高二生物上学期第二次月考试题重点平行班.docx
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高二生物上学期第二次月考试题重点平行班
陕西省西安市长安区2017-2018学年高二生物上学期第二次月考试题（重点、平行班）
一、选择题（每题1分，共40分）
1.科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：
①黄鼠×黑鼠→黄鼠2388∶黑鼠2398；②黄鼠×黄鼠→黄鼠2472∶黑鼠1235。
下列相关分析不正确的是（）
A．实验①能判断小鼠皮毛颜色的显隐性B．实验①中黄鼠很可能是杂合子
C．实验②中亲本小鼠均不是纯合子D．纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡
2.某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。
在25℃条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。
下列说法不正确的是（）
A．不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状
B．若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行杂交实验
C．在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株
D．在30℃的条件下生长的白花植株自交，后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株
3.将纯种高茎和纯种矮茎豌豆个体间行种植，另将纯种黄粒和纯种白粒玉米个体间行种植。
通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F1具有的特点是（）
A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体
C．豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是3∶1
D．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体
4.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将F1（Bb）自由交配产生F2，若F2灰身果蝇自由交配，则F3中灰身∶黑身是（）
A．5∶3B．5∶1C．3∶1D．8∶1
5.已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。
现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交，结果如图所示，分析玉米丙的基因型为（ ）
A．DdRrB．ddRRC．ddRrD．Ddrr
6.玉米中，有色种子必须具备A、C、R三个显性基因，否则表现为无色。
现将一有色植株M同已知基因型的三个植株杂交，结果如下：
①M×aaccRR→50%有色种子；②M×aaccrr→25%有色种子；③M×AAccrr→50%有色种子，则这个有色植株M的基因型是（ ）
A．AaCCRrB．AACCRRC．AACcRRD．AaCcRR
7.右图是某种病的遗传系谱图，请推测6与7所生后代患病的几率是（）
A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18
8.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ）
A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1
C．如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子
D．基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1
9.某植物茎的高度受两对基因的控制，若AABB高10cm，aabb高4cm，每一显性基因使植物增高1.5cm，今有AaBb×AaBb，其后代高7cm的约占（ ）
A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8
10.二倍体的生物，某细胞处于分裂后期的细胞核中DNA分子有10个，下列情况最可能出现的是（ ）
A．该细胞可能处于有丝分裂后期B．该细胞可能处于减数第一次分裂后期
C．该细胞可能处于减数第二次分裂后期D．该细胞的生物体细胞中染色体数目是20条
11.如图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述不正确的是（）
A．图①中一定存在两条Y染色体B．图②中染色体数∶核DNA数＝1∶2
C．图③中有4个染色体D．图④中一定存在两条Y染色体
12.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（）
①a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂
②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关
③GH段和OP段，细胞中的染色体数是相等的
④MN段发生了核DNA含量的加倍
A．①②④B．①②③C．①③D．②④
13.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。
下列表述与图中信息相符的是（ ）
A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合
B．Ⅲ代表初级精母细胞
C．②代表染色体
D．Ⅰ～Ⅳ中的DNA数量比是2∶4∶4∶1
14.一对表现正常的夫妇，生了一个红绿色盲的XXY孩子，从根本上说，致病基因的来源与病因发生的时期分别是（ ）
A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂
15.在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤占碱基总数的（ ）
A．24%B．22%C．26%D．23%
16.已知15N它比14N重，将所有用15N标记的DNA分子的大肠杆菌移到含14N的培养基中培养，每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，测定不同世代细菌DNA分子的密度。
DNA分子的密度梯度离心实验结果如图所示。
下列说法错误的是（）
A.第1代（全中）DNA含有的氮原子是14N、15N。
B.如果测定第4代DNA分子密度，含15N的DNA分子所占比例为1/4。
C.如果将第1代（全中）DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的四条DNA单链在试管中的分布位置应为1/2重带、1/2轻带。
D.上述实验表明，DNA分子复制的方式是半保留复制。
17.若用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链。
再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第一次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是（ ）
A．中期20和20、后期40和40B．中期20和10、后期40和20
C．中期20和20、后期40和20D．中期20和10、后期40和40
18.结合图表分析，下列有关说法错误的是（）
抗菌药物
抗菌机理
环丙沙星
抑制细菌DNA解旋酶（可促进DNA螺旋化）的活性
红霉素
能与核糖体结合
利福平
抑制RNA聚合酶的活性
A．①～③可发生在人体健康细胞中
B．利福平能抑制DNA的转录
C．结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中
D．环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③
19.关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ）
A．分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体
B．分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养
C．用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D．32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
20.基因型为Aa的生物的，经过间期DNA复制，A和a分离，A和A分离，a和a分离分别发生在减数分裂的什么时候（）
A．Ⅰ、Ⅱ、ⅡB．Ⅱ、Ⅰ、ⅠC．Ⅰ、Ⅱ、ⅠD．Ⅱ、Ⅰ、Ⅱ
21.右图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是（ ）
A．
DNA片段①…—T—A—G…
②…—A—T—C…
信使RNA③…—U—A—G…
转运RNA④…—A—U—C…
氨基酸⑤………□………
图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸
B．DNA双链中①、②均为模板链
C．②→③的转录过程只能发生在细胞核中
D．密码子位于③和④链上
22.关于密码子的叙述错误的是（）
A．一种氨基酸可能有多种对应的密码子B．能决定氨基酸的密码子为64个
C．同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸D．CTA肯定不是密码子
23.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所示的变异类型分别属于（）
A．基因重组和染色体变异
B．染色体变异和染色体变异
