人教版高二化学选修五单元测试题全套带答案解析doc.docx
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最新人教版高二化学选修五单元测试题全套带答案解析
章末综合测评（第一章）
（时间：
45分钟，分值：
100分）
一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）
1.
分子以企
如右图所示的分子酷似企鹅，化学家ChrisScotton将该鹅的英文命名为Penguinoneo
下列有关Penguinone的说法不正确的是（）
A.Penguinone中存在两种官能团
B.Penguinone是一种芳香醛
C.Penguinone中存在与乙烯相同的官能团，所以它与乙烯有相似的性质
D.如果该分子中的双键都能加成，贝I」1molPenguinone能与3mol氢气反应
【解析】Penguinone中存在孩.基和碳碳双键，即两种官能团，而不存在醛基；它的环
状结构也不是一个苯环，所以该物质不是芳香化合物，而是一种不饱和环酮。
由于在它的分子结构中存在着碳碳双键，与乙烯的官能团相同，而官能团决定有机物的化学性质，所以该
根据所学知识可知，1mol该物
其分子结构模型如下图所示（图相同花纹的球表示相同的原子,
物质与乙烯有相似的化学性质；如果该分子中双键都能加成,质能与3mol氢气加成。
【答案】B
2.7口拿大阿尔贡天文台在星际空间发现一种星际分子,中球与球之间的连线代表化学键，包含单键、双键、三键等,不同花纹的球表示不同的原子）。
对该物质判断止确的是（）
A.①处的化学键是碳碳双键
B.②处的化学键是碳碳三键
C.③处的原子可能是氯原子或氟原子
D.②处的化学键是碳碳单键
【解析】根据碳原子的四价键原则，从左到右，1〜9号碳原子中，相邻碳原子之间应为三键、单键相互交替：
一C三C—C三C—C三C—C三C—C三，即①处的化学键是碳碳三键，②处的化学键是碳碳单键，9号碳原子与③处的原子之间应是三键，即③处的原子不可能是氯原子或氟原子。
［答案】D
3•吴烯桂与HC1加成后只能得到唯一产物2,3•二甲基・2■氯丁烷，则该烯怪的名称是（）
A.3,3■二甲基亠丁烯B.2,3■二甲基2丁烯
C.2,3■二甲基・3■丁烯D.2,3■二甲基亠丁烯
C1
I
【解析】2,3■二甲基・2■氯丁烷结构简式为CH——CH—CH3,若由某烯坯与HC1
ch3ch3
CH3C=—CH3
加成得到的唯一产物，说明无副产物，则该烯怪为对称结构II,即2,3■二甲
ch3ch3
基・2■丁烯。
【答案】B
4.下列物质一定属于同系物的是（）
ch2ch2
⑦IIII
CH—C—CH3
ch3
⑧ch4
A.⑦⑧B.⑤⑦
C.①②③D.④⑥⑧
【解析】同系物要求结构相似，在分子组成上相差若干个CH?
原子团，所以选B。
【答案】B
5.二甲醍与乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是（）
A.利用金属钠或者金属钾B.利用质谱法
C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱
【解析】乙醇遇钠或钾产生氢气，而二甲醯无明显现象，A可鉴别；利用红外光谱法可确定化学键或官能团，C可鉴别；利用核磁共振氢谱可以推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D可鉴别；利用质谱法只能确定有机物的相对分子质量，而二甲瞇和乙醇的相对分子质量相同，B不能鉴别。
【答案】B
6.
