免费产前筛查工作制度及工作计划doc.docx

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免费产前筛查工作制度及工作计划doc

　　第一篇、产前筛查管理制度

　　免费产前筛查工作制度及工作计划

　　标本采集与管理制度

　　一、产前筛查标本采集与保存制度

　　1、人员要求筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担；

　　2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则

　　医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；

　　3、筛查孕妇资料登记要求

　　所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。

　　4、使用唯一编码

　　编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”

　　操作时三查即查编码、查离心管、查血清管；

　　5、血样登记表与本人七对即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话；

　　6、血清管编码的书写要求编号要求字迹清楚，准确无误；

　　7、血样的处理要求全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。

　　筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于-70℃，以备复查。

　　8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。

　　专科档案建立与管理制度

　　一、专科档案建立与管理制度

　　1、中心建立独立的产前筛查档案室，产前筛查中心书写、保存在本中心进行产前筛查者的档案，由产前筛查中心办公室专职信息人员负责档案的管理工作。

　　2、档案内容包括产前筛查的文字资料、影像资料及其他相关资料。

为便于管理和查阅，应将每项服务技术项目资料分类归档管理。

　　3、所有的资料实行登记管理。

　　4、所有档案定点存放保留50年，不得拆放、涂改或丢失。

　　5、档案的查阅不得违反国家及本中心的有关规定。

　　6、工作人员应尊重产前筛查者的隐私权并严格保密，所有资料不得向他人泄漏密。

　　7、保存形式纸质文件、电子记录及移动硬盘。

　　二、产前筛查的档案管理

　　1、工作人员应按照产前筛查的各项规章制度和程序文件认真完成产前筛查的资料管理工作。

　　2、及时、完整填写各项记录，每项记录册有指定人员负责检查。

字迹清楚，不得随意涂改，专人负责保存；

　　3、每份病历要登记病人的详细资料姓名、年龄、性别、籍贯、联系方式、诊断等；

　　4、每份检查结果均应录入电脑数据库，由专人管理；

　　5、将筛查结果为高风险、临界风险和低风险的病人资料及其随访资料分类归档保管，并将资料分类报四川省产前诊断中心；

　　6、首诊医生负责产前筛查孕妇的专科档案的建立，孕妇产前筛查的档案存入产前筛查中心保管。

中心保存的每份产前筛查资料包括已签的产前筛查知情同意书、产前筛查申请单、产前筛查结果、随访结果；

　　7、对保存的病历资料不得撕毁，拆散，涂改或丢失，用后必须归还远处，如因管理不善造成资料丢失，追究当事人的责任，并承担相应的法律责任。

产前筛查中心办公室负责产前筛查的专科档案的管理，并负责高风险孕妇妊娠结局的追踪和随访工作。

　　8、孕妇档案实行保密，严禁档案外借。

　　疑难病例会诊制度、转诊制度及跟踪观察制度

　　一、疑难病例会诊制度

　　1、产前筛查中心遇疑难病例或需他科协助处理的病例，应及时申请会诊；

　　2、中心内会诊由专业组长提出会诊申请，主任召集中心有关人员参加会诊，作好记录。

　　3、科间会诊由产前筛查中心专业组长提出会诊申请，中心主任同意并签名后填写会诊单，应邀科室一般应在24小时内安排副主任或以上医师参加会诊，并填写会诊记录。

