王镜岩的生化笔记.docx

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王镜岩的生化笔记

糖类§1.糖的概念一.糖的种类和功能1.糖的定义2.糖的功能：

能源结构信息传递3.糖的种类：

单糖：

定义醛糖酮糖丙、丁、戊、己、庚糖及其两者的组合，重要单糖的举例寡糖：

定义举例多糖：

定义同多糖杂多糖举例结合糖：

定义举例4.碳水化合物：

carbohydrate二.糖的构型1.几个概念：

同分异构体结构异构立体异构几何异构旋光异构差向异构2.糖的构型不对称碳原子旋光异构体的性质甘油醛的构型（DL）意义葡萄糖的构型　§2.单糖的结构和性质单糖举例一.葡萄糖的结构1.链式结构：

条件结构式构型旋光异构体和自然选择简化结构式2.环状结构：

条件吡喃型和呋喃型及自然选择α型和β型异头物3.投影式（Haworth式）链式与环式的互变规则4.变旋现象：

现象本质5.葡萄糖的构象：

船式和椅式6.几种重要单糖的结构式（默认为D-型）：

甘油醛二羟丙酮核糖！

脱氧核糖！

葡萄糖甘露糖半乳糖果糖！

链式和环式都要，请大家自己在书上将其找到。

二.单糖的性质1.物理性质：

旋光性（特例）甜度：

标准以及顺序（果糖＞蔗糖＞葡萄糖）溶解性2.化学性质<1>.与强酸的作用：

形成糠醛及其衍生物反应式及其原理：

糖的鉴定：

Molish反应：

糠醛及其衍生物与α-萘酚反应作用生成紫色的化合物，原理是羰基于酚类进行了缩合，这样，将糖与浓酸作用后再与α-萘酚反应作用就能生成紫色的化合物，可鉴别糖。

（多羟、醛基）Seliwanoff反应：

同样的原理，将糖与浓酸作用后再与间苯二酚反应，若是酮糖就显鲜红色，若是醛糖就显淡红色，由此可鉴别酮糖和醛糖。

<2>.形成糖苷：

糖的半缩醛羟基与其它物质的羟基或氨基脱水缩合形成的化合物。

举例：

麦芽糖的结构式：

葡萄糖α-1,4-葡萄糖苷，α-葡萄糖出半缩醛羟基，另一葡萄糖（α、β可互变）出4位上的羟基。

反应部位主体、配体、糖苷键的键型（半缩醛羟基的构型-半缩醛羟基的位置，另一羟基的位置）全名：

配体半缩醛羟基的构型-半缩醛羟基的位置,另一羟基的位置-主体苷<3>.糖的还原性费林反应（Fehling）：

费林试剂反应式定量法与铁氰化钾的反应：

将葡萄糖与铁氰化钾（K3Fe（CN）6）溶液共热时，铁氰化钾被还原成亚铁氰化钾（K4Fe（CN）6）。

反应式：

K3Fe（CN）6　+葡萄糖　→　K4Fe（CN）6　+　葡萄糖酸<4>.形成糖脎糖与三分子苯肼的反应反应式：

用途：

鉴定单糖的种类：

糖脎为黄色的不溶于水的晶体，不同的糖脎其晶型和熔点均不同，由此可鉴别单糖的种类。

思考题：

葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖哪几种可被糖脎反应所鉴别，哪些不能？

其余的反应如酯化作用、对碱的作用、糖的氧化性等，请大家自己看看。

　§3.寡糖定义结构单位：

环状的糖糖苷键主体和配体寡糖（以及淀粉）中的单糖叫残基一.几种重要的二糖1.麦芽糖：

　葡萄糖α-1,4-葡萄糖苷：

是直链淀粉的形成方式2.异麦芽糖：

葡萄糖α-1,6-葡萄糖苷：

是枝链淀粉分支处的的形成方式3.蔗糖：

α-葡萄糖β-2,1果糖苷/β-果糖α-1,2葡萄糖苷4.乳糖：

葡萄糖β-1,4-半乳糖苷5.纤维二糖:

