高三生物一轮复习同步辅导课后作业大纲版第10课时 酶和ATP.docx
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高三生物一轮复习同步辅导课后作业大纲版第10课时酶和ATP
课时作业（十）
一、选择题（共13小题，每小题5分，共65分）
1．（2010·江苏南京二模）下列有关酶的叙述，正确的是（ ）
①酶对底物有严格的选择性
②酶的活性与温度呈正相关
③酶在发挥作用后即被分解
④酶能降低化学反应的活化能
A．①② B．①④
C．②③D．③④
答案 B
解析 酶对底物有严格的选择性，即酶的专一性。
酶的活性与温度有关，温度过高会使酶失活。
酶在化学反应中能重复使用，不会被分解。
酶通过降低化学反应的活化能使反应易于进行。
2．（2010·江西九江一模）酶在酶促反应中能催化特定的底物反应，与酶的活性中心有关。
酶的活性中心往往与底物分子在空间结构上具有特殊的匹配关系，当酶与底物结合时，启动化学反应的发生。
下列与图示反应类型相符的生理过程是（ ）
A．核糖体上多肽链的合成
B．叶绿体内二氧化碳的固定
C．线粒体内[H]的氧化
D．肝细胞内过氧化氢的分解
答案 D
解析 题图显示底物与酶结合后分解，是分解反应。
选项中A、B、C都是物质的合成。
3．（2010·陕西临渭适应性调研）设计证明生物酶具有催化性、特异性、高效性实验，选用的对照条件分别是（ ）
A．化学催化剂，同一物质，自然条件
B．自然条件，不同物质，化学催化剂
C．自然条件，同一物质，化学催化剂
D．化学催化剂，不同物质，自然条件
答案 B
解析 证明酶具有催化性，自变量是有无酶，对照条件是自然条件。
证明酶的特异性，看一种酶能否分解不同的物质，对照条件是不同物质。
证明酶的高效性，是酶与化学催化剂对照。
4．（2010·黑龙江哈尔滨二调）下图一表示温度对酶促反应速率的影响示意图，图二的实线表示在温度为a的情况下生成物量与时间的关系图。
则可用来表示当温度为2a时生成物量与时间关系的是（ ）
A．曲线1B．曲线2
C．曲线3D．曲线4
答案 B
解析 从图一看出，温度为2a时酶的催化速率大于温度为a时。
图二中曲线2表示温度为2a时反应加快，提前达到平衡点，但平衡点不变。
5．（2010·辽宁葫芦岛四校联考）ATP是细胞内的能量“通货”，下列有关叙述中不正确的是（ ）
A．ATP可以水解，为细胞提供能量，实际上是指ATP分子中远离腺苷的高能磷酸键的水解
B．细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性
C．在ADP和ATP相互转化的过程中，能量的来源都是光合作用
D．主动运输、肌肉收缩、大脑思考的直接能源物质都是ATP
答案 C
解析 ADP和ATP相互转化的过程中，能量的来源是光合作用或呼吸作用。
6．（2010·山西太原期末）某同学画了一个人体内的部分代谢过程示意图，请指出图中产生ATP的途径及一处错误的地方分别是（ ）
A．①②③④、人体内无③过程B．①②③④、人体内无②过程
C．①③④、人体内无③过程D．①③④、人体内无②过程
答案 D
解析 题图中产生ATP的过程是有氧呼吸和无氧呼吸，而人体无氧呼吸不能产生酒精。
7.（2010·江西重点中学协作体二模）生物体内能量代谢中ATP合成和利用过程如右图所示，以下说法正确的是（ ）
A．a过程和b过程都有[H]的生成和消耗
