药物分析复习题Word文件下载.docx

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A.1.15

B.1.1516

C.1.1517

D.1.152

E.1.151

5.鉴别是

A.判断药物的纯度

B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性

E.确证未知药物

6.取样要求：

当样品数为x时，一般应按

A.x≤300时，按x的1/30取样

B.x≤300时，按x的1/10取样

C.x≤3时，只取1件

D.x≤3时，每件取样

E.x＞300件时，随便取样

7.中国药典主要由哪几部分内容组成

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原料

C.凡例、正文、附录、索引

D.前言、正文、附录

E.鉴别、检查、含量测定

8.对药典中所用名词（例：

试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容

A.附录

B.凡例

C.制剂通则

D.正文

E.一般试验

9.日本药局方与USP的正文内容均不包括

A.作用与用途

B.性状

C.参与标准

D.贮藏

E.确认试验

10.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

E.百万分之一

11.中国药典规定，称取“2.00g”系指

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.95～2.05g

C.称取重量可为1.995～2.005g

D.称取重量可为1.9995～2.0005g

E.称取重量可为1～3g

12.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±

0.1%

B.±

1%

C.±

5%

D.±

10%

E.±

2%

13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过

A.100.1%

B.101.0%

C.100.0%

D.100%

E.110.0%

14.药品质量标准的基本内容包括

A.凡例、注释、附录、用法与用途

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定

D.凡例、正文、附录

E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A.体内内源性杂质

B.内标物

C.辅料

D.合成原料、中间体

E.同时服用的药物

16.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指

A.取经干燥的供试品进行试验

B.取除去溶剂的供试品进行试验

C.取经过干燥失重的供试品进行试验

D.取供试品的无水物进行试验

E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为

10.5°

，其比旋度为

A.52.5°

B.－26.2°

C.–52.7°

D.52.5°

E.105°

18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为

A.等当点

B.滴定分析

C.化学计量点

D.滴定终点

E.滴定误差

19.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A.增加重氮盐的稳定性

B.防止副反应发生

C.加速反应

D.调整溶液离子强度

E.调整溶液酸度

20.容量分析中，“滴定突跃”是指

A.指示剂变色范围

B.化学计量点

C.等当点前后滴定液体变化范围

E.化学计量点附近突变的pH值范围

21.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生

A.荧光素钠

B.荧光素

C.硫色素

D.有色络合物

E.盐酸硫胺

22.维生素C片（规格100mg）的含量测定：

取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。

消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是8.806mg的维生素C。

计算平均每片维生素C含量

A.98.0mg

B.49.0mg

C.97.2mg

D.98.0%

E.97.2%

23.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法

A.与普通片一样

B.取普通片的2倍量进行检查

C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次

D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查

E.除去包衣后检查包衣的重量差异

24.崩解时限是指

A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能

B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C.固体制剂在溶液中溶解的速度

D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

25．称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为

A．5位B.4位C.3位D.2位E.1位

26．在中药典中，通用的测定方法收载在

A．目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分

27．硫酸链霉素特有的鉴别反应是

A．坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应

28．用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化学计量点的pH值为A．8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.50

29．氢氧化铝的含测定

A．使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂

B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂

C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂

D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂

E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂

30．X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为

A．某一点阵面的晶面间距B.X射线的波长C.衍射角

D.衍射强度

E.晶格中相邻的两质点之间的距离

计算题（20分）

1、维生素A醋酸酯胶丸的含量测定。

操作如下：

取内容物39.1mg，加环己烷溶解并稀释至100ml，在规定波长处测得的吸光度如下：

已知胶丸内容物平均重量为0.08736g，其每丸标示量为3000IU，计算占标示量的百分含量？

中国药典规定的吸光度比值见下表。

一、单选

1-5.ABEDB6-10.DCBBB11.15CDBED

16-20.EDDCE21-25.CDDEC26-30.DEACA

三、计算

解：

由表可知328nm的吸收度最大。

计算各波长的吸收度与328nm波长处的吸收度比值（Ai/A328），与药典规定值比较，其中比值A300/A328与规定比值之差为0.026，比值A360/A328与规定比值之差为0.0348，超过规定的（±

0.02）限度，故需计算校正吸收度A328（校正）。

A328（校正）=3.52（2A328-A316-A340）

代入数值计算得：

A328（校正）=3.52（2×

0.671-0.607-0.55）=0.6512

因为（A328（校正）-A328）/A328=2.95%<

3.0%

故应以A328计算含量

其中A328=0.671，

供试品稀释倍数D=100，

胶丸的平均内容物重量=0.08736g=87.36mg，

称取的内容物重量W=39.1mg，

比色池厚度L=1mL，

标示量为3000IU

将数值代入计算公式得：

标示量%=94.95%

因此每丸胶丸内容物占标示量的百分含量为94.95%。

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