简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论.docx

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简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论

1、简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论（10分）

塔板理论是由以下四个假设构成的:

1、在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。

这一小段柱长称为理论塔板高度H。

2、流动相（如载气）进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式,每次进气为一个塔板体积（ΔVm）。

3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略.4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。

（3分）

速率理论：

是由荷兰学者范弟姆特等提出的。

结合塔板理论的概念，把影响塔板高度的动力学因素结合进去，导出的塔板高度H与载气线速度u的关系：

其中：

A称为涡流扩散项,B为分子扩散项,C为传质阻力项

涡流扩散项A气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似“涡流”的流动，因而引起色谱的扩张.由于A=2λdp，表明A与填充物的平均颗粒直径dp的大小和填充的不均匀性λ有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径.

分子扩散项B/u由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子"的前后（纵向）存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。

而B=2rDgr是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数（弯曲因子），Dg为组分在气相中的扩散系数。

分子扩散项与Dg的大小成正比，而Dg与组分及载气的性质有关:

相对分子质量大的组分，其Dg小,反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根,所以采用相对分子质量较大的载气（如氮气），可使B项降低，Dg随柱温增高而增加，但反比于柱压。

弯曲因子r为与填充物有关的因素。

传质项系数CuC包括气相传质阻力系数Cg和液相传质阻力系数C1两项。

所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配.这种过程若进行缓慢，表示气相传质阻力大，就引起色谱峰扩张。

（7分）

2、简述HPLC仪器的基本构成及常用的一些分离类型。

（10分）

HPLC仪器一般可分为梯度淋洗系统,高压输液泵与流量控制系统,进样系统，分离柱及检测系统等5个主要部分（5分）；液相色谱有多种分离类型，根据使用的固定相不同，主要有如下分离类型:

液-固吸附色谱，液-液分配色谱、离子交换色谱，排阻色谱、亲和色谱等。

（5分）

3、色谱分析法区别于其他分析方法的主要特点是什么？

（5分）

1、分离效率高,可以分离分析复杂混合物、有机同系物、异构体、手性异构体等；2、灵敏度高,可以检测出μg/g级甚至是ng/g级的物质量;3、分析速度快，一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析;4、应用范围广，气相色谱适用物沸点低于400℃的各种有机化合物或无机气体的分离分析。

液相色谱适用于高沸点、热不稳定及生物试样的分离分析。

离子色谱适用于无机离子及有机酸碱的分离分析。

4、色谱分离过程中的热力学和动力学因素分别由哪两个参数表现出来？

两个色谱峰的保留时间较大就一定能够分离完全吗？

（5分）

色谱分离过程中的热力学因数是是保留值之差，而区域宽度是色谱分离过程中的动力学因数，他们分别是通过分离度和分配系数这两个参数表现出来的。

不一定能分离完全，判断两个峰能否分离完全是用分离度来表现的，当分离度R=1.5时,分离程度达到99.7％，为相邻两峰完全分离的标准。

5、选择气相色谱固定液的基本原则是什么？

如何判断化合物的出峰顺序？

（5分）

固定液通常中高沸点、难挥发的有机化合物或聚合物。

选择固定液的基本原则是“相似相溶”原理。

即根据试样的性质来选择与其相近或相似的固定液.

根据组分与固定液的极性来判断出峰顺序。

如果组分与固定液的极性相似，固定液和被测组分两种分子间的作用力就强,被测组分在固定液中的溶解度就大，分配系数就磊，就不能先出峰，即组分与固定液的极性相差较大的、分配系数小的先出峰，而分配系数大的后出峰。

6、HPLC分析法中为什么采用梯度洗脱？

如果组分保留时间太长，可以采取什么措施调节？

（5分）

在气相色谱中，可以通过控制柱温来改善分离、调节出峰时间.而在液相色谱中，分离温度必须保持在相对较低和恒定状态.改善分离、调节出峰时间的目的，需通过改变流动相组成和极性的方法即梯度洗脱的方法改变，从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。

如果组分保留时间太长,可以通过改变柱长，增加流速,改变流动相的极性来调节.

