中国医科大学《药剂学本科》在线作业满分答案.docx
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中国医科大学《药剂学本科》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
试卷总分：
100测试时间：
--试卷得分：
100
一、单选题（共50道试题，共100分。
）得分：
100
1.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分：
2分得分：
2
2.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分：
2分得分：
2
3.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为B
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
满分：
2分得分：
2
4.压片时出现裂片的主要原因之一是C
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
满分：
2分得分：
2
5.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是B
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
满分：
2分得分：
2
6.下列叙述不是包衣目的的是D
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分：
2分得分：
2
7.牛顿流动的特点是B
A.剪切力增大，粘度减小
B.剪切力增大，粘度不变
C.剪切力增大，粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：
2分得分：
2
8.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
满分：
2分得分：
2
9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是B
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：
2分得分：
2
10.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于C
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分：
2分得分：
2
11.以下可用于制备纳米囊的是C
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
满分：
2分得分：
2
12.药物制成以下剂型后那种显效最快D
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
满分：
2分得分：
2
13.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是C
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
满分：
2分得分：
2
14.微囊和微球的质量评价项目不包括B
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分：
2分得分：
2
15.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是C
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
满分：
2分得分：
2
16.
在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分：
2分得分：
2
17.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
满分：
2分得分：
2
18.以下不是脂质体与细胞作用机制的是B
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分：
2分得分：
2
19.经皮吸收给药的特点不包括C
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
满分：
2分得分：
2
20.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率C
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
满分：
2分得分：
2
21.可作除菌滤过的滤器有D
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分：
2分得分：
2
22.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
满分：
2分得分：
2
23.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为D
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分：
2分得分：
2
24.以下不用于制备纳米粒的有A
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
满分：
2分得分：
2
25.下列那组可作为肠溶衣材料A
A.CAP，EudragitL
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
满分：
2分得分：
2
26.口服制剂设计一般不要求C
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
满分：
2分得分：
2
27.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是B
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分：
2分得分：
2
28.以下不能表示物料流动性的是C
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
满分：
2分得分：
2
29.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A
A.安瓿的理化性质
B.药液的pH
C.溶剂的极性
D.附加剂
满分：
2分得分：
2
30.下列剂型中专供内服的是C
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
满分：
2分得分：
2
31.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是B
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分：
2分得分：
2
32.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
满分：
2分得分：
2
33.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
满分：
2分得分：
2
34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确C
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
满分：
2分得分：
2
35.渗透泵片控释的基本原理是A
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分：
2分得分：
2
36.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为C
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
满分：
2分得分：
2
37.CRH用于评价C
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
满分：
2分得分：
2
38.片剂硬度不合格的原因之一是A
A.压片力小
B.崩解剂不足
C.黏合剂过量
D.颗粒流动性差
满分：
2分得分：
2
39.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是D
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分：
2分得分：
2
40.属于被动靶向给药系统的是D
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
满分：
2分得分：
2
41.
B
A.A
B.B
C.C
D.D
满分：
2分得分：
2
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
满分：
2分得分：
2
43.包衣时加隔离层的目的是A
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
满分：
2分得分：
2
44.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是B
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
满分：
2分得分：
2
45.下列对热原性质的正确描述是A
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，不耐热
满分：
2分得分：
2
46.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为C
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：
2分得分：
2
47.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为B
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
满分：
2分得分：
2
48.下列关于包合物的叙述，错误的是B
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分：
2分得分：
2
49.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是B
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分：
2分得分：
2
50.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A
A.发挥药效迅速，生物利用度高
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
满分：
2分得分：
2
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