临床药学基本理论知识试题一.docx

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临床药学基本理论知识试题一

 一、单项选择题（每题1分，共100题100分）

1、《中华人民共和国药品管理法》于何时起开始实施（    ）。

A．2001年5月1日      B．1985年7月1日          C．1997年7月1日  D.2007年5月1日

2、对下列哪种情况（      ），应撤销药物的批准文号。

A．价格昂贵      B．有副作用        C．疗效不确      D.非法进口

3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（  ）日内报告。

A．10              B．5                C．15          D.30

4、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在（  ）日内报告。

有随访信息的，应当及时报告。

A．10                B．15              C．30              D．40

5．医疗机构发现药品群体不良事件后应当（  ），迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

A．封存药品            B．填写报表          C．立即上报          D．积极救治患者

6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括（  ）。

A．出院小结        B．病历首页        C．用药医嘱单    D．一日清单

7、曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（      ）。

A．生物碱              B．苷类                  C．植物蛋白          D．胶体物质

8、对主要目标细菌耐药率超过（      ）的抗菌药物，应慎重经验用药。

A．30%              B．40%                  C．50%              D．75%

9、、国家制定《药品管理法》的目的是（    ）。

A．保障人民用药安全  B．管理药厂        C．规范药品生产  D．增加药品收入

10、纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（    ）。

A．价格比较便宜                    B．不良反应明显，避免细菌过快产生耐药  

C．疗效、安全性临床资料较多            D．以上都是

11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ）不良反应。

A．所有不良反应    B．常见不良反应        C．新的不良反应    D．严重的不良反应

12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（        ）。

A．头孢吡肟          B．美罗培南          C．万古霉素    D．利奈唑胺等

13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是（    ）。

A．头孢吡肟          B．美罗培南          C．卡泊芬净    D．利奈唑胺

14、属于特殊使用抗真菌药物是（    ）。

A．卡泊芬净          B．美罗培南          C．万古霉素    D．利奈唑胺等

15、对肾脱氢肽酶稳定的2种碳青酶烯类抗生素药物是（          和      ）。

A．亚安培南        B．帕尼培南      C．厄他培南      D．美罗培南

16、医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人是（      ）。

A．医疗机构负责人    B．药剂科主任      C．医务科主任    D．主管药剂科的院领导

17、三级医院抗菌药物品种原则上不超过（      ）种。

A．25              B．35                C．45          D．50

18、三级医院抗菌药物同一通用名称注射剂型抗菌药物不超过（      ）种。

A．1            B．2          C．3          D．5

19、三级医院抗菌药物同一通用名称口服剂型抗菌药物不超过（      ）种。

A．2            B．3          C．4          D．5

20、三级医院抗菌药物处方组成类同的抗菌药物复方制剂（        ）种。

A．1~2            B．3~4          C．4~5          D．5~6

21、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过（  ）品规。

A．2                  B．3                C．4          D．5

22、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物注射剂型不超过（  ）品规。

A．2                  B．5          C．8          D．10

23、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型不超过（    ）品规。

A．1                  B．2            C．3          D．4

24、氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型不超过（    ）品规。

A．1                  B．2              C．3          D．4

25、同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过（  ）次。

A．2                  B．3              C．4          D．5

26、医疗机构抗菌药物采购目录调整后抗菌药物总品种数增加（    ）。

A．可以                B．不可以          C．申报后可以    D．特殊情况可以

27每月对（    ）具有抗菌药物处方权医师的处方、医嘱进行点评。

A．10%                B．15%              C．20%        D．25%

28、据处方、医嘱点评结果对不合理使用抗菌药物前（  ）名的医师，在医院内进行通报公示。

