经典药学专业知识一试题50题含答案Word文档下载推荐.docx

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A对药物的反应性与成人可有不同

B对某些药物的反应特别敏感

C对某些药物的耐受性较差

D老年人用药剂量一般与成人相同

E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

D

老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；

对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A明胶

B胆固醇

C磷脂

D聚乙二醇

Eβ-环糊精

天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

6、药物被动转运的特点是

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜动转运

E滤过

主动转运：

药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

7、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A曲尼司特

B氨茶碱

C扎鲁司特

D二羟丙茶碱

E齐留通

二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

8、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A-10℃以下

B2～10℃

C0～2℃

D10～20℃

E10～30℃

B

阴凉处：

系指不超过20℃；

凉暗处：

系指避光并不超过20℃；

冷处：

系指2～10℃；

常温：

系指10～30℃。

9、属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

10、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

11、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<

1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（1g或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；

易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；

溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;

略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；

微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；

极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

12、口服剂型药物的生物利用度

A首过效应

B酶诱导作用

C酶抑制作用

D肠肝循环

E漏槽状态

本题考察各个名称的概念，注意掌握。

在溶出为限速过程的吸收中，溶解的药物立即被吸收，即为漏槽状态。

13、栓剂的给药途径是

A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B可可豆脂具有多晶型

C可可豆脂不具有吸水性

D可可豆脂在体温下可迅速融化

E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末

在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

在10～20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20～30g水。

14、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A口服首过效应明显

B具有爆炸性

C结构中含有手性碳

D结构中含有硝酸酯

E代谢产物仍有扩血管作用

硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。

15、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A氯胺酮

B奎宁

CL-甲基多巴

D异丙肾上腺素

E氟卡尼

氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；

L-甲基多巴的对映异构体一个有活性，一个没有活性；

异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性；

奎宁的对映异构体之间产生不同类型的药理活性；

氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性，另一对映异构体具有毒性作用。

16、关于脂质体的说法错误的是

A载药量

B相变温度

C溶出率

D相对摄取率

E显微镜镜检粒度大小

脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

17、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

18、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

19、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

20、肠溶衣片剂的给药途径是

A裂片（顶裂）

B松片

C黏冲

D片重差异超限

E崩解迟缓

片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。

21、普通片剂的崩解时限

A15min

B30min

C60min

D3min

E5min

本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。

普通片剂的崩解时限是15分钟；

分散片、可溶片为3分钟；

舌下片、泡腾片为5分钟；

薄膜衣片为30分钟；

肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

22、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B用于已经糜烂或继发性感染部位

C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失

D使用过程中，不可多种药物联合使用

E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药

水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

23、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

24、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A大部分药物都具有不良反应

B不符合用药目的

C一般是不可预知的

D不一定是可以避免的

E用药不当引起损害不属于不良反应

多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在&

mdash;

般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为：

合格药品在正常用法和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。

25、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

26、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是

A碘量法

B铈量法

C酸碱滴定法

D亚硝酸钠法

E非水溶液滴定法

非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。

肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。

27、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗

A美沙酮替代治疗

B可乐定脱毒治疗

C东莨菪碱综合治疗

D昂丹司琼抑制觅药渴求

E心理干预

阿片类药物的依赖性治疗：

1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法

28、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；

配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；

酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；

细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

29、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；

药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；

药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；

药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；

药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

30、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A需要载体

B不消耗能量

C结构特异性

D逆浓度转运

E饱和性

主动转运有如下特点：

①逆浓度梯度转运；

②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；

③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；

④可与结构类似的物质发生竞争现象；

⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；

⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；

⑦主动转运还有部位特异性。

31、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是

A普伐他汀

B氟伐他汀

C阿托伐他汀

D瑞舒伐他汀

E辛伐他汀

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。

无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。

32、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

33、下列对福辛普利描述正确的

A赖诺普利

B福辛普利

C马来酸依那普利

D卡托普利

E雷米普利

福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

34、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和内酰胺环开环，使之失去活性。

35、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A苯巴比妥

B螺内酯

C苯妥英钠

D西咪替丁

E卡马西平

肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。

36、下列关于老年人用药中，错误的是

37、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为

A20L

B4ml

C30L

D4L

E15L

表观分布容积计算公式：

V=X/C式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。

38、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A药物的理化性质

B囊材的类型与组成

C微囊的粒径

D囊壁的颜色

E囊壁的厚度

影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。

39、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

药物的主要代谢部位是肝脏。

40、不属于非离子表面活性剂的是

A具有增溶作用

B具有乳化作用

C具有润湿作用

D具有氧化作用

E具有去污作用

表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。

41、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

42、气雾剂常用的润湿剂是

43、可作为气雾剂抛射剂的是

A乙醇

B七氟丙烷

C聚山梨酯80

D维生素C

E液状石蜡

气雾剂中常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

44、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A注射剂

B吸入粉雾剂

C植入剂

D冲洗剂

E眼部手术用软膏剂

ACDE都属于灭菌或无菌制剂。

吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

45、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为

A絮凝

B增溶

C助溶

D潜溶

E盐析

混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。

46、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

47、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；

停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；

同时有文献资料佐证；

并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；

但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

48、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是

A米格列醇

B吡格列酮

C格列齐特

D二甲双胍

E瑞格列奈

&

alpha;

-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。

49、表示红外分光光度法的是

50、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A代谢速度不变

B代谢速度减慢

C代谢速度加快

D代谢速度先加快后减慢

E代谢速度先减慢后加快

教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。