葡萄糖β-1,4-葡萄糖苷：

是纤维素的形成方式。

　§4.多糖定义一.同多糖即均一多糖：

定义1.淀粉结构单位：

α-D-葡萄糖（在淀粉和寡糖中叫做葡萄糖残基）连接方式（即糖苷键型）：

直链淀粉：

α-1,4糖苷键，枝链淀粉α-1,6糖苷键（仅出现在分支处）和α-1,4糖苷键（除了分支处以外的地方）直链淀粉的结构：

还原端和非还原端各一枝链淀粉的结构：

还原端一个，非还原端多个淀粉的二级结构（空间结构）：

右手螺旋（像个弹簧），每一圈含有6个葡萄糖残基碘显色机理：

钻圈，圈越多（分子量越大即葡萄糖残基越多）色越深淀粉水解碘显色的变化：

淀粉（蓝色或紫色）→红色糊精→无色糊精→寡糖→葡萄糖性质：

与葡萄糖相比，它没有还原性、有旋光性但无变旋现象、溶解度降低2.糖原：

结构上完全同枝链淀粉，只是分子量要大得多3.纤维素：

结构单位：

β-D-葡萄糖连接方式：

β-1,4糖苷键分子量：

上万个葡萄糖残基二级结构：

锯齿带状，交织在一起，强度很大。

4.其余多糖：

半纤维素和几丁质等，请大家自己回去看看。

二级结构：

锯齿的链状，由于它们互相缠绕和交织，因此，强度很大。

性质：

不溶于水，仅能被高温的强酸和少数几种纤维素酶所水解二.杂多糖通常与蛋白质形成具有粘性的物质，故称粘多糖，在体内起润滑作用（胃部以及关节处的粘夜，鼻涕等）例如：

透明质酸、硫酸软骨素和肝素等三.结合糖：

糖脂、糖蛋白、蛋白多糖等，自己看。

布置作业：

重要单糖的结构，糖脎反应的思考题。

抽查

第三章脂类§1.概述定义：

由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类，这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。

