药物化学影响血糖的药物考点归纳Word下载.docx
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（一）超短效胰岛素（门冬胰岛素、赖脯胰岛素）
（二）短效胰岛素（普通胰岛素）
（三）中效胰岛素（低精蛋白锌胰岛素）
（四）长效胰岛素（精蛋白锌胰岛素）
（五）超长效胰岛素（甘精胰岛素、地特胰岛素）
（六）双时相胰岛素（预混胰岛素）
是将人胰岛素B链28位的脯氨酸用门冬氨酸代替，可迅速解离为单体。
故皮下注射后，能够快速入血，起效迅速，作用持续时间短，一般须紧邻餐前注射，用药10min内须进食含糖类的食物。
1、门冬胰岛素（新）
是将人胰岛素的B链28位和29位的脯氨酸和赖氨酸的位置互换，更易于分解成单体而迅速起效。
2、赖脯胰岛素（新）
普通胰岛素
又名短效胰岛素、速效胰岛素。
来源包括动物和人胰岛素。
动物胰岛素的过敏反应发生率较人胰岛素高，剂量需要也较大。
人胰岛素是惟一可以静脉注射的胰岛素制剂，只有在急症（如糖尿病性昏迷）时才用。
低精蛋白锌胰岛素（新）
由胰岛素和适量鱼精蛋白、氯化锌相结合而制成，皮下注射后在注射部位形成沉淀，此时溶解度最低，缓慢溶解吸收，作用时间延长。
加入微量锌使其稳定。
适合于血糖波动较大，不易控制的患者。
精蛋白锌胰岛素（新）
是在低精蛋白锌胰岛素基础上加大鱼精蛋白的比例，使溶解度更低，释放更加缓慢，作用持续时间更长。
作用维持24-36h。
1、甘精胰岛素（新）
是以甘氨酸取代A链21位的门冬酰胺，在B链的C端增加两个精氨酸（31和32位），皮下注射后易产生沉淀，故可形成储库，缓慢释放药物，因此每天给药1次，在24h内持续释药而无峰值变化。
2、地特胰岛素（新）
是B链29位赖氨酸的N上14-碳肉豆蔻酰化产物，该脂肪酸侧链与血浆白蛋白结合而产生长效作用。
第二节 胰岛素分泌促进剂
可促使胰岛β细胞分泌更多的胰岛素，以降低血糖水平。
按化学结构分为磺酰脲类和非磺酰脲类
一、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
词干“格列xx（脲）”
都有磺酰脲类基本结构，苯环上取代基R和脲N上取代基R’不同
（一）格列本脲
考点：
1、磺酰脲结构，苯环上磺酰基对位引入较大结构（苯甲酰胺乙基），脲基末端带有环己烷脂环。
2、性质：
（磺酰脲类的共性）
①具有弱酸性，（脲氮原子上氢质子解离），可溶于氢氧化钠溶液，可采用酸碱滴定法进行含量测定。
②脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解，析出磺酰胺沉淀。
3、代谢：
环己烷羟基化代谢产物仍有活性，活性产物是反式4-羟基格列本脲和顺式3-羟基格列本脲。
4、强效降糖药，肾功能不良者因排除减慢可能导致低血糖，老年患者要慎用。
5、药物相互作用：
与其他弱酸性药物一样，蛋白结合力较强，可与其他弱酸性药物竞争血浆蛋白的结合部位，互相导致游离药物浓度提高。
在联合用药时要注意药物间的这种相互作用。
（二）格列吡嗪
1、磺酰脲结构，苯环上磺酰基对位与格列本脲区别是有吡嗪环，相同是脲基末端带有环己烷。
2、作用特点：
除能促进胰岛β细胞分泌胰岛素，还能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制，降低餐后血糖作用明显。
与格列本脲类似，环己烷的反式4-羟基物及少量的顺式3-羟基物。
另外吡嗪环的开裂代谢失活。
（三）格列喹酮（新）
1、磺酰脲结构，苯环上磺酰基对位与格列本脲区别是有异喹啉酮，相同是脲基末端带有环己烷。
与其他磺酰脲类降糖药不同，只有5%经肾排泄，适用于糖尿病合并轻至中度肾功能减退者。
半衰期短，持续时间短，引起严重持久的低血糖危险性小。
（四）格列齐特
1、磺酰脲结构，苯环上磺酰基与格列本脲区别是对位小取代基甲基，脲基末端带有双戊环。
多重作用，既有降血糖作用，还能降低血小板聚集，又可防止血管病变，改善视网膜病变和肾功能。
可用于成年型糖尿病、糖尿病伴有血管病变者。
（五）格列美脲
1、磺酰脲结构，苯环上磺酰基对位与格列本脲区别是有吡咯酮，脲基末端带有甲基环己烷
2、代谢：
脲基上的甲基环己基被氧化成羟甲基环己基仍有明显的降血糖作用。
3、作用特点：
高效、长效、用药量少、副作用小等优点，可与胰岛素同时使用，具有较强的节省胰岛素作用。
二、非磺酰脲类
词干是：
“xx格列奈”
非磺酰脲类的作用特点：
1、具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药。
2、与磺酰脲类的作用机制相同，均是通过与胰岛β细胞膜上的特异受体结合，促进释放胰岛素。
3、非磺酰脲类又有着区别于传统胰岛素促分泌剂的重要特点，对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式（即餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态），被称为“餐时血糖调节剂”。
（一）瑞格列奈
1、结构是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物。
2、含有一手性碳原子，S-（＋）-异构体的活性是R-（-）-异构体的100倍，临床上使用其S-（＋）-异构体。
3、构象分析其优势构象呈U型，疏水性支链处于U型的顶部，U型的底部是酰胺键，无活性的类似物不呈现此构象。
4、作为餐时血糖调节剂，在餐前15min服用，用于Ⅱ型糖尿病、老年糖尿病患者。
