学年高中化学新人教版选修5章末综合检测3Word文档格式.docx
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B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被—OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；
C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；
D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种异构体。
书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。
A
3．下列关于有机物的说法中，正确的是（ ）
A．乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应
B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强
C．乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应
D．可用FeCl3溶液来区分
和
选项A中乙醛不能发生酯化反应；
选项B中，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；
选项C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；
选项D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCl3溶液区分。
4．（2015·
四川宜宾月考）下列说法中，正确的是（ ）
A．
的名称是1甲基 1丁醇
B．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到
C．1mol
最多能与4mol NaOH反应
D．
的同分异构体中有醇、酚 酯等类别
选项A中有机物的名称应是2戊醇；
选项C中1mol
最多能与3molNaOH反应；
选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。
B
5．（2015·
山西四校联考）芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：
已知
的键线式结构为
下列说法不正确的是（ ）
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
两种醇均含有C===C双键，都可与溴水发生加成反应；
两种醇的分子式均为C10H18O，两者互为同分异构体；
因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛；
醇类都能发生酯化反应。
6．氯霉素主要成分的结构简式为：
，下列有关该化合物的说法不正确的是（ ）
A．属于芳香族化合物B．能发生水解反应
C．不能发生消去反应D．能发生催化氧化
本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的分析能力。
该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；
该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B项正确；
该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C项错误；
该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。
7．（2015·
江西六校联考）某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是（ ）
A．含有4种官能团
B．能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C．1mol该物质最多可与1molH2发生反应
D．该有机物属于芳香族化合物
本题考查了有机物官能团的结构和性质，意在考查考生的分析能力。
该有机物分子中含有
4种官能团，A项正确；
结合各官能团的性质知，B项正确；
该有机物分子中仅
能与氢气发生加成反应，C项正确；
该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。
D
8．有关如图所示化合物的说法不正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C15H18O4
B．1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。
根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；
该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应，B选项正确；
该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；
该化合物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。
9．（2015·
试题调研）甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是（ ）
A．香叶醇的分子式为C11H18O
B．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C．1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应
D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面
香叶醇的分子式为C11H20O，A项错误；
香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反应，B项错误；
一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应，C项正确；
甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D项错误。
10．（2015·
四川自贡市高三月考）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤
（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤
（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；
酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；
苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；
菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。
11．可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（ ）
A．氯化铁溶液 溴水
B．碳酸钠溶液 溴水
C．酸性高锰酸钾溶液 溴水
D．酸性高锰酸钾溶液 氯化铁溶液
溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。
12．下列关于有机物的叙述正确的是（ ）
A．甲酸与乙二酸互为同系物
B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
C．分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种
（水杨酸）与足量的NaHCO3溶液反应可生成
CO2和H2O
A项，乙二酸有两个羧基，故甲酸与乙二酸不是同系物，A错；
B项，正确；
C项，符合题意的芳香族化合物有
4种，C错；
D项，
与足量的NaHCO3溶液反应生成
故D错。
13．将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是（ ）
A．乙烯 B．乙醇
C．甲酸甲酯D．乙酸
浓硫酸增重5.4g，则水的质量为5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为13，故只有选项B符合。
14．（2015·
江苏南京四校月考）对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2===CHCHO，可简化写成
，则与键线式为
的物质互为同分异构体的是（ ）
分析键线式
可知其分子式为C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项D。
由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子，解题时应特别注意。
15．下列说法中正确的是（ ）
A．凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B．在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
有醛基的物质不一定是醛，如甲酸
、甲酸甲酯
都能发生银镜反应，A不正确；
烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；
苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的—OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性，C说法不正确；
D所述反应机理正确。
16．（2015·
试题调研）下列有机物的除杂方法正确的是（括号中的是杂质）（ ）
A．乙酸（乙醛）：
加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热
B．苯（苯酚）：
加入溴水，过滤
C．溴乙烷（溴单质）：
加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸乙酯（乙酸）：
加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液
A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；
B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；
C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；
D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。