于莽草酸
中含有竣
莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关的说法正确的是（）
A.分子式为C7H6O5
B・分子中含有2种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中竣基和耗基均能电离出H+
【解析】莽草酸的分子式为C7H10O5,A项错误；分子
基、显基和碳碳取键，B项错误；在水溶液中，務基不能电离出H+,D项错误。
【答案】C
7.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是1：
3的是（）
A.1,2,3-三甲基苯
B.丙烷
ch3
C.异丙醇D・HCOO-C—CH3
ch3
【解析】“核磁共振氢谱中信号强度（个数比）是1：
3”这句话包含两个信息：
首先其核磁共振氢谱中信号中表明该物质有两种不同化学环境的氢原子；其次，这两种氢原子的核磁共振氢谱中信号强度是1:
3,即这两种氢原子的个数比是1:
3,由此我们很容易判断出符合题意的结构。
【答案】B
8.如图是一个核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的（）
A.CH3CH2CH2CH3
C.CH3CH2CH2OH
3
2
1
8765
B・（CH3）2CHCH3
D.CH3CH2COOH
【解析】由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种不同化学环境的氢原子，从图中可知有4种不同化学环境的氢原子。
分析选项可得A项是2种，B
项是3种，C项是4种，D项是3种。
【答案】c
9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合[成，是生产
医药或农药的重要原料，其结构如图，下列关于异戊烯醇的说法错误的是
（）0H
A.分子式为C5H10O
B.与氢气发生加成反应后生成物名称为2■甲基丁醇
C.可使酸性KMnO4溶液褪色
ch3ch2chch3
D.与|互为同分界构体
CHO
【解析】A项，根据有机物成键特点，可以确定异戊烯醇的分子式为C5H10O,正确；B项，与氢气发生加成反应后生成物名称为3■甲基・1■丁醇，错误；C项，异戊烯醇含有碳碳取键，能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，正确；D项，异戊烯醇与2■甲基・1■丁醛分子式均为C5Hi0O,故二者互为同分异构体，正确。
【答案】B
10.下列说法正确的是（）
ch3
A.按系统命名法，化合物CHs—厂CHs的名称为2-甲基-2-乙基丙烷
CH—CH3
B.
氨基酸
右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种
O
C.II与CH3CH2COOH互为同分异构体
HCCH^CH^OH
OHOH
）互为同系物，均属于糖类
OH
木糖醇（
）和葡萄糖
OH
ch3
【解析】按系统命名法，化合物CH3—f—CH3的名称为2,2■二甲基丁烷，A错误。
ch2—ch3
图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCH2CH2COOH,不是氨基酸，B错误。
两者的结构不同，分子式均为C3H6O2,互为同分异构体，C正确。
木糖醇和葡萄糖都含有多个務基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多显基醛，因此二者不是同系物，D错误。
【答案】c
11・分子式为c4h8ci2的有机物共有（不含立体异构）（）
A.7种B.8种
C.9种D.10种
【解析】有机物C4H8C12的碳骨架有两种结构：
C
C—C—C—C,Io
c—C—C
（1）碳骨架为C—C—C—C的同分异构体有
ClC1—C、c—c—c—C、c—c—C—C、
ClC1
ClC1
1②
3_C_C_C、C_C_G—C、C_C—C—C
C1
④
ClClC1
⑤⑥
（2）碳骨架为
C
的同分异构体有
C
CC1
c-c-c-C1、
Cc—C1
II
c-c-c-C1%c-c-C~C1
I
C1
①②③
则分子式为C4H8C12的同分异构体共有9种。
【答案】c
12.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下:
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/°c
138
144
139
80
熔点/°c
13
-25
-47
6
下列说法不止确的是（）
A.该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144°C
C.用蒸憾的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
【解析】由两个甲苯分子（。
―°比）生成二甲苯（如Ct器‘）和o，从结构简式可以知道发生的是取代反应，A项正确；甲苯的相对分子质量小于二甲苯，故其沸点低于二甲苯，B项不正确；苯的沸点最低，故用蒸馅的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来，C项正确；二甲苯混合物中，对二甲苯的熔点最高，故从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来，D项正确。
【答案】B
二、菲选择题（本题包括4小题，共52分）
13.（18分）
（1）分析下列有机物的结构简式，指出它们分别含有哪些官能团，写出这些官能团的结构简式及名称：
ch3ch=chchcooh
①I
ch3
o
@ch34-o-ch2ch2oh
（2）写出下列物质的结构简式：
13■甲基亠丁烘：
21,4■戊二烯：
3环戊烯：
，
4苯乙烯：
，
:
碳碳双键，—COOH：
竣基
）@z（\
»,酯基・・R撿O—②③
OH：
径基
HC^C—CH—CH3
⑵①
ch3
®ch2=ch—ch2—ch=ch2③Q
HC^C—ch—CH3④丨ch3
14.
