写催化文章Introduction的体会Word格式.docx

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不好的Introduction有10段，每两三句句子就是一段，段落了段落之间没有联系，整个Introduction没有结构和层次，仿佛想到哪里就说到哪里。

我常用的格式是3-4段论。

写文章的时候虽然“帐面”上是3-4段，其实在心里要用3-4句话说清楚个所以然。

（这就好比到国际大会上去做口头报告，在20-30分钟内讲了很多东西，内容很充分。

但是如果是帖墙报，观众就会说：

“我只有5分种。

你能否用3-5分钟讲清楚你做的东西。

”）如果心里有了这3-4句话，那么这3-4段也就是这3-4句话的扩充。

这3-4句话遵循Q-A-R格式。

Q就是questionencountered;

A就是actionstaken;

R就是resultsachieved。

Q-A-R就是在Introduction里面说清楚现在这个领域遇到什么问题（当然，一个课题有很多未解决的问题，所以不必面面俱到地罗列很多问题，而要有针对性地罗列本文需要解决的问题）；

针对这个问题你采用什么（巧妙的、聪明的、系统的）方法；

最后你得到什么结果（包括结果的内容和意义）。

这是写Introduction的基本格式，下面一段话讲写Introduction的拓展格式。

在Questionencountered之前，还可以添加“某某课题引起广泛兴趣”之类的套话。

在Actionstaken之前，还可以介绍别人采取的actions和自己课题组以前的actions。

在介绍别人和自己课题组以前采取什么行动或者方法的时候，不要花大量篇幅讲述细节，因为那样就分散注意力了。

有时候短短几句话也能涵盖很多内容。

并且在回顾文献已经已经做过的东西的时候，要用GRE文体加上"

criticalthinking"

，就是要用"

however"

"

but"

nevertheless"

eventhough"

unfortunately"

之类的词说明什么东西没有做过，什么东西不清楚（而你在本文做了，搞清楚了）。

这里面，的确要引用别人的相关文章，而不要隐瞒。

还有种不妥当的行为倒并不是不引用，而是引用到错误的地方，或者引得文不对题。

别人没说这样的观点，却说别人说了这样的观点。

别人做了和这个工作类似的工作，却不直接引用，而是把别人的工作引用在角落里面，这些都是不妥当的。

引用别人的工作对自己并没有重大损失，却能显示自己看文献多，"

toputourworkinproperperspective"

toputourresultsinpropercontext"

。

有的时候，即使被引用的人这次不当这篇文章的审稿人，他看了你发表的文章，认识了你，减少了“敌对态度”，下次当审稿人也会给予方便。

相反，如果该引用的不引用，即使这次逃过了，以后也逃不过，名声坏了。

那么，为什么Q-A-R格式是如此的重要呢？

这是因为这么写，就说明做实验的人目的明确，看起来有悟性。

在商业社会里面，一种人们偏好的品格叫做"

goal-oriented"

，在工程学里面有个术语叫做"

goal-orienteddesign"

，在找工作的面试当中，回答问题的教科书方法就是Q-A-R格式。

同样，在写催化文章Introduction的时候，也要用这种方法。

除了Q-A-R格式以外，还要注意的是每一段要有总起句，一段话说明一个意思。

这样一来，就条理清楚，审稿人一看每一段的第一句话就知道作者要写什么了。

怎么安排段落的先后顺序也非常重要。

如果编排不好次序，就等着挨审稿人的大斧。

现在很多JournalofPhysicalChemistryC的文章的内容是纳米催化，好比说有的人合成了纳米花，做了一系列表征，包括最关键的电子鲜微镜，然后做了某种催化反应，发现效果比商品化的催化剂只有差。

那么，在写文章Introduction的时候错误的写法是第一段渲染该反应在工业上如何重要，第二段说这种材料很热门，纳米花还没有合成出来过，第三段写本文的目的是研究纳米花上的催化。

那么，看了这个Introduction，审稿人就说：

“既然你的目的是工业催化，是提高效果，但是你的催化剂效果不好，那么你兜了那么大圈子来合成纳米花，是什么目的？

”正确的写法是首先说该材料的各种行貌学很有趣，别人合成出纳米颗粒、纳米管，就是没有人合成出纳米花。

本文的目的主要是合成纳米花，然后我们初步研究了纳米花的应用----催化。

以上这一段推广的写作方法叫做"

materials-orientedapproach"

，是适于主攻方向是纳米材料的人使用的。

在这个方法中，材料是“主角”，而催化是“配角”，其功能就只是等同于XRD,BET,TEM。

为什么在这个情况下催化是“配角”呢？

因为催化效果不好，并且道理也说不清楚，做的催化工作相对于材料的比重来说少。

其实这种"

