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酸、碱性有机药物的盐类和某种化学药物都具有水解性。

【关键词】药物水解水解类型影响水解

水解是一类常见的和重要的药物变质反应,范围广泛,包括:

盐的水解、酯的水解、酰胺的水解和其他一些药物的水解。

药物具有易水解的结构,但必须在适当条件下方能变现,研究影响药物水解的条件,以便加速、减缓或防止其水解。

影响药物水解的因素较多,主要有水分、温度、酸碱性、浓度、介质等。

1.盐的水解

盐类的水解反应之所以发生,就是由于溶液中的盐的离子与水所电离出的H+及OH-生成弱电解质的结果[1]。

温度对盐类水解的影响与对它化学平衡影响一样[2],加入酸或碱只能加快或抑制盐的水解,不能改变水解平衡常数,极化作用是影响盐类水解的主要因素。

例如盐酸地巴唑在水溶液中受热可析出地巴唑碱沉淀,苯妥英钠遇水加热即产生白色沉淀[3]。

2.酯的水解

含有酯键药物水溶液,在H+或OH或广义酸碱的催化下水解反应加速。

特别在碱性溶液中,由于酯分子中氧的负电性比碳大,故酰基被极化,亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子,而使酰氧键断裂,生成醇和酸,酸与OH-反应,使反应进行完全。

在酸碱催化下,酯类药物的水解常可用一级或伪一级反应处理。

盐酸普鲁卡因的水解[4-5]可作为这类药物的代表,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用。

属于这类药物还有盐酸丁卡因、盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。

羧苯甲酯类也有水解的可能,在制备时应引起注意。

酯类水解,往往使溶液的pH下降,有些酯类药物灭菌后pH下降,即提示有水解可能。

内酯在碱性条件下易水解开环。

硝酸毛果芸香碱[6],华法林钠均有内酯结构,可以产生水解。

3.酰胺的水解

酰胺在一定条件下,可水解成羧酸和氨基化合物。

青霉素分子由氢化噻唑环与􀀁

-内酰胺环并和而成,二者构成青霉素分子的母核,在母核上分别连有羧基和酰氨基侧链[7]。

在酸、碱条件下青霉素会水解[8]。

酶促反应的快慢也影响内酰胺的水解,pH、温度、底物浓度对酶促反应速度有影响,也就是影响内酰胺的水解[9],例如碳青霉烯类抗生素作为抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素[10]。

4.其他药物的水解

奥沙利铂(oxaliplatin)的化学名为(反式-1R,2R-二氨环己烷)乙二酸合铂(Ⅱ),是以反式-1R,2R-二胺环己烷(DACH)为载体,乙二酸根(草酸根)为解离基团的铂(Ⅱ)配合物[11]。

奥沙利铂因含有乙二酸弱酸根和中心铂原子,在水中极易发生水解和氧化反应,生成无活性的产物,若水中有氯等亲核试剂则影响更大[12]。

综合3种水解机制可知,奥沙利铂水溶液是个复杂的系统,当草酸进行一级、二级水解后,暴露的中心铂原子会成为溶液中阴离子结合的对象。

阴离子种类及浓度不同,所产生的中间产物或终产物亦不同。

据此研究者将改善药物水解的方法归纳为以下的3类:

调节溶液的pH值;

形成新的奥沙利铂络合物,降低水分子的反应活性[13]。

但所选择的添加物的功能又不是单一的.加入碳水化合物也能螯合药物制备过程入的重金属离子。

需要注意的是,奥沙利铂水溶液是个复杂的系统,阴离子加入及pH值调节会影响系统内的平衡。

因此添加剂的含量应是微量的,若加入量过多,则会造成水解平衡逆向反应增加,同样破坏药物的结构。

故最适宜的浓度是能够将药物水解平衡所产生的DACH部分保护起来,而不再促进其水解[14]。

药物的水解,只有水的存在才能发生。

因此,对易水解的药物必须适当控制水的含量,有的药物需制成固体制剂,以防止水解[15]。

有的易水解的固体药物制剂,在湿空气中放置、表面吸附水蒸汽后也能使其水解。

在以水为溶剂进行提取和精制药物时,也要注意水解的可能性,可选用部分或全部有机溶剂代替水,以避免水解的可能性。

参考文献

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