范例4纸塑包装初包装过程确认Word文档下载推荐.doc
《范例4纸塑包装初包装过程确认Word文档下载推荐.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《范例4纸塑包装初包装过程确认Word文档下载推荐.doc（24页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
3依据文件
.ISO11607-1:
2009《最终灭菌医疗器械的包装第1部分：
材料、无菌屏障系统、包装系统的要求》
.ISO11607-2:
2006《最终灭菌医疗器械的包装第2部分：
成形、密封和组装过程的确认要求》
.GB/T2828.1-2008
.包装确认控制程序
.热封包装操作规程
.设备维修保养管理程序
.医用透析纸质量标准
.产品初始污染菌操作规程
.封口机使用说明书
4确认小组成员
姓名
职能部门
职责
批准方案、批准报告；
审核方案、审核报告；
质量部
负责制定确认方案和形成报告；
负责依据方案准备确认用包装材料；
负责对产品性能进行评价，并提供检测报告；
设备部
负责制定包装确认的文件；
负责设备安装和安装确认形成安装确认报告；
负责制定设备操作规程、制定设备维护规程并执行；
生产部
负责包装过程的运行，并记录数据。
5确认内容
5.1安装确认（IQ）
5.1.1灭菌器设备的相关资料文件的确认
通过核查封口机的使用说明书、产品合格证、维护保养计划、常见故障与排除一览表、主要技术图纸（安装图、电气图）、备用配件表等相关资料文件和供应商相应资质证明等。
确定其满足合同或供应商的随机文件以及满足其技术要求。
封口机操作人员军需经过培训，熟练操作后方可上岗。
5.1.2计量器具的校验确认
此次确认过程中涉及的主要仪器仪表，如：
温度表、压力表、剥离剂、直尺等均需再包装确认过程中药保证其相应的准确性。
计量器具必须在规定的鉴定周期内使用。
计量器具的使用必须具备计量器具生产许可证、计量器具产盘合格证及相关证明材料。
（由于灭菌过程已做过确认，此系统中部分器具的校验可不需要在包装确认过程中体现）。
5.1.3当以上要求都已满足并有完整的书面文件支持时，则可认为安装确认顺利结束。
5.2运行确认（OQ）
根据包装材料的选择评价内容包括：
.包装材料与成型和密封过程的适应性；
.包装材料的微生物屏障特性；
.包装材料与灭菌过程的相适应性；
.包装材料与标签系统的相适应性；
.包装材料与贮存运输过程的适合性。
5.2.1包装材料与成型和密封过程的适应性
评价目的：
确认包装材料与成型和密封过程的适应性。
评价项目：
外观、评价方法：
a．外观检查
用肉眼或放大镜观察，以产品包装无明显污染物、脏点、变色和破漏等缺陷为接受标准；
纸袋各部分平整，不得有明显的褶皱现象。
b．热封强度测试
指定样品的热封强度必须达到依据产品包装方式和采用的包装材料所确定的标准，对于本产品性质，热封强度值取不小于1.5N/15mm。
具体实验测试方法参考YY/T0698-2009，拉伸速度取200mm/min,测试角度为180度；
样品宽度为15mm。
c．包装完整性检测
指定样品必须通过包装完整性实验，实验方法根据产品包装的具体情况可选择YY/T0698-2009。
采用YY/T0698-2009，应保证每个热封面都有罗丹明溶液浸润，在放入60℃烘箱内烘15分钟以确保罗丹明溶液干燥，以没有明显的贯穿整个热封面的溶液通道为通过标准。
5.2.2包装材料的微生物屏障特性
确认包装材料对微生物的屏障特性，以确保维持灭菌后产品的无菌性。
对PET/PE薄膜+医用透析纸包装进行微生物屏障特性实验。
