15秋中国医科大学《药剂学本科》在线作业 答案Word文件下载.docx

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.主分子具有较大的空穴结构

5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

.助悬剂

.润湿剂

.絮凝剂

.等渗调节剂

6.下列哪种物质为常用防腐剂

.氯化钠

.乳糖酸钠

.氢氧化钠

.亚硫酸钠

7.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

.浸渍法

.渗漉法

.煎煮法

.回流法

.蒸馏法

8.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

.与药物成盐增加溶解度

.保持溶液的最稳定PH值

.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

.与金属离子络合，增加稳定性

9.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

.可采用分散法制备溶胶剂

.属于热力学稳定体系

.加电解质可使溶胶聚沉

.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

10.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

.乙醇

.山梨酸

.表面活性剂

.MSO

11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

.筛号是以每英寸筛目表示

.一号筛孔最大，九号筛孔最小

.最大筛孔为十号筛

.二号筛相当于工业200目筛

12.在一定条件下粉碎所需要的能量

.与表面积的增加成正比

.与表面积的增加呈反比

.与单个粒子体积的减少成反比

.与颗粒中裂缝的长度成反比

13.渗透泵片控释的基本原理是

.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

.药物由控释膜的微孔恒速释放

.减少药物溶出速率

.减慢药物扩散速率

14.构成脂质体的膜材为

.明胶-阿拉伯胶

.磷脂-胆固醇

.白蛋白-聚乳酸

.β环糊精-苯甲醇

15.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

.pH

.广义的酸碱催化

.溶剂

.离子强度

16.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为

.表相

.破裂

.酸败

.乳析

17.下列对热原性质的正确描述是

.耐热，不挥发

.耐热，不溶于水

.有挥发性，但可被吸附

.溶于水，不耐热

18.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

.15小时

.24小时

.<

1小时

.2-8小时

19.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

.氢化植物油

.脂肪

.淀粉浆

.蔗糖

20.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

.一般在25℃下进行

.相对湿度为75%±

5%

.不能及时发现药物的变化及原因

.在通常包装储存条件下观察

21.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为

.临界胶团浓度点

.昙点

.克氏点

.共沉淀点

22.影响药物稳定性的外界因素是

.温度

.广义酸碱

23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

.含镁玻璃

.含锆玻璃

.中性玻璃

.含钡玻璃

24.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

25.微囊和微球的质量评价项目不包括

.载药量和包封率

.崩解时限

.药物释放速度

.药物含量

26.属于被动靶向给药系统的是

.pH敏感脂质体

.氨苄青霉素毫微粒

.抗体—药物载体复合物

.磁性微球

27.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

.真密度

.粒子密度

.表观密度

.粒子平均密度

28.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

.发挥药效迅速，生物利用度高

.可将液体药物制成固体丸，便于运输

.生产成本比片剂更低

.可制成缓释制剂

29.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

.L-HP

.HPM

.HP

.

30.包衣时加隔离层的目的是

.防止片芯受潮

.增加片剂硬度

.加速片剂崩解

.使片剂外观好

31.以下应用固体分散技术的剂型是

.散剂

.胶囊剂

.微丸

.滴丸

32.以下方法中，不是微囊制备方法的是

.凝聚法

.液中干燥法

.界面缩聚法

.薄膜分散法

33.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

.零级速率方程

.一级速率方程

.Higuhi方程

.米氏方程

34.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是

.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化

.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH

.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的

.溶解度

.稳定性

.溶解速度

.润湿性

36.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

.变性蛋白质只有空间构象的破坏

.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

.变性是不可逆变化

.蛋白质变性是次级键的破坏

37.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小

.比表面积愈大

.比表面积愈小

.表面能愈小

.流动性不发生变化

38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

.加入表面活性剂，增加润湿性

.应用溶剂分散法

.等量递加混合法

.密度小的先加，密度大的后加

39.以下可用于制备纳米囊的是

.磷脂和胆固醇

.纳米粒

.微球

40.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

.水解

.氧化

.脱羧

.聚合

41.对靶向制剂下列描述错误的是

.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率r愈大，表明靶向性愈好

.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

.脂质体、纳米粒经PG修饰后，延长其在体内的循环时间

42.

43.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

.皮肤因素

.经皮促进剂的浓度

.背衬层的厚度

.药物相对分子质量

44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

.在水中及在油中溶解度接近的药物

.离子型药物

.熔点高的药物

.每日剂量大于10mg的药物

45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

.骨架型缓释片一般有三种类型

46.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

47.HS在蛋白质类药物中的作用是

.调节pH

.抑制蛋白质聚集

.保护剂

.增加溶解度

48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

.ρt　>

ρg>

ρ

.ρg　>

ρt>

.ρ　>

ρg

ρ>

ρt

49.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

.阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂

.司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂

.吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂

.阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂

50.可作除菌滤过的滤器有

.0.45μm微孔滤膜

.4号垂熔玻璃滤器

.5号垂熔玻璃滤器

.6号垂熔玻璃滤器