骨与骨组织的发生及构造Word格式文档下载.docx
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它具有维持骨的正常钙化速率、抑制异常羟基磷灰石结晶形成以及抑制软骨钙化的作用。
2.骨组织的重吸收
在骨组织的发生和生长过程中，既有骨组织的形成，同时也有骨组织的重吸收。
骨在不断增大时，尚需变形以适应胚胎时期其他器官的发育，因此既有的骨组织需要通过再吸收以适应新环境的要求。
参与吸收过程的细胞是破骨细胞。
骨组织被吸收的浅凹，是由破骨细胞侵蚀溶解骨组织所造成的。
骨组织吸收的机制即破骨细胞溶骨，其过程为：
由破骨细胞的皱褶缘与亮区共同构成重吸收装置，提供一个局部封闭的微环境；
破骨细胞分泌酸性物、溶酶体酶和胶原酶，溶解骨的无机盐和有机质，然后通过皱褶缘摄入破骨细胞内，再排至细胞外液。
破骨细胞有很强的移动能力，当一个部位完成骨质吸收后，可以移至另一部位进行骨质的重吸收活动。
甲状旁腺激素、前列腺素和破骨细胞活化因子均能促进破骨细胞的溶骨作用和增加破骨细胞的形成。
成骨细胞的骨形成与破骨细胞的骨重吸收是骨组织发生以及生长发育过程中不可缺少的两个方面，通过二者相辅相成不可分割的活动完成骨的成形和改建。
成年后
这两方面的活动仍缓慢持续终生。
在完成骨改建的过程中，若因某种原因出现二者活动不协调，就会造成骨的异常和病变。
（二）骨组织发生的基本方式
由于骨的类型不同，骨组织发生的方式有两种：
膜性骨发生和软骨性骨发生。
膜性骨发生是指从胚胎性结缔组织不经过软骨阶段直接骨化形成骨组织，也称为膜内成
骨；
软骨性骨发生是指先由间充质形成软骨雏形，在此基础上再进一步骨化形成骨组织，又称为软骨内成骨。
1.膜内成骨
人体内只有少数骨骼以此种方式成骨，它们在发生过程中与软骨无关，主要发生在一些扁平骨，如顶骨、额骨、枕骨、颞骨等，以及上、下颌骨和锁骨的一部分等。
膜内成骨的成骨过程开始于胚胎期的第8周，最典型的部位是颅顶骨。
下面以颅顶骨为例叙述膜内成骨的具体过程。
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z.：
：
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胚胎时期在将要形成顶骨的部位，间充质细胞增殖、密集，形成富含血管的胚胎性结缔组织膜。
膜内的间充质细胞先增殖、分化为成骨细胞群。
出现这些成骨细胞群的部位是最早骨化的部位，称为骨化中心。
当骨化中心继续扩展时，周围的间充质细胞又逐渐分化为成骨细胞。
每一块颅顶骨通常由2个骨化中心。
骨化中心的成骨细胞
合成并分泌基质和纤维，形成类骨质，并逐渐被类骨质包埋，继而类骨质中有骨盐沉积而钙化为最早的原始骨组织，成骨细胞变为骨细胞。
这种原始的骨组织是海绵状原始松质骨，由细的骨针和薄片状骨小梁互相连接的骨小梁网构成。
在互相交织成网的骨小梁网眼内充满间充质细胞和毛细血管，间充质细胞能不断转化为成骨细胞。
在骨质的表面始终保留着成骨细胞和前成骨细胞，继续不断为骨小梁增添新的骨质。
随着胚胎的发育，成骨过程不断向四周扩展，形成的骨小梁愈来愈多，骨的面积也越来越大。
但所有骨小梁中的骨细胞都是通过骨小管系统获得营养。
到胎儿出生前，颅顶骨的外形已初步建立，原始骨板表面均有骨膜被覆。
两块顶骨之间仅留有原始结缔组织连接的窄隙，连接两块顶骨。
这种连结装置称为缝。
此时每块顶骨的骨组织已由原来的海绵状原始松质骨，变成原始密质骨。
