级植物学复习纲要文档格式.docx
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其成熟方式均为外始式。
不同植物种类其木质部数目不同，有二原型、三、四原型和多原型不等。
中柱鞘具潜在的分生能力。
由此可产生部分维管形成层、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根。
4.2双子叶植物根与单子叶植物根结构的比较
相同点：
二者根尖均由根冠、分生区、伸长区、成熟区四部分组成；
在成熟区部位均为初生构造，两者初生构造均由表皮、皮层和中柱三部分组成。
不同点：
①单子叶植物根只有初生构造，而双子叶植物根在初生构造的基础上能进行次生生长，产生次生构造。
②内皮层细胞，单子叶植物壁常五面加厚，而双子叶则四面带状加厚；
③单子叶植物初生木质束为多原型，而双子叶植物为二原、三原或四原型；
④单子叶植物根中间有髓，而双子叶植物根则无髓的结构；
⑤另外，由于双子叶植物的次生生长，由中柱鞘形成的维管形成层和木栓形成层，因此当产生次生构造以后，根的表皮和皮层脱落，而单子叶根的表皮和皮层一直存在。
4.3双子叶植物根的增粗生长
主要是维管形成层和木栓形成层活动的结果。
维管形成层进行大量的平周分裂和少量的垂周分裂，向内产生大量的次生木质部，向外产生少量的次生韧皮部，使根不断地增粗。
在维管形成层活动的同时，中柱鞘细胞经脱分化，进行平周和垂周分裂，向外产生多层木栓细胞，构成木栓层，向内产生少量的薄壁细胞，构成栓内层。
木栓层、木栓形成层和栓内层共同组成周皮。
周皮外围的表皮和皮层破裂脱落。
在次生木质部和次生韧皮部内，还有一些径向排列的薄壁细胞群，分别称为木射线和韧皮射线，总称维管射线，作为横向运输的结构。
根的维管组织内有轴向系统（导管、管胞、筛管、伴胞、纤维等）和径向系统（维管射线）。
5茎
5.1枝上有关结构
叶痕：
叶落后在茎上留下的痕迹。
枝痕：
花枝或小营养枝脱落后留下的痕迹。
维管束痕：
叶痕内一些点线状突起，为枝条与叶柄间维管束断离留下的痕迹。
芽鳞痕：
顶芽（鳞芽）开展时芽鳞片脱落后留下的痕迹。
据此可判断枝条的年龄，用于插枝、嫁接、切片的依据。
皮孔：
周皮形成后，木质茎上交换气体的通道。
5.2茎的初生构造：
双子叶植物草质茎成熟区的结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。
1）表皮：
位于茎最外一层的生活细胞，由原表皮发育而来。
细胞排列整齐紧密，细胞外常具角质层。
表皮上分布有少量的气孔和各种表皮毛。
2）皮层：
位于表皮和维管柱之间，为多层细胞所组成，由基本分生组织分化形成。
近表皮的皮层细胞中，常分化成厚角组织，连续成层或分散成束，在方茎或多棱形茎中，厚角组织常分布在角隅处。
厚角组织内方是皮层薄壁细胞，细胞排列疏松，具胞间隙，厚角组织和薄壁组织细胞都含有叶绿体。
有些植物茎的皮层中分布有分泌腔、乳汁管、石细胞或纤维。
有些植物在皮层最内层，相当于根的内皮层，富含淀粉粒，称淀粉鞘。
3）维管柱：
是皮层以内的部分，包括维管束、髓和髓射线等部分。
维管束：
由初生木质部、初生韧皮部和介于二者之间的束中形成层组成的束状结构。
维管束在茎中以一定间距作环状排列。
初生韧皮部为外始式发育。
初生木质部为内始式发育。
髓射线：
即束间薄壁细胞，是存在于两个维管束之间的薄壁细胞。
外连皮层内接髓部，在横切面上呈放射状。
起横向运输作用。
髓：
位于茎的中央，由薄壁细胞组成，所占比例较大，排列疏松，常具有贮藏的功能。
有些茎在生长过程中髓细胞破裂解体构成髓腔。
5.3双子叶植物根与茎初生结构主要区别