的方法，只要出现在ChemistryofMaterials,JournalofPhysicalChemistry的纳米文章里面。

对于大多数的催化文章来说，要采取一种"

functionality-drivenresearch"

的写作方法，就是“功能体系的分子工程学”。

写这种Introduction，首先要说某反应很有用，很热门，但是缺点是催化剂活性（或者选择性、稳定性）还不理想。

针对这个有待提高的功能，我们做了如此这般工作，发现能明显提高这个功能。

这样的Introduction看起来非常舒畅，因为它反映了一种goal-oriented的品质。

其实大多数催化文章的目的都是提高效果，但是很多文章没有有意识地按照这种思路去写，或者就是加了很多分散审稿人注意力的东西（比如同样的意思反复说；

没有说到点子上；

或者说了和每一段中心句子无关的话）。

这里，向大家推荐一篇我主要基于第一作者的实验亲笔撰写的好文章。

这篇文章的Introduction非常标准，每一段开头都有总起句。

除了最后一段以外，每一段的结尾都有"

however..."

Introduction一气呵成，有神韵。

H.G.Zhu,Z.Ma,J.C.Clark,Z.W.Pan,S.H.Overbury,S.Dai*, 

Low-TemperatureCOOxidationonAu/FumedSiO2-basedCatalystsPreparedfromAu（en）2Cl3Precursor, 

AppliedCatalysisA:

General326（2007）89-99.

http:

//dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2007.04.004 

1.Introduction

SinceHarutaandcoworkersdemonstratedthatsupportedgoldnanoparticlescouldbehighlyactiveforlow-temperatureCOoxidation[1],manydifferentgoldcatalystformulationshavebeenreported.Deposition-precipitation,coprecipitation,andimpregnationarecommonsyntheticapproachesutilizedtopreparegoldcatalystsonavarietyofsupportsincludingTiO2,Al2O3,Fe2O3,andCeO2[2],[3],[4],[5]and[6].Amongthevariouscombinationsofsupportsandsyntheticmethodsutilized,thedeposition-precipitationofAu（OH）xCl4−x−complexesontoTiO2leadstohighlyactiveAu/TiO2thatisthemoststudiedgoldcatalystintheliterature[2],[3],[4],[5]and[6].However,despitethewideuseofSiO2asasupportforavarietyofmetalcatalystsowingtoitshighsurfacearea,thermalstability,mechanicalstrength,andnon-reducibility[7]and[8],itisoftendeemedunsuitableforloadinggold.Indeed,theactivityofAu/SiO2inCOoxidationisgenerallymuchlowerthanthatofAu/TiO2[9],[10],[11],[12],[13]and[14].

SeveralpossibilitiesexistwhichcanexplainthefailuresinobtainingactiveAu/SiO2catalysts.First,non-reducibleandinherently“inert”SiO2supportdoesnotsupplyreactiveoxygenforCOoxidation.Incontrast,TiO2,Fe2O3,andCeO2supportsarereducible,inherently“active”,andarethoughttoactivateandstoreoxygen[14],[15],[16]and[17].Second,agglomerationofgoldnanoparticlescanmoreeasilyoccuriftheinteractionbetweengoldandSiO2isinherentlyweak[6]and[13].Third,failuresduetotheuseofconventionalpreparationmethodscouldinadvertentlymasktherealvalueofSiO2asasupportforgoldparticles.Forinstance,theshortcomingwithusingdeposition-precipitationmethodsliesinthemismatchbetweentheisoelectricpointofSiO2（IEP

2）andthepHrangeneededtosufficientlyhydrolyzetheHAuCl4precursortoAu（OH）3orAu（OH）4−（pH8–10）[6]and[13].Regardlessofthereasons,manyattemptshavebeenmadetoprepareAu/SiO2（mostlyAu/mesoporousSiO2）viaalternativemethods[12],[14],[18],[19],[20],[21],[22],[23]Z.Kó

nya,V.F.Puntes,I.Kiricsi,J.Zhu,J.W.AgerIII,M.K.Ko,H.Frei,P.AlivisatosandG.A.Somorjai,Chem.Mater.15（2003）,p.1242.FullTextviaCrossRef|ViewRecordinScopus|CitedByinScopus（86）[23],[24],[25],[26],[27],[28],[29]and[30],buttheactivityforCOoxidation（whichisasensitiveprobereactiontocomparetheperformanceofgoldcatalysts[2],[3],[4],[5]and[6]）waseithernotreported[19],[20],[21],[22],[23],[24],[26],[29]and[30]orfoundtobeverylow[12],[14],[18],[25],[27]and[28].