与此同时，颅骨的内、外表面变化大不相同，其外表面（即皮肤面）表现为骨形成，内表面（即脑面）则主要为骨重吸收。
通过骨的边建边破和先松后密的生长改建过程，到胎儿出生时，终于变成由一层原始密质骨和骨膜构成的颅顶骨。
骨质中有许多容小静脉穿行的小管道，管内还有伴随血管的少量原始结缔组织。
颅顶骨外面被覆着的骨外膜内层仍然含有间充质细胞，可以形成成骨细胞，继续形成新骨，直至颅顶骨完全发育成熟，才演
变为梭形细胞。
胎儿出生后，颅顶骨随着机体和大脑的发育继续扩大。
颅顶骨外围骨膜内的骨原细胞不断分化为成骨细胞，向骨的外表面添加新的骨组织，内侧面则以骨的重吸收为主，而且这两个过程尤以骨的周边部最为明显，使颅顶骨在生长的同时，保持一定的曲度，颅腔因而得以相应的扩大，与脑的发育相适应。
到8岁左右，颅顶骨的内部结构才改建成具有双层成熟骨密质（即外板和内板），在内、外板之间夹以薄层骨松质（即为板障）的成人颅顶骨结构。
此后颅顶骨继续生长直到成年，而内部改建则持续终生，但成年后改建速度减慢。
颅顶骨以及整个颅的生长发育速度，终与脑的生长发育相适应，保证了脑和头面部的正常发育。
2.软骨内成骨
人体中大多数骨骼，如躯干骨、四肢骨以及部分颅底骨等都是由软骨内成骨方式形成，但在骨外膜的内层又有膜内成骨。
在软骨内成骨过程中，先由间充质形成透明软骨，当发育到一定程度时，透明软骨逐渐退化，随着血管的侵入，前成骨细胞自软骨膜进入软骨组织，在退化的软骨组织中造骨并逐渐取代软骨组织。
下面以长骨为例，具体说明软骨内成骨的过程。
1）软骨雏形（cartilagemodel）的形成由间充质形成软骨是软骨内成骨的开
始。
在将有长骨发生的部位间充质细胞分化为透明软骨，形成的软骨形状与即将形成
的长骨外形近似，故名软骨雏形。
软骨外面覆有软骨膜。
由间充质细胞转化来的前成软骨细胞分裂增殖，分化成为成软骨细胞。
它分泌细胞间质（基质和纤维），细胞自身
被包埋其中，变为软骨细胞，形成了透明软骨。
软骨雏形经过外加性生长使软骨雏形逐渐增粗，并通过由软骨中段开始的、不断向两端推进的内积性生长而使软骨雏形加长。
2）软骨的退化软骨雏形生长到一定程度时，其中段的软骨细胞体积增大，并分
泌碱性磷酸酶，导致细胞周围的薄层软骨基质钙化，钙化的软骨基质阻断了弥散性营
养供应，导致软骨细胞退化死亡，留下较大的软骨陷窝。
3）骨领（bonecollar）的形成骨领开始形成于软骨雏形中段的软骨膜下，在软
骨雏形中段开始退化的同时，软骨膜周围的毛细血管长入软骨膜，其内层的骨原细胞
分化为成骨细胞。
由于毛细血管的长入，在氧充足的微环境诱导下，在软骨中段的表面形成薄层原始骨松质鞘，形如领圈状围绕着软骨雏形中段，故名骨领。
骨领形成后，其周围的软骨膜改称为骨外膜。
骨外膜内层的骨原细胞继续分裂、分化，在骨领表面以及两端增添新的骨组织，使骨领增厚加长，成为原始骨干的松质骨。
4）初级骨化中心（primaryossificationcenter）的形成发生在软骨雏形的中
央部位。
在骨领形成后不久，骨外膜的血管连同骨外膜中的间充质细胞、骨原细胞和血液的单核细胞来源的破骨细胞等从骨干中段穿过骨领，进入正在退变的软骨组织。
破骨细胞首先分解吸收钙化的软骨基质，形成许多与骨干长轴相平行的隧道，称为原
始骨髓腔，其内的间充质细胞分化为造血组织。
接着骨原细胞不断分化为成骨细胞，
附于残留的钙化的软骨基质表面造骨（即在原始骨髓腔的壁上造骨），先后形成类骨质和骨质，形成以钙化软骨基质为支架，表面包以骨组织的原始骨小梁。