（二）那格列奈（新）
1、结构是D-苯丙氨酸衍生物，氨基酸结构决定了其毒性很低，降糖作用良好。
2、是手性药物，其R-（-）异构体活性高出100倍。
产生8种无活性代谢产物，均为异丙基氧化形成。
4、应用特点：
适用于通过控制饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者，使用二甲双胍不能有效控制或对二甲双胍不能耐受的患者及老年患者。
（三）米格列奈（新）
作用特点：
降血糖作用更强，起效更迅速，作用时间更短。
（在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%，故其作用就像是一个“体外胰腺”，只是在需要时提供胰岛素。
临床上主要用于降低餐后高血糖。
）
第三节 胰岛素增敏剂
通过改善胰岛素抵抗，对2型糖尿病产生治疗作用，按结构分两类：
1、双胍类（二甲双胍）
2、噻唑烷二酮类（盐酸吡格列酮）
一、双胍类胰岛素增敏剂
二甲双胍
1、结构及性质：
①双胍，易溶于水。
②具有高于一般脂肪胺的强碱性，其盐酸盐的1%水溶液的pH为6.68，呈近中性。
很少在肝脏代谢，几乎全部以原型由尿排出，肾功能损害者禁用，老年人慎用。
具降低血脂、血压，控制体重的作用，是肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的首选药。
二、噻唑烷二酮类
1、结构含噻唑烷二酮，吡啶。
盐酸吡格列酮（新）
2、机制与特点：
为高选择性PPARγ激动剂（过氧化物酶体增殖体活化受体γ），（通过提高胰岛素敏感性而控制血糖水平。
还可以改善血管内膜功能和降低心脑血管危险因素，有助于降低冠心病、脑卒中等心脑血管疾病发生的危险）。
第四节 α-葡萄糖苷酶抑制剂
1、作用机制：
抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢糖类水解产生葡萄糖的速度及吸收，降低餐后血糖，但并不增加胰岛素分泌。
对1型2型糖尿病患者均适用。
2、化学结构均为单糖或多糖类似物
3个代表药：
阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖
（一）阿卡波糖
1、微生物中分离得到的低聚糖，作用于淀粉、葡萄糖水解的最后阶段。
2、构效关系：
其活性部位包括取代的环己烯环和4，6-脱氧-4-氨基-D-葡萄糖。
3、代谢特点：
口服后很少吸收，被肠内的酶和菌群所代谢。
大约35%的药物以代谢物的形式被吸收。
4、副作用：
胃肠道功能紊乱，禁用于有炎症性肠病的患者和肝损伤的患者。
如果出现低血糖，需要给予葡萄糖。
（二）米格列醇
1、结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用
2、高剂量时，则出现明显饱和状态
（三）伏格列波糖
1、是氨基糖类似物（氨基醇）
对小肠的双糖水解酶抑制作用非常强，而对α-淀粉酶几乎无抑制作用，小剂量即能使血糖曲线的峰值降低，改善餐后高血糖。
最佳选择题
哪个与瑞格列奈的特点不符合
A.是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物
B.含有一手性碳原子，临床上使用其R异构体
C.构象分析其优势构象呈U型
D.作为餐时血糖调节剂，用于Ⅱ型糖尿病患者
E.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
[答疑编号700535340101]
答案：
B
答案解析：
瑞格列奈S-（＋）-异构体的活性是R-（—）-异构体的100倍，临床上使用其S-（＋）-异构体
多选题
口服降糖药按作用机制可分为
A.胰岛素
B.胰岛素分泌促进剂
C.胰岛素增敏剂
D.醛糖还原酶抑制剂
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂
[答疑编号700535340102]
答案:
BCDE
第三十四章影响血糖的药物
一、A
1、治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是
A、格列美脲
B、胰岛素
C、阿卡波糖
D、瑞格列奈
E、吡格列酮
2、下列哪项与胰岛素的结构特点不符合
A、其结构由A、B两个肽链组成
B、由于结构不稳定，需要冷冻保存
C、临床使用的是偏酸性水溶液
D、在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物
E、其性质是两性，具等电点
3、哪项描述不符合下列结构式的药物
A、其药物名称是格列齐特
B、肾功能不良者因排泄减慢，可能导致低血糖
C、其代谢产物之一是有活性的反式4-羟基化合物
D、其代谢产物之一是有活性的顺式3-羟基化合物
E、属于第二代口服降糖药
4、具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是
A、盐酸吡格列酮
B、格列本脲
D、那格列奈
E、苯乙双胍
5、属于胰岛素增敏剂的药物是
A、格列齐特
B、那格列奈
C、盐酸二甲双胍
D、米格列醇
E、胰岛素
6、下列哪项不符合盐酸二甲双胍
A、易溶于水
B、二甲双胍分子呈强碱性
C、盐酸二甲双胍分子的水溶液近中性
D、属于胰岛素增敏剂类降糖药
E、肝功能损害者禁用
7、下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂
A、
B、
C、
D、
E、
二、B