⑴根表皮上有根毛，无气孔；
茎则有气孔而无根毛。
⑵根具内皮层和中柱鞘，内皮层具凯氏带；
茎中多无明显的内皮层，均无凯氏带和中柱鞘。
⑶根中初生木质部与初生韧皮部各自成束，相间排列；
茎中二者成内外并列的相对排列方式，共同组成维管束。
⑷根中初生木质部的发育顺序为外始式；
而茎中为内始式。
⑸茎中有髓和髓射线，根中央多为后生木质部占据，仅少数植物根有髓，但无髓射线。
5.4禾本科植物茎与双子叶植物茎的初生结构比较
双子叶植物茎
单子叶植物茎
茎结构
由表皮、皮层、维管柱组成。
有皮层、髓和髓射线之分，表皮下的机械组织为厚角组织。
由表皮、机械组织、基本组织、维管束组成。
无皮层、髓和髓射线之分，表皮下的机械组织为厚壁组织
表皮细胞
多由两种细胞组成，即表皮细胞和保卫细胞
有五种细胞，角质化的长细胞、栓细胞、硅细胞、保卫细胞、副卫细胞
维管束的排列
排列成一环或排成筒状
大致两轮或星散排列
维管束的结构
无限外韧或双韧维管束，可产生次生结构
有限外韧维管束，一般无次生结构
6叶
6.1叶的形态
典型的双子叶植物叶由:
叶柄、叶片和托叶三部分组成。
单子叶植物叶：
由叶片、叶鞘两部分组成，在叶片与叶鞘之间连接处，腹面有叶舌和叶耳，背面有叶环。
竹子的秆生叶称为箨（tuò
）叶。
单叶：
一个叶柄上只生一张叶片。
复叶：
一个总叶柄（叶轴）上生许多小叶。
复叶分：
羽状复叶[（奇数、偶数羽状复叶）、（一回、二回、三回羽状复叶，你怎样辨认？
）]、掌状复叶、三出复叶、单身复叶（一个叶轴上只具有一个叶片）。
6.2双子叶植物叶的一般结构
叶片的结构分为表皮、叶肉、叶脉三部分。
表皮叶表面的初生保护组织，由表皮细胞、气孔器和表皮毛等附属物组成。
表皮细胞占的份量最大，其外壁常角质化，并形成角质层，外面常有蜡质。
叶肉由含大量叶绿体的薄壁细胞组成，是叶进行光合作用的主要部分。
异面叶的叶肉分化为栅栏组织和海绵组织。
等面叶的叶肉不分化为栅栏组织和海绵组织，或上、下表皮内侧均有栅栏组织，中部为海绵组织。
叶脉分布在叶肉组织中，呈网状起支持和输导作用。
中脉和大的侧脉常由维管束和机械组织组成，其中木质部在向茎面，韧皮部在背茎面。
粗大的中脉中，在木质部和韧皮部之间还可有形成层存在，不过形成层活动时间很短，只产生极少量的次生组织。
在叶脉的上下方是厚角组织。
叶脉越细，结构越简单。
末端细小叶脉外围往往具有一层薄壁细胞组成的维管束鞘
在双子叶植物叶片的横切面上，可根据叶肉组织、叶脉来判断叶的背腹面。
7营养器官的变态
变态根
贮藏根-肉质直根（萝卜）、块根（红薯）。
气生根-支持根（榕树、玉米）、攀缘根（常春藤）、呼吸根（红树）
寄生根-（菟丝子）
变态茎
地上变态茎-如肉质茎（）、叶状茎（）、茎卷须（）、小块茎（）、茎刺等（）。
地下变态茎-如根状茎（）、块茎（）、球茎（）、鳞茎等（）。
变态叶
苞片（）、鳞叶（）叶卷须（）、叶刺（）叶状柄（）捕虫叶（）
将相关的植物填入括弧内。
8花
8.1概念
营养生长和生殖生长：
从种子萌发为幼苗，长成根、茎、叶，这个过程为营养生长；
植物开花结果，产生种子，繁殖后代，这个过程称生殖生长。
繁殖：
植物在生长发育到一定阶段的时候，必然通过一定的方式，从它本身产生新的个体来延续后代，这种现象叫植物的繁殖。
繁殖有三大类型，即营养繁殖、无性繁殖（又称无性生殖）和有性生殖。
经常采用的人工营养繁殖措施，有分离、扦插、压条和嫁接。
在进行嫁接时，保留根系的、被接的植物称为砧木，接上去的枝条或芽体称为接穗。
心皮：
心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶，一个雌蕊由一个心皮构成，称单雌蕊，一个雌蕊由几个心皮联合而成，称复雌蕊（合生雌蕊）。