在骨干内部最早出现这种骨化的区域，称为初级骨化中心，也称为干骨化中心（diaphyseal
ossificationcenter）。
侵入的血管以后发育为骨的营养动脉及静脉，其穿过骨领的
通路极为滋养孔。
5）骨髓腔的形成初级骨化中心区形成的骨组织都是原始的骨组织，并且是针状或薄片状的骨小梁，它们相互连接成为原始骨松质，这些骨小梁的中央部分是钙化的软骨基质。
所以在HE染色切片上，小梁的骨组织着红色，而其中央的钙化软骨基质却染成蓝色，附在小梁表面的成骨细胞，由于细胞质嗜碱性也染成蓝色。
原始骨小梁的存在时间较为短暂，不久就被破骨细胞分解吸收，于是原始的骨髓腔互相融合通联成大腔，称为骨髓腔，其内有血管和造血组织构成红骨髓，在儿童时期有重要的造血功能，到成人时被脂肪组织所代替，称为黄骨髓。
此后，骨领的外表面不断有新的骨组织添加，使骨干加粗；
而骨领内面的骨组织则以骨吸收为主，因此在骨干增粗的同时，骨领一直保持一定厚度，骨髓腔则能够得到相应扩大，以适应机体的需要。
当骨髓腔形成时，骨干的两端仍为软骨组织，称为骺软骨。
在骺软骨不断增长的同时，初级骨化中心的成骨过程也在不断地由中段向两端推移。
因此，一方面长骨在不断加长，另方面骨髓腔在进一步扩大，致使从骺软骨到初级骨化中心之间出现了一个中间移行区。
此区可分为以下4个区带。
（1）软骨储备区：
此区又称为静止软骨区，位于长骨的两端。
此区软骨细胞数量
多、体积小，呈圆形，较为幼稚，少见分裂像，软骨基质少。
在成骨初期，此区范围较大
⑵软骨细胞增殖区：
位于软骨储备区的深面。
此区软骨细胞分裂增殖活跃，形成同源细胞群，细胞扁而多，沿骨的长轴排列成纵形的细胞柱。
是软骨生长区，使骨长度增加。
（3）软骨基质钙化区：
由软骨细胞增殖区移行而来。
此区软骨细胞进一步增大，呈空泡状，已失去分裂能力，核固缩，进而退化死亡，软骨基质出现钙化。
钙化的软骨基质因酸性糖胺多糖含量较高，嗜碱性增强，故在HE染色切片上呈深蓝色。
此区
有破骨细胞存在，退化的软骨细胞和钙化的软骨基质被破骨细胞吞噬清除，可见许多
扩展中的原始骨髓腔，并有成骨细胞侵入。
（4）骨化区：
此区靠近骨髓腔，且有血管进入，由于破骨细胞吸收钙化的软骨基
质而出现纵行隧道，在残留的钙化软骨基质表面可见整齐排列成行的成骨细胞，它们
不断产生类骨质，随即钙化为骨质，形成许多骨小梁。
由于破骨细胞的多次吸收和成骨细胞的不断造骨，使该处的软骨全部被骨质所替换。
骨小梁的不断生成又不断被吸收，结果使骨的长度在逐渐增长的同时，骨髓腔也向两端逐渐扩大。
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bone
6）次级骨化中心的出现和骺板形成出生前后，在长骨两端骨骺中出现新的骨化
中心，称为次级骨化中心或骺骨化中心。
其变化过程基本上和初级骨化中心相类似，都经历4个基本步骤，只是次级骨化中心是向周围呈辐射状扩展，形成的骨小梁交织成网，构成了骨松质。
供应次级骨化中心的动脉来自软骨之外，而不是软骨膜。
次级
骨化中心的出现时间并不相同，大多出现在出生后，少数发生于出生前，同一长骨两端的次级骨化中心的出现时间也有早晚之分。
骨化中心的数目亦因骨而异，通常为1
个，但骨骺形状复杂者往往不只1个，如股骨近端先后出现3个次级骨化中心。
骨骺的次级骨化中心和骨干的初级骨化中心之间在相当一段时间内不相融合，两
者之间有一片软骨存在，称为骺板或生长板。
其软骨细胞不断繁殖，致使骨干不断加长。
成年之前，骺板始终具有从骨骺侧向骨干侧的软骨内成骨的四步基本变化，因此,
