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身高(cm)=年龄×

7+75(cm)

9、正常新生儿初生时头围约33~34cm,在生后的前3个月和后9个月头围都增长约6cm,故1岁时达46cm,2岁时48cm。

10、前囟最迟2岁闭合,后囟一般生后6-8周时闭合。

11、脊柱发育:

3个月小儿抬头时出现颈椎前凸(第一个生理弯曲),6个月小儿能坐时出现胸椎后凸(第二个生理弯曲)。

12、三抬四翻六会坐,七滚八爬周会走。

13、刚出生:

卡介苗,乙肝疫苗(第1次)1和6个月:

乙肝2、3、4个月脊髓灰质炎5个月百白破8个月:

麻疹

14、婴儿和1~4岁儿童蛋白质占15%、脂肪占35%、糖类占50%。

15、VD缺乏性佝偻病

初期:

主要表现为非特异性的神经兴奋性增高症状,如易激惹,烦躁,睡眠不安,夜间惊啼,多汗。

激期:

约6个月颅骨软化,方颅多见于7-8个月,1岁左右出现肋骨串珠。

后遗症期:

多见于3岁以后小儿,出现不同程度的骨骼畸形。

检查:

血钙稍微降低,血磷明显降低。

预防:

足月出生2周后应补充VD,生理需要量为400IU。

16、VD缺乏性手足抽搐症

病因:

血中钙离子降低

临床表现:

典型发作,惊厥。

诊断:

血清钙低于1.75~1.88mmol/L(7~7.5mg/dl),离子钙低于1.0mmol/L(4mg/dl)。

急性处理:

迅速控制惊厥或喉痉挛,可用苯巴比妥。

17、营养不良

体重不增是最先出现的症状,继之体重下降、皮下脂肪逐渐减少或消失,

并发症:

营养性贫血最多见为营养性缺铁性贫血,各种维生素缺乏常见者为维生素A、D缺乏。

18、新生儿24小时内排胎便。

19、通过对生后1分钟婴儿的呼吸、心率、皮肤颜色、肌张力及对刺激的反应等五项指标评分,8~10分无窒息,4~7分为轻度窒息,0~3分为重度窒息。

20、新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿窒息后的严重并发症。

轻度:

出生24小时内症状最明显,常呈现淡漠与激惹交替或过度兴奋。

中度:

出生24~72小时症状最明显,意识淡漠、嗜睡,出现惊厥。

重度:

出生72小时或以上症状最明显,出现昏迷。

辅助检查:

MRI和脑电图

21、新生儿黄疸血清胆红素程度过重:

足月儿>221μmol/L(12.9mg/dl),早产儿>256μmol/L(15mg/dl);

或每日升高>85μmol/L(5mg/dl)。

22、新生儿败血症临床表现:

反应低下,不吃、不哭、不动、体重不增。

黄疸是最典型的特殊表现,退而复现。

还有肝脾大和出血倾向,休克。

治疗选择抗菌药。

23、新生儿寒冷综合征:

表现为低体重和皮肤硬肿。

硬肿呈对称分布,其发生顺序依次为小腿→大腿外侧→整个下肢→臀部→面颊→上肢→全身。

治疗:

复温是治疗新生儿低体温的关键。

力争使患儿6~12小时内体温恢复正常。

24、新生儿溶血症:

以ABO血型不合最为常见,多数母为O型,子为A型。

Rh溶血病约77%以上在24小时内出现黄疸,而ABO溶血病者多在第2~3天出现黄疸。

免疫学检查:

抗人球蛋白试验常为阴性或弱阳性。

抗体释放试验阳性。

换血疗法:

总胆红素已达到342μmol/L(20mg/dl)者;

换血量:

一般为患儿血量的2倍(约150~180ml/kg)。

25、21-三体综合征:

主要特征为智能低下,特殊面容和生长发育迟缓。

标准型:

核型为47,XX(或XY),+21。

有21/21易位携带者,其下一代100%为本病。

孕中期可做三联筛查即母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的检测。

26、苯丙酮尿症

发病机制:

典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH),非典型PKU属四氢生物蝶呤(BH4)缺乏型。

神经系统以智能发育落后为主,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅,尿和汗液有鼠尿臭味。

27、风湿热应卧床休息2周,心脏炎无心力衰竭患儿,应绝对卧床休息4周后,心脏炎伴心力衰竭患儿,应卧床休息6~8周。

预防期限不得少于5年,有心脏炎者应延长至10年或至青春期后,最好持续至25岁。

28、川畸病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,

主要表现:

