人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析Word文档格式.docx
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（1）相对长度=单条染色体的长度/（单倍体常染色体+X或Y染色体）的总长度×
100%
（2）臂指数=长臂/短臂（反映着丝粒位置的指数）
（3）着丝粒指数=短臂/整个染色体长度×
100%（反映着丝粒位置的指数）
人类体细胞的正常核型是含有23对染色体，共46条。
其中22对是男女共有的染色体，一对为男女所不同的性染色体，男XY,女XX。
表-1人类染色体组型
群组号
染色体号
形态大小
着丝粒位置
随体
次缢痕
鉴别程度
A
1~3
最大
M
无
常见1号
可鉴定
B
4~5
次大
Sm
不易
C
6~12+X
中等
常见9号
难鉴定
D
13~15
St
有
偶见13号
E
16~18
较小
16m,17m和18m
常见16号
F
19~20
小
G
21~22+Y
最小
st
有、Y无
正常男性染色体核型正常女性染色体核型
3、实验仪器试剂及材料：
3.1.材料：
人的静脉外周血.（组内选取男女各一名，取血样）
3.2.试剂：
RPMI-l640培养粉NaHCO3NaClPHA（植物血球凝集素）肝素青链霉素
小牛血清秋水仙素95%酒精冰乙酸甲醇甘油Giemsa粉末
3.3.器材：
恒温培养箱,电冰箱,高压灭菌锅,离心机,真空泵,分析天平,显微镜,超净工作台,注射器,离心管,培养瓶,试管架及试管,量桶,烧杯,酒精灯,抽滤瓶,G6型号细菌过滤漏斗，染缸，滴管等。
4、实验方法：
4.1.各种试剂及培养基的配制
（1）RPMI-1640基础培养基的配制：
称取RPMI-l640培养粉9.8g溶于1,000mL蒸馏水中,经G6型号细菌过滤漏斗中0.22微米的滤膜抽滤后备用。
使用前最好做热源培养以确保实验顺利进行。
（2）5%NaHCO3的配制：
称取5gNaHCO3,溶于100mL蒸馏水中,高压灭菌备用.
（3）生理盐水的配制：
称取0.85gNaCl溶于l00mL蒸馏水中高压灭菌备用.
（4）PHA（植物血球凝集素）的配制：
称取PHA50mg配制成浓度为lmg/mL（生理盐水配制）的溶液.由于PHA使用量较少,配制时使用注射器式无菌过滤器,以减少药品损失.
（5）肝素溶液的配制：
40ml生理盐水溶解粉末160mg（每mg含126单位），配制成500单位/ml，8磅15min灭菌。
（6）双抗溶液的配制：
将青链霉素用生理盐水按效价单位配成l0万单位/mL,配制过程要求使用注射器式无菌过滤器.
（7）秋水仙素溶液的配制：
用生理盐水配制成浓度为40（微克/mL）秋水仙素溶液,使用注射器式无菌过滤器进行除菌操作.
（8）低渗液溶液的配制：
称取5.59gKCl溶于1000mL双蒸馏水中,配制成溶液浓度为0.075mol/L的低渗液溶液.
（9）细胞培养基的配制：
在每个培养瓶中加入RPMIl640基础培养基4mL,小牛血清lmL,肝素3滴（0.03ml）,PHA4滴（0.4ml）,加入双抗5滴（0.05ml）,NaHCO3调pH至7.2～7.4.
（10）固定液的配制：
9ml纯酒精+3ml冰乙酸
（11）Giemsa（吉姆斯）染液（不用配）
Giemsa原液配制：
称Giemsa粉末0.5g，加几滴甘油研磨，再加入甘油（使加入的甘油总量为33ml）。
56℃中保温90～120min。
加入33ml甲醇，置棕色瓶中保存。
4.2实验操作方法
1、实验所用药品及器皿的无菌处理
（1）实验用的所有器皿,器具都必须按规定洗净,高压灭菌处理备用.