一.脂类的类别1.单纯脂：

定义：

脂肪酸与醇脱水缩合形成的化合物蜡：

高级脂肪酸与高级一元醇，幼植物体表覆盖物，叶面，动物体表覆盖物，蜂蜡。

甘油脂：

高级脂肪酸与甘油，最多的脂类。

2.复合脂：

定义：

单纯脂加上磷酸等基团产生的衍生物磷脂：

甘油磷脂（卵、脑磷脂）、鞘磷脂（神经细胞丰富）3.脂的前体及衍生物高级脂肪酸甘油固醇萜类前列腺素4.结合脂：

定义：

脂与其它生物分子形成的复合物糖脂：

糖与脂类以糖苷键连接起来的化合物（共价键），如霍乱毒素脂蛋白：

脂类与蛋白质非共价结合的产物如血中的几种脂蛋白，VLDL、LDL、HDL、VHDL是脂类的运输方式。

二.脂类的功能1.最佳的能量储存方式体内的两种能源物质比较单位重量的供能：

糖4.1千卡/克，脂9.3千卡/克。

储存体积：

1糖元或淀粉：

2水，脂则是纯的，体积小得多。

动用先后：

糖优先，关于减肥和辟谷2.生物膜的骨架：

细胞膜的液态镶嵌模型：

磷脂双酯层，胆固醇，蛋白质。

见HP343.电与热的绝缘体电绝缘：

神经细胞的鞘细胞，电线的包皮，神经短路热绝缘：

冬天保暖，企鹅、北极熊4.信号传递：

固醇类激素5.酶的激活剂：

卵磷脂激活β-羟丁酸脱氢酶6.糖基载体：

合成糖蛋白时，磷酸多萜醇作为羰基的载体§2.甘油脂定义：

高级脂肪酸与甘油，其中甘油三脂就是油脂。

一.脂肪酸：

结合态、游离态（FFA）1.性质偶数顺式双键的位置9、12、15溶点与结构的关系：

链长（长-高），饱不饱和（饱-高）2.简单表达式：

简单结构式：

波浪形，注意双键的构型简单表达式：

链长：

双键数△双键位置举例：

油酸18：

1△93.常见脂肪酸和必需脂肪酸常见：

软脂酸16：

0，硬脂酸18：

0必须脂肪酸：

（Vf）：

人和哺乳动物不可缺少但又不能合成的脂肪酸，必须从食物（尤其是植物）中摄取。

包括：

亚油酸18：

2△9，12α-亚麻酸18：

3△9，12，15γ-亚麻酸18：

3△6，9，12素油比荤油营养价值大二.甘油脂（脂酰甘油）甘油的写法和性质：

P33甘油脂的通式：

MG、DG、TG：

P33油脂：

油（植物）+脂肪（动物），脂肪酸的饱和性决定了它们的状态1.油脂的物理性质<1>.溶解度：

不溶于水，而溶于乙醇、乙醚、氯仿、表面活性剂（双亲性物质）等，对比MG和DG<2>.溶点：

植物的油与动物的脂肪的溶点，由脂肪酸的饱和性决定<3>.旋光性：

前题，书写方式（L）与构型无关，这是规定，P33。

2.化学性质<1>.皂化与皂化值定义：

油脂与碱共热时，产生甘油和脂肪酸盐（肥皂），实际上是碱催化的水解反应反应式：

P36皂化值：

加热，KOH（mg）/油脂（g），可以反映油脂的量（摩尔数）<2>.酸败与酸值油脂长期搁置时会产生酸臭味就是酸败原因是油脂受空气和光照作用，部分发生分解，不饱和脂肪酸被氧化成为醛或酮以及羧酸，产生酸臭味。

P37桐油的应用酸值：

不加热，KOH（mg）/油脂（g），可以反映油脂的新鲜程度。

<3>.加成反应与碘值油脂中的不饱和双键可以与H2、I2、HCl、Cl2等发生加成反应卤化作用：

P36碘值：

I2（g）/油脂（百克）反映油脂的不饱和程度§3.磷脂复合脂中最重要的一族组成基团：

脂肪酸、醇（甘油、鞘氨醇等）、磷酸根、X（醇类）一.甘油磷脂（磷脂酰甘油）1.结构通式：

P39命名：

磷脂酰XX为其它的醇类，通过磷酸二酯键与甘油连接。

天然磷脂均为L型构型2.几种重要的磷脂X胆碱乙醇胺（胆胺）丝氨酸肌醇H结构式P40P40P41P41名称磷脂酰胆碱（卵磷脂）生物膜、卵黄中的重要成分，良性的脂溶性溶剂，常用于治疗心脑血管疾病P40磷脂酰乙醇胺（脑磷脂）P40磷脂酰丝氨酸P41磷脂酰肌醇P41磷脂酸3.几种重要的磷脂酶及其作用特点：