会诊时由中心专业组长或专业组成员陪同。

　　4、全院会诊凡涉及到多科室的会诊，由中心主任提出申请，报请医务科同意，医务科组织全院会诊讨论。

　　5、院外会诊在中心会诊的前提下，由中心主任提出申请，经医务科同意，产由医务科与上级医院联系，确定会诊时间。

会诊由中心主任主持，中心全体医技人员及进修、实习人员参加。

　　二、疑难病例转诊制度

　　1、由于技术或设行条件的限制，中心无法实施的产前筛查技术部，向四川省产前诊断中心进行转诊。

　　2、需要转四川省产前诊断中心进行诊断的病例，由经治医师提出转诊请求并填写转诊单，经中心主任签字同意后方能转诊。

　　3、所有转诊的病例必须进行登记备案，并进行追随踪，追随踪结果记载入病例的档案中。

　　三、产前筛查跟踪随访制度

　　1、医师填写产前筛查申请单时须包括被筛查人的电话号码或联系地址，以便随访。

　　2、应将筛查结果及时通知高危孕妇，并由有关遗传咨询医生进行解释和给予相应的医学建议。

　　3、对于高危孕妇，若患者同意进一步进行产前诊断，应追踪诊断结果。

若孕妇不同意产前诊断，应继续追随踪随访至分娩后，了解孕期是否顺利及胎儿或新生儿是否正常；

　　4、对筛查结果为非高危孕妇也应进行随访至分娩后，以便了解筛查试验的

　　假阴性。

　　5、应将随访结果登记在《产前筛查随访结果记录本》上，并定期总结统计分析。

　　统计汇总和上报制度

　　一、统计汇总及上报制度

　　1、利用四川省产前诊断中心的产前诊断计算机管理系统软件对中心产前筛查的所有资料进行微机化管理。

　　2、中心每月对产前筛查的相关资料和数据进行汇总，并进行统计和分析。

中心主任主持产前筛查工作总结，并对相关数据进行分析，由专人记录。

　　3、按照四川省卫生厅的要求，定期将产前筛查的相关数据和结果向卫生行政部门和四川省产前诊断中心上报。

　　患者知情同意制度和知情告知环节

　　一、

　　1、知情同意制度病人享有知晓病情、诊断、治疗措施、预后、费用等方面的情况的权利。

　　2、所有产前筛查涉及的的检查项目必须获得被检查者的知情同意，并签定书面同意书后方能进行检查。

　　3、知情同意书必须向被检查者说明检查的性质、检查的目的、可能的受益和风险、可供选择的其他检查方法，使被检查者充分了解和理解这些信息，在有强迫、不正当和引诱的情况下，自愿做出是否进行检查的决定；

　　4、知情同意书应符合以下要求

（1）有清楚易懂的解释。

未使用过分技术性语言；

（2）检查目的，应该有被检查者认为有益的一面，也有可预见的风险。

　　（3）

　　（4）

　　（5）

　　（6）

　　二、

　　1、描述检查时不使用过分乐观的表达。

；完整描述检查步骤。

准确描述保密程度。

知情同意书在伦理委员会批准前不能使用。

产前筛查知情同意制度产前咨询医师应向孕妇解释21—三体综合征及神经管缺陷的基本知识，包括疾病发生率、患儿情况以及孕妇高危因素等。

　　2、产前咨询医师应向妇解释开展产前筛查的意义；

　　3、产前咨询医师应向孕妇解释筛查实验的效率及其局限性，特别是筛查试验并非诊断手段，有一定的假阴性率，对高危者需进一步行产前诊断。

　　4、

　　5、

　　三、实施产前筛查自愿和知情同意的原则，严禁执行强制性筛查。

孕妇若同意筛查必须在知情同意书上签字。

知情告知环节

　　1、对所有产前检查的孕妇进行宣传，说明产前筛查的意义、目的，尽可能达到所有小于35岁的孕15—20周的孕妇有机会进行知情选择接受产前筛查。

　　2、

　　诊。

对筛查高风险的孕妇进行知情告知，并建议其进行产前诊断确

　　3、对所有≥35岁的孕妇进行知情告知，建议进行产前诊断；

　　4、对夫妇之一有染色体畸变或出生过染色体异常的患儿、夫妇之一有开放性神经管畸形或出生过开放性神经管畸形患儿、夫妇之一有先天性代谢缺陷或出生过这种患儿，X连锁遗传病基因携带孕妇、原因不明反复流产孕妇、羊水过多孕妇、有致畸因素接触史、有遗传病家族史又系探亲婚配的孕妇进行知情告知，建议其接受产前诊断。