图所示，分化学键）。
（8分）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等
（1）该物质的结构简式为O
（2）该物质中所含官能团的名称为
（3）下列物质中，与该产品互为同系物的是（填序号，下同）,互为同分异构体的
是O
@ch3ch=chcooh@ch2=chcooch3
③CH3CH2CH—CHCOOH
@CH3CH（CH3）COOH
【解析】由C、0、H的价键规则及球棍模型可知其结构简式为CH2=C（CH3）COOHo它与CH3CH2CH=CHCOOH互为同系物，结构相似（相差一个“CH2”原子团）与ch3ch=chcooh.ch2=chcooch3的分子式相同，但结构不同，它们互为同分异构体。
CH2=C—COOH
【答案】
（1）⑵碳碳双键、竣基⑶③①②
cn3
15.（15分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定：
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：
生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧
气6.72L（标准状况下），则该物质中C、H、0元素的原子个数比是o
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子
质量为,该物质的分子式是o
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式O
（二）结构式的确定：
（4）核磁共振氢谱屮有机物分子屮不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数冃。
例如：
甲基氯甲基醯（CICH2OCH3）有两种氢原子如图②。
经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为
n
50
31
h27
0
m比
图①
346
图②
1234ttiriwi
图③
【解析】
（1）据题意有：
n（H2O）=0.3mol,则有n（H）=0.6mol,n（CO2）=0.2mol,则有n（C）=0.2mol,据氧原子守恒有z?
（0）=n（H2O）+2n（CO{）—2/1（02）=0.3mol+2X0.2mol—
6.72L
2X22.4L/mol=0.1mol,则N（C）：
N（H）：
N（O）=n（C）:
n（H）:
/?
（O）=2：
6：
1。
（2）据⑴可知该有机物的实验式为C2H6O,假设该有机物的分子式为（C2H6O）/h,由质谱图知其相对分子质量为46,由46m=46,即m=l,故其分子式为C2H6Oo
（3）由A的分子式为C2H6O可知A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。
（4）分析A的核磁共振氢谱图可知：
A有三种不同类型的H原子，CH3OCH3只有一种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OHo
【答案】
（1）2：
6：
1
（2）46C2H6O
（3）CH3CH2OH、CH3OCH3（4）CH3CH2OH
16.（11分）有机物A满足下列条件：
1它在空气中完全燃烧的产物是CO2和h2o,且燃烧过程中产生co2的物质的量等于消耗掉。
2的物质的量，也正好和生成出0的物质的量相等；
2质谱显示A的分子离子峰质荷比为180,分子中含有六元环；
3碳和氧原子在分子结构屮都有两种不同的化学环境，A的核磁共振氢谱屮有3个吸收峰。
回答下列问题:
（1）A的实验式（最简式）是o
（2）A的分子式是o
（3）A的结构简式是o
（4）A有一种同分异构体B,其分子中也有六元环，所有碳原子都处于相同化学环境，其
结构简式是O
【解析】燃烧时7?
（CO2）=77（O2）说明有机物的分子式可表示成CA.（H2O）y,/2（CO2）=n（H2O）说明有机物分子中C、H原子个数比为1：
2,故最简式为CH2O,结合相对分子质量为180（质谱显示）可知分子式为C6Hi2O6o该有机物分子中C、O原子都有两种不同的化学环境且分子中含有六元环，则该六元环必是由3个C原子和3个O原子交替形成。
剩下的3个C原子和
3个O原子有两种组合方式，一种是甲氧基（CH3O—）,—种是務甲基（HOCH2—）,再结合分子中氢原子有三种不同的化学环境（核磁共振氢谱显示）可得结果。
若所有碳原子均处于相同
的化学环境，则必是由六个碳原子形成六元环。
【答案】
（1）CH2O
（2）C6H12O6ch2oh
CH
/\
⑶
00
11
CHCH/、/、
hoh2c0ch2oh
OH
I
HOCHOH\/\/CHCH
（4）II
CHCH/\/\
HOCHOH
OH
章末综合测评（第二章）
（时间：
45分钟，分值：
100分）
一、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分）
1.通常状况下，下列物质为气体的是（）
A.甲苯B.漠乙烷
C.四氯化碳D.2■甲基丙烷
【解析】甲苯、渙乙烷、四氯化碳通常情况下为液态，2■甲基丙烷分子中碳原子数为4,属于烷怪，通常状况下，呈气态。
【答案】D
2.下列实验或操作能达到实验目的的是（
nx
B堪査装置性
a利用排空气谖收集丙蛻
D.石油分傭
【解析】制备硝基苯应将温度控制在50〜60°C,A项错误；丙烷密度大于空气，利用排空气法收集丙烷时应长管进气，C项错误；石油分馅装置中温度计水银球应在蒸馅烧瓶支管口处，冷凝管应下口进水，上口出水，D项错误。
【答案】B
3.有如下4种碳骨架的桂，则下列判断正确的是（）
R人人口
abed
A.a和d是同分异构体
B・b和c不是同系物
C・a和d都能发生加成反应
D.