7、简述光分析仪器的基本流程，并举例说明各基本单元所用的器件。

（10分）

光分析仪器种类很多，原理各异,但均涉及以下过程：

提供能量的能源及辐射控制、辐射能与待测物质之间的相互作用,信号发生、信号检测、信息处理与显示等。

（首先是被测物质与辐射能作用后，通过信号发生部分产生包含物质某些物理或化学性质信息的分析信号，再由信号检测部分将分析信号转变为易于测量处理的电信号，最后由信息处理与显示部分将信号和结果以展现出来,变成人们可以观看的形式.）

光分析仪器通常包括五个基本单元：

光源、单色器、试样室、检测器、信息处理与显示装置。

（5分）

光源:

在光谱分析中通常根据方法特征采用不同的光源，如：

可见光谱分析法中通常使用钨灯，而紫外光谱分析法中通常使用氢灯和氘灯，红外光谱分析法中经常使用能斯特灯。

单色器：

作用是将多色光色散成光谱带,提供光谱带或单色光。

是光分析仪器的核心部件之一，其性能决定了光分析仪器的分辨率。

包括色散元件（光栅与棱镜），狭缝、准直镜等元件。

检测器有光检测器和热检测器两种，光检测器可分为单道型检测器和阵列型（多道型）检测器，单道型检测顺有光电池检测器、光电管检测器和光电倍增管检测器等，阵列型检测器有光电二极管阵列检测器和电荷转移元件阵列检测器等。

热检测器有真空热电偶检测器和热电检测器。

信息处理与显示装置主要是计算机，配合专用的工作站进行数据处理并显示在计算机屏幕上。

（5分）

8、光分析法与其他分析方法相比有什么突出优点？

（5分）

光分析法在分析过程不涉及混合物分离，某些方法可进行混合物选择性测量，仪器涉及大量光学器件，与其他分析方法相比，具有灵敏度高、选择性好、用途广泛等特点。

它涉及辐射能与待测物质间的相互作用及原子或分子内的能级跃迁，能提供化合物的大量结构信息,在研究待测物质组成、结构表征、表面分析等方面具有其他分析方法难以取代的地位。

9、为什么原子光谱通常为线状光谱而分子光谱通常为带状光谱?

（5分）

原子光谱是由原子所产生的吸收,包括原子发射，原子吸收和原子荧光三种,都经过原子化的过程以后，利用原子能级之间跃迁实现检测的，根据量子力学基本原理，能级跃迁均是量子化的，且满足一定条件时才能有效发生，所以原子光谱是线状光谱，谱线宽度很窄，其半宽度约为10—3nm.（同时由于原子内部不存在振动和转动能级,所发生的仅仅是单一的电子能级跃进迁的缘故。

）

分子光谱包括紫外-可见、红外和荧光三种，是通过分子价层电子能级跃迁而产生的,

由于分子中广泛存在分子的振动、分子的转动，会叠加到电子能级之上，又由于其产生的振—转能级低于价电子能级，结果是价电子能级的展宽，最终表现为为带状光谱而不是线状光谱。

10、为什么分子的荧光波长比激发光波长长?

而磷光波长又比荧光波长长？

两者有那些共性和不同？

（10分）

1、分子吸收外界光辐射以后,价层电子吸收能量发生能级跃迁，从基态跃迁到激发态，高能态的电子不稳定需要释放多余的能量，可以通过多种途径实现，其中之一是以光辐射的形式释放能量,回到基态,2、电子由第一激发单重态最低能级回到基态时发射的光称为荧光，而电子由第一激发三重态最低能级回到基态时发射的光称为磷光。