　　四、知情同意书签署环节

　　1、遗传咨询过程中，咨询医生将产前筛查的目的、方法、局限性向孕妇及家属陈述，坚持孕妇知情选择的原则，由病人选择是否接受产前筛查。

　　2、

　　3、对自愿接家产前筛查者，要求孕妇签署知情同意书，对拒绝接医生确定被筛查孕妇的年龄、孕周、（必要时B超确诊胎龄）受产前筛查的孕妇，签署拒绝产前筛查签字书。

病史，开出产前筛查送检单。

　　4、产前筛查结果为高风险，应签署产前筛查高风险结果告知书。

产前筛查质量控制管理制度

　　1、保证标本符合实验条件取静脉血2-3ml，2000rpm离心10分钟，取上清液放入冷冻管中，－20℃冷冻保存，等实验当天解冻，切忌反复冻融。

　　2、实验室人员经培训，有实验技师上岗证的专业人员。

　　3、保证孕妇临床资料信息的准确性，特别是孕周的正确估计。

　　4、实验过程严格按照说明书操作，每次都做标准曲线（全自动仪器除外，但也需要每次定标），并有高、中、低三个质控。

　　5、实验室质量控制定期做批内及批间误差。

　　1）批内误差测定取高、中、低三份标本（或用质控），在同一次实验中每份重复加样5－10次，算出的CV值应在3%以内。

　　2）批间误差测定取高、中、低三份标本（或用质控），分5－10批测定，算出的CV值应在5%以内。

　　3）定期对质控进行统计，另外还应参加卫生部或当地卫生技术监督部门的质量控制监测。

　　6、所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测，减少检测过程中的误差。

如仍为阳性进行超声检查核对孕周，以排除由于孕周错误所臻的阳性结果。

　　7、早孕期超声核对孕周应以头臀长作为标准，中孕期超声核对应以双顶径作为标准。

　　8、实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应低于5%.