口腔黏膜弥漫充血,皮肤表现为多形性皮疹或猩红热样皮疹。

阿司匹林热退后3天逐渐减量,静脉注射丙种球蛋白。

29、麻疹口腔麻疹黏膜斑(Koplik斑)为早期诊断的重要依据,出疹期体温骤然升高,可达40℃~40.5℃。

30、麻疹控制传染源:

早发现、早报告、早隔离、早治疗。

一般患者隔离至出疹后5天,合并肺炎者延长至出疹后10天。

对接触麻疹的易感者应隔离检疫3周,接受过被动免疫者可延至4周。

31、风疹是一种病毒性出疹性传染病。

持续3日的斑丘疹,枕后、耳后和颈后淋巴结肿大及压痛。

出疹顺序:

面部→颈部→躯干→四肢,疹退时体温恢复正常。

32、急疹病原为人类疱疹病毒6型发疹性热病,临床特征是持续高热3~5天,热退疹出,一天出齐。

33、水痘是由水痘-带状疱疹病毒原发感染,前驱期仅为出疹前1天,同时存在斑疹、丘疹、水疱疹和结痂疹(四种皮疹分批出现,高峰时“四世同堂”)。

34、猩红热是由A组β溶血性链球菌引起,皮疹于发病24小时迅速出现,治疗首选青霉素。

35、中毒性痢疾:

本型多见于2~7岁健壮儿童,病死率高,必须积极抢救。

36、轻度脱水:

表示有3~5%体重减少或相当于30~50ml/kg体液的减少,

中度脱水:

表示有5~10%的体重减少或相当于体液丟失50~100ml/kg。

重度脱水:

表示有10%以上的体重减少或相当于体液丢失100~120ml/kg。

a.等渗性脱水:

血清钠为130~150mmol/L;

b.低渗性脱水:

血清钠<130mmol/L;

c.高渗性脱水:

血清钠>150mmol/L。

表12-21第1天静脉补液实施方案

补液阶段

补液量(ml/kg)

补液性质(液体张力)

补液速度

补液时间(h)

轻度脱水

中度脱水

重度脱水

微量注射(ml/kg·

h)

普通一次性输液器(gtt/kg·

min)

首日补液总量

90~120

120~150

150~180

24

扩容阶段

20

等张

20~40

6~12

0.5~1

快速补液阶段

总量的1/2减少扩容量

1/3~2/3张

10

3

8~10

维持补液阶段

余下的1/2总量,酌减

1/5~1/3张

5

1.5

14~16

37、疱疹性咽峡炎:

病原体为柯萨奇A组病毒,可见咽部充血。

38、是一种以发热、咽炎、结膜炎为特征的急性传染病,咽结合膜热:

病原体为腺病毒3、7型。

39、婴幼儿哮喘诊断标准凡年龄<3岁,喘息反复发作者,可按计分法进行诊断:

(1)喘息发作≥3次3分

(2)发作时肺部闻及呼气相哮鸣音2分

(3)喘息症状突然发作1分

(4)具有其他特异性病史,如过敏性湿疹、过敏性鼻炎1分

(5)一、二级亲属中有哮喘1分

40、哮喘急性发作期治疗:

β2受体激动剂是沙丁胺醇(舒喘灵)。

41、哮喘慢性持续期治疗:

吸入型糖皮质激素:

是哮喘长期控制的首选药物,也是目前最有效的抗炎药物。

42、支气管肺炎临床表现为发热、咳嗽、气促、肺部固定性的中、细湿啰音。

43、呼吸道合胞病毒肺炎X线表现为小点片状、斑片状阴影。

44、腺病毒肺炎:

起病急骤,咳嗽较剧,片状阴影或融合成大病灶。

45、金黄色葡萄球菌肺炎:

易形成肺脓肿、脓胸、脓气胸、肺大疱,多呈驰张高热,婴儿可呈稽留热。

46、足月儿约80%在生后10~15小时形成功能性关闭;

约80%婴儿在生后3个月内、95%婴儿在生后1年内形成解剖上关闭。

47、小型室缺(Roger病)缺损直径<5mm或缺损面积<0.5cm2/m2体表面积。

48、肾小球肾炎为A组β溶血性链球菌,典型表现:

水肿、血尿、蛋白尿、高血压、尿量减少。

49、肾病综合征临床特点:

大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症,明显水肿。

感染是最常见的,电解质紊乱,血栓形成以肾静脉血栓最为多见,典型表现为突发腰痛。

糖皮质激素治疗法:

