药物合成重要反应Word格式.docx

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取决于活性基团周围不同位置的反应性差异。

5、立体选择性：

涉及产物分子的相对或绝对立体化学问题。

6、逆向切断（dis）：

用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析城不同性质的合成子，成为逆向切断。

7、逆向官能团转化（con）：

在不改变靶分子基本骨架的前提下变换官能团的性质或所处位置的方法，包括逆向官能团转换（FGI）、逆向官能团添加（FGA）和逆向官能团除去（FGR）。

8、等价物（Equivalent）：

与合成子相对应的化合物。

9、切断（disconnection）：

目标化合物剖析的一种处理方法，想象在目标分子中有价键被打断，形成碎片，进而推出合成所需要的原料。

二、重要的化学反应（包括名解）

1、卤化反应：

在有机化合物分子中简历碳-卤键的反应称为卤化反应。

2、烃化反应：

用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或碳架上的氢原子，均称烃化反应。

3、酰化反应：

在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。

4、缩合反应：

两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。

5、重排反应：

在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。

6、氧化反应：

有机物分子中氧原子的增加，氢原子的清除，或者两者兼而有之，不包括形成C-X、C-N、C-S的反应。

7、还原反应：

在化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。

8、Dalton反应：

应用NBS在含水二甲基亚砜和烯烃的反应，可以得到高收率、高立体选择性的对向加成的产物

-溴醇。

9、Williamson反应：

醇在碱的条件下与卤代烷生成醚

10、Gabrial合成：

利用氮上的氢的酸性，邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸性水解即可得纯伯胺，此反应称为Gabrial反应。

11、Delepine反应：

卤代烃与六亚甲四胺成季铵盐，而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺

12、Friedel-Crafts烷基化反应：

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3, 

HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：

RF>

RCl>

RBr>

RI;

当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

13、Friedel-Crafts酰基化反应：

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮。

14、醛醇缩合（Aldol缩合）：

具有α-Ｈ的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。

15、Claisen-Schimidt反应：

苯甲醛与含有α-活泼氢的脂肪醛发生缩合，在强碱下生成稳定的苯丙烯醛。

16、Claisen缩合：

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。

如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。

17、Mannich反应：

含有α-活泼氢的化合物与甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反应，结果一个含有α-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。

18、Michael反应：

有活泼亚甲基化合物形成的碳负离子，对α，β-不饱和羰基化合物的碳碳双键的亲核加成，是活泼亚甲基化物烷基化的一种重要方法，该反应称为Michael反应。

19、Wittig反应：

是醛或酮与三苯基磷叶立德（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应。

20、Diels-Alder反应：

又名双烯加成，含有一个活泼的双键或叁键的化合物（亲双烯体）与共轭二烯类化合物（双烯体）发生1,4-加成，生成六员环状化合物：

21、安息香缩合：

芳醛在含水乙醇中，以氰化钠（钾）为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α-羟基酮的反应。

22、Reformatsky反应：

是醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中作用，发生缩合得到β-羟基酸酯或脱水得α,β-不饱和酸酯的反应。

23、Grignard反应

24、Blanc反应：

芳烃在甲醛、氯化氢及无水氯化锌（或氯化铝、氯化锡）或质子酸（硫酸、磷酸、醋酸）等缩合剂存在下，在芳环上引入氨甲基的反应，亦称Blanc氨甲基化反应。

25、Knoevenagel反应：

含有活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱催化下，发生失水缩合生成α,β-不饱和羰基化合物及其类似物。

26、Perkin反应：

芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到β-芳基-α,β-不饱和羧酸。

通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。

27、Darzens缩合：

醛或酮与α-卤代酸酯在碱催化下缩合生成α,β-环氧羧酸酯的反应。

28、Wagner-Meerwein重排：

终点碳原子上羟基、卤原子或重氮基等，在质子酸或Lewis酸催化下离去形成碳正离子，其邻近的基团作1,2-迁移至该碳原子，同时形成更稳定的起点碳正离子，后经亲核取代或质子消除而生成新化合物的反应称为Wagner-Meerwein重排。

29、Pinacol重排：

是一个邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。

30、Wolff重排：

重氮酮在银、银盐或铜存在条件下，或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮，生成的烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸的反应称为Wolff重排反应。

机理：

31、Arndt-Eistert反应：

将一个酸变成它的高一级同系物或转变成同系列酸的衍生物，（如酯或酰胺）的反应。

该反应可应用于脂肪族酸和芳香族酸的制备。

32、Beckmann重排：

酮肟类化合物在酸性催化剂的作用下，重排成取代酰胺的反应称为Beckmann重排。

33、Curtius重排：

酰基叠氮化合物在惰性溶液中加热分解为异氰酸酯的反应称为Curtius重排反应。

34、Schmidt羰基化合物的降解反应：

包括三类反应：

（一）羧酸和叠氮酸在硫酸或Lewis酸的催化下，得到比原来羧酸少一个碳原子伯胺。

（二）醛类和叠氮酸在硫酸的催化作用下生成腈类和胺类的甲酰基衍生物。

（三）酮类和叠氮酸在硫酸的催化作用下生成酰胺。

35、Favorski卤化酮重排：

-卤代酮在亲核碱（NaOH,RONa等）存在的条件下，发生重排得到羧酸盐、酯或酰胺的反应称为Favorski卤化酮重排反应。

36、Hofmann酰胺重排：

酰胺用溴（或氯）和碱处理转变为少一个碳原子的伯胺的反应称为Hofmann酰胺重排为胺类反应或称为Hofmann降解反应。

37、Baeyer-Villiger氧化重排：

酮类用过氧酸（如过氧乙酸、过氧三氟醋酸等）氧化，在烃基与羰基之间插入氧原子而成酯的反应称为Baeyer-Villiger反应。

38、Steven重排：

季铵盐分子中连于氮原子的碳原子上具有吸电子的基团取代时，在强碱性条件下，可重排生成叔胺的反应称为Stevens重排反应。

39、Birch反应：

40、Clemmensen反应：

在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

常用于芳香脂肪酮的还原，反应易于进行且收率较高。

41、Wolff-kizhner-黄鸣龙还原：

羰基化合物（醛或酮）在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应，羰基还原为亚甲基。

42、Leuckart反应：

是甲酸的铵盐与醛（或酮）通过还原胺化形成胺的化学反应。

43、Dieckmann反应：

是二酯在碱作用下发生分子内缩合生成β-酮酯的反应，即分子内的Claisen缩合反应。

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