　　9、每次实验结果应有2位技术人员核对，遇到可疑数据，在排除实验操作误差后，应请示实验室主管后再发报告。

　　10、床产科医生应熟悉实验室报告，能对筛查结果进行解释，实验结果的判断要结合临床，特别注意病理状态对实验结果是的影响。

　　11、筛查结果的原始数据和血清标本必须保存一年以上以备复查。

　　产前筛查信息档案管理制度

　　产前筛查信息档案管理制度

　　1、所有产前筛查的资料均由中心信息资料管理人员管理，设置产前筛查资料柜。

　　2、产前筛查资料包括知情同意书、申请书、检验报告单、随访结果、将筛

　　查结果为高风险、临界风险和低风险病人其随访资料分类归档保管。

　　3、产前筛查资料包括知情同意书、申请单、检验报告单、随访结果。

　　4、所有资料按检查联号放置。

　　5、对产前筛查对象进行跟踪观察，直至胎儿出生，并将观察结果记录并上报。

　　6、严格执行中心保密制。

　　产前筛查记录和档案管理制度

　　1、实验室工作人员在工作时，应按照实验室的各项规章制度和程序文件认真负责完成工作。

　　2、设置唐氏筛查资料柜。

　　3、实验室工作人员应及时、完整填写各项实验室工作记录，每项记录册指定人员负责检查，实验室原始记录要字迹清楚，不能随意涂改。

　　4、每份标本均要登记病人的详细资料，包括病人姓名、年龄、性别、籍贯、联系方式等。

　　5、每份标本的检验结果均应录入电脑数据库，由专人管理。

　　6、将筛查结果为高风险、临界分险和低分险的病人资料及其随访资料分类归档保管。

　　7、实验室的各种工作记录册应及时认真填写，专人负责保存。

　　生化免疫实验室管理规范

　　1、计量器具的检定制度和仪器设备的校验制度

　　1）为保证实验结果准确可靠，所有精密量具均需定期经计量单位检定或根据规定自行校准后使用，不合格者不能使用。

　　2）每台仪器设备在使用前必须按操作规程进行校准，校准后才能使用，发现异常情况，影响检测精确度时应停止使用，修复并检定校准后才能用于检测。

　　2、仪器和试剂的保管制度

　　1）本实验室使用的各类样品，试剂必须按规定存放在避光、防潮保质的地方，妥善保管，定期更换。

　　2）本实验室自行配置的试剂应有专人配制，专人定标，要有明确的标示，超过保存期的试剂不得使用。

　　3）本实验室标准仪器必须按“计量法”的规定，送计量部门检定合格后才能使用。

　　4）建立标试剂购入、管理、使用登记制度。

　　3、原始记录的填写、保管和保密制度

　　1）使用院内印制的统一规格的原始记录本和报告用纸。

　　2）原始记录要由操作人员亲自填写，使用钢笔，字迹要清楚，使用名词、术语要简明、真实。

数据要更改时，应将错写数据划掉并在其上方改写正确数据。

　　3）工作完毕，必须及时进行数据图象处理，发现数据图象有疑，要立即检查原因，不能删除和篡改与预期结果不符的数据。

　　4）本室人员对本室的一切检测结果有保密的义务，未经放进可不得外传，本实验室的重要技术和正在研究中的课题及重大研究成果，尚未公开发表前不得外传。

　　4、仪器设备的管理、使用、维修、报废制度

　　1）计划添置必要的仪器设备，按规定手续验收、登记，并建立仪器档案。

　　第二篇、产前筛查工作人员岗位职责

　　免费产前筛查工作制度及工作计划

　　产前筛查工作人员岗位职责1、应具备从事产前筛查技术要求的资质和相应条件、专业能力和经验，熟悉产前筛查工作的各个环节和流程，严格按照有关各专业流程和方案工作。

非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术；

　　2、遵纪守法，严格按照卫生部《产前诊断技术管理办法》基本条件和技术规范要求，不以权谋私。

不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术，不得擅自进行胎儿性别鉴定。

　　3、保证所有筛查病例能落实后续诊断。

应当向有指征的孕妇提供产前诊断信息并建议进行产前诊断，向有指征的对象建议进行遗传咨询。

　　4、所有进行产前筛查的病例应在机构内实施。

实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则，签订知情同意书并登记备案。

　　5、对所有产前筛查应保证资料的完整和追随踪。

　　6、尊重病员的隐私权，对实施产前筛查的所有病例予以保密。

　　7、不得超越许可范围，擅自从事产前诊断技术。

　　第三篇、国家免费孕前健康检查各科室工作制度

　　免费产前筛查工作制度及工作计划

　　国家免费孕前健康检查各科室工作制度

　　健康教育室（人口学校）

　　咨询指导室

　　女性科

　　男性科

　　档案室

　　微机室

　　风险评估室

　　医政科负责病历审校及项目质量管理

　　健康教育室工作职责

　　向计划怀孕夫妇提供优生健康教育资料。

科室内放置优生健康教育折页、健康教育处方、健康教育手册等资料。

　　播放优生健康教育音像制品。

　　通过利用教具、音像制品、健康教育折页、健康教育处方、健康教育手册等资料，采取形式多样的方式，向计划怀孕夫妇宣传优生科学知识，增强出生缺陷预防意识，树立“健康饮食、健康行为、健康环境、健康父母、健康婴儿”的预防观念。

　　与计划怀孕夫妇充分沟通，了解需求，建立良好人际关系。

　　积极引导计划怀孕夫妇接受知识、转变观念、改变行为，共同接受孕前优生健康检查，做好孕前准备。

　　举办优生知识讲座。

　　组织优生知识问答。

印制优生知识简要问卷，可结合优生知识讲座等活动，组织计划怀孕夫妇阅答，普及科学知识，了解需求和健康教育效果。

　　开展公众咨询活动。

与计划怀孕夫妇面对面沟通交流，介绍优生健康知识，回答夫妇提出的问题，并发放宣传资料。

　　做好各项优生健康教育活动记录，并存档保存。

　　10.每月向主管领导汇报接受健康教育人数及宣传教育总结。

　　1在充分知情基础上，征得夫妇双方同意，签订知情同意书。

　　咨询指导室工作职责

　　负责将检查结果及评估建议告知受检夫妇，送交《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》。

　　对风险评估未发现异常的计划怀孕夫妇，即一般人群，告知可以准备怀孕，并给予普遍性健康指导。

　　掌握普遍性健康指导内容

　　个性化咨询指导。

对风险评估为高风险的计划怀孕夫妇，进行面对面咨询，给予个性化指导。

在普遍性指导的基础上，告知存在的风险因素及可能给后代带来的危害，提出进一步诊断、治疗或转诊的建议和干预措施，必要时建议暂缓怀孕。

　　掌握个性化咨询指导内容。

　　若计划怀孕夫妇不愿接受上述建议和干预措施，应在《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》中注明“未接受医学建议，尊重受检者意愿。