风媒花和虫媒花特点
风媒花的特点：
①
花序-穗状、柔荑，产生大量花粉。
②
花-花被消失或单被，花丝长，花粉轻，小，多，干燥，光滑，花柱长，柱头膨大或为羽毛状。
③
开花习性-先叶开花或同时。
虫媒花的特点：
具色，香，味。
具特殊的适应结构，如鼠尾草属（丹参）的花。
化学成分上风媒植物的花粉主要含淀粉，虫媒植物的花粉主要含脂肪。
无融合生殖
概念：
不经过精卵结合，直接由某种细胞发育为胚的现象。
类型：
①孤雌生殖：
卵（蒲公英，早熟禾）；
②无配子生殖：
助细胞，反足细胞（葱，鸢尾，含羞草）；
①②为单倍体胚后代不育。
③无孢子生殖：
珠心、珠被（柑橘），孢原细胞、大孢子母细胞。
③为2倍体胚，后代可育。
无融合生殖即不同于有性生殖（不受精），也不同于营养繁殖（还是通过种子繁殖）。
8.2花的基本结构
①花柄和花托
花柄（花梗）花着生的小枝。
花托花柄顶端膨大的部分，其节间极短，花的其它部分逐一着生在其上。
②花被花萼与花瓣的统称
花萼由萼片组成，一般为绿色。
花冠由花瓣组成，在花萼的内侧，排成一轮或数轮。
③雄蕊
由花药和花丝两部分组成。
雄蕊类型[长短：
四强、二强雄蕊；
离合：
一般分离，也有不同程度结合的如：
单体雄蕊（棉），二体雄蕊（豌豆），聚药雄蕊（菊花，花丝分离花药联合）]。
④雌蕊：
柱头承接花粉粒，常有各种形状。
花柱位于柱头和子房之间，花粉萌发后，花粉管进入子房的通道。
子房雌蕊基部膨大的部分。
包括：
子房壁-即构成子房（雌蕊）的心皮；
子房室-由心皮围合成的空腔。
胚珠-胚珠是着生在子房室内壁上的卵形小体。
8.2花程式和花图式
花程式：
用字母、符号和数字表明花各部分组成，排列，位置以及相互关系的公式。
通常用：
P代表花被；
K代表花萼；
C代表花冠；
A代表雄蕊群；
G代表雌蕊群；
整齐花或辐射对称花用“？
”表示；
不整齐花或两侧对称花用“？
”来表示；
“？
”表示雄花，“？
”表示雌花。
如果表示花的某一部分互相连合，则在其数字外加上“？
”号；
子房上位，可在G的什么位置加上一划；
如果缺少某一轮，可记下“？
”；
如果数目极多，可用“？
”表示；
标在右下角；
如果某一部分不止一轮，而有二轮或三轮，可在各轮的数字间加上“？
”号。
花图式：
是花的各部分在垂直于花轴平面所作的投影图。
9种子和果实
根据果实的来源分类
真果-果实仅由子房发育而来（如：
桃，食用果皮）
假果-子房和子房以外的其它结构（花被、花托、花序轴）共同形成果实。
（如：
苹果，食用？
）
根据形成果实的雌蕊和花的数目分类
单果-花中仅具一枚雌蕊，这枚雌蕊所形成的果实。
柑橘，食用？
聚合果-花具离生雌蕊，每一雌蕊形成一个小果，一朵花形成的果实由多枚小果聚合而成。
（如：
草莓，食用？
聚花果-整个花序共同发育形成果实。
菠萝，食用？
根据果实成熟时果皮的性质分类
肉果-肉果：
果实成熟后，肉质多汁。
？
，食用？
干果-果实成熟后，果皮干燥。
）？
的部分自已填写
10植物类群及分类
10.1植物的命名法则
种的命名采用的是双名法，用2个拉丁词或拉丁化形式的词给物种命名的方法。
第一个单词是属名，为名词，其第一个字母要大写（斜体）；
第二个单词是种加词，为种名形容词，其第一个字母要小写（斜体）；
后边再写出定名人的姓氏或姓氏缩写（第一个字母要大写，正体），便于考证。
10.2植物界基本类群
低等植物：
包括藻类植物、菌类和地衣。
颈卵器植物:
颈卵器植物包括了苔藓植物、蕨类植物和裸子植物三大类植物。
苔藓植物和蕨类植物的雌性生殖器官均以颈卵器的形式出现，在裸子植物中，也有颈卵器退化的痕迹。