（2）实验用全部药品都要经高压灭菌或过滤除菌处理.具有生物活性的药品要经G6型号细菌过滤漏斗抽滤除菌,其它药品可经过高压灭菌。
2.采取血样：
去校医院取本组男生和女生各2份血样。
在无菌条件下，向含有3mlRPMI-1640培养基的培养瓶中接种0.18ml全血，轻轻摇匀。
3.血细胞培养：
将4瓶装有血细胞的培养瓶置于37℃培养箱中培养66～72h（在培养期间每天摇动两次），终止培养前3～4h加入秋水仙素15ml，使最终浓度为0.4～0.8ug/ml。
4.收集细胞：
将培养瓶从温箱取出，用吸管将贴壁细胞冲散均匀，按下表将液体分装在相应的离心管中，以1000rpm/min离心8min，弃上清液。
管号
低渗处理时间
男1
20min
女1
男2
男2①
男2②
25min
女2
女2①
女2②
5.低渗处理：
先加入1ml0.075mol/LKCl溶液，轻轻吹打，使细胞重悬，然后补加6mlKCl溶液，37℃低渗20min。
（使红细胞胀破，白细胞胀大，染色体空间变大，易伸展，便于观察）
6.预固定：
沿管壁慢慢加入1ml新配carnoy氏固定液，轻轻吹打混匀，1000rpm/min离心8min，去上清液。
7.固定：
沿管壁慢慢加入6ml固定液，固定两分钟后再吹打，用吸管轻轻地吹打，使细胞分散，固定20min，离心去上清夜。
8.重复固定：
取上清液，再重复进行7过程。
9.滴片：
沉淀物中加入6滴固定液，用吸管吹打使其成为细胞悬液；
用镊子取预先冰冻的干净载玻片，迅速滴上2～3滴细胞悬液，立即用嘴向同一方向吹气，使细胞分散均匀，然后置酒精灯上微微加热干燥（或空气干燥）。
10.染色：
滴有细胞悬液的载片反扣在染色板上，使片、板之间有一缝隙，将稀释后的Giemsa染液滴在片隙中，染色20min（或放于染缸中）；
自来水冲洗，吹干。
11.镜检：
在低倍镜找到处于中期分裂相的细胞，然后在转至高倍镜下观察.观察时要使用推进器座标尺记录分散良好的细胞位置，便于重新查找，选择染色体分散好、长度适中、姐妹染色单体清楚的中期分裂相进行显微观察。
人类每个体细胞有46条染色体，根据染色体的长度和着丝粒位置的不同，可以分成22对常染色体和一对性染色体，男子是46，XY；
女子是46，XX。
12.染色体组型分析：
（1）在显微镜下找出染色体分散良好、长度适中、姐妹染色单体清楚的中期分裂相进行显微拍摄。
（2）将显微拍摄放大的照片上的一个细胞的全部染色体分别一条一条剪下。
（3）根据染色体的长短和形态特征进行同源染色体的目测配对。
（4）测量出每条染色体短壁和长臂长度，计算出各条染色体的相对长度、着丝粒指数、臂指数，记录原始数据。
（5）根据测量数据校正目测配对排列结果，进行调整排列。
（6）把染色体按一定顺序一对一对的排列，排列时注意短臂向上，长臂向下，性染色体单独排列，最后把染色体贴成一完整的染色体核型图。
（7）翻拍。
5．实验结果及分析
5.1.本实验采用国际标准，使用两种方法，依照上表各指标分析染色体组型，拟图，结
果如下
男性染色体核型（PS）女性染色体核型（PS）
男性染色体核型（手工）女性染色体核型（手工）
5.2.数据处理：
见下表男性
染色体
长臂
短臂
臂指数
着丝粒指数
长度
总长
相对长度
臂判断
着丝粒判断
1
1.18
1.1
1.072727273
0.4824561
2.28
72.01
0.031662269
中
2
1.45
1.15
1.260869565
0.4423077
2.6
0.036106096
3
1.08
0.93
1.161290323
0.4626866
2.01
0.02791279
4
0.87
1.24137931
0.4461538
1.95
0.027079572
5
0.88
0.85
1.035294118
0.4913295
1.73
0.024024441
6
0.8
0.74
1.081081081
0.4805195
1.54
0.021385919
7
1.25
0.73
1.712328767
0.3686869
1.98
0.027496181
亚中
8
1.35
0.72
1.875
0.3478261
2.07
0.028746007
9
1.34
1.675
0.3738318
2.14
0.029718095
10
1.27
0.76
1.671052632
0.3743842
2.03
0.028190529
11
1.26
0.75
1.68
0.3731343
12
1.23
1.684931507
0.372449
1.96
0.027218442
13
14
1.21
0.69
1.753623188
0.3631579
1.9
0.026385224
15
1.2
0.55
2.181818182