（5分）3、由于分子受到光激发以后,可能跃迁到高电子能级的各个振动能级上，而不是只有第一激发单重态的最低能级,由ΔE=hν和c=λν可知，荧光波长比激发光波长长，类似的,由于三重态对应的是自旋平行而单重态对应的是自旋相反,根据量子力学原理可知第一激发三重态比第一激发单重态的能级还要小一些，因此，磷光波长又比荧光波长长。

4、两者均属于分子从激发态回到基态的光子发射过程，都具有两个特征光谱—-激发光谱和发射光谱，其不同之处除了波长不同以外，其发射时间也有不同——荧光大约在10—8s左右，而磷光则在10—4—100s之间.（5分）

11、分析线、灵敏线、最后线、共振线各表示什么意义?

相互之间有什么关系？

（5分）

分析线在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。

每一种元素都有一条或几条最强的谱线,即这几个能级间的跃迁最易发生,这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。

电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时,则发射出同样频率的光，叫共振发射线，简称共振线。

12、已知某种化合物C10H12O2，其HNMR数据如下：

δ7。

3（5H，s）,δ5.21（2H,s）,δ2。

3（2H，tetra），δ1。

2（3H，tri）推断结构.（5分）

计算自由度：

U=10-6+1=5，由δ=7.3ppm（5H，s）,推断可能含有一个苯环还可能含有一个双键.结合其他数据，最后得出该化合物的结构为：

。

13、（10分）分子式为C4H10O的化合物有两种同分异构体,请根据HNMR数据分别确定其结构，并标示出各组峰所对应的化学位移：

结构（I）δ1。

9（3H，三重峰）,δ3。

7（2H，四重峰）；结构（II）δ0。

7（3H,三重峰）,δ1。

0（3H，二重峰），δ1。

2（2H，五重峰），δ1.3（1H,单重峰），δ3.6（1H，六重峰）。

结构（I）应该为：

CH3CH2OCH2CH3

结构（II）应该是：

CH3CH2CH（CH3）OH

14、（10分）分子式为C4H8O2（M=88）的化合物有两种同分异构体，请根据下列数据分别确定其结构，并简要说明依据：

结构（I）HNMR-—δ2。

2（3H，单峰），δ3.5（3H，单峰），δ4.1（2H，单峰）；MS—-主要质谱峰有88，58,45，43

结构（II）FTIR—-主要吸收峰有2985，1741,1464，1438，1357,1203cm—1;MS—-主要质谱峰有88，59，57，29

自由度为4-4+1=1

结构（I）应该为：

CH3COCH2OCH3质谱中88到58是脱去两个甲基所得的离子，而88—45是脱去CH3CO（43）所得。

结构（II）应该是：

CH3CH2COOCH3，由红外图可以推知，其中含有：

甲基,羰基等，同时结合质谱图可以得出其结构应为CH3CH2COOCH3。

15、质谱仪由哪几部分组成,各部分的作用是什么。

（5分）

质谱仪包括进样系统、离子源、质量分析器、检测器和真空系统。

其中以离子源、质量分析器和离子检测器为核心，且必须处于高真空状态。

进样系统，将样品气化为蒸气送入质谱仪离子源中。

样品在进样系统中被适当加热后转化为即转化为气体。

离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。

电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。

质量分析器是将离子源产生的离子按m/z大小顺序分离,顺序到达检测器产生检测信号而得到质谱图.相当于光谱仪中的单色器。

检测器，通常以电子倍增管检测离子流；真空系统使离子源、质量分析器、检测器处于高真空状态。

现代仪器分析：

一般的说,仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法.

灵敏度：

指待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度。

灵敏度也就是标准曲线的斜率.斜率越大，灵敏度就越高

光分析法:

利用光电转换或其它电子器件测定“辐射与物质相互作用”之后的辐射强度等光学特性，进行物质的定性和定量分析的方法.