A．5                  B．10                C．15          D．20

29、对出现抗菌药物超常处方（  ）次以上且无正当理由的医师提出警告。

A．2                  B．3                C．5          D．7

30、对因抗菌药物超常处方被警告、限制特殊使用、限制使用处方权后仍连续出现（  ）次以上超常处方且无正当理由的医师取消其抗菌药物处方权。

A．2                  B．3              C．5            D．7

31、《药品不良反应报告和监测管理办法》是卫生部令第（  ）号令

A．73            B．81              C．83          D．85

32、《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年（  ）起施行。

A．5月1日              B．6月1日          C．7月1日      D．8月1日

33、由（    ）负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作。

A．省级药品不良反应监测机构                B．药品生产、经营企业和医疗机构．    

C．国家药品不良反应监测中心            D．国家食品药品监督管理局

34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（    ）内报告。

A．5                  B．10                C．15          D．20

35、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须（  ）报告；

A．24小时内              B．48小时内        C．尽快        D．立即

36、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他药品不良反应应当在（  ）报告。

A．15                  B．20                C．30          D．40

37、药品生产、经营企业和医疗机构对药品不良反应随访信息应当（  ）报告。

A．24小时内            B．48小时内      C．3日内        D．及时  

38、β-内酰胺类抗菌药物因具有β-内酰胺环，结构不稳定，宜选用（    ）。

A．酸性溶媒            B．碱性溶媒          C．近中性溶媒    D．以上均可

39、医疗机构发现药品群体不良事件后必要时可采取（      ）紧急措施。

A．暂停药品的使用          B．更换批号使用    C．联系药厂      D．联系药商      

40、在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息（  ）。

A．予以保密            B．不予保密          C．视情况而定    D．部分保密

41、药品不良反应报告的内容和统计资料是（    ）的依据。

A．药厂理赔              B．指导合理用药    C．患者索赔      D．药商理赔

42、医疗机构有下列（    ）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正。

A．无专兼职监测人员    B．理赔不及时    C．发生医患纠纷    D．与药商、药厂纠纷

43、药品不良反应，是指（  ）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

A．毒药                    B．合格药品      C．假药          D．劣药

44、严重药品不良反应，是指因使用药品引起（    ）损害情形等的反应：

A．导致死亡            B．严重过敏        C．造成痛苦      D．需要用药

45、新的药品不良反应，是指（  ）。

A．该患者首次发生    B．说明书中未载明C．本院首次发生    D．多位患者同时发生

46、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对（    ）对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。

A．集中的时间、区域内  B．不集中的时间、区域内  C．任何时间  D．任何区域内

47、群体不良事件中的同一药品：

指同一生产企业生产的（  ）的药品。

A．同一名称、同一规格、不同剂型            B．同一名称、同一剂型、同一规格

C．同一名称、不同规格、同一剂型        D．不同名称、同一规格、同一剂型、

48、特别强调：

过敏性休克，指血压低于（  ）,应归为严重不良反应.但应鉴别虚脱（血管抑制性晕厥）与过敏性休克的不同，虚脱一般不用药物治疗，可自然苏醒。

。

A．80/50mmHg,        B．85/55mmHg,    C．80/55mmHg,  D．85/50mmHg,

49、肝功能损害者，ALT超过（      ），视为严重不良反应。

A．1倍以上，即大于40U/L            B．2倍以上，即大于80U/L          

C．3倍以上，即大于120U/L            D．4倍以上，即大于160U/L  

50、如果孕妇在妊娠期间服用药品自身出现不良反应，没有影响到胎儿/新生儿，患者是（    ）。

A．母亲              B．胎儿              C．胎儿和母亲    D．胎儿或母亲

51、如果不良反应的结果是胎儿死亡或自然流产，患者是（    ）。

A．母亲                B．胎儿        C．胎儿和母亲    D．胎儿或母亲

52、如果无法获得确切的出生年月日时，按发生不良反应时的年龄计算出生的年份，将月日写成（    ）。

A．不填写              B．1月1日          C．随便写      D．6月1日

53、不良反应/事件开始及变化过程，所注明的时间，应该用（  ）。

A．入院后第Ⅹ天          B．用药后第Ⅹ天      C．时间不详  D．Ⅹ年Ⅹ月Ⅹ日，

54、妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对（    ）的影响。

A．母体和胎儿            B．母体            C．胎儿      D．母体或胎儿

55、对母体和胎儿均有毒性作用的药物（    ）。

A．青霉素类              B．、头孢菌素类等  C．氨基糖苷类  D．磷霉素

56、通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1％，哺乳期患者应用抗菌药物时（    ）暂停哺乳。