PLA1、PLA2（PLB）、PLC、PLD作用位点：

P397或P39+溶血磷脂蛇毒与磷脂酶二.神经鞘磷脂：

神经鞘氨醇P42、脂肪酸、磷酸、胆碱神经鞘氨醇P42（+脂肪酸）-神经酰胺P42（+磷酸+胆碱）-神经鞘磷脂P42三.磷脂的特性1.溶解性：

表面活性剂，双亲化合物（亲油亲水）氯仿+甲醇是提取磷脂的有效溶剂2.解离：

两性电解质，解离后磷酸基团带负电，X基团带正电（见X的结构）3.水解反应：

碱解（皂化）、酶解§4.其它脂类一.结合脂1.糖脂<1>.甘油糖脂：

甘油磷脂的磷酸X被糖所取代的产物，即第三个羟基与糖的半缩醛羟基脱水缩合的产物（P39），因此，也属于糖苷。

<2>.糖鞘脂：

鞘磷脂的磷酸+胆碱被糖所取代的产物，糖也是出的半缩醛羟基，也属于糖苷。

例如：

脑苷脂和神经节苷脂P47（霍乱毒素受体GMI）等。

2.脂蛋白：

血液中的四种脂蛋白。

二.固醇类：

环戊烷多氢菲的衍生物P42。

编号功过是非：

癌症（黄曲霉素），心血管疾病（高血压），结石；脑细胞、胆汁酸、激素、VD。

固醇（甾醇）：

环戊烷多氢菲上3位接-OH，10、13位上接-CH3，17位上接一烷链P42。

<1>.胆固醇：

固醇上的17位上接一异辛烷P43。

游离胆固醇和胆固醇脂均不溶于水。

胆固醇在紫外线的作用下可以转化成VD，VD的作用，婴儿晒太阳。

<2>.胆汁酸：

胆固醇衍生的一类固醇酸。

胆酸：

P43略三.萜类：

异戊二烯的衍生物P45，衍生方式为异戊二烯首尾相连或尾尾相连P45+。

单萜（2个异戊二烯单位）、倍半萜（3个异戊二烯单位），β-胡罗卜素为4萜，天然橡胶为上千萜。

霍乱病：

病征：

上吐下泻，全是水，若不补充水，一天之内即死亡病理：

肠内大量失水，水压过高，排泄物中有大量的霍乱弧菌。

分子基础：

小肠上皮细胞的外表面结构如图（讲义稿P5），具有霍乱毒素的受体，霍乱毒素的结构是个七聚体蛋白，与受体结合后解离，穿过细胞膜，刺激腺苷酸环化酶，提高cAMP，使钠/水泵失调，向肠内排水，又向周围组织以及血管中抽水。

蛋白质一.蛋白质是生命的表征，哪里有生命活动哪里就有蛋白质1.酶：

作为酶的化学本质，温和、快速、专一，任何生命活动之必须，酶的另一化学本质是RNA，不过它比蛋白质差远了，种类、速度、数量。

2.免疫系统：

防御系统，抗原（进入“体内”的生物大分子和有机体），发炎。

细胞免疫：

T细胞本身，分化，脓细胞。

体液免疫：

B细胞，释放抗体，导弹，免疫球蛋白（Ig）。

3.肌肉：

肌肉的伸张和收缩靠的是肌动蛋白和肌球蛋白互动的结果，体育生化。

4.运输和储存氧气：

Hb和Mb。

5.激素：

含氮类激素，固醇类激素。

6.基因表达调节：

操纵子学说，阻遏蛋白。

7.生长因子：

EGF（表皮生长因子），NGF（神经生长因子），促使细胞分裂。

8.信息接收：

激素的受体，糖蛋白，G蛋白。

9.结构成分：

胶原蛋白（肌腱、筋），角蛋白（头发、指甲），膜蛋白等。

生物体就是蛋白质堆积而成，人的长相也是由蛋白质决定的。

10.精神、意识方面：

记忆、痛苦、感情靠的是蛋白质的构象变化，蛋白质的构象分类是目前热门课题。

11.蛋白质是遗传物质？

只有不确切的少量证据。

如库鲁病毒，怕蛋白酶而不怕核酸酶。

二.构成蛋白质的元素1.　　共有的元素有C、H、O、N，其次S、稀有P等2.　　其中N元素的含量很稳定，16％，因此，测N量就能算出蛋白质的量（克氏定氮法）。

三.结构层次1.　　一级结构：

AA顺序2.　　二级结构：

主干的空间走向3.　　三级结构：

肽链在空间的折叠和卷曲形成的形状，所有原子在空间的排布。

4.　　四级结构：

多条肽链之间的作用。

　§1.氨基酸蛋白质的结构单位、水解产物一.氨基酸的结构通式：

α-碳原子，α-羧基，α-氨基氨基酸的构型：

自然选择L型，D型氨基酸没有营养价值，仅存在于缬氨霉素、短杆菌肽等极少数寡肽之中，没有在蛋白质中发现。

二.氨基酸的表示法生物体中有20种基本氨基酸（合成蛋白质的原料），还有其它非基本氨基酸，20种基本氨基酸的表示方法有下列几种：

1.　　　中文名：

X（X）氨酸，如甘氨酸、半胱氨酸。

20种要会背。

2.　　　英文名：

3字名，如Gly、Cys等，20种要会背。

3.　　　按顺序演示，记忆技巧。

Ala　　　Arg　　　Asp　　　　Asn　　　　　　　　　Cys　　　Glu　　　Gln　　　　　　　　　Gly　　　His　　　Ile丙　　　　精　　　　天　　　　　天冬酰氨　　　　半　　　　谷　　　　谷氨酰氨　　　　甘　　　　组　　　异亮Leu　　　Lys　　　Met　　　　Phe　　　　　　　　　Pro　　　Ser　　　Thr　　　　　　　　　Trp　　　Tyr　　　Val亮　　　　赖　　　　甲硫　　　苯丙　　　　　　　　脯　　　　丝　　　　苏　　　　　　　　　　色　　　　酪　　　缬　三.氨基酸的具体结构：