评价方法：
阻菌性试验：
试验方法参照YY/T0698-2009，采用琼脂攻击试验法
5.2.3包装材料与灭菌过程的相适应性
确保所用的包装材料在规定限度内适合于已确定的灭菌过程。
a．包装材料对灭菌剂的良好穿透性；
b.包装材料在整个灭菌过程中或二次灭菌后，其物理特性应不受到有害影响。
c.进行灭菌前包装内表面及产品的初始污染菌测定；
按以确定的灭菌条件进行灭菌后，进行产品的无菌试验，以评价材料对灭菌过程的适应性。
关于初始污染菌的测定方法和无菌试验方法见相应的检验规程。
d.产品包装灭菌后，评价包装材料的物理化学特性（或通过灭菌确认报告来验证），并和灭菌前性能特性进行对比。
评价方法参照相关检验规程。
5.2.4包装材料与标识系统的相适应性
包装材料与标签系统在确定的灭菌条件的适应性。
a.标签系统在灭菌前应保持完整和清晰
b.标签系统不会因灭菌过程而导致难以辨认；
c.标签系统不会引起墨迹向产品迁移。
由具有正常视力或矫正视力的检验人员在规定的距离、光照下进行观察。
5.2.5包装材料与贮存过程的适合性
在规定的贮存、运输条件下，验证包装材料是否能保证其特性。
包装灭菌后的产品进行运输模拟试验（按ASTMD4169）及模拟贮存条件试验（如加速老化条件试验按ASTMF1980-02）后，确认包装材料的性能是否符合标准的要求，保持无菌状态。
a．加速老化试验方法参考ASTM1980（YY/T0681-2009）
5.3性能确认（PQ）
5.3.1PQ的目的：
通过产品的大批量生产行流动（实际试生产3批，每批至少运行100周期），并对产品包装利用AQL方案进行抽样评价和试验，确认包装封口过程的稳定性，同事满足生产性的要求和包装质量的要求。
5.2.3PQ的实施步骤
a．按照OQ确认得到的封口条件进行封口包装，进行3批产品的生产性流动。
b．生产部门对生产过程（尤其封口作业过程）进行记录，确认有无异常情况的发生。
c．产品在灭菌前和灭菌后按照OQ中的包装性能测试项目和产品标准中有关包装性能测试的项目进行抽样检测，若无问题则通过PQ确认。
6过程确认申请方案申请
验证项目
XXX产品纸塑包装（初包装）过程确认
文件编号
验证小组成员名单
验证组
姓名
职务/职称
单位
组长
组员
经研究，同意由上述成员组成再验证小组，按照此验证方案对本公司生产XXXX的热封包装过程进行确认。
批准人：
批准日期：
纸塑包装（初包装）过程确认报告
1.概述
1.1为了XXX产品包装热封过程安全有效，确保稳定的包装质量水平，公司依据《波安装过程确认管理程序》和XXX产品纸塑包装（初包装）过程确认方案，与2009年9月05日至2009年11月19日组织实施了该过程的确认工作。
1.2实施日期与人员：
项目
实施部门
参加人员
实施日期
安装确认（IQ）
生产部、设备部
计量器具、仪器仪表
运行确认（OQ）
质量部、设备部
性能确认（PQ）
质量部、生产部
1.3取样程序
将设备预热至目标温度，维持15-20分钟直至温度完全稳定；
然后用预先设定好的各组参数进行产品的热封包装后取样。
在样品生产过程中应间隔一定时间确认生产状况，有无异常发生，予以记录。
考虑到本类产品每批次的数量，结合产品标准的抽样AQL，抽样量定位XX包。
2.确认内容
2.1安装确认（IQ）
经确认，封口机安装基本情况均符合要求。
见表1；
所有仪器量具均经过校验合格且在有效期之内，具体确认信息见表2。
表1包装封口机安装确认表
设备编号：
描述
检查
完成
未完成
1
记录设备供应商信息、设备/配件型号、设备工厂编号
2