A．需要              B．不需要          C．错开时间    D．由药物种类决定

57、原则上不供局部应用的抗菌药物（    ）。

A．新霉素              B．杆菌肽        C．磺胺米隆  D．青霉素类

58、口服和肌注给药后，血液中抗感染药的达峰时间Tmax一般为（    ）。

A．0.5~1小时      B．1~4小时                C．4~6小时  D．6~8小时

59、静注或静滴给药后抗感染药物（    ）达到血药峰浓度。

A．0.5~1小时      B．1~4小时              C．4~6小时  D．即刻

60、口服几乎不吸收的抗菌药物（    ）。

A．氨基糖苷类      B．克林霉素          C．氧氟沙星  D．多西环素

61、急性感染在（    ）应考虑调整剂量或改药。

A．24~48小时内        B．48~72小时内          C．72~96小时内D．一周内

62、青霉素类抗生素水溶性好，消除半衰期大多不超过（    ）。

A．0.5小时            B．1小时              C．2小时    D．4小时

63、苄星青霉素用药前必须先做青霉素皮肤试验，由（    ）配制皮试液。

A．同批号的苄星青霉素B．青霉素钠              C．苄星青霉素  D．以上均可

64、苄星青霉素临用前加灭菌注射用水适量配制后用法（    ）。

A．深部肌内注射        B．皮下注射              C．静脉注射      D．静脉滴注

65、青霉素过敏患者应用头孢菌素时过敏反应发生率为（    ）。

A．2~4%              B．3~4%              C．5~6%        D．5~7%

66、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告（  ）不良反应。

A．新的和严重的        B．所有          C．常见        D．发生率高的

67处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明（  ）。

A.修改日期        B  理由          C.患者年龄      D.患者住址

68、卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物时应（      ）。

A．及时将预警信息通报本机构医务人员      B．暂停该类抗菌药物的临床应用

C．慎重经验用药                    D．参照药敏试验结果选用

69、用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的（    ）。

A.用药不当        B.不良反应        C.副作用　      D.过敏

70、医疗机构临床使用的药品应当由（    ）部门统一采购供应。

A.医务科        B药学          C质控办        D.用药科室

71、因四环素类抗菌药物的不良反应（    ）以下儿童、孕妇均需避免应用。

A．2岁              B．4岁                C．8岁          D．12岁

72、四环素类药物中（    ）仅作局部应用。

A．四环素              B．土霉素              C．半合成四环素类  D．金霉素

73、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（  ）次常用量；

A.1            B.3            C.7            D.15

74、盐酸米诺环素用药期间（      ）。

A．不影响高空作业、驾车              B．禁止高空作业、驾车

C．停药即可驾车                    D．除用药第1天均可驾车

75、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（  ）日常用量。

A.1            B.3              C.7          D.15

76、乳糖酸红霉素注射液PH以维持在（      ）。

A．3．2以上            B．4．0以上        C．4．5以上    D．5．5以上

77、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应

当（    ）并再次签名。

A.患者家属签字    B.不允许          C.  患者签字    D.注明原因

78、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应当设立（      ）委员会。

A.药品采购组      B.药师协会        C.纪律检查      D.药事管理与药物治疗学。

79、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品（        ），不得退换。

A.一经发出      B.  已使用        C.已开封      D.已交钱

80、口服克拉霉素宜（      ）。

A．空服口服            B．与食物同服            C．与牛奶同服    D．以上均可

81、糖肽类抗生素特点错误的是（      ）。

A．抗菌谱窄            B．抗菌作用强            C．肝毒性      D．肾毒性

82、用药期间应避免食用腌渍、泡制、烟熏、发酵食物的药物是（    ）。

A．利奈唑胺            B．阿奇霉素              C．维生素A    D．红霉素

83、氟喹诺酮类抗菌药物（    ）岁以儿科患者禁应。

A．8                B．12                C．14        D．18

84、应用甲硝唑期间及停药后至少（    ）内不可饮酒。

A．1天          B．2天                C．3天        D．4天

85、甲硝唑避免用于哺乳期妇女。

若必须用药，应停止授乳。

并在疗程结束后（    ）小时方可重新授乳。

A．12~24              B．24~36                C．24~48      D．36~48

86、替硝唑避免用于哺乳期妇女。

如有指征应用需停止哺乳。

并需在停药（    ）方可授乳。

1天后          B．2天后              C．3天后      D．4天后

87、盐酸黄连素（小檗碱）注射剂（    ）。

A．已淘汰