光吸收:

当光与物质接触时,某些频率的光被选择性吸收并使其强度减弱，这种现象称为物质对光的吸收。

原子发射光谱法：

元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。

主共振线:

在共振线中从第一激发态跃迁到激发态所发射的谱线。

分析线：

复杂元素的谱线可能多至数千条，只选择其中几条特征谱线检验,称其为分析线.

多普勒变宽：

原子在空间作不规则的热运动所引起的谱线变宽.

洛伦兹变宽：

待测原子和其它粒子碰撞而产生的变宽。

助色团：

本身不吸收紫外、可见光，但与发色团相连时，可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动，且吸收强度增强的杂原子基团。

分析仪器的主要性能指标是准确度、检出限、精密度。

根据分析原理，仪器分析方法通常可以分为光分析法、电分析化学方法、色谱法、其它仪器分析方法四大类。

原子发射光谱仪由激发源、分光系统、检测系统三部分组成。

使用石墨炉原子化器是,为防止样品及石墨管氧化应不断加入（N2）气,测定时通常分为干燥试样、灰化试样、原子化试样、清残。

光谱及光谱法是如何分类的？

⑴产生光谱的物质类型不同:

原子光谱、分子光谱、固体光谱;⑵光谱的性质和形状:

线光谱、带光谱、连续光谱;⑶产生光谱的物质类型不同:

发射光谱、吸收光谱、散射光谱。

原子光谱与发射光谱,吸收光谱与发射光谱有什么不同

原子光谱：

气态原子发生能级跃迁时，能发射或吸收一定频率的电磁波辐射，经过光谱依所得到的一条条分立的线状光谱。

分子光谱:

处于气态或溶液中的分子，当发生能级跃迁时，所发射或吸收的是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。

吸收光谱:

当物质受到光辐射作用时，物质中的分子或原子以及强磁场中的自选原子核吸收了特定的光子之后，由低能态被激发跃迁到高能态，此时如将吸收的光辐射记录下来，得到的就是吸收光谱。

发射光谱：

吸收了光能处于高能态的分子或原子，回到基态或较低能态时，有时以热的形式释放出所吸收的能量，有时重新以光辐射形式释放出来，由此获得的光谱就是发射光谱.

选择内标元素和分析线对有什么要求？

a.若内标元素是外加的，则该元素在分析试样中应该不存在，或含量极微可忽略不计，以免破坏内标元素量的一致性.b。

被测元素和内标元素及它们所处的化合物必须有相近的蒸发性能,以避免“分馏"现象发生.c。

分析线和内标线的激发电位和电离电位应尽量接近（激发电位和电离电位相等或很接近的谱线称为“均称线对”）；分析线对应该都是原子线或都是离子线,一条原子线而另一条为离子线是不合适的.d.分析线和内标线的波长要靠近，以防止感光板反衬度的变化和背景不同引起的分析误差。

分析线对的强度要合适。

e.内标线和分析线应是无自吸或自吸很小的谱线，并且不受其他元素的谱线干扰。

原子荧光光谱是怎么产生的?

有几种类型？

过程:

当气态原子受到强特征辐射时，由基态跃迁到激发态，约在10—8s后，再由激发态跃迁回到基态,辐射出与吸收光波长相同或不同的辐射即为原子荧光.

三种类型：

共振荧光、非共振荧光与敏化荧光。

为什么原子发射光谱法可采用内标法来消除实验条件的影响?

影响谱线强度因素较多，直接测定谱线绝对强度计算难以获得准确结果,实际工作多采用内标法。

内标法属相对强度法，是在待测元素的谱线中选一条谱线作为分析线，然后在基体元素或在加入固定量的其他元素的谱线中选一条非自吸谱线作为内标线，两条谱线构成定量分析线对.

