高中化学必背基础知识.docx

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高中化学必背基础知识

高中化学必背基础知识总结

一、俗名

1.无机部分

纯碱、苏打、天然碱、口碱：

Ｎa2CO3小苏打：

NaHCO3

大苏打：

Na2S2O3石膏（生石膏）：

CaSO4·2H2O

熟石膏：

2CaSO4·H2O莹石：

CaF2重晶石：

BaSO4（无毒）

碳铵：

NH4HCO3石灰石、大理石：

CaCO3生石灰：

CaO

食盐：

NaCl熟石灰、消石灰：

Ca（OH）2芒硝：

Na2SO4·7H2O（缓泻剂）烧碱、火碱、苛性钠：

NaOH绿矾：

FaSO4·7H2O

干冰：

CO2明矾：

KAl（SO4）2·12H2O漂白粉：

Ca（ClO）2、CaCl2（混和物）泻盐：

MgSO4·7H2O胆矾、蓝矾：

CuSO4·5H2O

双氧水：

H2O2皓矾：

ZnSO4·7H2O硅石、石英：

SiO2刚玉：

Al2O3水玻璃、泡花碱、矿物胶：

Na2SiO3铁红、铁矿：

Fe2O3

磁铁矿：

Fe3O4黄铁矿、硫铁矿：

FeS2铜绿、孔雀石：

Cu2（OH）2CO3菱铁矿：

FeCO3赤铜矿：

Cu2O波尔多液：

Ca（OH）2和CuSO4

石硫合剂：

Ca（OH）2和S玻璃的主要成分：

Na2SiO3、CaSiO3、SiO2过磷酸钙（主要成分）：

Ca（H2PO4）2和CaSO4重过磷酸钙（主要成分）：

Ca（H2PO4）2天然气、沼气、坑气（主要成分）：

CH4

水煤气：

CO和H2硫酸亚铁铵（淡蓝绿色）：

Fe（NH4）2（SO4）2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾：

NO2在光照下产生的一种有毒气体王水：

浓HNO3：

浓HCl按体积比1：

3混合而成。

铝热剂：

Al+Fe2O3或其它氧化物。

尿素：

CO（NH2）2

2.有机部分

氯仿：

CHCl3电石：

CaC2电石气：

C2H2（乙炔）TNT：

三硝基甲苯氟氯烃：

是良好的制冷剂，有毒，但破坏O3层。

酒精、乙醇：

C2H5OH裂解气成分（石油裂化）：

烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。

焦炉气成分（煤干馏）：

H2、CH4、乙烯、CO等。

醋酸、冰醋酸、食醋：

CH3COOH甘油、丙三醇：

C3H8O3

石炭酸：

苯酚蚁醛、甲醛：

HCHO

二、颜色

铁：

铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。

Fe2+浅绿色Fe3O4黑色晶体Fe（OH）2白色沉淀Fe3+:

黄色Fe（OH）3红褐色沉淀Fe（SCN）3血红色溶液FeO黑色的粉末

Fe（NH4）2（SO4）2淡蓝绿色Fe2O3红棕色粉末铜单质是紫红色

Cu2+蓝色CuO黑色Cu2O红色CuSO4（无水）白色

CuSO4·5H2O蓝色Cu2（OH）2CO3绿色Cu（OH）2蓝色[Cu（NH3）4]SO4深蓝色溶液FeS黑色固体BaSO4、BaCO3、Ag2CO3、CaCO3、AgCl、Mg（OH）2、三溴苯酚均是白色沉淀

Al（OH）3白色絮状沉淀H4SiO4（原硅酸）白色胶状沉淀

Cl2、氯水黄绿色F2淡黄绿色气体Br2深红棕色液体

I2紫黑色固体HF、HCl、HBr、HI均为无色气体，在空气中均形成白雾CCl4无色的液体，密度大于水，与水不互溶

Na2O2淡黄色固体Ag3PO4黄色沉淀S黄色固体AgBr—浅黄色沉淀AgI黄色沉淀O3—淡蓝色气体SO2—无色，有剌激性气味、有毒的气体SO3—无色固体（沸点44.8度）品红溶液红色

