执业药师法规真题与答案.docx
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执业药师法规真题与答案
A型题
最佳选择题。
每题1分，共40题。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.【题干】下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是（ ）。
【选项】
A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师（中级职称），报考药学类专业执业药师资格考试（免2科）
B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药师（副高级职称），报考中药学类执业药师资格考试（免2科）
C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试
D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试
【答案】D
2.【题干】根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）。
【选项】
A.生物药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
【答案】D
3.【题干】下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（ ）。
【选项】
A.药品再评价
B.药品不良反应的调查与评价
C.药物临床应用管理
D.药品召回
【答案】D
4.【题干】应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（ ）。
【选项】
A.含有国家濒危野生动植物药材的中成药
B.非临床治疗首选的化学药品
C.除急救、抢救用药外的独家生产品种
D.易滥用的，主要用于滋补保健作用的中成药
【答案】C
5.【题干】国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是（ ）。
【选项】
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
【答案】A
6.【题干】下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（ ）。
【选项】
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善职业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购、合理规定药品平均价格
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
【答案】B
7.【题干】基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提倡的原则是（ ）。
【选项】
A.先注射制剂后口服制剂
B.先选乙类目录后选甲类目录药品
C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用
D.先缓控释剂型后常释剂型
【答案】C
8.【题干】关于保健食品的说法，错误的是（ ）。
【选项】
A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B.声称保健功能的，应当具有科学依据
C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
【答案】D
9.【题干】组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（ ）。
【选项】
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
【答案】D
10.【题干】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业收货与验收的说法，错误的是（ ）。
【选项】
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收
【答案】C
11.【题干】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。
【选项】
A.中药材与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
【答案】A
12【题干】《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督抽查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
【选项】
A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现
【答案】C
13【题干】根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是（ ）。
【选项】
A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品
B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场
C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价
D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密
【答案】A
14.【题干】根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于（ ）。
【选项】
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
【答案】A
15【题干】根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是（ ）。
【选项】
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品
C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负责
【答案】D
16【题干】关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿食品管理的说法，错误的是（ ）。
【选项】
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册
B.特殊医学用途配方视频广告参照药品广告有关管理规定
C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
【答案】C
17.【题干】甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）。
【选项】
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业构件并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
【答案】
18.【题干】关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任叙述正确的是（ ）。
【选项】
A.有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款
C.情节严重的，撤销药品批准证明文件
D.构成犯罪的，追究刑事责任
【答案】C
19.【题干】根据《进口材料管理办法（试行）》，《进口药材批件》，分一次性有效批件和多次使用批件。
下列关于《进口药材批件》的说法。
错误的是（ ）。
【选项】
A.一次性有效批件的有效期为1年
B.《进口药材批件》编号格式为：
国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.多次使用批件的有效期为5年
D.对濒危物种药材和首次进口药品的进口申请，颁发一次性有效批件
【答案】C
20.【题干】药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是（ ）。
【选项】
A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定
B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂
D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂
【答案】B
21.【题干】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），新药是指（ ）。
【选项】
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品
【答案】C
22.【题干】下列文字图案在药品标签中可以出现的是（ ）。
【选项】
A.企业形象标志、企业防伪标识
B.进口原料、专利药品
C.××省专销、××总代理
D.印刷企业、印刷批次
【答案】A
23.【题干】右图的专有标识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）（ ）。
【选项】
A.易制毒化学品专用标识
B.兴奋剂专用标识
C.疫苗专用标识
D.免疫规划专用标识
【答案】D
24.【题干】属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行（ ）。
【选项】
A.二级保护
B.一级保护
C.三级保护
D.限量出口
【答案】B
25.