骺板的发育直接关系到骨干的加长。
到17〜20岁左右，骺板软骨停止增生，不久便完全被骨小梁取代，骨骺与骨干愈合，此时长骨即停止增长。
骨骺和骨干之间留有一道致密线，名为骺线。
仅关节面终生保留薄层透明软骨，即为关节软骨。
7）骨单位的形成和改建早期的骨干（骨领）由薄层原始骨松质构成。
以后逐渐增厚，内部骨小梁增粗，骨质变密。
到1岁左右，骨干内部开始有骨单位的发生。
骨单位的形成必须具备以下3个条件：
①具有管状隧道。
②进入隧道的营养血管。
③伴随
血管进入的骨原细胞等。
在骨干外表面出现许多被破骨细胞吸收形成的纵沟，沟内有
来自骨外膜的血管以及骨原细胞等。
首先骨原细胞分化为成骨细胞，在沟沿上产生骨组织，使纵沟闭合成管，随后在纵沟内的成骨细胞自外向内逐层形成哈佛骨板，逐渐缩小的管腔即为中央管，内含有血管、淋巴管、骨原细胞等。
最内层骨板表面的骨原细胞构成骨内膜。
骨干的外表面不断形成骨单位，而内面的原始骨密质则逐渐被吸收，从而使骨干不断加粗，骨髓腔逐渐增大。
骨骼的增粗大约到25〜30岁停止。
当成年
长骨不再增粗时，骨干的外、内表面分别形成永久性的外、内环骨板。
但骨单位的更新却持续终生，这种更新一般是在内、外环骨板之间进行。
新骨单位的形成是先由破
骨细胞侵蚀吸收骨质，造成重吸收腔，再由成骨细胞成骨。
破骨细胞所侵蚀吸收的往往是死骨，包括骨细胞因营养不良而致死亡的哈佛骨板和无血管供应的间骨板等。
成
人的骨单位形成约需4〜5周，当骨单位接近形成时，骨形成的速率减慢。
在人的一
、骨的构造
骨由骨质、骨膜、骨髓、血管等构成的。
1.骨质
骨质是骨的主要部分，骨组织在骨内的存在形式有两种，即密质骨和松质骨。
密质骨又称为皮质骨，质地致密而坚硬，耐压性强，由紧密排列的成层骨板构成，分布于长骨干以及其他类型骨的表层。
松质骨呈海绵状，弹性较大，结构疏松多孔，孔内
含有骨髓。
成人松质骨亦由板层骨构成。
骨小梁的形态不规则，骨小梁的排列与骨所承受的压力、相应的张力方向一致，这样的排列可使力向各方分散，因而能承受较大的压力。
骨板是密质骨的主要构成单位，它以骨胶纤维束高度有规律地成层排列为特征。
骨胶纤维束一般较细，因此又称为细纤维骨。
细纤维束直径通常仅为2〜4卩m成层
排列，与骨盐和无定型有机基质紧密结合，共同构成骨板（bonelamella）。
骨板的骨
胶原纤维排列具有一定特性，即同一层骨板内的纤维大多是相互平行的，相邻两层骨
板的纤维则相互交叉。
骨板的厚薄不一，但一般为3〜7卩m骨细胞一般比较小，数
量也较少，胞体大多位于相邻骨板之间的钙化基质中，但也有少数散在于骨板的胶原纤维层内。
骨细胞的长轴基本与骨胶纤维的长轴方向一致，显示出有规律的排列方向。
板层骨中的蛋白多糖复合物含量明显比编织骨的少，骨基质染色呈嗜酸性，与编织骨的染色形成明显的对照，这是与编织骨的差别之一。
成体骨的密质骨和松质骨均由板层骨构成，密质骨和松质骨的主要差别是骨板的排列形式和空间结构。
松质骨的
代谢一般要比密质骨活跃，改建速率也快，因此由于局部病变或代谢异常引起的骨结构改变，往往首先从松质骨反映出来。
成熟松质骨骨小梁的骨板走向常和其长轴平行，骨小梁形态不规则，其骨板的层次多少以及长短也不同。
皮质骨中的骨板形状有多种，如在长骨的骨干部位存在哈佛骨板、内环骨板、外环骨板以及间骨板等。
（1）环骨板：
是指环绕骨干外、内表面排列的骨板，分别称为外环骨板和内环骨板。
外环骨板环绕于骨干的外围，由数层到十多层骨板与骨干表面平行排列而成，其表面有骨外膜覆盖。