确认设备安装处预留有足够的空间用以生产以及设备的维护、调节和清洁等
3
检查设备的紧固和松动不见安装无误
4
确认所有的正常生产操作所必须的其它配件都准备妥当并安装准确
5
确认主电路开关存在、有标识并运行正常
6
确认设备操作者已接受相关培训并给出附有签名和日期的相关培训记录
7
确认当电压有一定波动时设备可以运行正常
8
确认加热控制器存在、有标识并运行正常
9
确认计数器存在、有标识运行正常
验证结果评定
检验人/日期复核人/日期
附表2：
仪表校验信息表
项目
设备编号
仪表名称
仪表编号
校验有效期
校验部门
校验精度
温度表
速度计
剥离拉力机
直尺
2.2运行确认（OQ）
由ISO11607-2:
2006要求，根据公司产品性质，确认小组选择如下性能作为验证指标：
2.1.1包装材料成型和密封过程的适应性
此项性能指标检查结果见下表：
包装热合后外观确认
验证目的：
确认包装热后外观能够达到标砖要求
验证要求：
检查热合不均匀、热封过度、热封线过窄、泄露通道、皱褶/重叠/裂缝、纤维脱落（开封）
验证依据：
ISO11607-2:
2006
验证（操作）人员姓名：
.包装热合后外观
验证方法：
.目视距离30to45cm,
.检查全部热合区的完整性、均一性。
实际记录：
热封温度
热合均匀，热封适度，无皱褶/重叠/裂缝、纤维脱落（开封）
结果
160℃
不合格
合格
220
结论：
验证人/日期：
审核人/日期：
热封强度测试的确认
确认包装热后包装的热封强度能够达到标准
热风强度值取不小于1.5N/15mm
2006EN868-5
.包装热封强度的试验
校验合格的剥离剂。
.准备切割15mm宽试验用样品，样品边缘应与热合区垂直。
.夹具夹持塑料复合膜的自由端，另一个夹具夹持纸的自由端，使尾部无支撑地悬放，以（200±
）10mm/min的速度热封界面剥离，记录最大力。
.测试角度180度。
热合温度
剥离实际值（N/15mm）
1.2
170℃
1.4
180℃
1.6
190℃
1.7
200℃
1.8
210℃
220℃
在厂家建议的200℃热封后进行剥离力检验均再1.5N/15mm以上。
通过包装热拉力检验结果判断涂胶纸+透明复合膜这种材质的极限温度为180℃~200℃，与厂家所给的资料相符。
包装完整性测试确认
确认包装的完整密封性能够达到标准要求
无明显贯穿热封面的溶液通道出现
2006EN868-1（已作废）
验证项目：
.包装的完整性
.包装袋热封；
.将包装纸袋浸于染色溶液（罗丹明溶液）中；
.完全浸入两分钟，保证各热封面都浸入溶液中；
.用镊子夹出纸袋后，放入60度烘箱，确保溶液挥发。
在厂家建议的200℃热封渗透性测试，未发现渗漏和剥离现象，包装完整性能达到要求。
2.2.2包装材料的微生物屏障特性
包装阻菌性测试确认
确认包装可以阻菌
金黄色葡萄球菌不能穿透包装材料
.取金黄色葡萄球菌接种于营养肉汤培养基中，35℃培养24h备用；
.包装袋灭菌后；
.包装袋于净化工作台内以无菌操作取样一块单面材料，贴于营养琼脂平板表面，吸取菌液滴于包装材料上，防止菌液延渗滴漏，35℃培养48h；
.观察平板上生长物情况。
所取30份样品的包装阻菌性能菌达到要求。
2.2.3包装与标识系统的性适应性确认
包装材料上所附图案、文字等标识系统在热封及灭菌过程后应保持清晰无误，达到包装材料质量要求。
确认包装材料上标识系统灭菌前后都能够达到标准要求
检查包装标签系统完整和清晰，墨迹无偏移等
2006
.包装标识系统的外观
.目视距离30cm-~45cm；
.检查全部内容包装表面标签标识系统的正确性。
实际结果记录：
灭菌前
2.2.4包装材料与灭菌过程的相适应性