B．光合作用合成的终产物中的化学能是活跃的化学能
C．O2由红细胞进入肝脏细胞的线粒体使肝脏细胞内的ADP含量减少
D．ATP是由1分子腺嘌呤和3个磷酸基团组成的，生物体的细胞内含有大量的ATP
答案 A
解析 a过程是细胞呼吸，第一、二阶段生成[H]，第三阶段消耗[H]；b过程是光合作用，光反应生成[H]，暗反应消耗[H]。
光合作用合成的最终产物中的化学能是稳定的化学能。
氧气跨膜是自由扩散，不消耗ATP。
ATP是由1分子腺嘌呤、1分子核糖和3个磷酸基团组成的，细胞内含有少量ATP。
8．（2010·北京海淀期末）下图中的新鲜土豆片与H2O2接触后，产生的现象及推测错误的是（ ）
A．若有气体大量产生，可推测新鲜土豆片中含有过氧化氢酶
B．若增加新鲜土豆片的数量，量筒中产生的气体速度加快
C．一段时间后气体量不再增加是因为土豆片的数量有限
D．为保证实验的严谨性，需要控制温度等无关变量
答案 C
解析 土豆片中的过氧化氢酶能重复利用，只要有H2O2，反应就能进行。
气体量不再增加的原因是H2O2已分解完。
9．（2011·无锡期末）如图表示在不同条件下，酶催化反应的速度（或生成物）变化，有关叙述不正确的是（ ）
A．图①虚线表示酶量增加一倍时，底物浓度和反应速度的关系
B．图②虚线表示增加酶浓度，其他条件不变时，生成物量变化的示意曲线
C．若图②中的实线表示Fe3＋的催化效率，则虚线可表示过氧化氢酶的催化效率
D．图③不能表示在反应开始后的一段时间内反应速度与时间的关系
答案 D
解析 图③可以表示在反应开始后的一段时间内，反应速度与时间的关系，例如底物浓度一定时，随时间的延续，底物浓度越来越小，反应速度越来越小，或者时间较长后引起酶的钝化，也可导致酶反应速度下降。
10．（2011·贵阳联考）新的研究显示，ATP这种传统上与细胞能量处理相关的物质在把食物的味道传递给大脑的信息过程中起到了关键的作用。
有关ATP说法及推论的组合正确的是（ ）
①ATP中的“A”与构成DNA、RNA中的碱基“A”是同一种物质
②作为信息分子的ATP不能提供能量
③神经细胞膜外表面可能有ATP的受体
④人在寒冷时，肾上腺素和甲状腺激素分泌增多，细胞产生ATP的量增加
A．②③④B．①③④
C．③④D．①③
答案 C
解析 ATP中的“A”是指腺苷，是由腺嘌呤与核糖组成，而DNA、RNA中的“A”是指腺嘌呤碱基，所以ATP中的“A”与构成DNA、RNA中的碱基“A”不是同一种物质；通过题目信息可以得出ATP也可作为信息传递分子，并可推断神经细胞膜外表面可能有ATP的受体，但不能得出ATP不能提供能量这一结论；寒冷时，通过神经体液调节，机体中肾上腺素和甲状腺激素分泌增多，促进细胞的代谢，所以细胞产生的ATP的量增加。
11．（2011·江门模拟）禽流感病毒有可能发展成为一种危及人类生命的病原体。
当人体感染禽流感病毒时，B细胞增殖、分化出浆细胞。
浆细胞合成、加工、分泌特异性抗体，起免疫作用。
抗体的合成、分泌需要消耗ATP。
ATP的形成与以下结构无关的是（ ）
A．细胞质基质B．核糖体
C．线粒体基质D．线粒体内膜
答案 B
解析 ATP可以通过有氧呼吸的三个阶段和无氧呼吸产生，有氧呼吸的第一阶段和无氧呼吸的场所是细胞质基质，有氧呼吸的第二阶段在线粒体基质中进行，有氧呼吸的第三阶段在线粒体内膜上进行。
核糖体是蛋白质合成的场所，不能产生ATP。
12.