0.3142857
1.75
0.02430218
16
0.6
1.966666667
0.3370787
1.78
0.024718789
17
1.19
0.7
1.7
0.3703704
1.89
0.026246355
18
0.68
1.691176471
0.3715847
1.83
0.025413137
19
1.13
0.66
1.712121212
0.3687151
1.79
0.024857659
20
0.63
1.746031746
0.3641618
21
1.09
0.65
1.676923077
0.3735632
1.74
0.024163311
22
0.9
0.46
1.956521739
0.3382353
1.36
0.018886266
23
0.45
1.777777778
0.36
0.0173587
24
0.3
0.3333333
0.012498264
25
1.3
0.4
3.25
0.2352941
0.023607832
亚端
26
0.2
1.5
0.02083044
27
0.44
2.727272727
0.2682927
1.64
0.022774615
28
2.673913043
0.2721893
1.69
0.023468963
29
0.43
2.76744186
0.2654321
1.62
0.022496875
30
0.41
2.682926829
0.2715232
1.51
0.02096931
31
0.4081633
1.47
0.020413831
32
0.97
0.56
1.732142857
0.3660131
1.53
0.021247049
33
0.57
1.140350877
0.4672131
1.22
0.016942091
34
1.166666667
0.4615385
0.018053048
35
0.81
0.4255319
1.41
0.019580614
36
0.79
0.5
1.58
0.3875969
1.29
0.017914179
37
0.42
1.30952381
0.4329897
0.013470351
38
0.67
1.488888889
0.4017857
1.12
0.015553395
39
0.47
0.94
0.013053743
40
0.51
1.078431373
0.4811321
1.06
0.014720178
41
0.96
0.14
6.857142857
0.1272727
0.015275656
42
0.11
6.909090909
0.1264368
0.012081655
43
0.62
0.09
6.888888889
0.1267606
0.71
0.009859742
44
6.666666667
0.1304348
0.009582002
45
1.785714286
0.3589744
1.56
0.021663658
46
0.13
6.153846154
0.1397849
0.012914873
女性：
1.05
1.95
48.61
0.039409863
0.95
1.105263158
0.475
2.00
0.040420372
1.80
0.036378335
1.125
0.4705882
1.70
0.034357316
1.066666667
0.483871
1.55
0.031325788
2.2
0.3125
1.60
0.032336297
2.5
0.2857143
1.40
0.02829426
2.222222222
0.3103448
1.45
0.02930477
1.35
0.027283751
1.50
0.030315279
1.30
0.026273242
1.20
0.024252223
0.3636364
1.10
0.022231205
0.39
1.717948718
0.3679245
0.38
1.710526316
0.368932
1.666666667
0.375
0.90
0.018189167
0.35
1.571428571
0.3888889
0.85
0.017178658
0.18
0.1666667
1.08
0.021827001
0.17
5.176470588
0.1619048
1.05
0.021220695
0.69
0.013945028
0.1
6.9
0.1265823
0.79
0.015966047
6.6
0.1315789
0.76
0.015359741
6.5
0.1333333
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