对该项性能的验证置于产品经环氧乙烷灭菌后进行。
按照上述性能指标合格条件下的热封温度，格各取相应量进行初始污染菌检测。
另分别取30包进行环氧乙烷灭菌，灭菌后进行一系列性能测试，以判断灭菌对这些特性的影响情况。
为了确认包装材料对环氧乙烷气体的解析能力，需对灭菌产品进行环氧乙烷残留量分析。
灭菌后性能检测记录
确认包装材料在已确定的灭菌过程后能保持良好的相关性能
各个验证项目均合格
2006
.外观性能
.热封轻度测试
.阻菌性
.同上述包装材料灭菌前的验证方法。
外观性能
热封强度
完整性
阻菌性
环氧乙烷残留量分析
灭菌日期
解析时间（天）
分析日期
分析结果
结果表明180℃和190℃温度下热封，灭菌的产品经过14天的解析后，残留量均能达到允许标准范围（≤10μg/g）内。
审核人/日期：
2.2.5包装材料与贮存、运输过程的适合性
包装灭菌后的产品进行模拟贮存条件试验（如加速老化条件试验［ASTMF1980-02］），确认包装材料的性能是否符合标准的要求，保持无菌状态。
分别取190℃和200℃热封条件下，灭菌后产品20包，置药品稳定培养箱。
本次老化试验温度选择60℃，相对湿度60%，根据本产品特性，由ASTMF1980选择老化因子Q10=2。
保存49天后（ASTMF1980-02可计算，该环境下49天相当于普通环境下42个月），进行无菌检查。
无菌检测记录
经检测，该产品在49天老化试验后，仍保持无菌状态，提示本产品包装材料性能和密封性均良好。
亦表明，该产品在普通环境下可以保存3.5年。
2.3性能确认（PQ）
根据OQ的验证结果，选择热封温度范围190℃～200℃条件下进行3个批量的热封评价，生产过程均无异常情况发生，用AQL方案进行抽样评价和试验，依照OQ中对相关性能进行检测，结果均符合要求。
可以确认包装材料封口过程的稳定性，同时满足生产性的要求和包装质量的要求。
可以判定该包装工艺通过PQ确认。
3包装确认结论
包装过程确认试验结果表明：
温度范围190℃~200℃内，速度12m/min条件下进行热封，各项性能指标都能符合要求。
包装封口机安装确认表
项目
描述
检查结果
记录设备供应商信息、设备/配件型号、设备厂编号
检查设备的紧固和松动部件安装无误
确认计数器存在、有标识并运行正常
检验人/日期：
复核人/日期：
仪表校验信息表
项目
温度计
由ISO1160732:
2.2.1包装材料成型和密封过程的适应性
确认包装热合后外观能够达到标准要求
包装热合后外观
1．目视距离30至45cm。
2．检查全部热合区的完整性、均一性。
热合均匀、热封适度、无皱褶/重叠/裂缝、纤维脱落（开封）
合格或不合格
确认包装热合后包装的热风强度能够达到标准
热封强度值取不小于1.5N/mm
包装热封强度的试验
1．校验合格的剥离剂。
2．准备切割15mm款试验用样品，样品边缘应与热合区垂直。
3．夹具夹持塑料复合膜的自由端，另一个夹具夹持纸的自由端，使尾部无支撑地悬放，以（200±
10）mm/min的速率将热封界面剥离，记录最大力。
在厂家建议的200℃热封后进行剥离力检验均再1.5N/15mm以上。
通过包装热拉力检验结果判断涂胶纸+透明复合膜这种材质的极限温度为180℃~190℃，与厂家所给的资料相符。
包装的完整性
1．包装袋热封；
2．将包装纸袋浸于染色溶液（罗丹明溶液）中；
3．完全浸润两分钟，保证各热封面都浸入溶液中；
4．用镊子家畜纸袋后，放入60度烘箱，确保溶液挥发。
在厂家建议的200℃下热封，渗透行测试后，未发现渗漏和剥离现象，包装完整性能达到要求。
验证人/日期
升级会员 