”

　　在基本信息和病史收集阶段，及获知体格检查、临床实验室检查、妇科超声检查等结果时，应及时针对已发现的风险因素，对计划怀孕夫妇进行指导和干预，不必等待所有检查项目完成。

　　每月将工作总结和咨询指导人数上报主管领导。

　　风险评估室工作职责

　　对所获得的计划怀孕夫妇双方的病史询问、体格检查、临床实验室检查、影像学检查结果进行综合分析，识别和评估夫妇存在的可能导致出生缺陷等不良妊娠结局的遗传、环境、心理和行为等方面的风险因素，形成评估建议。

　　依据评估结果，将受检夫妇区分为一般人群和高风险人群。

　　根据每一位受检者检查结果，填写《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》，注明评估建议和个性化评估建议。

　　对于未发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议定期接受健康教育与指导；

　　对于仅一方接受检查评估、未发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议另一方尽快前来接受孕前优生健康检查；

　　对于发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议接受进一步咨询、查治和转诊，必要时建议暂缓怀孕。

　　严格遵守保密原则，保护受检人群隐私。

　　女性科工作职责

　　询问基本信息，包括夫妇双方姓名、性别、出生日期、民族、文化程度、职业、居住地等。

　　询问病史，了解计划怀孕夫妇和双方家庭成员的健康状况，识别影响生育的风险因素。

重点询问与优生有关的孕育史、疾病史、家族史、用药情况、生活习惯、饮食营养、职业状况及工作环境、社会心理和人际关系等。

　　在病史询问以及后续体格检查、临床实验室检查、影像学检查等服务过程中，逐项填写。

要保护服务对象隐私，对受检者个人信息严格保密。

　　按常规操作完成女方体格检查。

包括常规体检，如身高、体重、血压、心率等测量，甲状腺触诊、心肺听诊、肝脏脾脏触诊、四肢脊柱检查等操作；

　　完成女方生殖系统专科检查。

　　开具女方医学检查单。

　　女方各项检查单回复后，完善病历。

　　男性科工作职责

　　询问男方病史，了解男方家庭成员的健康状况，识别影响生育的风险因素。

重点询问与优生有关的疾病史、家族史、生活习惯、饮食营养、职业状况及工作环境、社会心理和人际关系等。

　　在病史询问以及后续体格检查、临床实验室检查等服务过程中，逐项填写。

要保护服务对象隐私，对受检者个人信息严格保密。

　　按常规操作完成男方体格检查。

包括常规体检，如身高、体重、血压、心率等测量，甲状腺触诊、心肺听诊、肝脏脾脏触诊、四肢脊柱检查等操作；

　　完成男方生殖系统专科检查。

　　开具男方医学检查单。

　　男方各项检查单回复后，完善病历。

　　微机室工作职责

　　在站长领导下，负责信息网络系统管理，国家免费孕前检查信息资料上传。

　　拟定有关业务工作计划，经主管站长批准后，组织实施，经常督促检查，按时总结汇报。

　　负责组织检查网络正常运行，及时传达资料信息。

　　第四篇、国家免费孕前健康检查各科室工作制度

　　免费产前筛查工作制度及工作计划免费产前筛查工作制度及工作计划

　　孕前检查各科室工作制度

　　健康教育室（人口学校）

　　咨询指导室

　　女性科

　　男性科

　　档案室

　　微机室免费产前筛查工作制度及工作计划

　　风险评估室

　　医政科负责病历审校及项目质量管理

　　健康教育室工作职责

　　向计划怀孕夫妇提供优生健康教育资料。

科室内放置优生健康教育折页、健康教育处方、健康教育手册等资料。

　　播放优生健康教育音像制品。

　　通过利用教具、音像制品、健康教育折页、健康教育处方、健康教育手册等资料，采取形式多样的方式，向计划怀孕夫妇宣传优生科学知识，增强出生缺陷预防意识，树立“健康饮食、健康行为、健康环境、健康父母、健康婴儿”的预防观念。