通常为什么不用原子吸收光谱法进行物质的定性分析？

答：

原子吸收光谱法是定量测量某一物质含量的仪器，是定量分析用的,不能将物质分离，因此不能鉴定物质的性质，因此不能。

。

.。

原子吸收光谱法，采用峰值吸收进行定量分析的条件和依据是什么？

为了使通过原子蒸气的发射线特征（极大）频率恰好能与吸收线的特征（极大）频率相一致，通常用待测元素的纯物质作为锐线光源的阴极,使其产生发射，这样发射物质与吸收物质为同一物质，产生的发射线与吸收线特征频率完全相同,可以实现峰值吸收。

朗伯比尔定律的物理意义是什么？

偏离朗伯比尔定律的原因主要有哪些？

物理意义是：

当一束平行单色光通过均匀的溶液时,溶液的吸光度A与溶液中的吸光物质的浓度C及液层厚度L的乘积成正比。

A=kcL

偏离的原因是:

1入射光并非完全意义上的单色光而是复合光。

2溶液的不均匀性，如部分入射光因为散射而损失。

3溶液中发生了如解离、缔合、配位等化学变化。

影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些?

其中最主要的因素是什么?

答:

影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度ΔfN、多普勒变宽和压力变宽。

其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。

原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件和依据是什么？

答：

原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件：

①光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度;②通过原子蒸气的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率ν0相重合。

定量的依据：

A=Kc

原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？

各有何作用？

答：

原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。

光源的作用：

发射待测元素的特征谱线。

原子化器的作用：

将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子.

分光系统的作用：

把待测元素的分析线与干扰线分开，使检测系统只能接收分析线。

检测系统的作用：

把单色器分出的光信号转换为电信号，经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来.

使用空心阴极灯应注意些什么？

如何预防光电倍增管的疲劳？

答：

使用空心阴极灯应注意：

使用前须预热；选择适当的灯电流.预防光电倍增管的疲劳的方法：

避免长时间进行连续光照。

与火焰原子化器相比，石墨炉原子化器有哪些优缺点？

与火焰原子化器相比,石墨炉原子化器的优点有：

原子化效率高,气相中基态原子浓度比火焰原子化器高数百倍，且基态原子在光路中的停留时间更长，因而灵敏度高得多。

缺点：

操作条件不易控制，背景吸收较大，重现性、准确性均不如火焰原子化器，且设备复杂,费用较高。

光谱干扰有哪些，如何消除？

答：

原子吸收光谱法的干扰按其性质主要分为物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰四类。

消除方法：

物理干扰的消除方法：

配制与待测溶液组成相似的标准溶液或采用标准加入法，使试液与标准溶液的物理干扰相一致。

化学干扰的消除方法：

加入释放剂或保护剂。

电离干扰的消除方法：

加入一定量的比待测元素更容易电离的其它元素（即消电离剂）,以达到抑制电离的目的.

光谱干扰的消除方法：

缩小狭缝宽度来消除非共振线干扰;采用空白校正、氘灯校正和塞曼效应校正的方法消除背景吸收。

比较标准加入法与标准曲线法的优缺点.

答:

标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方便。

缺点是：

对个别样品测定仍需配制标准系列，手续比较麻烦，特别是遇到组成复杂的样品测定，标准样的组成难以与其相近，基体效应差别较大，测定的准确度欠佳。

标准加入法的优点是可最大限度地消除基干扰，对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析，准确度较高；缺点是不能消除背景吸收，对批量样品测定手续太繁,不宜采用。

电子跃迁有哪几种类型？

哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来?

答:

电子跃迁的类型有四种：

б→б＊，n→б＊，n→π*，π→π*.

其中n→б*，n→π＊，π→π＊的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。

何谓发色团和助色团?

举例说明.

答：

发色团指含有不饱和键,能吸收紫外、可见光产生n→π＊或π→π＊跃迁的基团。

例如:

＞C=C＜，-C≡C—，＞C=O，-N=N—，—COOH等。

助色团：

指含有未成键n电子，本身不产生吸收峰，但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动，吸收强度增强的杂原子基团.例如:

-NH2，—OH，—OR，—SR，-X等.

标准光谱比较定性法为什么选铁谱?

