第三章3第1课时羧酸Word格式.docx

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）对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是（　　）

A．能与碳酸钠溶液反应

B．能发生银镜反应也能与新制Cu（OH）2悬浊液反应

C．不能使KMnO4酸性溶液褪色

D．能与单质镁反应

甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。

C

3．等物质的量浓度的下列稀溶液：

①乙醇、②苯酚、③碳酸、④乙酸，它们的pH由大到小排列正确的是（　　）

A．①②③④　　　B．③①②④

C．④②③①D．①③②④

物质的量浓度相同条件下，根据乙酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，可知乙酸酸性强于碳酸；

苯酚溶液不能使酸碱指示剂变色，苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，说明苯酚酸性很弱，弱于碳酸的酸性；

乙醇是中性的非电解质溶液；

溶液pH由大到小排列顺序是①②③④，故A正确。

A

4．下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是（　　）

酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。

5．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。

莽草酸是A的一种同分异构体。

A的结构简式如下：

（1）A的分子式是________。

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是__________________________________________________。

（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是_______________________________________________________。

（4）17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积（标准状况）为______________________________________。

（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为

），其反应类型是__________________________。

（1）在有机物结构简式中，碳原子均形成四个价键，不足的个数便是氢原子的个数。

由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。

（2）A中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键，发生加成反应。

（3）A中与NaOH溶液反应的官能团为—COOH。

因此有V（CO2）＝

×

22.4L·

mol－1＝2.24L。

该反应属于消去反应。

（1）C7H10O5

（4）2.24L　（5）消去反应

（时间：

40分钟　分值：

100分）

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分）

[A级　基础巩固]

基础题Ⅰ

1．由—CH3、—OH、

、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使石蕊试液变红的有（　　）

A．2种　　　B．3种　　　C．4种　　　D．5种

题给四种基团两两组合的化合物中，显酸性的有CH3COOH、

、

、HO—COOH（即H2CO3）。

其中能使石蕊试液变红的有CH3COOH、H2CO3和

；

不能使石蕊试液等酸碱指示剂变色。

2．下列说法不正确的是（　　）

A．烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸

B．饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2

C．羧酸在常温下都能发生酯化反应

D．羧酸的官能团是—COOH

酯化反应条件为有浓硫酸存在并加热。

3．下列关于羧酸的化学性质的说法中，正确的是（　　）

A．羧酸是弱酸，其酸性比碳酸的弱

B．羧酸能够发生酯化反应，该反应也是取代反应

C．羧酸发生化学反应的部位只有羧基

D．羧酸不能被还原为相应的醇

羧酸的酸性一般比碳酸的强，A项错误；

酯化反应中，羧酸中的羟基被醇中的—OR取代，B项正确；

羧酸中的αH较活泼，易被取代，C项错误；

羧酸在强还原剂如LiAlH4的作用下可以被还原为相应的醇，D项错误。

4．已知某有机物X的结构简式为

，下列叙述不正确的是（　　）

A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol

B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C．X在一定条件下能发生消去反应，酯化反应

D．X的化学式为C10H10O6

苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基。

5．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是（　　）

A．苯中的甲苯（溴水、分液）

B．乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液）

C．乙醇中的水（新制CaO，蒸馏）

D．乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）

除杂的要求：

既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。

苯中的甲苯用溴水不能除去；

乙醇与NaOH溶液不分层；

乙酸乙酯在碱性条件下易水解；

乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。

基础题Ⅱ

6．C2H

OH和CH3COOH发生反应CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O，则达到平衡后含有18O的物质有（　　）

A．1种B．2种

C．3种D．4种

根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原则，乙酸乙酯和乙醇中均含有18O，水中不含有18O；

根据酯基的水解原则，乙酸中也不含18O，故只有2种物质含有18O。

7．（14分）羟基、羧基的性质具有明显的差异，请完成下列各题：

（1）为实现如图所示的各步转化，请在括号内填入适当试剂的化学式。

若A转化为C，可加入⑥________，若A转化为D，可加入⑦________。

羟基的活性—COOH>

H2CO3>

酚羟基>

HCO

>

醇羟基

（1）①NaHCO3　②H2SO4或HCl　③NaOH或Na2CO3　④H2O、CO2　⑤Na　⑥NaOH或Na2CO3　⑦Na

[B级　能力提升]

8．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：

（1）苹果酸分子所含官能团的名称是______、______。

（2）苹果酸不易发生的反应有________（选填序号）。

①加成反应　②酯化反应　③加聚反应

④氧化反应　⑤消去反应　⑥取代反应

（3）物质A（C4H5O4Br）在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。

由A制取苹果酸的化学方程式是

______________________________________________________。

（4）写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式

从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；

羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代，不易发生加成和加聚反应。

物质A水解可得到苹果酸，根据苹果酸的结构简式可写出A的结构简式：

。

（1）羟基　羧基　

（2）①③

9．已知2RCH2CHO

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。

E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为________；

结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。

（2）B能与新制的Cu（OH）2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为______________________________________________________

（3）C有________种结构；

若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：

____________________________。

（4）第③步的反应类型为________________；

D所含官能团的名称为________。

（1）利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%，Mr（一元醇）＝

≈74，则A的分子式为C4H10O；

由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1丁醇（或正丁醇）。

（3）根据信息可以得到反应中间体为

检验C时应考虑

相互干扰，一般先检验—CHO，再检验

检验—CHO时可以选择银氨溶液[或新制Cu（OH）2悬浊液]，但要注意，反应后的溶液呈碱性，直接加溴水，无法验证

一定存在，因OH－与Br2反应也会使溴水褪色，故应先加盐酸酸化后再加入溴水。

（4）由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。

（1）C4H10O　1丁醇（或正丁醇）

（2）CH3CH2CH2CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O

（3）2　银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其他合理答案）

（4）还原反应（或加成反应）　羟基