内环骨板位于骨干的髓腔面，骨板层数少，仅排列成数层，而且不如外环骨板平整（与髓腔内面凹凸不平有关）。
内环骨板表面衬以骨内膜。
从内、外环骨板最表层骨陷窝发出的骨小管，一部分伸向深层，与深层骨陷窝的骨小管相通；
一部分伸向表面，终止于骨和骨膜交界处，其末端是开放的。
（2）哈佛骨板（Haversianlamella）:
位于内、外环骨板之间，沿着骨干长轴分布，是骨干骨皮质的主要组成部分。
它们以哈佛管（Haversiancanal）为中心呈同心圆排列，并与哈佛管共同组成哈佛系统。
哈佛管又称为中央管（centralcanal），内有血管、神经及少量结缔组织。
长骨骨干主要由大量哈佛系统组成，所有哈佛系统的结构
基本相同，是长骨骨皮质的主要结构单位，所以哈佛系统又称为骨单位（osteon）。
骨单位呈圆柱形，其长轴方向与骨干的长轴平行，骨单位之间有横向的穿通管（perforatingcanal）或福克曼管（Volkmanncanal）连接。
哈佛骨板一般为4〜20层,
故不同骨单位的横断面积大小不一。
每个骨单位最内层骨板均衬被有骨内膜。
哈佛管
的直径因各骨单位而异，其中通行的血管也不一致。
哈佛系统的血管彼此相通，并与穿通管中的血管交通。
与血管伴行的神经大多为无髓神经，偶可见有髓神经纤维。
如申*rem
密质骨和松质骨的分布因骨的种类而异。
长骨的密质骨在骨干形成厚的骨管壁，管腔称髓腔。
在长骨的骺、短骨和不规则骨的表面均为一层薄层密质骨，其内部则是
松质骨。
扁骨的内、外两面各有一层密质骨，分别称为内板和外板，内外板之间夹有松质骨。
颅顶骨内外板之间的松质骨特称为板障。
2.骨膜
是一种致密的结缔组织膜，由纤维结缔组织构成，薄而坚韧，被覆在除关节面以外的骨表面，骨髓腔的内面和骨松质的腔隙内衬有骨内膜。
骨膜含有丰富的血管、淋巴管、神经等。
骨膜可分为内、外两层。
外层致密，主要有许多胶原纤维束；
内层疏松，含有丰富的骨原细胞，对骨的生长、再生和修复起重要作用，故又称生发层。
3.骨髓
充填于骨髓腔和骨松质间隙内，可分为红骨髓和黄骨髓两种。
胎儿和幼儿的骨髓内含有发育阶段不同的红细胞和一些白细胞，呈红色，故称红骨髓。
红骨髓有造血功能。
随年龄的增长，髓腔内的红骨髓逐渐为脂肪组织所代替，呈黄色，称为黄骨髓。
长骨的骺、短骨和扁骨的松质骨内，终生都是红骨髓。
因此，临床上选择髂骨和胸骨
处穿刺抽取骨髓活检
4.骨的血管、淋巴管和神经
（1）血管：
骨有丰富的血管供应，骨的血管网络由动脉、静脉和毛细血管构成。
血管的分布随骨的生长、塑形改造而变化。
关节软骨内无营养血管，其营养来源靠软骨下骨内血管的渗透和关节滑液的渗透。
⑵淋巴管：
19世纪有人提出骨内血管周围可能有淋巴间隙，但迄今未能得到证实。
近来的研究证实，骨膜的淋巴管很丰富，但骨的淋巴管是否存在，尚有争论。
（3）神经：
神经伴滋养血管进入骨内，分布到哈佛管的血管周围间隙中，以内脏传出纤维较多，分布到血管壁；
躯体传入纤维则多分布于骨膜，骨膜对张力或撕扯的刺激较为敏感，故骨折和骨脓肿常引起剧痛。
三、骨组织的形态结构
骨是由骨组织（osseoustissue）和骨膜构成的，骨组织是由细胞和细胞间质组成。
骨组织的细胞间质含有大量骨盐，因此骨组织是一种坚硬而又有一定韧性的结缔组织。
骨组织不仅有年龄性变化，并且可随所承受的压力进行改建，从而保证骨骼对机体的支持、负荷以及保护内脏器官等功能的正常。
此外，骨组织中的钙和磷不断更新，与机体的钙磷代谢密切相关，当机体需要时可以通过动员大量钙、磷离子入血或将血中过量的钙、磷离子贮存于骨，从而维持血钙的稳定。