氢氟酸HF腐蚀玻璃N2O4、NO无色气体NO2红棕色气体

NH3无色、有剌激性气味气体KMnO4--——紫色MnO4-——紫色

三、考试中经常用到的规律

1.溶解性规律——见溶解性表；

2.常用酸、碱指示剂的变色范围：

指示剂PH的变色范围

甲基橙＜3.1红色3.1~4.4橙色>4.4黄色

酚酞＜8.0无色8.0~10.0浅红色>10.0红色

石蕊＜5.1红色5.1~8.0紫色>8.0蓝色

3.在惰性电极上，各种离子的放电顺序：

阴极（夺电子的能力）：

Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+

>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

阳极（失电子的能力）：

S2->I->Br–>Cl->OH->含氧酸根

注意：

若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）

4.双水解离子方程式的书写方法

（1）左边写出水解的离子，右边写出水解产物；

（2）配平：

在左边先配平电荷，再在右边配平其它原子；

（3）H、O不平则在那边加水。

例：

当Na2CO3与AlCl3溶液混和时：

3CO32-+2Al3++3H2O=2Al（OH）3↓+3CO2↑

5.写电解总反应方程式的方法

（1）分析：

反应物、生成物是什么；

（2）配平。

例：

电解KCl溶液：

KCl+H2O----H2↑+Cl2↑+KOH

配平：

2KCl+2H2O==H2↑+Cl2↑+2KOH

6.将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法

（1）按电子得失写出二个半反应式；

（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱性）；

（3）使二边的原子数、电荷数相等。

例：

蓄电池内的反应为：

Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O试写出作为原电池（放电）时的电极反应。

写出二个半反应：

Pb–2e-→PbSO4PbO2+2e-→PbSO4

分析：

在酸性环境中，补满其它原子：

应为：

负极：

Pb+SO42--2e-=PbSO4

正极：

PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O

注意：

当是充电时则是电解，电极反应则为以上电极反应的倒转。

为：

阴极：

PbSO4+2e-=Pb+SO42-

阳极：

PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-

7.在解计算题中常用到的恒等

原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等。

用到的方法有：

质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法。

（非氧化还原反应：

原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多；氧化还原反应：

电子守恒用得多）

8.电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；

9.晶体的熔点：

原子晶体>离子晶体>分子晶体；中学学到的原子晶体有：

Si、SiC、SiO2和金刚石。

原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的：

金刚石>SiC>Si（因为原子半径：

Si>C>O）。

10.分子晶体的熔、沸点：

组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。

11.胶体的带电：

一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。

12.氧化性：

MnO4->Cl2>Br2>Fe3+>I2>S=4（+4价的S）

例：

I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI

13.含有Fe3+的溶液一般呈酸性。

14.能形成氢键的物质：

H2O、NH3、HF、CH3CH2OH。

15.氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1，浓度越大，密度越小；硫酸的密度大于1，浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：

1.84g/cm3。

16.离子是否共存的条件：

（1）是否有沉淀生成、气体放出；

（2）是否有弱电解质生成；（3）是否发生氧化还原反应；（4）是否生成络离子[Fe（SCN）2、Fe（SCN）3、Ag（NH3）+、[Cu（NH3）4]2+等]；（5）是否发生双水解。

17.地壳中：

含量最多的金属元素是Al，含量最多的非金属元素是O。

HClO4（高氯酸）是最强的酸。

18.熔点最低的金属是Hg（-38.9℃）,；熔点最高的是W（钨3410℃）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。