孢子植物：
包括藻类植物，菌类植物，地衣植物，苔藓植物，蕨类植物。
高等植物：
包括苔藓植物、蕨类植物、裸子植物、被子植物（后两种合称为种子植物）
维管植物：
具有木质部和韧皮部的植物。
包括蕨类植物、裸子植物和被子植物。
维管系统的发生是植物从水生到陆生长期适应环境的结果。
维管系统的有效输导，使维管植物成为最繁茂的陆生植物。
孑遗植物和活化石
曾繁盛于某一地质时期，种类很多，分布很广，但到较新时代或现代，则大为衰退，只一、二种孤独地生存于个别地区，并有日趋绝灭之势的植物，被称为孑遗植物，如我国的银杏、水杉和仅产于美国的北美红杉。
孑遗植物常有大量化石，故常把现存的孑遗植物称为“活化石”。
高等植物各类群世代交替类型中配子体和孢子体的关系：
苔藓植物-为异形世代交替，配子体比孢子体发达，孢子体寄生或半寄生在配子体上。
蕨类植物-为异形世代交替，一般是孢子体比配子体发达，但也有极少数种类为配子体占优势，配子体和孢子体均能独立生活。
种子植物-其世代交替一般是孢子体极为发达，配子体简化，并且配子体寄生在孢子体上。
具有光合色素、能进行光合作用、能独立生活的自养原植体植物。
一般生长在水体中。
我国学者一般采用10门：
1.蓝藻门，2.裸藻门，3.甲藻门，4.金藻门，5.黄藻门，6.硅藻门，7.绿藻门8.红藻门，9.褐藻门10.轮藻门
蓝藻是一类最原始、构造简单的自养植物。
与细菌同属原核生物。
绿藻门是藻类植物中最大的一门。
硅藻门、金藻门和褐藻门的载色体中都含有叶绿素a和c及墨角藻黄素。
藻类植物繁殖上的演化：
繁殖器官：
单细胞多细胞
繁殖方式：
营养繁殖无性繁殖（孢子繁殖）有性生殖（同配异配卵配）
藻类植物生活史的演化：
无核相交替有核相交替
无世代交替同形世代交替异形世代交替
菌类不是一个纯一的类群，是为着方便而设的。
它们可分为:
包括细菌门、粘菌门和真菌门。
细菌门：
单细胞植物，细胞内无细胞核，为原核生物。
绝大多数异养，少数自养。
裂殖，无有性生殖。
依形态不同可分为球菌、杆菌、螺旋菌三个基本类型。
粘菌门：
是介于动植物之间的一类生物。
营养体是一团裸露的原生质体，多核，无叶绿体，能作变形虫式运动，与动物相似。
生殖时营固着生活，能产生具纤维素细胞壁的孢子，为植物性状。
真菌门，真菌分类检索表：
课本P230。
子实体由真菌的营养菌丝和生殖菌丝组成的，能容纳有性孢子的，具有一定形态和构造的菌丝体。
担子菌在整个发育过程中产生两种形式不同的菌丝：
一种是由担孢子萌发形成具有单核的菌丝，这叫做初生菌丝。
以后通过单核菌丝的接合，核并不及时结合而保持双核的状态，这种菌丝叫次生菌丝。
次生菌丝双核时期相当长，这是担子菌的特点之一。
担子菌的双核菌丝，具有一种特殊的细胞分裂方式-锁状联合，靠锁状联合进行细胞分裂，保证每一子代细胞都含有来源于父母亲本的核。
大多数担子菌的双核细胞菌丝形成紧密的子实体（担子果）。
转主寄生指生活史中各阶段能在不同种的寄主上度过寄生生活的现象。
如禾柄锈菌的性孢子和锈孢子两个阶段是寄生于小檗上。
而夏孢子和冬孢子两个阶段是在小麦叶上渡过的。
10.2.3地衣
地衣是一类特殊的生物有机体，是由一种真菌和一种藻高度结合的共生复合体。
组成地衣的真菌绝大多数为子囊菌亚门的真菌，少数为担子菌亚门的真菌。
组成地衣的藻类是蓝藻和绿藻。
由于两种植物长期紧密地联合在一起，无论在形态上、构造上、生理和遗传上都形成1个单独的固定有机体。
参与地衣的真菌是地衣的主导部分。
地衣的形态几乎完全由真菌决定的。
地衣大多数是喜光植物，要求空气清洁新鲜，特别对二氧化硫非常敏感，所以在工业城市附近很少有地衣的生长，因此，地衣可作为鉴别大气污染程度的指示植物。