（一）骨组织的细胞结构
骨组织细胞包括骨细胞、成骨细胞、骨原细胞和破骨细胞，其中骨细胞最多，位于骨质内，其余三种细胞均位于骨质边缘。
1.骨细胞
骨细胞（osteocyte）是扁椭圆形、多突起的细胞，单个分散排列于骨板内或骨板间，其胞质嗜碱性。
骨细胞胞体位于骨陷窝（bonelacuna）内，突起位于骨小管（bonecanaliculi）内。
相邻骨细胞的突起以缝隙连接相连，离子和小分子物质可通过此连接从一个骨细胞进入另一个骨细胞。
骨小管也彼此相互沟通，骨陷窝和骨小管内含有组织液，可营养骨细胞和排出代谢产物。
据测算，成熟骨细胞的胞体及其突起的总表面积占成熟骨基质总表面积的90%以
上，骨细胞几乎与所有钙化的骨基质表面接触，这对骨组织液与血液之间由细胞介导的无机物交换有重要作用。
甲状旁腺素水平升高可引起骨细胞性溶骨（osteocyticosteolysis）。
当骨细胞进行溶骨活动时，其所在骨陷窝往往呈不规则形，腔隙变大，窝壁粗糙不平。
电镜观察可见窝壁表层骨质先失去骨盐，继之骨胶纤维溶解，最后仅残存少量无定形有机基质。
骨细胞的溶骨活动可释放较多的骨钙入血。
当骨细胞性溶骨活动结束后，成熟骨细胞又可在较高水平的降钙素作用下进行继发性骨形成，使骨陷窝壁增添新的钙化骨基质。
退变老化的骨细胞呈皱缩状态，核固缩。
但这种骨细胞在降钙素的作用下仍可恢复原来成熟骨细胞的形态。
生理情况下，骨细胞性溶骨和骨细胞性成骨（osteocyticosteogenesis）是反复交替的。
因此，骨细胞的功能可概括为两个方面，即平时维持骨基质的成骨作用和在机体需提高血钙量时通过骨细胞溶骨活动从骨基质中释放钙离子。
骨细胞之所以平时能维持骨基质，是因为骨细胞内尚有一定量的分泌性细胞器，可以产生少量的供维持用的基质成分。
近年来对骨细胞性溶骨作用进行了组织化学研究发现：
骨细胞既可与甲状旁腺激素（parathyroidhormone,PTH结合，又可与降钙素（calcitonin，CT）结合。
更有一系列证据证明，破骨细胞对PTH的反应依赖于骨的
其他类型细胞（如成骨细胞）。
此外，在PTH作用下，骨细胞的溶酶体可由少变多，因而不能排除它们通过释放溶酶体酶而酸化周围微环境的可能性。
虽然骨细胞不可能像破骨细胞那样表现出即时高速的溶骨效应，但骨细胞的巨大表面积所起作用仍然是不可忽视的。
2.成骨细胞成骨细胞又称为骨母细胞，是形成骨组织的细胞，能合成和分泌骨基质，并参与骨的钙化，调节钙磷骨进出量。
成骨细胞来源于骨祖细胞（osteoprogenitorcell）。
成骨细胞形态多样，其形状与功能状态有关，活跃时丰满，呈多边形、立方形、圆形甚至柱状等，而在静止期变为扁平状；
成骨细胞常存在于新生骨的表面，呈单层排列。
成骨细胞胞浆嗜碱性，细胞核较大且圆，位于胞体的一端。
超微结构观察显示：
成骨细胞胞质内的细胞器丰富，有发达的高尔基复合体、粗面内质网及游离的核蛋白小体，线粒体数量多，此外还有溶酶体、空泡和糖原颗粒。
表明成骨细胞具有旺盛的合成与分泌蛋白质的功能。
当功能活跃时，粗面内质网池扩张明显。
组成类骨质的骨胶纤维和无定形有机基质均由成骨细胞产生。
成骨细胞产生的类骨质填充于成骨细胞之间，逐渐将成骨细胞包埋，成骨细胞被埋入类骨质中转化为骨细胞。
此外，成骨细胞还能分泌骨粘连蛋白、骨钙蛋白和多种生物活性物质。
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