模型二叶模型将单叶的光合速率扩展到整个冠层将单叶的光合速率扩展到整个冠层方法：

将冠层叶子分为两种功能型方法：

将冠层叶子分为两种功能型亮叶和暗叶亮叶和暗叶设亮叶占总的叶面积的比例为设亮叶占总的叶面积的比例为fI，则实际截截获直接直接辐射光照的亮射光照的亮叶面叶面积为：

而仅截获散射辐射的暗叶面积为：

而仅截获散射辐射的暗叶面积为：

亮叶和暗叶接受的辐射强度是不一样的，根据光合模型分别求得亮叶亮叶和暗叶接受的辐射强度是不一样的，根据光合模型分别求得亮叶光合速率光合速率（Asunlit）和暗叶光合速率和暗叶光合速率（Ashaded），则冠层光合速率，则冠层光合速率（Ac）为：

为：

k为冠层消光系数为冠层消光系数中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的分配过程与植物的生长碳的分配过程与植物的生长碳分配的含义碳分配的含义CO2photosynthateLeafStemRootCarbonAssimilationCarbonPartitioning植物碳分配植物碳分配（carbonallocation/carbonpartitioning）,又称光合又称光合产物分配产物分配（photosynthateallocation）或者干物质分配或者干物质分配（drymatterallocation）,指光合作用同化的碳指光合作用同化的碳,以碳水化合物的形式在以碳水化合物的形式在植物体不同器官组织间的分配。

植物体不同器官组织间的分配。

中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络中国科学院地理科学与资源研究所中国生态系统研究网络（CERN）水分分中心水分分中心袁国富袁国富碳的分配过程与植物的生长碳的分配过程与植物的生长研究碳分配的意义研究碳分配的意义CO2photosynthateLeafStemRootCarbonAssimilationCarbonPartitioningLAISoilC,NCrucialParameters1、在碳循环和生态模拟中获取关键参数、在碳循环和生态模拟中获取关键参数2、分析植物的生长过程和生产力、分析植物的生长过程和生产力fruitYield