地衣的三种类型
壳状地衣-地衣体为具各种颜色的壳状物，菌丝与树干或石壁紧贴，因此不易分离。
壳状地衣约占全部地衣的80%。
叶状地衣-植物体扁平叶片状，有背腹性，以假根或脐固着在基物上，易采下。
枝状地衣-植物体树枝状、丝状，直立或悬垂，仅基部附着在基物上。
10.2.4苔藓
形态结构
（1）植物体一般较小，可分为：
①没有茎、叶的分化，呈片状结构的叶状体。
②有茎、叶分化的茎叶体。
（2）没有真根，只有假根，主要起固着作用，兼有吸收作用。
（3）茎内组织分化水平不高，无中柱，没有维管束的构造，仅有皮部和中轴的分化，中轴多数有厚壁细胞组成，主要是机械支持作用，输导作用不强。
（4）叶多数由一层细胞构成，既能进行光合作用，也能吸收水分和养料，叶不具中脉，只有一群狭长较厚的细胞构成类似叶脉的构造，称中肋，主要起机械支持作用。
雌性生殖器官称颈卵器，雄性的生殖器官称精子器。
生活史：
（1）具有明显的世代交替，配子体发达，孢子体退化，孢子体寄生在配子体上；
（2）合子在颈卵器内发育成下一代植物的雏体（胚），称为有胚植物；
（3）孢子萌发形成绿色的原丝体。
10.2.5蕨类植物
蕨类植物分类检索表：
课本P240。
五个亚门蕨类植物中，真蕨亚门是现代生存的最繁茂的一群蕨类植物。
裸子植物分类检索表：
课本P247。
裸子植物的一般特征：
课本246-247
裸子植物的胚珠裸露，不为大孢子叶所形成的心皮所包被，大孢子叶常变态为珠鳞（松柏类）、珠领（银杏）、珠托（红豆杉）、套被（罗汉松）和羽状大孢子叶（铁树），以后由胚珠形成的种子也是裸露的，不被果皮包被。
被子植物的一般特征：
课本P255；
想一想:
为什么被子植物比裸子植物更进化？
12被子植物分科
被子植物各性状的演化趋势，课本P257表10-5（原始性状和进化性状）。
一般认为花各部多数且无定数比少而有定数原始。
①木兰科
识别特征：
木本，单叶互生全缘，具环状托叶痕。
花单生，大而美丽，花被不分化，雌雄蕊多数，螺旋状排列在柱状花托上，聚合蓇葖果。
②葫芦科
草质藤本，具腋生卷须，叶常为掌状裂；
花单性，雄蕊常以不同方式结合，花药常卷曲状；
子房下位，侧膜胎座，瓠果。
③十字花科
草本，十字形花冠，四强雄蕊，侧膜胎座，具假隔膜，角果
④蔷薇科
叶互生，常具托叶；
花5基数，常具杯形、盘形或壶形的托杯，周位花；
雄蕊多数，生托杯上。
⑤蝶形花科
具根瘤，复叶具托叶，叶枕发达，小叶常全缘；
蝶形花冠，二体雄蕊；
荚果。
⑥芸香科
有发达的油腺（在叶上表现为透明的小点），叶多为复叶或单身复叶；
子房上位，花盘发达；
雄蕊和花瓣同数或为其2倍。
⑦茄科
主要特征：
常草本，叶互生；
花两性，整齐，花冠折扇状，5数，有时花序腋外生；
花药常顶孔开裂；
子房2室，多胚珠，浆果或蒴果，花萼宿存。
⑧伞形科
具芳香的草本，叶柄基部扩大为鞘状；
复伞形花序；
具上位花盘，子房下位，双悬果。
⑨唇形科
植物含挥发油，有香气；
茎四棱，叶对生，唇形花冠，轮伞花序，二强雄蕊，子房4深裂，花柱生子房基部，4小坚果。
⑩禾本科
识别特征:
多草本，秆圆形，常中空，节和节间明显，叶二列互生，叶鞘多为开口，具叶舌和叶耳，组成花序的单位是小穗，小穗再进一步组成穗状、总状和指状花序，颖果。
兰科
陆生或附生或腐生植物；
花两侧对称，花被2轮，花瓣状，其中内轮一个花瓣特化为唇瓣；
雄蕊和雌蕊的花柱柱头结合成合蕊柱，花粉粒结合成花粉块，子房下位，扭转180°
，侧膜胎座，蒴果。
复习重点①复习纲要 ②每章作业单项选择题 ③种子植物分类学习题
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