【答案】
26.【题干】国务院医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是（ ）。
【选项】
A.丙药品生产企业
B.甲医疗机构
C.乙药品零售企业
D.药品监督管理部门
【答案】A
27.【题干】根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是（ ）。
【选项】
A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和定点零售药店的资格审查和前置审批
B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预
D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
【答案】B
28【题干】根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（ ）。
【选项】
A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂
【答案】D
29【题干】药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现（ ）。
【选项】
A.忠告语
B.药品生产批准文号
C.医疗机构名称、地址
D.药品经营企业名称
【答案】C
30【题干】根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（ ）。
【选项】
A.国卫药注字J20160008
B.国药准字S2*******
C.国食药准字Z20163026
D.国食药监字H20130085
【答案】B
31【题干】根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（ ）。
【选项】
A.药事管理与药物治疗学委员会负责定制本机构处方集合基本用药供应目录
B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
【答案】A
32【题干】按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已被取消审批的事项是（ ）。
【选项】
A.药物委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品交易服务企业审批
【答案】B
33【题干】根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于（ ）。
【选项】
A.公平交易权
B.监督批评权
C.真情知悉权
D.受尊重权
【答案】C
34【题干】从批准文号格式批准，属于国产特殊用途化妆品的是（ ）。
【选项】
A.国妆备进字JXXXX
B.国妆特字GXXXX号
C.国妆特进字（年份）第XXXX号
D.国妆特字（年份）第XXXX号
【答案】B
35【题干】下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是（ ）。
【选项】
A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得（购用证明）
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案
【答案】C
36【题干】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）。
【选项】
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.过监测期的国产药品
【答案】A
37【题干】根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（ ）。
【选项】
A.生产的假药属于疫苗的
B.生产的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
【答案】D
38【题干】根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是（ ）。
【选项】
A.处方药
B.注射剂
C.获得重要一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
【答案】B
39.【题干】区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经（ ）。
【选项】
A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
B.国家药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
【答案】A
40【题干】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给于警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责对的主管人员和其他责任人员依法给予降级、离职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（ ）。
【选项】
A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
B.未按规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的
C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的
D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
【答案】B
B型题
配伍选择题。
共50题，每题1分。
每组若干题。
备选项可重复选用，也可不选用。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
【41-43】
【选项】
A.3日用量
B.15日用量
C.一次常用量
D.7日常用量
41.为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为（ A）
42.为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（B ）。
43.为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为（ C）。
【44-46】
A.商务部
B.国家食品药品监督管理总局
C.工业和信息化部
D.国家卫生与计划生育委员会
44.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（ C）。
45.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是（A ）。
46.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（D ）
【47-48】
A法定代表人或企业负责人
B.质量管理人员
C.企业质量管理部门负责人
D.企业质量负责人
47.在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是（D）
48.在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是（A）
【49-50】
A.刑事责任
B.行政处分
C.民事责任
D.行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
49.“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”属于D
50.“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于C
【51-53】
A.至少2年
B.致少5年
C.至少1年
D.致少3年
51.急诊处方保存期限是C
52.医疗用毒性药品处方保存期限是A
53.麻醉药品处方保存期限是D
【54-55】
A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
54.可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是C
55.获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是B
【56-57】
列入兴奋剂目录的利尿剂
B.A型肉毒毒素
C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D.胰岛素
56.药品零售企业不得销售的是B
57.药品零售企业可以经营的肽类激素是D
【58-60】
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
58.发布进口药品广告的审查程序是C
59.发布非处方药广告的程序是C
60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是D
【61-62】
A.评价抽验
B.指定检验
C.注册检验
D.监督抽验
61.药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于D
62.每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于B
【63-64】
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
63.药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是D
64.进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是C
【65-67】
A.后果特别严重
B.其他严重情节
C.对人体健康造成严重危害
D.其他特别严重
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释
65.生产、销售假药，至人重度残疾，属于A
66.生产、销售假药，造成轻伤的，属于C
67.生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于D
【68-79】
A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B.特殊医学配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
68.注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的C
69.参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是B
70.属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是A
【71-72】
A.石斛
B.茯苓
C.鹿茸（梅花鹿）
D.穿山甲
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理
71.作为一级保护野生药材的是C
72.作为二级保护野生药材的是D
【73-74】
A.限制人生自由
B.吊销许可证
C.较少数额罚款
D.没收违法所得
73.在行政处罚时可使用简易程序的是C
74.只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是A
【75-77】
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂
75.列入第二类精神药品管理的是B
76.零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是C
77.纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售的是D
[78-79]
A、从天然药物中提取的提取物或特殊制剂
B、医疗用毒性中药饮片
C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D、国家重点保护野生药材
根据《中药品种保护条例》
78.可以申请中药一级保护品种的是C
79.可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A
【80-82】
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B
81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B
82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是D
【83-85】
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.双氢可待因
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》
83.属于第一类精神药品的是C
84.属于第二类精神药品的是A
85.属于麻醉药品的是D
【86-88】
A.【注意事项】
B.【成份】
C.【禁忌】
D.【不良反应】
86.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是A
87.欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是B
88.列出药品不能应用的人群的说明书项目是C
【89-90】
A.药品再评价B.IV期临床试验C.I期临床试验D.药理毒理研究
89.属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是D
90.属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是B
（一）、2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。
经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。
同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
93.根据上述信息，该企业可以经营的品种是
A、第一类医疗器械
B、医疗用毒性药品
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
答案：
A
94.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是
A、该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
B、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营。
D、第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行
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