C．染色体变异和基因重组
D．基因重组和基因重组
24.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（）
ABCD
25.Leber遗传性视神经是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。
某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D．必须经过基因检测，才能确定
26.如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是（ ）
A．伴X染色体显性遗传
B．伴Y染色体遗传
C．伴X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传
27.男性的性染色体不可能来自（ ）（注：
父亲的双亲是祖父、祖母，母亲的双亲是外祖父、外祖母）
A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父
28.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为1
29.如图表示有关遗传信息传递的模拟实验。
下列相关叙述中合理的（ ）
A．若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入DNA解旋酶
B．若X是CTTGTACAA，Y含有U，则试管内必须加入逆转录酶
C．若X与Y都是DNA，则试管内必须加入氨基酸
D．若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还要有其他RNA
30.甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是（ ）
A．甲图所示过程叫做翻译，核糖体移动的方向是从左到右
B．甲图中多个核糖体结合在一条mRNA上，使少量mRNA能迅速合成较多的肽链（蛋白质）
C．乙图所示过程叫做转录，转录的产物是DNA
D．甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同
31.下列有关基因重组的说法中，正确的是（ ）
A．基因重组是生物体遗传变异的方式之一，可产生新的基因
B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体
C．基因重组发生于受精作用时精子和卵细胞的随机结合过程中
D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换
32.从下图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。
正确为（ ）
A．细胞中含有一个染色体组的是h图B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图
33.下列情况中属于染色体变异的是（ ）
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间的自由组合 ⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添或缺失
A．②④⑤B．①③④⑥C．②③④⑥D．①③④
34.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1﹕1，原因是（）
A．雌配子﹕雄配子=1﹕1B．含X的配子﹕含Y的配子=1﹕1
C．含X的精子﹕含Y的精子=1﹕1D．含X的卵细胞﹕含Y的卵细胞=1﹕1
35.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）
A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查
B．研究21三体综合征；在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查
36.下列有关水稻的叙述，错误的是（）
A．二倍体水稻含二个染色体组
B．二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大
C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组
D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小
37.“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。
“测序”是指测定（）
A.DNA的碱基排列顺序B.信使RNA的碱基排列顺序
C.转运RNA的碱基排列顺序D.组成蛋白质的氨基酸的排列顺序
38.下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确的是（ ）
A．低温能够促进纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍
B．该实验临时装片制作的程序为：
选材→固定→解离→漂洗→染色→制片
C．实验试剂及作用分别为：
卡诺氏液→固定，改良苯酚品红染液→染色
D．显微镜下观察并不是每个细胞染色体都加倍
39.图中，甲、乙表示两个水稻品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑤表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（ ）
A．①→②过程简便，原理是基因重组
B．④和⑤的变异都发生于有丝分裂中期
C．③→④过程可明显缩短育种年限
D．③→④过程与⑤过程的育种原理相同
40.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ）
A．aXb、Y、YB．Xb、aY、YC．aXb、aY、YD．AAaXb、Y、Y
二、非选择题（共50分）
41.（每空2分，共12分）某个个体的细胞分裂如图，据图回答相关问题：
（1）图①的细胞分裂是____________________期（回答细胞分裂方式和时期）。
（2）图②有染色单体________条，图②对应于图④中的________段。
（3）图③细胞的名称是______________。
图④中CD段的原因是。
（4）绘制该生物减数分裂过程中染色体变化
42.（每空2分，共12分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。
（1）该图表示的过程发生在人体的____________细胞中。
（2）图中①表示的过程称为____________，催化该过程的酶是____________。
（3）图中天冬氨酸的密码子是________。
工具tRNA上（有/无）碱基互补配对。
（4）一个②上相继结合多个核糖体的意义是_____________________________________。
43.（每空2分，共12分）某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。
请问：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7，Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
44.（每空2分，共14分）广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。
研究发现，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。
请据图分析回答下列问题：
（1）甲图中过程②在________中进行。
①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是______。
（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。
该病体现了基因通过_____________控制生物体的性状。
（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是______。
（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解（见乙图）。
异常mRNA的降解产物是________。
除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。
试说明mRNA监视系统对生物体的意义___________________。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
B
D
D
C
A
A
B
D
C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
D
A
A
A
A
B
A
C
C
A
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
A
B
A
D
C
C
C
C
D
B
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
D
C
D
C
D
D
A
A
B
A
41.
（1）减数第一次分裂后期
（2）8CD
（3）精细胞染色单体分离
（4）
42.
（1）胰岛B
（2）转录 RNA聚合酶
（3）GAC有（4）在短时间内翻译大量的同种蛋白质
43.
（1）伴X隐性遗传常染色体隐性遗传
（2）Ⅲ7：
BBXaY或BbXaYⅢ8：
bbXAXA或bbXAXa，Ⅲ9：
BBXaY或BbXaY
（3）7/16
44.
（1）核糖体 ①有A－T配对，②没有
（2）替换 控制蛋白质的结构直接
（3）肽链较短
（4）4种核糖核苷酸 阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，
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