17．化学中下列各物质间不能实现
（“→”表示一步完成）转化的是（ ）
a
CH3CH2OH
CH2===CH2
Cl2
b
CH3CHO
CH3CH2Br
HClO
CO
c
CH3COOH
HCl
CO2
A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；
B中CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2；
C中Cl2HClOHClCl2；
D中CCOCO2C。
18．0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（ ）
A．OHC—CH2—CH2COOCH3
根据题意分析原有机物中应有—OH，且分子中还有—CHO。
其分子中的醇羟基—OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。
而分子中的—CHO可与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀。
根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：
n（C）＝×
10＝3mol
n（H）＝×
10×
2＝6mol
考虑到其分子中有—OH和—CHO，则其分子式可能为C3H6O2。
该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的—CHO。
以此考查各选项：
A项中碳原子数、—CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。
B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。
C项中碳原子数、—CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。
D项中碳原子数、—CHO均符合，且为乙酸酯。
二、非选择题（本题包括4小题，共46分）
19．（10分）咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为
。
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：
________；
（2）根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：
________、________、________；
（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：
____________________________________________________。
本题考查有机官能团的性质。
难度中等。
（1）由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；
羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；
利用原子守恒可求出A的化学式；
（4）符合题意的醇A为
其与乙酸反应生成
和水。
（1）羧基、羟基
（2）加成反应，酯化反应，聚合反应（加聚反应），氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应（任填3种）
（3）C8H10O
（4）CH3COOH＋
＋H2O
20．（2015·
南京高三模拟）（12分）目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯）制作的。
利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下：
＋2nNaHCO3
＋2nCO2↑＋H2O＋nHOCH2CH2OH
实验过程如下：
步骤1：
在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。
依次加入5g废饮料瓶碎片、0.05g氧化锌、5g碳酸氢钠和25mL乙二醇。
缓慢搅拌，油浴加热，升温到180℃，反应15min。
步骤2：
冷却至160℃停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。
步骤3：
向四颈瓶中加入50mL沸水，搅拌使残留物溶解。
抽滤除去少量不溶物。
步骤4：
将滤液转移到400mL烧杯中，用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。
步骤5：
取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用8～10mL11HCl酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。
步骤6：
冷至室温后再用冰水冷却。
抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH＝6，抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。
（1）步骤1反应过程中的现象是______________________________________。
（2）步骤2是为了分离出________。
（3）步骤3抽滤需要用到的主要仪器有____________________________________。
（4）步骤4加沸石的目的是___________________________________________。
（5）步骤5用盐酸酸化的目的是_______________________________________________。
（6）步骤6用丙酮洗涤的目的是_____________________________________________。
本题考查对苯二甲酸的制备实验，考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。
（2）反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏可得乙二醇。
（4）盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。
（6）丙酮易挥发，有利于干燥。
（1）固体溶解，有气泡产生
（2）乙二醇
（3）布氏漏斗、吸滤瓶
（4）防止暴沸
（5）将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸
（6）便于干燥
21．（10分）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为____________________________________
________________________________________________________________________；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为______________，D具有的官能团是________________；
（3）反应①的化学方程式是____________________________________；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_________________________________________；
（5）E可能的结构简式是______________________________________。
（1）C的分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显紫色，则C中有苯环，有酚羟基；
C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C为
（2）C为C7H8O，其相对分子质量为108，而D的相对分子质量为88，又能和NaHCO3反应，因此D分子中有羧基，又是直链化合物，因此其结构简式为CH3CH2CH2COOH，分子式为C4H8O2。
（3）根据C、D的结构简式，推得A为酯，其结构简式为
（4）D是酸，F是醇，G是二者反应生成的酯。
根据D的分子式和G的分子式（C7H14O2）可推得F的分子式为C3H8O，丙醇有两种可能的结构。
（5）由于B与A互为同分异构体，且与A且有相同的官能团，F又是丙醇，因此E为羧酸，其结构可能有4种。
（1）
（2）C4H8O2 羧基
（3）
＋H2O
＋CH3CH2CH2COOH
（4）CH3CH2CH2OH或
22．（2015·
湖北六校联考）（14分）聚邻苯二甲酸二烯丙酯（β聚合物）是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：
又知Ⅰ.
Ⅱ.β聚合物的结构简式为
（1）反应①～④中，属于取代反应的是_________________________________。
（2）写出有关反应的方程式：
②________________________________________；
④________________________________________________________________________。
（3）G是E的同分异构体，G具有如下性质：
①能发生银镜反应且1molG与银氨溶液反应时最多可得到4molAg
②遇FeCl3溶液呈紫色
③在稀硫酸中能发生反应
符合上述条件的G最多有________种，写出其中苯环上取代基位置均相邻的所有可能的结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）工业上可由C经过两步反应制得甘油，试仿照题目中的合成流程图的形式，表示出这一合成过程：
_____________________________________
本题主要考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体的书写等知识。
（1）由框图转化关系及β聚合物的结构简式可推出F为
D为CH2===CHCH2OH、C为
、E为
、B为CH3CH3。
由此可知，①②④是取代反应，③是氧化反应。
（3）由①可知，G分子中含有2个醛基（包括甲酸形成的酯基）；
由②可知，G分子中含有酚羟基；
由③可知，G分子中含有酯基，综合前面的分析可推知G分子中含有1个
1个“—CHO”、1个“—OH”。
3个取代基在苯环上的位置均相邻的结构有3种：
（4）甘油分子中有3个羟基，故C应先与Cl2加成生成CH2ClCHClCH2Cl，然后再水解就可以得到甘油。
（1）①②④
（2）CH2===CHCH2Cl＋NaOHCH2===CHCH2OH＋NaCl
＋2CH2===CHCH2OH
＋2H2O
（3）10
（4）
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