ch3
ch3—c^ch3.c为
ch3
只有b和c能发生取代反应
ch3—c=ch2
【解析】
ch3
CH3CHCH3
由碳架结构可知a为I,1）为
ch3
ch2—ch2
D为丨丨
ch2—ch2
【答案】A
4.下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是（
催化剂ch3chch3
A.CH2=CH—CH3+HC1——>I
△Cl
催化剂
B.CH3CHO+H2——CHaCH.OH
△-
醇
C・CHaCH^Br+NaOHCH2=CH7f+NaBr+H2O
CH=CH
D・CH=CH+Br2—-||
BrBr
【解析】A、B、D三项反应均为加成反应，C项反应为消去反应。
【答案】C
5.。
-血血汎不具有的性质是（）
A.在一定条件下与出发生加成反应
B.在一定条件下与浓硝酸发生硝化反应
C.与漠水发生加成反应
D.在光照条件下与CI2发生侧链上的取代反应
【解析】苯及其同系物在催化剂作用下可以与卤素单质发生苯环上的取代反应；但不能与渙水发生加成反应。
【答案】C
6.1-71丙烯能发生如图所示的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是（）
b
②酸性KMnQ溶液
引发剂
（D
CH3—CH=CH—Br
氏0/才
④換的ecu溶液
A.①②B.②③
C.③④D.①④
【解析】①为聚合反应，产物中只有一种官能团—Br；②为1・；臭丙烯发生氧化反应,产物中的官能团除—Br外，还有一COOH;③为加成反应，产物中有官能团一0H和一Bi*;④为加成反应，产物中只有一种官能团一Br,故D符合。
【答案】D
7.
催化剂
ch3x——>
+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最
好应该选用（）
A.CH3CH3和Cb
C.CH三CH和HC1
B・CH2=CH2和CI2
D.CH2=CH2和HC1
已知苯与一卤代烷怪在催化剂作用下可牛成苯的同系物，例如:
【解析】根据题目信息，可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必须合成CH3CH2CI。
CH=CH和HC1反应产物复杂，得不到CH3CH2CI,CH2=CH2和CI2反应生成CH2CICH2CI,而CH3CH3和C12虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2CI,但是烷怪的卤代反应产物有多种，原料利用率低而且难以分离，所以在有机合成上价值不大，一般不会选用。
【答案】D
8.只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液
体，应选用（）
A.酸性KMnO4溶液
C.碘水
B.漠水
D.硝酸银溶液
【解析】澳水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：
甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色（因二渙己烷为无色，且不溶于水）；乙醇，仍为橙色溶液，不分层（因为乙醇与水能以任意比例混溶）；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深（因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄）；亚硫酸，变为无色溶液，不分层（反应为H2SO3+Br2+H2O=H2SO4+2HBr）o
【答案】B
9.下列物质中，既能因发牛化学反应而使浜水褪色，又能使酸性高镭酸钾溶液褪色的是
（）
①CH3CH2CH2CH3
A.①②③④
C.②④
②CH3CH2CHch2
④g
B.②③④
D.只有②
【解析】①丁烷不能使澳水褪色，也不能使酸性高猛酸钾溶液褪色；②1■丁烯分子中含有碳碳双键，既能与;臭水发生加成反应而使;臭水褪色，也能被酸性高链酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色；③苯分子结构稳定，不能被酸性高猛酸钾溶液氧化，但是可以萃取澳水中的渙而使渙水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被酸性高猛酸钾溶液氧化，从而使酸性高猛酸钾溶液褪色，二甲苯也可萃取渙水中的澳使渙水褪色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有②。
【答案】D
10•已知C—C单键可以绕键轴旋转，某桂结构简式可表示为
CH?