TheassumptionthatAu/SiO2isnotactiveforCOoxidationhasbeenchallengedsinceOkumuraetal.reportedthatAu/SiO2preparedviagas-phasegraftingofdimethylgoldacetylacetonateexhibitedhighactivityinCOoxidation[31]and[32].Othersshowedthatthegraftingofalkylammonium[33]oraminosilane[34]ontomesoporousSiO2couldfacilitatetheinteractionbetweenthegoldcomplexandthegraftedSiO2surface,thusresultinginactivecatalysts.Alternatively,goldparticlescappedwithalkanethiolandalkoxysilanegroupscouldpolymerizewithtetraethylorthosilicatetoformametal-organic-inorganiccompositeactiveforCOoxidationaftercalcination[35].WerecentlyreportedthepreparationofhighlyactiveandstableAu/mesoporousSiO2（Au/SBA-15）usingAu（en）2Cl3（en 

= 

ethylenediamine）astheprecursor[36].OneofourkeyobservationswasthatthecatalyticactivitiesofourAu/SBA-15catalystswerehighlydependentonthepHvalueofdepositionsolutions[36].AsimilardepositionmethodwassimultaneouslydevelopedbyZanellaetal.topreparegoldparticlessupportedonAerosilfumedSiO2[29].TheysystematicallystudiedtheinfluenceofsolutionpHvalueandadsorptiontimeongoldloadingandgoldparticlesizeoftheresultingAu/SiO2samples[29].However,thecatalyticactivitiesoftheseAu/SiO2sampleswerenotinvestigated.

BecauseexamplesofhighlyactiveAu/SiO2catalystsforCOoxidationarescarce[31],[32],[33],[34],[35]and[36],thecurrentresearchextendsthesyntheticmethodsdevelopedtoproduceAu/mesoporousSiO2[36]tothatofAu/Cab-O-SilfumedSiO2,andsurveysseveralimportantcatalyticcharacteristicsassociatedwiththecatalystpretreatment,theeffectofgoldloading,post-treatmentsinacidicorbasicmedia,catalystdeactivation,storage,regeneration,andtheeffectofmetaloxideadditives.Alloftheseparameterswerefoundtosubtlyinfluencethecatalyticperformance.OurresultscanfurnishfreshperspectiveontheactivationandpromotionofAu/SiO2-basedcatalyststhathavegoneunaddressed,andprovidenewgroundsforthefollowingfundamentalandappliedresearchusingsucheasy-to-synthesizeandhighlyactiveAu/SiO2catalysts.

我还向大家推荐一个简化版的Introduction。

这个Introduction，每句话都很精炼，但是要讲的信息都在里面了，是我花了一些时间琢磨出来的精品Introduction。

Z.Ma,C.D.Liang,S.H.Overbury,S.Dai*,GoldNanoparticlesonElectroless-Deposition-DerivedMnOx/C:

Synthesis,Characterization,andCatalyticCOOxidation,JournalofCatalysis252（2007）119-126.

//dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2007.08.013

Introduction

Goldcatalystsareusefulforablatingpollutants,cleaningH2streams,andsynthesizingchemicals[1],[2],[3]and[4].Thesupportsofchoicearemetaloxides,suchasTiO2,CeO2,andFe2O3[5].Althoughcarbonmaterialsareusefulasadsorbents,electrodes,andcatalystsupportsowingtotheirhighsurfacearea,stabilityinacidandbasicmedia,andtheeaseofrecoveringpreciousmetals[6],carbon-basedgoldcatalystsareseldomreported.Recently,theuseofAu/Cinliquid-phaseoxidationoforganicshasbeenexplored[7],[8],[9],[10],[11],[12],[13],[14]and[15].ThismajoradvancemaytriggeranewwaveofresearchintoAu/C-basedcatalysts.TheactivityofAu/CinCOoxidationisverylow,however[14],[15]W.C.Ketchie,Y.-L.Fang,M.S.Wong,M.MurayamaandR.J.Davis,J.Catal.250（2007）,p.95.[15],[16],[17],[18]and[19].

Attemptshavebeenmadetomodifycarbonsupportsbeforeloadinggold.Ina3Mpatent,theinventorsimpregnatedcarbonwithK2CO3andloadedgoldthroughphysicalvapordeposition[18].TheyobservedenhancedactivityinCOoxidation,buttheoriginofthispromotionwasnotclear,andtheleachingofK2CO3inaqueousreactionswasaproblem.Kiwi-Minskeretal.[20]impregnatedcarbonfiberswithFe（NO3）3followedbyprecipitation,andloadedgoldusingAu（en）2Cl3precursor.TheAu/FeOx/CexhibitedsomeactivityinCOoxidationbutquicklydeactivated[20].Rø

nningandcoworker