　　与计划怀孕夫妇充分沟通，了解需求，建立良好人际关系。

　　积极引导计划怀孕夫妇接受知识、转变观念、改变行为，共同接受孕前优生健康检查，做好孕前准备。

　　举办优生知识讲座。

　　组织优生知识问答。

印制优生知识简要问卷，可结合优生知识讲座等活动，组织计划怀孕夫妇阅答，普及科学知识，了解需求和健康教育效果。

　　开展公众咨询活动。

与计划怀孕夫妇面对面沟通交流，介绍优生健康知识，回答夫妇提出的问题，并发放宣传资料。

　　做好各项优生健康教育活动记录，并存档保存。

　　10.每月向主管领导汇报接受健康教育人数及宣传教育总结。

　　1在充分知情基础上，征得夫妇双方同意，签订知情同意书。

　　咨询指导室工作职责

　　负责将检查结果及评估建议告知受检夫妇，送交《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》。

　　对风险评估未发现异常的计划怀孕夫妇，即一般人群，告知可以准备怀孕，并给予普遍性健康指导。

　　掌握普遍性健康指导内容

　　个性化咨询指导。

对风险评估为高风险的计划怀孕夫妇，进行面对面咨询，给予个性化指导。

在普遍性指导的基础上，告知存在的风险因素及可能给后代带来的危害，提出进一步诊断、治疗或转诊的建议和干预措施，必要时建议暂缓怀孕。

　　掌握个性化咨询指导内容。

　　若计划怀孕夫妇不愿接受上述建议和干预措施，应在《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》中注明“未接受医学建议，尊重受检者意愿。

”

　　在基本信息和病史收集阶段，及获知体格检查、临床实验室检查、妇科超声检查等结果时，应及时针对已发现的风险因素，对计划怀孕夫妇进行指导和干预，不必等待所有检查项目完成。

　　每月将工作总结和咨询指导人数上报主管领导。

　　风险评估室工作职责

　　对所获得的计划怀孕夫妇双方的病史询问、体格检查、临床实验室检查、影像学检查结果进行综合分析，识别和评估夫妇存在的可能导致出生缺陷等不良妊娠结局的遗传、环境、心理和行为等方面的风险因素，形成评估建议。

　　依据评估结果，将受检夫妇区分为一般人群和高风险人群。

　　根据每一位受检者检查结果，填写《孕前优生健康检查结果及评估建议告知书》，注明评估建议和个性化评估建议。

　　对于未发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议定期接受健康教育与指导；

　　对于仅一方接受检查评估、未发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议另一方尽快前来接受孕前优生健康检查；

　　对于发现风险因素的计划怀孕夫妇，建议接受进一步咨询、查治和转诊，必要时建议暂缓怀孕。

　　严格遵守保密原则，保护受检人群隐私。

　　女性科工作职责

　　询问基本信息，包括夫妇双方姓名、性别、出生日期、民族、文化程度、职业、居住地等。

　　询问病史，了解计划怀孕夫妇和双方家庭成员的健康状况，识别影响生育的风险因素。

重点询问与优生有关的孕育史、疾病史、家族史、用药情况、生活习惯、饮食营养、职业状况及工作环境、社会心理和人际关系等。

　　在病史询问以及后续体格检查、临床实验室检查、影像学检查等服务过程中，逐项填写。

要保护服务对象隐私，对受检者个人信息严格保密。

　　按常规操作完成女方体格检查。

包括常规体检，如身高、体重、血压、心率等测量，甲状腺触诊、心肺听诊、肝脏脾脏触诊、四肢脊柱检查等操作；

　　完成女方生殖系统专科检查。

　　开具