19.雨水的PH小于5.6时就成为了酸雨。

20.有机酸酸性的强弱：

乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HCO3--。

21.有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。

[例]鉴别：

乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。

22.取代反应包括：

卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等。

23.最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。

恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2的量。

四、无机反应中的特征反应

1．与碱反应产生气体

（1）

（2）铵盐：

2．与酸反应产生气体

（1）

H+

CO32--（HCO3—）CO2↑

H+

（2）化合物S2—（HS—）H2S↑

H+

SO32—（HSO3--）SO2↑

3.Na2S2O3与酸反应既产生沉淀又产生气体：

S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

4.与水反应产生气体

（1）单质

（2）化合物

5．强烈双水解

6．既能酸反应，又能与碱反应

（1）单质：

Al

（2）化合物：

Al2O3、Al（OH）3、弱酸弱碱盐、弱酸的酸式盐、氨基酸。

7．与Na2O2反应

8．2FeCl3+H2S=2FeCl2+S↓+2HCl

9．电解

10.铝热反应：

Al+金属氧化物

金属+Al2O31

11．Al3+

Al（OH）3AlO2-

12．归中反应：

2H2S+SO2=3S+2H2O

4NH3+6NO

4N2+6H2O

13．置换反应：

（1）金属→金属

（2）金属→非金属

（3）非金属→非金属

（4）非金属→金属

14.一些特殊的反应类型：

⑴化合物+单质化合物+化合物

如：

Cl2+H2O、H2S+O2、、NH3+O2、CH4+O2、Cl2+FeBr2。

⑵化合物+化合物化合物+单质

如：

NH3+NO、H2S+SO2、Na2O2+H2O、NaH+H2O、Na2O2+CO2、CO+H2O。

⑶化合物+单质化合物

PCl3+Cl2、Na2SO3+O2、FeCl3+Fe、FeCl2+Cl2、CO+O2、Na2O+O2

15．三角转化：

16．受热分解产生2种或3种气体的反应：

（1）铵盐

（2）硝酸盐

17．特征网络：

（1）

①

②

③

④

（2）A—

A为弱酸的铵盐：

（NH4）2CO3或NH4HCO3；（NH4）2S或NH4HS；（NH4）2SO3或NH4HSO3。

（3）无机框图中常用到催化剂的反应:

六、既可作氧化剂又可作还原剂的有：

S、SO32-、HSO3-、H2SO3、SO2、NO2-、Fe2+等，及含-CHO的有机物

七、反应条件对氧化－还原反应的影响．

1．浓度：

可能导致反应能否进行或产物不同

8HNO3（稀）＋3Cu==2NO↑＋2Cu（NO3）2＋4H2O

4HNO3（浓）＋Cu==2NO2↑＋Cu（NO3）2＋2H2O

S+6HNO3（浓）===H2SO4+6NO2↑+2H2O

3S+4HNO3（稀）===3SO2+4NO↑+2H2O

2．温度：

可能导致反应能否进行或产物不同

Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O

3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O

3．溶液酸碱性.

2S2-＋SO32-＋6H+＝3S↓＋3H2O

5Cl-＋ClO3-＋6H+＝3Cl2↑＋3H2O

S2-、SO32-，Cl-、ClO3-在酸性条件下均反应，而在碱性条件下共存.

Fe2+与NO3-共存,但当酸化后即可反应.

3Fe2+＋NO3-＋4H+＝3Fe3+＋NO↑＋2H2O

一般含氧酸盐作氧化剂时,在酸性条件下,氧化性比在中

性及碱性环境中强.故酸性KMnO4溶液氧化性较强.

