工艺用气验证方案及报告.docx
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工艺用气验证方案及报告
日期:
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日期:
编制:
审核:
批准:
目的
目的范围验证小组成员相关文件安装确认运行确认性能确认结果分析与评价重新验证
通过验证，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设
计要求、产品出厂标准和国家GMP要求，具有高可靠性和实用性，生产的产品能够始终如一地符合公司质量标准要求。
范围
设备名称：
双螺杆空气压缩机
设备编号：
09FG2931
设备型号：
SCR20M-8/SLT
供应商名称：
放地址：
验证小组成员
岗位
部门
职责
质量部
负责准备验证方案和报告
完成性能测试
协调整个验证过程
审核验证方案和报告
质量部
负责完成压缩空气的各项检测
制造部
负责安排生产
总经理
负责方案和报告的批准
文件名称
文件编号
双螺杆空气压缩机零件手册
90758001A
双螺杆空气压缩机使用手册
B
压缩空气检测作业指导书
安装确认（IQ）
确认内容
结果（是/否）
检查日期
备注
该设备机组安装于冷冻空压机房内，高度和空间能满足该设备的安装要求；操
作空间能满足操作要求
设备基础平整、牢固、不积水，预留孔尺寸符合设备安装要求
设备安装应符合GB50231-98《机械设备安装工程施工及验收通用规范》。
管
道安装应符合GBJ235-82《工业管道工程及验收规范》。
管道材质应符合规定
空气储罐安装稳固，安全阀压力设定准确。
直接接触产品的各用气点应有过滤器
配电容量与电功率满足设备要求
所用计量仪器仪表、安全阀等是否都经校验合格
检查人：
日期：
复核人：
日期：
运行确认（0Q）
安装确认合格后就可以进行运行确认。
运行确认：
根据SOP对仪器的每一部分及整体进行空载试验，以确保该仪器（或系统）能在要求范围内正常运行并达到规定的技术指标。
确认内容
结果（是/否）
检查日期
备注
按照本空压机组使用SOP进行操作，设备运行是否正常，操作规程是否适用于该设备
确认标准操作规程的适用性。
按照本空压机组使用SOP进行操作，设备运行是否正常，操作规程是否适用于该设备
冷干机起动运行是否平稳，无异常噪
声
空压机起动运行是否平稳，无异常噪
声
空压机压力设定值及上下限压差值是否满足工艺设备用气要求
空压机的排气温度是否符合冷干机的时气温度要求
检查人：
日期：
复核人：
日期：
I性能确认（PQ）
目的：
保证压缩空气符合设计要求。
接受范围：
按照设计要求，达到净化空气的指标。
测试步骤：
系统运行测试三次。
按说明书操作启动空气压缩系统，在运行条件下进行测试，测试内容包括洁净压缩空气的温湿度、水份、油份、空气尘埃粒子数、微生物限度等项目。
压缩空气的温湿度测定方法：
4.胶塞5.温湿度计探头6.温湿度计
A测试条件：
温度：
18〜28C;相对湿度：
45〜65%
B测试方法
按图2装置与被测气体连接，连续通入气体30分钟后，按图2所示插入温湿度计探头，并计时，每间隔
10分钟记录一次温湿度计数字显示屏上温度和相对湿度，共连续检测60分钟，记录检测结果。
C技术要求和判断标准
温度：
18〜28C;相对湿度：
45〜65%
7.2压缩空气的尘埃粒子数测定。
尘埃粒子计数器
图3压缩空气的尘埃粒子测定方法
A测试条件：
温度：
18〜28C;相对湿度：
45〜65%
B测试方法
按图3装置与被测气体连接，连续通入气体30分钟后，按图3所示用尘埃粒子计数器测定压缩空气中的
悬浮粒子（》卩5卩m）,共采样5次并分别记录；
C技术要求和判断标准
不低于十万级洁净区空气的洁净要求（》卩m<3500000;>5卩m,<20000）。
洁净压缩空气系统的微生物限度检查方法。
A测试条件：
温度：
18〜28C;相对湿度：
45〜65%
B测试方法
按图4所示，所用的抽滤瓶、无菌过滤器等装置经过121C热压灭菌30分钟及用75%乙醇溶液浸泡12小时灭菌的连接软管及胶塞经烘干后组装成
图4压缩空气的微生物限虞检直示意图
其中：
1.被测气体2进气调节阀4.胶塞
5.出气口（关闭）6.250ml抽滤瓶7灭菌生理盐水
套。
在抽滤瓶内加入100mL生理盐水，在系统运行30分钟后，接通压缩空气让压缩空气通灭菌生理盐水搅动10分钟，停止通气，按《微生物限度检测标准操作程序》立即送样检测抽滤瓶内生理盐水中微生物含量；并以使用的灭菌生理盐水作检测对照，检测结果按附表过“做生物检测记录”的要求填写。
重复三次。
C技术要求与标准：
压缩空气微生物菌落数<10个/ml。
含油量测定：
将压缩空气鼓入水中，每次通气10分钟，目测：
液面无油状物。
测试三次，进行记录。
含水量测定：
从取样点（引入设备前）将压缩空气引入干燥的常温瓶子（5000ml）中，每次通气10分
钟，观察洗气瓶内壁，有无水出现。
测试三次，进行记录。
■结果分析与评价
系统各项验证工作完成后•由验证实施人员负责整理原始记录，对验证结果进行分析与评价，并编写验证报
告，交由验证领导小组审阅。
并最终批准。
重新验证
当出现以下情况应考虑重新验证:
a）设备大修或零件更换b）对产品质量有严重影响
c）每年应进行重新验证
压缩空气试验记录表
No.:
生产日期
在制产品
生产批号
取样点
温度
湿度
水分
油
m微粒
>5卩m微粒
被测样品微生物
生理盐水
微生物
判定
压缩气体车间
22
51
无
无
2873876
6386
4
0
23
50
无
无
3408763
7640
3
0
23
53
无
无
538764
3879
5
0
21
55
无
无
372876
3123
23
53
无
无
209869
2987
22
50
无
无
测试条件：
温度：
18〜28C;相对湿度：
45〜65%。
使用设备、仪器：
温湿度计、尘埃粒子计数器、抽滤瓶、无菌过滤器
备注：
核准
审核
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