20种全部记住，仅注意R。

讲解顺序：

甘Gly（最特殊，唯一无旋光性）、丙Ala（顾名思义）、苯丙Phe（顾名思义）。

酪Tyr（有β-苯酚基）、半胱Cys（β-巯基）、丝Ser（β-羟基）、苏Thr（β-羟基）、天冬Asp（酸性氨基酸，β-羧基）、天冬酰氨Asn（β-酰氨）、色Trp（β-吲哚基）、组His（β-咪唑基）。

谷Glu（酸性氨基酸，γ-羧基）、谷氨酰氨Gln（γ-酰氨）、甲硫Met（γ-甲硫基）。

金Arg（δ-胍基）。

赖Lys（碱性氨基酸，ε-氨基）。

缬Val、亮Leu、异亮Ile：

都是烷烃链。

脯Pro（亚氨基）。

四.氨基酸的分类1.结构上<1>脂肪族氨基酸：

酸性氨基酸（2羧基1氨基：

Glu、Asp），碱性氨基酸（2氨基1羧基：

Arg、Lys），中性氨基酸（氨基羧基各一：

很多）<2>芳香族氨基酸：

含苯环：

Phe、Tyr<3>杂环氨基酸：

His（也是碱性氨基酸）、Pro、Trp2.R基的极性<1>极性氨基酸：

亲水氨基酸：

溶解性较好，酸性氨基酸、碱性氨基酸、含巯基、羟基、酰胺基的氨基酸，Glu、Asp、Arg、Lys、His、Cys、Ser、Thr、Tyr、Gln、Asn<2>非极性氨基酸：

疏水氨基酸：

溶解性较差，具有烷烃链、甲硫基、吲哚基等的氨基酸，Gly、Ala、Leu、Ile、Val、Pro、Met、Trp3.营养价值<1>必需氨基酸：

人和哺乳动物不可缺少但又不能合成的氨基酸，只能从食物中补充，共有8种：

Leu、Lys、Met、Phe、Ile、Trp、Thr、Val<2>半必需氨基酸：

人和哺乳动物虽然能够合成，但数量远远达不到机体的需求，尤其是在胚胎发育以及婴幼儿期间，基本上也是由食物中补充，只有2种：

Arg、His。

有时也不分必需和半必需，统称必需氨基酸，这样就共有10种。

记法：

TipMTVHall<3>非必需氨基酸：

人和哺乳动物能够合成，能满足机体需求的氨基酸，其余10种从营养价值上看，必需>半必需>非必需五.非基本氨基酸1.　　氨基酸的衍生物：

蛋白质化学修饰造成的，有P-Ser、P-Thr、P-Tyr、OH-Pro、OH-Lys，最为重要的是Cyss胱氨酸，是由2分子Cys通过二硫建连接起来的2.　　非蛋白氨基酸：

仅游离存在，瓜氨酸、鸟氨酸、β-丙氨酸3.　　D-氨基酸：

缬氨霉素、短杆菌肽中含有。

　六.氨基酸的性质1.　　物理性质<1>紫外吸收：

有共轭双键的物质都具有紫外吸收，在20种基本aa中，有4种是具有共轭双键的，Trp、Tyr、Phe、His，其中His只有2个双键共轭，紫外吸收比较弱，Trp、Tyr、Phe均有3个双键共轭，紫外吸收较强，其中Trp的紫外吸收最厉害，是蛋白质紫外吸收特性的最大贡献者，此3种氨基酸的紫外吸收特点如下：

