高二生物下册单元测试试题.doc

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2009—2010学年度下学期

高二生物单元测试

命题范围

性别决定与伴性遗传、生物的变异、人类遗传病与优生和生物的进化

第Ⅰ卷（选择题共50分）

一、选择题（每小题只有1个选项符合题意，每小题2分，共50分）

1．下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是（）

A．3条常染色体，1条X染色体

B．4个DNA分子

C．2条常染色体，l条X染色体，l条Y染色体

D．4条染色体

2．以性染色体为XX的牛体细胞核取代牛卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）

A．为雌性 B．为雄性 C．性别不能确定 D．雌、雄性比例为1∶1

3．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 （）

A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株=1∶1∶1∶1

4．关于基因突变的下列叙述中，错误的是（）

A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变

B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的

C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起

D．自然情况下基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的

5．人类能遗传给后代个体的基因突变常发生在（）

A．减数第二次分裂的间期 B．四分体时期

C．减数第一次分裂的间期 D．有丝分裂间期

6．在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则 （）

A．不能转录 B．在转录时造成插入点以后的遗传密码改变

C．不能翻译 D．在转录时造成插入点以前的遗传密码改变

7．以下情况。

属于染色体变异的是 （）

①唐氏综合征患者细胞中的第21对染色体有3条

②同源染色体非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换

③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失

A．②④⑤ B．①③④⑥ C．①②③④ D．①③④

8．关于单倍体的叙述正确的是 （）

①单倍体只含有一个染色体组或只含有一个染色体

②未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体

③单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体

④单倍体细胞中只含有一对染色体

A．②③ B．②④ C．①③ D．①④

9．有关物种的叙述正确的是 （）

①一个种群就是一个物种

②具有一定的形态结构和生理功能，能相互交配且产生可育后代的一群生物个体

③隔离是新物种形成的必要条件

④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的

A．①②③ B．②③ C．②④ D．①④

10．下列关于基因库的叙述，错误的是（）

A．一个种群所含的全部基因叫做这个种群的基因库

B．生物个体总是要死亡的，但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传

C．种群中每个个体含有种群基因库的全部基因

D．基因突变可改变基因库的组成

11．当“601”药问世时，可治疗病毒性感冒，疗效很高，几年后疗效渐低，其根本原因可能是（）

A．病毒接触了药物后，慢慢地产生了抗药性B．病毒为了适应环境，产生了抗药性变异

C．后来的药量用得过少，产生了抗药性变异D．抗药性个体出现是选择的结果

12．用射线超标的大理石装修房屋，会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。

以下说法正确的是（）

A．射线易诱发基因突变，通过受精作用传给后代

B．射线易诱发基因突变，通过有丝分裂传给后代

C．射线易诱发染色体变异，通过减数分裂传给后代

D．射线易诱发染色体变异，通过有丝分裂传给后代

13．下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（）

A．甲：

AaBb乙：

AAaBbb

B．甲：

AaaaBBbb乙：

AaBB

C．甲：

AaaaBbbb乙：

AaaBBb

D．甲：

AaaBbb乙：

AAaaBbbb

14．研究人员调查某地区同种生物的两个种群的基因频率。

甲种群：

AA个体为24％，aa个体为4％。

乙种群：

Aa个体为48％，aa个体为16％。

下列有关叙述正确的是（）

A．甲种群生物所处的环境变化剧烈 B．乙种群生物基因突变率很高

C．乙种群生物所处的环境变化剧烈 D．甲、乙两种群生物无突变，环境基本相同

15．几种氨基酸可能的密码子为甘氨酸GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸AUG。

经研究发现在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是 （）

A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG

16．下列有关达尔文进化理论与现代进化理论的比较中，不正确的的是（）

A．达尔文自然选择学说以个体为研究对象，现代进化理论以种群为研究对象

B．两者都认为生物的变异是自然选择的基础

C．两者都认为突变、重组是生物变异的主要来源

D．现代进化理论明确了新物种形成的标志是不同种群之间存在生殖隔离

17．从现代生物进化理论的观点来分析，下列叙述中不正确的是（）

A．马和驴之间不能进行基因交流

B．不同物种之间必然存在着生殖隔离

C．物种间的生殖隔离未必是由于地理隔离造成的

D．生物的体细胞出现的基因突变，往往会导致新物种的形成

18．太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。

下列说法正确的是（）

A．太空育种产生的突变总是有益的

B．太空育种产生的性状是定向的

C．太空育种培育的植物是地球上原本不存在的

D．太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的

19．下列关于人类遗传病的叙壕，错误的是（）

A．单基因突变可以导致遗传病蘖节

B．染色体结构的改变可以导致遗传病

C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

20．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼（♂）×暗红眼（♀）→全为暗红眼；②暗红眼（♂）×朱红眼（♀）→暗红眼（♀）×朱红眼（♂）。

