《金版教程》届高考生物一轮总复习 723限时规范特训.docx
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《金版教程》届高考生物一轮总复习723限时规范特训
限时·规范·特训
（时间：
45分钟 满分：
100分）
一、选择题（每题5分，共60分）
1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（ ）
A.人类对预防遗传病发生没有有效方法
B.抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
C.患遗传病的个体不一定带有致病基因
D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病
解析：
遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。
答案：
C
2.[2015·宜春模拟]下列关于人类遗传病的正确叙述是（ ）
①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点 ②环境因素对多基因遗传病的发病无影响 ③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施 ④伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性
A.①② B.③④
C.①③D.②④
解析：
多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响，如青少年型糖尿病；伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性。
答案：
C
3．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ）
A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合征D.多指症
解析：
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。
答案：
C
4.[2015·十堰模拟]下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
解析：
遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法，而B、C、D三项所述都不是遗传病，只有A项中所述疾病是遗传物质的变异引起的遗传病。
答案：
A
5.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是（ ）
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
解析：
从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。
答案：
C
6.下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是（ ）
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
解析：
由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。
丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4。
若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。
若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因。
答案：
C
7.[2015·常州模拟]人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体（ ）
①46条染色体 ②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体 ③22条常染色体＋X、Y染色体
④44条常染色体＋X、Y染色体
A.①②B.②③
C.①③D.③④
解析：
本题考查人类基因组计划的相关内容。
人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X或Y染色体，为1个染色体组。
测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是：
X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。
答案：
B
8．[2015·湖北重点中学联考]下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
D.多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病
解析：
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条。
答案：
C
9.[2015·安庆模拟]男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。
后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。
已知侏儒症为常染色体显性遗传。
下列推测正确的是（ ）
A.甲乙都能胜诉B.甲可能胜诉
C.乙可能胜诉D.甲乙都不能胜诉
解析：
辐射易诱发基因突变。
血友病为伴X染色体隐性遗传病，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是来自于其妻子，故甲不能胜诉。
男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其妻子的突变基因所导致的，故乙可能胜诉。
答案：
C
10.[2015·苏、锡、常、镇四市调研]一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中Ⅱ－1号个体患病。
该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。
据图分析，错误的是（ ）
A.该致病基因在常染色体上
B.Ⅱ－1的致病基因来自于Ⅰ－1和Ⅰ－2
C.Ⅱ－3与Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型均相同
D.Ⅱ－4为纯合子的概率是1/3
解析：
由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，则Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型均为Aa。
分析电泳带谱可知，Ⅱ－3的基因型也为Aa，与其双亲基因型相同；图中Ⅱ－4只有一种带谱，因此一定为纯合子。
答案：
D
11.[2015·三亚模拟]下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（ ）
A.常染色体显性遗传；25%
B.常染色体隐性遗传；0.625%
C.常染色体隐性遗传；1.25%
D.伴X染色体隐性遗传；25%
解析：
双亲无甲病，女儿患甲病，由此判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
只考虑甲病，5号个体是杂合子的概率是2/3,6号个体是杂合子的概率是30%，S患甲病概率＝2/3×30%×1/4。
从色盲症角度考虑，5号个体是杂合子的概率是1/2，S患色盲的概率＝1/2×1/4，则S同时患两种病的概率＝2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.625%。
答案：
B
12.[2015·太原高三调研]一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说法不正确的是（ ）
A.夫妇双方都是杂合体
B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4
C.白化病为隐性性状
D.本题的3∶1正好符合孟德尔分离定律的分离比
解析：
由题意可知，白化病为隐性性状，夫妇双方都是杂合体，这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4，A、B、C项正确；本题的3∶1不符合孟德尔分离定律的分离比，D项错误。
答案：
D
二、非选择题（共40分）
13．（12分）图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。
据图回答下列问题：
（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。
若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）图2中该病的遗传方式为______________遗传。
若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为________。
（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？
___________________________________________________________________。
解析：
图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。
图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。
设图1中的遗传病的相关基因用A、a表示，若图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为AA或Aa，二者都是AA的概率为1/3×1/3，二者都是Aa的概率为2/3×2/3，故二者基因型相同的概率为5/9；若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。
设图2中的遗传病的相关基因用B、b表示，则图2中8号的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,10号的基因型为XBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：
（1）5/9 环境因素
（2）伴X染色体隐性 1/4
（3）与不患病的男性结婚，生育女孩
14.（14分）人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。
请回答问题：
调查中发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示），咨询中知道其同胞妹妹（10号个体）患白化病（相关基因用A、a表示）。
他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，据图回答问题。
（1）8号个体的基因型为________，5号个体为纯合子的概率是________。
（2）若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是________。
如果不考虑白化病，他们________（填“能”或“不能”）生出患红绿色盲的女孩，请写出相应的遗传图解（表现型不作要求）。
解析：
（1）由13号个体（aaXbY）可推出8号个体的基因型为AaXBXb；由6号个体（aa）和7号个体（XbY）可推出1号个体和2号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,5号个体为纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。
（2）由10号个体（aa）和9号个体（XbY）可推出3号个体和4号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，则9号个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7号个体（AaXbY）和8号个体（AaXBXb）可推出12号个体的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9号个体和12号个体婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，且能生出患红绿色盲的女孩。
书写遗传图解时应注意字母、符号等构成要素。
答案：
（1）AaXBXb 1/6
（2）1/18 能 遗传图解如图
亲本 XbY×XBXb
↓
子代 XBXb XbXb XBY XbY
15.（14分）[2015·抚顺模拟]某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
请回答下列问题：
（1）要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在________中进行调查。
（2）“先天性肾炎”最可能的遗传方式是________；被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占________________________________________________________________________。
（3）基因检测技术利用的是________原理。
有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是________________________________________________________________________。
（4）由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？
如何指导？
________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析：
（1）要调查发病率，就要进行群体调查，注意随机取样。
（2）双亲都患病的家系中出现正常的儿子，符合“有中生无为显性”，又因女性患者多于男性，故可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病。
（3）用致病基因单链作为探针，如果检测到被检测个体能够和探针碱基互补配对，说明被检测个体具有致病基因。
依据的是DNA分子杂交原理。
（4）根据伴X染色体显性遗传病的遗传特点来解题。
答案：
（1）人群（人群中随机抽样）
（2）伴X染色体显性遗传 2/3 （3）DNA分子杂交 该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有致病基因，就会患先天性肾炎 （4）能。
当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病时，应进行基因检测
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