泼尼松为诱导肾病缓解的首选治疗。

激素疗效判断:

足量激素治疗8周后。

50、新生儿期Hb<145g/L,1~4个月时Hb<90g/L,4~6个月时Hb<100g/L者为贫血。

51、表12-24小儿贫血分度

轻度

中度

重度

极重度

儿童

≥6岁

60~90

30~60

<30

<6岁

90~110

新生儿

120~145

<60

52、铁摄入量不足为导致缺铁性贫血的主要原因。

铁剂治疗以口服铁剂为主,选用二价铁盐制剂。

预防对早产儿、低出生体重儿宜自2个月左右即给予铁剂预防。

53、营养性巨幼细胞贫血由于维生素B12和叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。

54、化脓性脑膜炎病原菌是大肠杆菌,发生于新生儿和不足2个月的婴儿。

典型表现为感染、颅内压高压,脑膜刺激征。

实验室检查脑脊液检查。

55、先天性甲状腺低能减低症由于甲状腺不发育,发育不全,出生后生理性黄疸期延长,胎便排出延迟,实验室检查T4降低,TSH明显升高。

 

血液知识点

1.根据红细胞形态特点分类:

大细胞性贫血:

巨幼细胞贫血、溶血性贫血。

正常细胞性贫血:

再生障碍性贫血、溶血性贫血、急性失血性贫血。

小细胞低色素性贫血:

缺铁性贫血。

2.根据贫血的病因和发病机制分类:

红细胞生成减少:

缺乏造血原料、骨髓疾病(干细胞增生和分化异常、异常组织浸润)。

红细胞破坏过多:

内在缺陷、外在因素。

3、缺铁性贫血

铁摄入量不足为导致缺铁性贫血的主要原因。

血红蛋白降低比红细胞减少明显,呈小细胞低色素性贫血。

外周血涂片可见红细胞大小不等,以小细胞为多,中央淡染区扩大。

表现为皮肤干燥、毛发无泽、反甲(匙状甲)等,以及精神神经系统表现,甚至发生异食癖。

实验室检查:

血清铁降低(<500µ

g/L或<8.95µ

mol/L),总铁结合力升高(>3600µ

g/L或>64.44µ

mol/L),转铁蛋白饱和度降低(<15%)。

血清铁蛋白是体内贮备铁的指标,低于12µ

g/L可作为缺铁的依据。

口服硫酸亚铁,网织红细胞开始上升,5~10天达到高峰,2周后血红蛋白开始上升,一般2个月恢复正常,待血红蛋白正常后,再服药4~6个月,待铁蛋白正常后停药。

4、重型再障血象具备下述三项中两项:

①网织红细胞<15×

109/L;

②中性粒细胞计数<0.5×

③血小板计数<20×

109/L。

5、白血病临床表现:

贫血、高热、出血。

骨髓象:

原始细胞占非红系细胞≥30%,Auer小体见于AML(急性髓细胞白血病)。

化疗原则:

早期、联合、足量、分阶段(诱导缓解、巩固强化、维持治疗)。

完全缓解(CR)指白血病症状、体征消失,血象和骨髓象基本正常。

其标准是:

骨髓象原始细胞≤5%,红系、巨核系正常。

6、中枢神经系统白血病防治方法主要采用鞘内注射甲氨蝶呤(MTX)。

7、淋巴瘤分期

Ⅰ期:

病变仅限于一个淋巴结区(Ⅰ)或淋巴结外单一器官(IE)。

Ⅱ期:

病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴结区(Ⅱ)或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区(ⅡE)。

Ⅲ期:

横膈上下都已有淋巴结病变(Ⅲ),可以同时伴有脾累及(ⅢS)或淋巴结以外某一器官受累,加上横隔两侧淋巴结受累(ⅢE)。

Ⅳ期:

病变已侵犯多处淋巴及淋巴结以外的部位,如累及肺、肝及骨髓等。

8、红细胞悬液适应证:

①血容量正常的慢性贫血需输血者;

②外伤、手术、内出血→急性失血需要输血;

③小儿、老人及妊娠期并发贫血需要输血者。

9、浓缩血小板的适应证:

①各种原因引起的血小板数低于20×

109/L伴有严重出血;

②血小板数不低,但因功能异常致严重出血;

③大量输血所致稀释性血小板减少伴严重出血;

④预防性输注仅用于血小板数较低并有潜在出血危险的患者,不可滥用。

10、血小板输血的禁忌证:

血栓性血小板减少性紫癜。

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