若让②杂交的后代中雌雄果蝇交配，所得后代的表现型及比例应是（）

A．全部暗红色 B．雌蝇暗红眼，雄蝇朱红眼

C．雄蝇暗红色，雌蝇朱红眼 D．雌蝇、雄蝇中朱红眼、暗红眼各半

21．抗流感的疫苗，每过几年就要更换新的，因为流感病毒已经产生了高度的抗药性，对这种抗药性的产生合理的解释是（）

A．流感病毒的获得性遗传的结果

B．病毒对疫苗产生了定向变异

C．疫苗对病毒的抗药性变异进行了定向选择的结果

D．流感疫苗诱发病毒产生突变

22．人类常染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。

一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体）

C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因

23．右面是血友病谱系，8和9的后代中患病的男孩的儿率是（）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16

24．在某动物种群中，假如基因型为AA占据25%，Aa占50%，aa占25%。

这3种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力：

AA=Aa＞aa，则在长期的选择过程中，下图中哪个图比较正确的表示A基因和a基因之间的比例变化情况 （）

25．在下列有关物种形成的说法不正确的是（）

A．自然选择可以定向改变种群的基因频率，因而可能导致新物种的形成

B．突变和基因重组可以使种群产生定向变异，因而可能导致新物种的形成

C．经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，能导致物种的形成

D．经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离，而导致物种的形成

第Ⅱ卷（非选择题共50分）

二、非选择题（本大题有5小题，共50分）

26．（9分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答下列问题。

（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，此鸟的羽色是。

（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为，父本的基因型为。

（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。

27．（7分）甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，

这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，从而使DNA序列中G—C对转换成A—T对。

育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。

请回答下列问题。

（1）经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为突变。

（2）用EMS浸泡种子是为了提高，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有。

（3）EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的不变。

（4）经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有、。

（5）诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为。

28．（7分）有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，发现95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是2N=7，9，11……等奇数①；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个“种”。

如2N=24的植物有227种，动物有50种；2N=27的植物有10种，动物有9种②。

（1）就①列举两项产生这种现象的原因：

a．________________；b．________________。

（2）就②回答：

227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，根本原因是_______

_______________________，实质上是________________________________。

（3）一种小麦有14条染色体，另一种植物节节草也有14条染色体，它们杂交后的Fl不能形成配子，原因______________________________________________。

只有全部染色体在减数第一次分裂时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大_______，要想得到节节草和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能_________。

29．（10分）请回答下列：

（1）人类遗转病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_____________遗传病。

多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_______________有关，所以一般不表现典型的______________分离比例。

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。

通常系谱图中必须给出的信息包括：

性别、性状表现、_____________________、_______________以及每一个体在世代中的位置。

如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是至病基因有________________之分，还有位于_________上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在发现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中____________少和_________少。

因此，为为了确定一种单基因遗传病的遗传为式，往往需要得到____________________，并进行合并分析。

30．（17分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

据以下信息回答问题：

（1）右图为两种遗传病系谱图，甲病基因用

A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4

无致病基因。

甲病的遗传方式为，

乙病的遗传方式为。

Ⅱ-2的基

因型为，Ⅲ-1的基因型为

。

如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。

（2）人类的F基因前段存在着CGG重复序列。

科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论：

。

推测：

CGG重复次数可能影响mRNA与的结合。

（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。

请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：

小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。

取材：

用作实验材料。

制片：

①取少量组织低渗处理后，放在溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量。

③一定时间后加盖玻片，。

观察：

①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。

若它们正常分裂、产生的子细胞是。

②右图是观察到的同源染色体（A1和A2）的配对情况。

若A1正常，A2发生的改变可能是。

参考答案

一、选择题：

本题包括25小题，共50分。

01～05CAADC；06～10BDABC；11～15DACDD；16～20CDDDD；21～25CBCAB。

2,4,6

二、非选择题：

本大题包括5小题，共50分。

26．（9分）

（1）64；

（2）黑色/灰色；

（3）AaZBWAaZBZB；

（4）AaZbWAaZBZb3:

3:

2。

27．（7分）

（1）显性；

（2）基因突变频率/不定向性；

（3）结构和数目；

（4）自交/花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体；

（5）该水稻植株体细胞基因型相同。

28．（7分）

（1）个别染色体增减//未受精卵细胞发育而成；

（2）染色体上基因不同//基因在DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同；

（3）无同源染色体，减数分裂时联会紊乱（不能联会）//（1/2）14//。

29．（10分）

（1）染色体异常/环境因素/孟德尔；

（2）亲子关系/世代数/显性和隐性/常染色体和X染色体；

（3）世代数/后代个体数/多个具有该遗传病家系的系谱图。

30．（17分）

（1）常染色体显性遗传（1分）/伴X隐性遗传（1分）；AaXbY（2分）aaXBXb（2分）7/32（2分）；

（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关（2分）//核体糖（1分）；

（3）（小鼠）睾丸（1分）//解离固定液（1分）//醋酸洋红染液（1分）；压片（只要有压片的操作均得分）（1分）/次级精母细胞，精细胞，精原细胞（1分）//缺失（1分）。