'下列说法中正确的是（）
A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B.该桂苯环上的一氯代物只有一种
C.分子屮至少有10个碳原子处于同一平面上
D.该坯是苯的同系物
【解析】A项，苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上，A项错误，C项正确。
B项，该怪有两条对称轴，该分子苯环上有两种不同位置的H原子，因此该姪苯环上的一氯代物有两种，错误。
D项，由于该芳香怪含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式C”H2〃-6,因此该怪不是苯的同系物，错误。
【答案】c
11.已知分子式为GoH|4的有机物，该有机物不能与漠水发生加成反应，分子屮只有一个烷基，符合要求的有机物结构有（）
A.2种B.3种
C.4种D.5种
【解析】由该有机物的分子式及性质可知，含有苯环结构，由于分子中只有一个烷基,则为丁基，丁基的种类有4种，故该有机物的结构有4种。
【答案】C
12.有机物X的分子式为CsHiiCl,用NaOH的醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种产物Y、ZoY、Z经催化加氢后都可得到2■甲基丁烷。
则X的结构简式可能为（）
A.CH3CH2CH2CH2CH2CI
CH3
B.I'
CH3—CH—CH2—CH2Cl
CH3Cl
c.II
CH3—CH—CH—CH3
ch3
D.CH3—C—CH2CL
ch3
【解析】卤代怪C5HnCl经NaOH的醇溶液处理时发生消去反应得到两种烯怪，且其
C
碳骨架结构为|,选项C中的卤代姪符合题意。
c—c—c—C
【答案】c
二「非选择题（本题包括4小题，共52分）
13.（10分）A〜G是几种桂的分子球棍模型（如图），据此回答下列问题：
每°^>4°CX&-O
ABCD
EFG
（1）常温下含碳量最高的气态坯是（填字母）。
（2）能够发生加成反应的桂有种。
（3）—卤代物种类最多的是（填写字母）。
⑷写出实验室制D的化学方程式：
O
（5）写出F发生硝化反应的化学方程式：
【解析】由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2=CH2,D为HC三CH,E
为CH3CH2CH3,F为
【答案】
（1）D
（2）4
（4）CaC2+2H2O—Ca（OH）2+C2H2t
NQ+H2O
0浓硫酸/
+HO——NC）2»
50〜60°C、
14.（15分）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成:
CHs
3
c
D
CHsCHiONa
X
Oi
CkBuOx
EGH<0
-A-^
GHz
（1）写出由乙烯制取A的化学方程式:
（2）乙烯能使漠水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色原理相同吗？
o原因是
（3）以乙烯为原料，能否制得乙烘？
。
若能，请写出和关的化学方程式:
O
（4）请写出C的含有苯环的同分界构体的结构简式:
O
（5）写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式：
O
（6）以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响:
（7）写出C_D的化学方程式：
，其反应类型为O
（8）C能发生消去反应吗？
o原因是
催化剂
【答案】（I）ch2=ch2+h2oCH3CH2OH
加热、加压
（2）
而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应
不同乙烯使澳水褪色发生了加成反应，
BrBrRrHr乙醇
（3）能CH2=CH2+Br2―*
II、丨I+2NaOHCH三CH+2NaBr
CHg—CH2CH2—CH,△
+2H2O
（6）甲苯分子中一CH3和苯环相互影响,苯环对甲基产生影响，使得一CH3可被酸性KMnO4氧化；一CH?
对苯环产生影响，使一CH?
邻、对位氢原子更活泼、更易被取代
（7）|^^C
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