4．条件不同，生成物则不同

（1）2P＋3Cl2（不足）

2PCl3；2P＋5Cl2（充足）

2PCl5。

（2）2H2S＋3O2（充足）

2H2O＋2SO2；

2H2S＋O2（不充足）

2H2O＋2S↓

（3）4Na＋O2

2Na2O2Na＋O2

Na2O2

（4）Ca（OH）2＋CO2（适量）==CaCO3↓＋H2O；

Ca（OH）2＋2CO2（过量）==Ca（HCO3）2。

（5）C＋O2（充足）

CO2；2C＋O2（不充足）

2CO。

（6）8HNO3（稀）＋3Cu==2NO↑＋2Cu（NO3）2＋4H2O

4HNO3（浓）＋Cu==2NO2↑＋Cu（NO3）2＋2H2O

（7）AlCl3＋3NaOH==Al（OH）3↓＋3NaCl；

AlCl3＋4NaOH（过量）==NaAlO2＋2H2O。

（8）NaAlO2＋4HCl（过量）==NaCl＋2H2O＋AlCl3

NaAlO2＋HCl＋H2O==NaCl＋Al（OH）3↓

（9）Fe＋6HNO3（热、浓）==Fe（NO3）3＋3NO2↑＋3H2O

Fe＋HNO3（冷、浓）→（钝化）

（10）Fe（不足）＋6HNO3（热、浓）==Fe（NO3）3＋3NO2↑＋3H2O

Fe（过量）＋4HNO3（热、浓）==Fe（NO3）2＋2NO2↑＋2H2O

（11）Fe（不足）＋4HNO3（稀）==Fe（NO3）3＋NO↑＋2H2O

3Fe（过量）＋8HNO3（稀）==3Fe（NO3）3＋2NO↑＋4H2O

（12）C2H5OHCH2=CH2↑＋H2O

C2H5－OH＋HO－C2H5C2H5－O－C2H5＋H2O

（13）C2H5Cl＋NaOH

C2H5OH＋NaCl

C2H5Cl＋NaOH

CH2＝CH2↑＋NaCl＋H2O

（14）6FeBr2＋3Cl2（不足）==4FeBr3＋2FeCl3

2FeBr2＋3Cl2（过量）==2Br2＋2FeCl3

八、离子共存问题

离子在溶液中能否大量共存，涉及到离子的性质及溶液酸

碱性等综合知识。

凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。

如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其它种类的离子（包括氧化一还原反应）。

一般可从以下几方面考虑：

1．弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+等均与OH-不能大量共存。

2．弱酸阴离子只存在于碱性溶液中。

如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、AlO2-均与H+不能大量共存。

3．弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存.它们遇强酸（H+）会生成弱酸分子；遇强碱（OH-）生成正盐和水。

如：

HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等。

4．若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐，则不能大量共存。

如：

Ba2+、Ca2+与CO32-、SO32-、PO43-、SO42-等；Ag+与Cl-、Br-、I-等；Ca2+与F-，C2O42-等。

5．若阴、阳离子发生双水解反应，则不能大量共存。

如：

Al3+与HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、SiO32-等；Fe3+与HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32-、C6H5O-等；NH4+与AlO2-、SiO32-、ClO-、CO32-等。

6．若阴、阳离子能发生氧化一还原反应则不能大量共存。

如：

Fe3+与I-、S2-；MnO4-（H+）与I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等；NO3-（H+）与上述阴离子；S2-、SO32-、H+等。

7．因络合反应或其它反应而不能大量共存。

如：

Fe3+与F-、CN-、SCN-等；H2PO4-与PO43-会生成HPO42-，故两者不共存。

九、离子方程式判断常见错误及原因分析

1．离子方程式书写的基本规律要求（按写、拆、删、查四个步骤来写）

（1）合事实：

离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。

（2）式正确：

化学式与离子符号使用正确合理。

（3）号实际：

“=”“

”“→”“↑”“↓”等符号符合实际。

（4）两守恒：

两边原子数、电荷数必须守恒（氧化还原反应离子方

程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等）。

（5）明类型：

分清类型，注意少量、过量等。

（6）检查细：

结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检查。

例如：

（1）违背反应客观事实。

如：

Fe2O3与氢碘酸：

Fe2O3＋6H+＝2Fe3+＋3H2O。

错因：

忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应。

（2）违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡。

如：

FeCl2溶液中通Cl2：

Fe2+＋Cl2＝Fe3+＋2Cl-。

错因：

电子得失不相等，离子电荷不守恒。

（3）混淆化学式（分子式）和离子书写形式。

如：

NaOH溶液中通入HI：

OH-＋HI＝H2O＋I-。

错因：

HI误认为弱酸。

（4）反应条件或环境不分。

如：

次氯酸钠中加浓HCl：

ClO-＋H+＋Cl-＝OH-＋Cl2↑。

错因：

强酸制得强碱。

（5）忽视一种物质中阴、阳离子配比。

如：

H2SO4

溶液加入Ba（OH）2溶液:

Ba2+＋OH-＋H+＋SO42-＝BaSO4↓＋H2O

正确：

Ba2+＋2OH-＋2H+＋SO42-＝BaSO4↓＋2H2O

（6）“＝”“”“↑”“↓”符号运用不当。

如：

Al3+＋3H2O＝Al（OH）3↓＋3H+注意：

盐的水解一般是可逆的，Al（OH）3量少，故不能打“↓”。

2.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。

酸性溶液（H+）、碱性溶液（OH-）、能在加入铝粉后放出可燃气

体的溶液、由水电离出的H+或OH—=1×10-amol/L（a>7或a<7）的溶液

等。

有色离子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe（SCN）2+。

MnO4-,NO3-等在酸性条件下具有强氧化性。

S2O32-在酸性条件下发生氧化还原反应：

S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

注意题目要求“一定大量共存”还是“可能大量共存”；“不能大量共存”还是“一定不能大量共存”。

看是否符合题设条件和要求，如“过量”、“少量”、“适量”、“等物质的量”、“任意量”以及滴加试剂的先后顺序对反应的影响等。

十、能够做喷泉实验的气体

1.NH3、HCl、HBr、HI等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。

2.CO2、Cl2、SO2与氢氧化钠溶液。

3.C2H2、C2H4与溴水反应。

十一、比较金属性强弱的依据

金属性：

金属气态原子失去电子能力的性质。

金属活动性：

水溶液中，金属原子失去电子能力的性质。

注：

金属性与金属活动性并非同一概念，两者有时表现为不一致。

1.同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性减弱；

同主族中，由上到下，随着核电荷数的增加，金属性增强。

2.依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱；碱性愈强，其元素的金属性也愈强。

3.依据金属活动性顺序表（极少数例外）。

4.常温下与酸反应剧烈程度。

5.常温下与水反应的剧烈程度。

6.与盐溶液之间的置换反应。

7.高温下与金属氧化物间的置换反应。

十二、比较非金属性强弱的依据

1.同周期中，从左到右，随核电荷数的增加，非金属性增强；同主族中，由上到下，随核电荷数的增加，非金属性减弱。

2.依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱：

酸性愈强，其元素的非金属性也愈强。

3.依据其气态氢化物的稳定性：

稳定性愈强，非金属性愈强。

4.与氢气化合的条件:

条件越易，非金属性愈强。

5.与盐溶液之间的置换反应：

越易反应，非金属性愈强。

6.其他。

例：

2Cu＋S

Cu2S，Cu＋Cl2

CuCl2，所以，Cl2的非金属性强于S。

十三、10电子”、“18电子”的微粒小结

1．“10电子”的微粒：

微粒

分子

离子

一核10电子

Ne

N3−、O2−、F−、Na+、Mg2+、Al3+

二核10电子

HF

OH−、

三核10电子

H2O

NH2−

四核10电子

NH3

H3O+

五核10电子

CH4

NH4+

2．“18电子”的微粒

微粒

分子

离子

一核18电子

Ar

K+、Ca2+、Cl‾、S2−

二核18电子

F2、HCl

HS−

三核18电子

H2S

四核18电子

PH3、H2O2

五核18电子

SiH4、CH3F

六核18电子

N2H4、CH3OH

注：

其它诸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦为18电子的微粒。

十四、微粒半径的比较：

1.判断的依据

电子层数：

相同族，电子层越多，半径越大。

核电荷数：

同周期，核电荷数越多，半径越小。

最外层电子数：

相同非金属元素，最外层电子数越多，半径越大。

2．具体规律：

（1）同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小（稀有气体除外）。

如：

Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl。

（2）同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。

如：

Li

（3）同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。

如：

F—

（4）电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。

如：

F—>Na+>Mg2+>Al3+。

（5）同一元素不同价态的微粒半径，价态越高离子半径越小。

如Fe>Fe2+>Fe3+。

十五、具有漂白作用的物质

氧化作用

化合作用

吸附作用

Cl2、O3、Na2O2、浓HNO3

SO2

活性炭

化学变化

物理变化

不可逆

可逆

其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有Cl2（HClO）和浓HNO3及Na2O2。

十六、滴加顺序不同，现象不同

1．AgNO3与NH3·H2O：

AgNO3向NH3·H2O中滴加，开始无白色沉淀，后产生白色沉淀；NH3·H2O向AgNO3中滴加，开始有白色沉淀，后白色沉淀消失。

2．NaOH与AlCl3：

NaOH向AlCl3中滴加，开始有白色沉淀，后白色沉淀消失；

AlCl3向NaOH中滴加，开始无白色沉淀，后产生白色沉淀。

3．HCl与NaAlO2：

HCl向NaAlO2中滴加，开始有白色沉淀，后白色沉淀消失；

NaAlO2向HCl中滴加，开始无白色沉淀，后产生白色沉淀。

4．Na2CO3与盐酸：

Na2CO3向盐酸中滴加，开始有气泡，后不产生气泡；盐酸向Na2CO3中滴加，开始无气泡，后产生气泡。

十七、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

（一）有机物

1.不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；

2.苯的同系物；

3.不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；

4.含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；

5.石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；

6.天然橡胶（聚异戊二烯）。

（二）无机物

1.－2价硫的化合物（H2S、氢硫酸、硫化物）；

2.＋4价硫的化合物（SO2、H2SO3及亚硫酸盐）；

3.双氧水（H2O2，其中氧为－1价）

十八、最简式相同的有机物

1．CH：

C2H2和C