刘祖洞遗传学习题答案5Word文件下载.docx
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1/4Ww
1/2Vgvg
=1/8WwVgvg红长♀
1/2vgvg
=1/8Wwvgvg红残♀
1/4ww
=1/8wwVgvg白长♀
=1/8wwvgvg白残♀
1/4WY
=1/8WYVgvg红长♂
=1/8WYvgvg红残♂
1/4wY
=1/8wYVgvg白长♂
=1/8wYvgvg白残♂
即基因型：
等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。
表现型：
等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
（2）wwVgvgWVgvg：
wwWY
VgvgVgvg
1/2Ww
1/4VgVg
=1/8WwVgVg红长♀
=1/4WwVgvg红长♀
1/4vgvg
1/2wY
=1/8wYVgVg白长♂
=1/4wYVgvg白长♂
即，基因型：
1WwVgVg：
2WwVgvg：
1Wwvgvg：
1wYVgVg：
2wYVgvg：
1wYvgvg。
3红长♀：
1红残♀：
3白长♂：
1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。
子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何
家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。
于是，上述交配及其子代可图示如下：
P♀ZbWZBZB♂
↓
F1♀ZBWZBZb♂
F21ZBZB：
1ZBZb：
1ZBW：
1ZbW
芦花♂芦花♀非芦花♀
可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。
一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的
注：
基因型C—ZbZb和C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：
♀ccZbWCCZBZB♂
♀CcZBWCcZBZb♂
CcCc
ZBWZBZb
1/4CC
1/4ZBZB
=1/16CCZBZB芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=1/16CCZBZb芦花斑纹♂
1/4ZBW
=1/16CCZBW芦花斑纹♀
1/4ZbW
=1/16CCZbW非芦花斑纹♀
2/4Cc
=2/16CcZBZB芦花斑纹♂
=2/16CcZBZb芦花斑纹♂
=2/16CcZBW芦花斑纹♀
=2/16CcZbW非芦花斑纹♀
1/4cc
=1/16ccZBZB非芦花斑纹♂
=1/16ccZBZb非芦花斑纹♂
=1/16ccZBW非芦花斑纹♀
=1/16ccZbW非芦花斑纹♀
因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：
非芦花＝9/16：
7/16。
若按性别统计，则在雄性个体中芦花：
非芦花＝6/16：
2/16；
在雌性个体中芦花：
非芦花＝3/16：
5/16；
6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。
育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。
你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存你怎样做
229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。
因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。
雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。
于是，上述交配可图示如下：
♀ZWZZa♂
1/4ZZ1/4ZZa1/4ZW1/4ZaW
正常♂正常♂正常♀白化♀
基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作2检验：
p＞，差异不显着。
因此可以认为上述结论是正确的。
这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽（ZW）可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。
这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何
根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：
女XXcXY男
1/4XX1/4XXc1/4XY1/4XcY
女，正常女，正常男，正常男，色盲
即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。
说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示：
在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。
而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。
又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。
可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：
9、植物Lychnisalba是雌雄异株。
把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别
因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。
如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。
而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。
F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。
F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。
你认为那种遗传方式最有可能。
请写出家系中各成员的基因型。
这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。
11、
（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗
（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗
（1）不能
（2）不能（3）能（4）不能
12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbedbristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。
这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。
隐性纯合体的刚毛短而细。
如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何
P♀XbbXbbX+Y+♂
F1♀XbbX+XbbY+♂
野生型野生型
F21/4XbbXbb：
1/4XbbX+：
1/4XbbY+：
1/4X+Y+
截刚毛♀野生型♀野生型♂野生型♂
13、火鸡卵有时能孤雌生殖。
这有三个可能的机制：
①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；
②卵核被极体授精；
③卵核染色体加倍。
你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。
）
根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：
可见，当为机制⑴时，孤雌发育子代全部为雌性；
机制⑵中，雌：
雄为4/5：
1/5；
机制⑶发育之予代全部为雄性。
（注：
这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。
）
14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
现在有一系列杂交试验，结果如下：
问：
这突变基因是显性还是隐性
是常染色体遗传，还是伴性遗传
表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何
该突变基因是X连锁显性遗传。
用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：
（1）：
♀XtXtXTY♂
1/2XTXt1/2XtY
弯曲♀正常♂
（2）：
♀XTXtXtY♂
1/4XTXt1/4XtXt1/4XTY1/4XtY
弯曲♀正常♀弯曲♂正常♂
（3）：
♀XTXTXtY♂
1/2XTXt1/2XTY
弯曲♀弯曲♂
（4）：
♀XtXtXtY♂
1/2XtXt1/2XtY
正常♀正常♂
（5）：
♀XTXTXTY♂
1/2XTXT1/2XTY
（6）：
♀XTXtXTY♂
1/4XTXT1/4XTXt1/4XTY1/4XtY
弯曲♀弯曲♀弯曲♂正常♂
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