（1）谱线多：

在210~660nm范围内有数千条谱线；

（2）谱线间距离分配均匀：

容易对比，适用面广；

（3）定位准确：

已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。

已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数κ为1.4×104L·mol—1·cm—1，现用1cm吸收池测得该物质溶液的吸光度为0。

850，计算溶液的浓度。

解:

∵A=KCL

∴C=A/（KL）=0。

850/（1。

4×104×1）=0.607×10-4（mol·L—1）

10．K2CrO4的碱性溶液在372nm处有最大吸收,若碱性K2CrO4溶液的浓度c（K2CrO4）=3.00×10-5mol·L-1,吸收池长度为1cm,在此波长下测得透射比是71。

6％.计算:

（1）该溶液的吸光度;

（2）摩尔吸收系数;（3）若吸收池长度为3cm,则透射比多大？

解:

（1）A=-lgT=-lg71。

6％=0.415

（2）K=A/（CL）=0。

415/（3。

00×10—5×1）=4.83×103（L·mol—1·cm-1）

（3）∵lgT=-A=—KCL=—4.83×103×3.00×10—5×3=-0。

4347

∴T=36.75%

苯胺在λmax为280nm处的κ为1430L·mol-1·cm-1,现欲制备一苯胺水溶液,使其透射比为30％，吸收池长度为1cm，问制备100mL该溶液需苯胺多少克？

解:

设需苯胺Xg,则∵A=-lgT=KCL

∴0.523=1430×（X/M×100×10—3）×1X=3.4×10—3g

化学分析：

是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。

测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。

仪器分析与化学分析的区别不是绝对的,仪器分析是在化学分析基础上的发展。

不少仪器分析方法的原理，涉及到有关化学分析的基本理论；不少仪器分析方法，还必须与试样处理、分离及掩蔽等化学分析手段相结合,才能完成分析的全过程。

仪器分析的特点（与化学分析比较）

灵敏度高,检出限低、选择性好、操作简便，分析速度快,易于实现自动化和智能化。

应用范围广,不但可以作组分及含量的分析，在状态、结构分析上也有广泛的应用相对误差较大.需要价格比较昂贵的专用仪器，并且仪器的工作条件要求较高。

仪器分析方法分类：

1、光分析法凡是以电磁辐射为测量信号的分析方法均为光分析法。

可分为光谱法和非光谱法。

光谱法则是以光的吸收、发射和拉曼散射等作用而建立的光谱方法。

这类方法比较多,是主要的光分析方法。

非光谱法是指那些不以光的波长为特征的信号，仅通过测量电磁幅射的某些基本性质（反射，折射，干涉,衍射，偏振等）。

光分析法的分类：

原子发射光谱,原子吸收光谱，紫外可见光谱,红外光谱,核磁谱,分子荧光光谱，原子荧光光谱

2、电化学分析法是根据物质在溶液中的电化学性质建立的一类分析方法。

以电讯号作为计量关系的一类方法，主要有四大类:

电位法、电导法、电解法、极谱法及伏安法。

3.色谱法：

色谱法是以物质在两相（流动相和固定相）中分配比的差异而进行分离和分析的方法。

　　主要有:

气相色谱法和液相色谱法。

4.其它仪器分析方法

①质谱：

根据物质带电粒子的质荷比在电磁场作用下进行定性、定量和结构分析的方法。

②热分析：

依据物质的质量、体积、热导、反应热等性质与温度之间的动态关系来进行分析的方法是热差分析法。

③放射分析：

依据物质的放射性辐射来进行分析的方法同位素稀释法，中子活化分析法。

仪器分析的应用领域

社会：

化学：

生命科学:

环境科学：

材料科学：

药物：

外层空间探索：

标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线。

线性范围标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围。

精密度是指使用同一方法,对同一试样进行多次平行测定所得测定结果的一致程度.精密度常用测定结果得标准偏差s或相对标准偏差（sr）量度。

准确度