Aa（氨基酸）Λm（最大吸收波长：

nM）E（消光系数：

A/Mol/L）Phe2572*102Tyr2751.4*103Trp2805.6*103<2>旋光性：

仅Gly不具旋光性，其它19种都有，且自然选择为L-型。

<3>溶解性：

溶解于水，特别是稀酸稀碱溶液，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂。

<4>熔点：

均大于200℃，也就是说氨基酸都是固态，而同等分子量的其它有机物则是液态，这说明了氨基酸与氨基酸之间的结合力很强，是离子键，即氨基酸是以离子状态存在的，而不是以中性分子存在的。

　2.化学性质<1>解离和等电点：

氨基酸是个两性电解质，既可进行酸解离也可进行碱解离，这样，氨基酸在水溶液中就可能带电，+或-，以及呈电中性，到底是什么情况，完全由溶液的PH值来决定。

等电点：

如果调节溶液的PH值使得其中的氨基酸呈电中性，我们把这个PH值称为氨基酸的等电点：

PI。

PI是氨基酸的重要常数之一，它的意义在于，物质在PI处的溶解度最小，是分离纯化物质的重要手段。

思考题：

当溶液的PH值>I时，aa带电为+/-？

当溶液的PH值

aa溶于蒸馏水中后，溶液的PH值变为6，此aa的PI>=<6?

aa溶于蒸馏水中后，溶液的PH值变为8，此aa的PI>=<8?

　<2>等电点的计算：

对于所有的R基团不解离的氨基酸而言（即解离只发生在α-羧基和α-氨基上），计算起来非常简单：

PI＝（PK1’+PK2’）/2若是碰到R基团也解离的，氨基酸就有了多级解离，这个公式就不好用了，比如Lys、Glu、Cys等。

　aa　　　　Cys　　　Asp　　Glu　　Lys　　　　HisArgPK’α-羧基1.712.692.192.181.822.19PK’α-氨基8.339.829.678.959.179.04PK’-R-基团10.783.864.2510.536　　　12.48　　　　　　　　　（-SH）（β-COOH）（γ-COOH（ε-NH2）（咪唑基）　（胍基）在这种情况下可以按下面的步骤来计算：

<1>由PK’值判断解离顺序，总是PK1’

<2>按照解离顺序正确写出解离方程式：

简式，注意解离基团的正确写法。

<3>找出呈电中性的物质，其左右PK’值的平均值就是氨基酸的等电点：

PI＝（PK左’+PK右’）/2以Lys为例：

在黑板上用简式演示<3>等电点的测定：

等电聚焦法：

这是一种特殊的电泳，其载体上铺有连续的PH梯度的缓冲液，然后将氨基酸点样，只要该处的PH与氨基酸的PI不同，则氨基酸就会带电，PH值>I时，aa带-电；PH值

通电后，氨基酸就会移动，直到某处的PH＝PI，氨基酸才呈电中性，不再移动，因此，可以测出PI。

<4>氨基酸的重要化学反应反应基团试剂主要产物应用Pα-NH2茚三酮紫色、红色物对氨基酸显色63α＝NH2茚三酮黄色物Pro的鉴定α-NH2HNO2N2等游离aa定量，蛋白质水解程度59α-NH2DNFB二硝基氟苯Sanger试剂DNP-aa二硝基苯黄色物蛋白质N端测定一级结构分析标准图谱6181α-NH2PITC苯异硫氰酸酯Edman试剂PTC-aa在无水的酸中环化成PTH-aa蛋白质N端测定一级结构分析aa顺序自动分析仪标准图谱82α-NH2甲醛羟甲基-aa和二羟甲基-aa甲醛滴定aa含量（封闭氨基）60Arg的胍基α-萘酚次溴酸钠坂口试剂桃红色物鉴定ArgMet的-S-CH3H2O2过氧化物吸烟有害，烟中的过氧化物，弹性蛋白酶，抑制剂Met，肺气肿。