1、A.胰岛素
B.格列喹酮
C.吡格列酮
D.阿卡波糖
E.二甲双胍
<
1>
、含有磺酰脲结构的药物是
2>
、有51个氨基酸组成的药物是
2、
、格列齐特的化学结构式
、甲苯磺丁脲的化学结构式
3>
、格列美脲的化学结构式
4>
、格列吡嗪的化学结构式
三、X
1、属于胰岛素分泌促进剂的药物是
A、瑞格列奈
C、格列本脲
D、格列齐特
2、格列本脲具有哪些结构特点
A、磺酰脲结构
B、酰胺键
C、有甲氧苯基
D、吡嗪环
E、环己基
3、口服降糖药按作用机制可分为
A、胰岛素
B、胰岛素分泌促进剂
C、胰岛素增敏剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂
4、属于磺酰脲类的降血糖药物有
A、甲苯磺丁脲
B、格列吡嗪
C、瑞格列奈
D、格列美脲
E、氟尿嘧啶
5、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能均不良，可以使用以下哪些药物
B、阿卡波糖
C、格列喹酮
D、盐酸二甲双胍
E、格列本脲
6、下列哪些分子中含糖的结构，可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药
A、阿卡波糖
B、米格列醇
C、去氧氨基糖
D、格列喹酮
E、伏格列波糖
答案部分
1、
【正确答案】B
【答案解析】考查本组药物的主要用途。
【该题针对“胰岛素类药物,单元测试-影响血糖的药物”知识点进行考核】
【答疑编号100271705】
【答案解析】胰岛素不能冷冻保存，因为冷冻结冰会使胰岛素变性，从而失效。
即使解冻，胰岛素也不能用了。
所以，胰岛素绝不能冷冻。
【该题针对“单元测试-影响血糖的药物,胰岛素类药物”知识点进行考核】
【答疑编号100030006】
3、
【正确答案】A
【答案解析】本结构为格列本脲，对肾功能不良者因排泄减慢，可能导致低血糖。
【该题针对“影响血糖的药物-单元测试,胰岛素分泌促进剂”知识点进行考核】
【答疑编号100030051】
4、
【答案解析】考查马来酸罗格列酮的结构类型。
B为磺酰脲类，C为糖类，D为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂类，E为双胍类。
【该题针对“单元测试-影响血糖的药物,胰岛素增敏剂；
α-葡萄糖苷酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100271706】
5、
【正确答案】C
【答案解析】格列类药物为胰岛素分泌促进剂。
米格列醇为α-葡萄糖苷酶抑制剂。
【答疑编号100271702】
6、
【正确答案】E
【答案解析】二甲双胍吸收快，半衰期短（1.5～2.8小时），很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原型由尿排出。
因此肾功能损害者禁用，老年人慎用。
【该题针对“影响血糖的药物-单元测试,胰岛素增敏剂；
【答疑编号100030054】
7、
【答案解析】A.是伏格列波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂。
【该题针对“胰岛素增敏剂；
α-葡萄糖苷酶抑制剂,影响血糖的药物-单元测试”知识点进行考核】
【答疑编号100030046】
、
【答案解析】
【该题针对“胰岛素类药物”知识点进行考核】
【答疑编号100271710】
【答案解析】胰岛素由A、B两个肽链组成，人胰岛素A链有11种21个氨基酸，B链有16种30个氨基酸，合计由17种51个氨基酸组成。
【答疑编号100271711】
【正确答案】D
【该题针对“胰岛素分泌促进剂”知识点进行考核】
【答疑编号100271718】
【答疑编号100271719】
【答疑编号100271720】
【答案解析】B为格列本脲。
【答疑编号100271721】
【正确答案】ABCD
【答案解析】注意格列本脲、格列齐特、瑞格列奈和那格列奈都属于胰岛素分泌促进剂，而吡格列酮属于噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂。
【答疑编号100271731】
【正确答案】ABCE
【答疑编号100271730】
【正确答案】BCDE
【答案解析】根据口服降糖药作用机制，可分为胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂等。
【答疑编号100030243】
【正确答案】ABD
【答案解析】磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
如甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、醋磺己脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、格列喹酮等、格列美脲
【答疑编号100021702】
【正确答案】ABC
【答案解析】由于二甲双胍和格列本脲都是经肾排出，所以肾功能不良患者谨慎使用。
【答疑编号100271732】
【正确答案】ABE
【答案解析】α-葡萄糖苷酶抑制剂：
阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
【答疑编号100030239】
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