（2011·东北师大模拟）某人进行实验来研究化合物X对淀粉酶活性的影响，结果如图，曲线Ⅰ为只在底物中加入淀粉酶，曲线Ⅱ为在底物中加入淀粉酶和化合物X。
下列分析不正确的是（ ）
A．化合物X未影响淀粉酶活性的最适温度
B．曲线I作为实验对照
C．化合物X对淀粉酶的活性有抑制作用，但没有使酶完全失活
D．若底物溶液的pH适当升高，则曲线Ⅱ的顶点上移
答案 D
解析 由题干及曲线图可知，加入化合物X对淀粉酶的活性有抑制作用，但随着温度的变化，酶促反应速度也发生变化，说明此时酶并未完全失活。
该实验应是在最适pH的条件下进行的，因此改变反应溶液的pH只能使酶的活性降低。
13．（2011·东北四校联考）下图是真核细胞内部分能量转换关系图解，下列叙述错误的是（ ）
A．①过程表示将光能转换为活跃的化学能，发生在叶绿体的基质中
B．若⑤过程发生在缺氧状态下，则发生的场所是细胞质基质
C．通常在动植物细胞中都能发生的过程是③④⑤
D．动植物细胞中都可以含有物质A，但具体结构不同
答案 A
解析 此题考查细胞中能量转换的相关知识。
光能转换为活跃的化学能，发生在类囊体薄膜上。
无氧呼吸发生在细胞质基质中。
物质A表示多糖，在动植物细胞中都能合成和分解多糖，但物质A在植物中主要是淀粉和纤维素，而在动物中主要是糖原。
⑤过程表示葡萄糖的氧化供能，在任何活细胞中都能发生。
二、非选择题（共2小题，共35分）
14．（15分）（2011·山东泰安质检）科学家从牛的胰脏中分离出一种由76个氨基酸组成的多肽Ub，研究发现Ub在细胞自我监测和去除某些蛋白质（如靶蛋白）的机制中扮演着重要角色。
如果某蛋白质被贴上了Ub标签，就会被运送到细胞内的特定部位进行水解，如下图：
注：
AMP表示一磷酸腺苷
请回答问题：
（1）Ub合成过程需要脱去________个水分子，Ub在________（细胞器）中合成。
（2）若靶蛋白不与Ub结合，便不能被水解。
①过程说明Ub的作用是识别________并与之结合；图中显示完成①、②过程需要的必要条件是________________________和能量。
（3）上述过程产生的氨基酸将最大限度地被细胞再次用于__________________________。
（4）去除某些蛋白质所利用的ATP是在____________________________处合成的。
答案
（1）75 核糖体
（2）靶蛋白 多种酶 （3）合成蛋白质 （4）线粒体、细胞质基质
解析 Ub这种多肽含有76个氨基酸，在形成该多肽时脱掉了75个水分子，在水解时需要消耗的水分子数也是75个，Ub是多肽，其合成场所是核糖体；蛋白质分子若被贴上了Ub这个标签，就会被运送到细胞内的特定部位被水解掉，可见Ub的作用是识别靶蛋白并与之结合；由图可知①、②过程所需的必要条件是酶和ATP；上述
过程中产生的氨基酸将最大限度地被细胞再次用于合成蛋白质；ATP的产生场所有线粒体和细胞质基质。
15．（20分）（2011·江西南昌调研）在日常生活中，洗衣粉是人们生活的必备品，各种含酶制剂的洗衣粉因洗涤效果好被人们所青睐。
下面是两生物兴趣小组的同学针对含酶制剂的洗衣粉所做的实验，请你分析回答相关问题。
（1）甲组同学用含有不同种类酶制剂的洗衣粉进行了下列实验，他们做该实验的目的是探究________。
该实验需要控制的无关变量有________。
该实验中________分别构成两组对照实验。
组别
布料
污染物
水温
A（蛋白酶洗衣粉）
5×5cm
蛋白膜
40℃
B（脂肪酶洗衣粉）
5×5cm
蛋白膜
40℃
C（蛋白酶洗衣粉）
5×5cm
淀粉膜
40℃
（2）乙兴趣小组的同学为了探究蛋白酶洗衣粉中的蛋白酶成分是蛋白质，用以下所给的条件进行了探究，请你帮他们完成下列实验。
实验原理：
蛋白质能与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应。
实验材料：
0.1g/mL的NaOH溶液（双缩脲试剂A）、0.01g/mL的CuSO4溶液（双缩脲试剂B）、蛋白酶洗衣粉、普通洗衣粉、滴管、试管、蒸馏水。
实验步骤：
①取两支试管编号1、2；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④观察两支试管中的颜色变化。
可能的现象及结论：
___________________________________________________。
答案
（1）酶的专一性 洗衣粉的用量、污染程度、水质、pH A与B、A与C
（2）②分别向1、2号试管中加入2mL蛋白酶洗衣粉溶液和普通洗衣粉溶液
③然后向两支试管中各加入0.1g/mL的NaOH溶液，振荡；再向两支试管中加入3～4滴0.01g/mL的CuSO4溶液，振荡
可能的现象及结论；1号试管中出现紫色，2号试管中未出现紫色，说明该蛋白酶洗衣粉中的蛋白酶成分是蛋白质；1、2号试管中均未出现紫色，说明该生物活性洗衣粉中的蛋白酶成分不是蛋白质
解析
（1）该题考查实验探究中自变量与研究目的之间的关系、无关变量的控制、因变量的观测等知识点。
该实验自变量是洗衣粉所含有的酶与污染物成分之间的对应关系，因此可用来探究酶的专一性。
洗衣粉的用量、污染物的含量以及水质、pH等都有可能构成无关变量。
（2）本实验的目的是探究蛋白酶的成分是否为蛋白质，加酶洗衣粉和普通洗衣粉的差异在于有没有蛋白酶，所以用双缩脲试剂对两种洗衣粉进行检测，如果含加酶洗衣粉的试管出现紫色，说明蛋白酶的成分为蛋白质，反之则不是。
一、单项选择题
1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承
同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。
答案D
2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2
解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。
则该夫妇基因型及基因型频率为：
妻子：
AA（1/19）\,Aa（18/19）,丈夫：
aa。
此夫妇所生子女中，正常的概率为：
18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
A
3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800
解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。
由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，
A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。
就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
A
4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是（B）
A.3号、5号、13号、15号
B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号
D.2号、5号、9号、10号
5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（D）
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。
冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。
6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。
禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。
遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。
猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
C
7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
已知21号四体的胚胎不能成活。
假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。
但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。
答案B
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（D）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①B.②③C.①②D.①④
9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A）
A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰
刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M（Aa）的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是（B）
A.1/2，1/2B.1/2，0C.1/2，1/4D.1/4，1/2
解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基
因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。
11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。
若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（C）
A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
二、双项选择题
12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（BD）
A.两个Y，两个色盲基因
B.两个X，两个色盲基因
C.一个X，一个Y，一个色盲基因
D.两个Y，没有色盲基因
13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的
单基因遗传病。
14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法，正确的是（AD）
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。
因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。
三、非选择题
15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。
（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。
原因是。
（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。
乙病致病基因位于染色体上，为性基因。
若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。
（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？
。
解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。
血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。
地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。
根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。
降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。
答案
（1）该地不与外界人群发生基因交流
（2）白（淋巴）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成
（3）15/16常显1/2
（4）避免近亲结婚（与岛外人群通婚）；进行遗传咨询和产前诊断
16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。
（1）调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计记录表格及调查要点（如下）。
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女
③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④汇总结果，统计分析。
（2）回答问题：
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遗传病。
⑤若只有男性患病，可能是遗传病。
答案
（2）①如下表：
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女
双亲正常
母患病父正常
父患病母正常
双亲都患病
总计
解析父母患病情况有四种：
双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。
表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。
②常染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。
17。
下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：
（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体性遗传病。
（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是。
若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行以便确定胎儿是否患病。
（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提
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