届顺义区高三一模化学试题及答案word版.docx

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届顺义区高三一模化学试题及答案word版

顺义区2016届高三第一次统练(一模)

理科综合能力测试(化学部分)

本试卷共14页,共300分。

考试时长150分钟。

考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。

以下数据可供解题时参考:

可能用到的相对原子质量:

H1C12O16Na23S32Cl35.5

第一部分(选择题 共120分)

本部分共20小题,每小题6分,共120分。

在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

6.下列变化过程不涉及化学反应的是

A

B

C

D

陶瓷的烧制

活字印刷排版术

鞭炮和烟火的燃放

司母戊鼎表面出现铜绿

7.下列有关性质的比较,不能用元素周期律解释的是

A.密度:

Na>KB.稳定性:

HCl>HBr

C.还原性:

I¯>Br¯D.碱性:

KOH>NaOH

8.N2和H2在催化剂表面合成氨的微观历程及能量变化的示意图如下,用

分别表示N2、H2、NH3,下列说法正确的是

 

 

A.使用催化剂,合成氨反应放出的热量减少

B.在该过程中,N2、H2断键形成N原子和H原子

C.在该过程中,N原子和H原子形成了含有非极性键的NH3

D.合成氨反应中,反应物断键吸收能量大于生成物形成新键释放的能量

9.脲醛塑料(UF),俗称“电玉”,可制得多种制品,如日用品、电器元件等,在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下,下列说法中正确的是

 

(尿素)

(电玉)

A.合成脲醛塑料的反应为加聚反应B.尿素与氰酸铵(NH4CNO)互为同系物

C.能发生水解反应

D.脲醛塑料平均相对分子质量为10000,平均聚合度为111

10.Na2CO3和NaHCO3可作食用碱。

下列用来解释事实的方程式中,不合理的是

A.Na2CO3溶液可除油污:

CO32-+H2O

HCO3-+OH-

B.NaHCO3可作发酵粉:

2NaHCO3

Na2CO3+CO2↑+H2O

C.Na2CO3可用NaOH溶液吸收CO2制备:

2OH-+CO2CO32-+H2O

D.NaHCO3与食醋混用,产生CO2气体:

HCO3-+H+CO2↑+H2O

11.下表所列实验探究,利用右图所示实验装置,能得出相应实验结论的是

选项

实验结论

A

电石

CuSO4溶液

乙炔具有还原性

B

浓硝酸

Cu

KI-淀粉溶液

氧化性:

NO2>KI

C

浓盐酸

KMnO4

KI-淀粉溶液

氧化性:

KMnO4>Cl2>I2

D

稀硫酸

Na2S

AgNO3与AgCl的浊液

溶解度:

AgCl>Ag2S

12.电导率可用于衡量电解质溶液导电能力大小,且电导率越

大溶液的导电能力越强。

室温下,用0.100mol/L的

NH3·H2O 滴定10.00mL 浓度均为0.100mol/LHCl和

CH3COOH的混合液,电导率曲线如右图所示。

下列说法

正确的是

A.①点溶液中c(H+)为0.200 mol/L

B.②点时溶液的温度最低

C.③点后离子数目减少电导率略降低

D.③点时溶液中有c ( Cl-)>(CH3COO-)

第二部分(非选择题共180分)

本部分共11小题,共180分。

25.(16分)六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体,尤其是环己烯酮类,在医药领域中有着广泛的应用,六元环化合物可以通过Robinsonannulation(罗宾逊成环)合成。

例如:

R1、R2、R3(可为氢原子或烃基)

以下是化合物M(属于环己烯酮类)的两步合成路线。

Ⅰ步:

 

Ⅱ步:

已知:

(1)RCH=CHR1RCHO+R1CHO

(2)

 

(1)用系统命名法给A命名,其名称是。

(2)B中含氧官能团名称是。

(3)B+C→D的化学方程式是。

(4)E→F的反应类型是。

(5)J的结构简式是。

(6)K+D→L的化学方程式是。

(7)G有多种同分异构体,符合下列条件的G的同分异构体有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式。

①能与浓溴水反应产生白色沉淀

②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种

③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应

 

26.(14分)某工程技术人员在检测维修高铁时发现,某段铁轨大面积锈蚀,周围大面积森林枯萎。

经调查发现附近有一个水泥厂,生产水泥原料是煤矸石,煅烧煤矸石产生二氧化硫污染空气形成酸雨造成的。

政府部门为了我国国民的人身安全果断关闭水泥厂。

(1)用化学方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反应:

 

(2)已知1molSO2(g)氧化为1molSO3(g)的ΔH=-99kJ/mol。

2SO2+O2

2SO3反应过程的能量变化如图a所示。

①图a中ΔH= kJ/mol;该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图a中

A点降低,理由是。

②L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。

图b表示L一定时,SO2(g)的平衡转

化率随X的变化关系。

a.X代表的物理量是。

b.判断L1、L2的大小关系,并简述理由:

(3)钢铁锈蚀图示如图c所示:

①用箭头画出图c中电子的运动方向

②请你分析高铁铁轨锈蚀的原因是。

 

(4)我国的科技人员为了消除SO2的污染,利用原电池原理,变废为宝,设计由SO2和O2

来制备硫酸,设计装置如图d所示,电极A、B为多孔的材料。

①A极为(填“正极”或“负极”)。

②B极的电极反应式是。

27.(14分)某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。

已知FeCO3、MnCO3难溶于水。

一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:

(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。

滤渣1的主要成分是(填化学式)。

(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是。

(3)设备2中加足量双氧水的作用是。

设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:

(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,。

用化学平衡移动原理解释原因:

(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如下:

 

①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的极。

实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为。

②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式。

 

28.(14分)某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。

(忽略氧气对反应的影响)

实验记录如下:

实验序号

实验操作

实验现象

I

向A装置中通入一段时间的SO2气体。

A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。

II

取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。

加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。

III

打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。

A中浅绿色溶液最终变为黄色。

IV

取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。

溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。

请回答下列问题:

(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):

(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:

Fe3++6SO2

Fe(SO2)63+。

请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因。

(3)实验II中发生反应的离子方程式是。

(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是。

(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的方程式是。

(6)综合上述实验得出的结论是:

在酸性条件下,氧化性强弱是:

NO3->Fe3+>SO42-。

请从微粒变化的角度解释。

 

顺义区2016届高三第一次统练

理科综合能力测试答案(一模)

第一部分第二部分(选择题共120分)

6.B7.A8.C9.B10.D11.C12.D

第二部分(非选择题共180分)

25.(16分)(每空2分)

(1)2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯或甲基丙烯)

(2)醛基

(3)

(4)取代反应

(5)

(6)

(7)5种,

 

CH—CH2—O—C—H

CH—O—C—H

—C—O—C—H

26.(14分)

(1)SO2+H2O

H2SO32H2SO3+O2

2H2SO4……………………………(2分)

(或2SO2+O2

2SO3SO3+H2O=H2SO4)

(2)①-198 …………………………………………………………………………(2分)

因为催化剂改变了反应历程,使活化能E降低……………………………(2分)

②a.温度…………………………………………………………………………(1分)

b.L1>L22SO2+O2

2SO3反应的ΔH=-198kJ/mol,是放热反应。

当压强一定时,温度升高,平衡左移,SO2平衡转化率减小。

………………(2分)

(3)①……………………………………………………………………………………(1分)

②Fe-2e-=Fe2+;由于电解质溶液中有H2CO3溶液,电离出氢离子,2H++2e-=

H2↑发生析氢腐蚀。

电解质中又溶于氧气,O2+4e-+2H2O=4OH-,发生吸氧腐蚀。

……………………………………………………………………………………(2分)

(4)①正极……………………………………………………………………………(1分)

②SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+……………………………………………………(1分)

27.(14分)

(1)SiO2………………………………………………………………………………(2分)

(2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O…………………………………(2分)

或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O

(3)将Fe2+完全氧化为Fe3+……………………………………………………………(2分)

取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+。

……………………………………………………………(2分)

(4)滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:

Al3++3OH—

Al(OH)3

AlO2—+H++H2O

加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解。

……………………(2分)

(5)①负极………………………………………………………………………………(1分)

4OH——4e—=2H2O+O2↑………………………………………………………(1分)

②Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+……………………………………………(2分)

28.(14分)

(1)Fe3++3H2O

Fe(OH)3+3H+;加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解。

………………………………………………………………………………(2分)

(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:

Fe3++6SO2

Fe(SO2)63+;而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液。

…………………(3分)

(3)Ba2++SO42-=BaSO4↓…………………………………………………………(2分)

(4)3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O…………………………………………(2分)

(5)2NO+O2=2NO2…………………………………………………………(2分)

(6)实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:

NO3->Fe3+>SO42-。

……………(3分)

 

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