Cys的-SH碘代乙酸ICH2COOH过甲酸HCOOOH乙酸硫基HOOC-CH2-S-磺基HS3O-肽链拆分，作用与CYSS上的二硫键65His的咪唑基重氮苯磺酸Pauly试剂樱红色物（1His连2重）鉴定His65-66Tyr的酚基重氮苯磺酸Pauly试剂桔黄色物鉴定TyrTyr的酚基磷钼酸、磷钨酸Folin试剂兰色物质定量测定蛋白质、TyrTrp的吲哚基对二甲基氨基苯甲醛兰色物质鉴定Trp-OHSer、Thr、Tyr激酶、ATPP-aa调节酶的活性，测定酶的活性中心65

§2.肽一.肽与肽键氨基酸的羧基与另一氨基酸氨基脱水缩合形成的化合物就是肽，其实就是一种酰胺化合物，其酰胺键就是肽键，它的特点是刚性平面、反式构型。

见补页。

肽中的氨基酸叫氨基酸残基，几个氨基酸残基就叫几肽。

二.肽的种类寡肽：

2-10，无构象，谷胱甘肽是3肽多肽：

10-50，介于之间，胰高血糖素是29肽蛋白质：

50以上，有特定的构象，胰岛素是51肽三.肽的表示法1.N端、C端的概念：

肽链的两个端点，N端的氨基酸残基的α-氨基未参与肽键的形成，C端的氨基酸残基的α-羧基未参与肽键的形成。

2.写法和读法：

规定书写方法为N端→C端，例如：

Ala-Gly-Phe，读作：

丙氨酰甘氨酰苯丙氨酸。

注意有时会看到一些奇怪的写法，比如：

NH2-Ala-Gly-Phe-COOH，或H-Ala-Gly-Phe-OH，均属于画蛇添足，但Ala-Gly-Phe-NH2则表示C端被酰胺化了。

若有必要从C端→N端写，则必须标明，如（C）Phe-Gly–Ala（N）四.肽的性质1.酸碱性：

肽至少有一个游离的氨基和游离的羧基，也是两性化合物，至少有2级解离，通常都有多级解离。

因此，肽在水溶液中也能够带电，也有自己的等电点PI，其计算与测定完全同氨基酸的。

例如：

谷胱甘肽，Glu-Cys-Gly，其结构见P72，注意Glu-Cys之间的肽键（γ-，而不是正常的α-），各解离基团的PK’值见P72，PI＝（2.13+2.34）/2＝2.235，很酸。

2.双缩脲反应：

见笔记P33，双缩脲（相似于三肽，即2个肽键）、碱性铜离子、紫红色化合物。

凡大于三肽的肽都能发生此反应，2肽不行。

3.水解反应：

肽可以被酸、碱、酶所水解，其优劣性如下：

<1>酸水解：

浓酸（6N以上，解释一下N＝M/价），高温（110℃以上），长时（24-36小时），污染，Trp遭到破坏，不消旋，水解彻底<2>碱水解：

浓碱（6N以上），高温（100℃以上），6小时，污染，含-OH和-SH的氨基酸均遭到破坏，Ser、Thr、Tyr、Cys，消旋，水解彻底。

<3>酶水解：

胰酶，常温常压，常PH，不消旋、不破坏、不彻底。

常用的蛋白酶，即工具酶：

外切酶：

氨肽酶：

从N端开始一个个水解肽键　　　　羧肽酶：

从C端开始一个个水解肽键：

羧肽酶A：

Arg、Lys、Pro除外的氨基酸残基羧肽酶B：

仅Arg、Lys羧肽酶C：

所有的氨基酸残基内切酶：

胰蛋白酶：

仅作用于Arg、Lys的羧基与别的氨基酸的氨基之间形成的肽键。

产物为C端Arg、Lys的肽链。

　　　　糜蛋白酶：

仅作用于含苯环的氨基酸的羧基与别的氨基酸的氨基之间形成的肽键。

　　　　　　　　　Trp、Tyr、Phe，产物为C端Trp、Tyr、Phe的肽链。

五.肽的实例1.谷胱甘肽：

其结构见P72，注意Glu与Cys的连接（γ-，而不是正常的α-），还原型GSH和氧化型GSSG，多种酶的激活剂，参与体内多项代谢，主要作用是还原剂，消除体内的自由基（