学年高中生物第四章第一节基因重组和基因突变第1课时课时作业浙科版必修2Word格式.docx

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学年高中生物第四章第一节基因重组和基因突变第1课时课时作业浙科版必修2Word格式.docx

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学年高中生物第四章第一节基因重组和基因突变第1课时课时作业浙科版必修2Word格式.docx

减Ⅰ前期

同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换

3.结果

导致生物性状的多样性。

4．意义

为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

三、基因突变

1．含义

基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。

2．实质

DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换都可以引起核苷酸序列的变化，因而引起基因结构的改变。

3．类型

（1）根据对表现型的影响：

①种类：

形态突变、生化突变、致死突变；

②关系：

三种突变实质上都是生化突变。

（2）根据发生的因素：

①自然状态下发生的基因突变：

自发突变；

②人工条件下诱发的基因突变：

诱发突变。

4．特点

普遍性，多方向性，稀有性，可逆性，有害性。

5．意义

是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。

6．诱发因素

（1）物理因素：

如各种射线的照射、温度剧变等。

（2）化学因素：

如亚硝酸、碱基类似物等。

（3）生物因素：

如麻疹病毒等。

判断正误：

（1）基因突变是DNA结构发生改变，不论发生在体细胞还是生殖细胞中都能遗传给后代。

（　　）

（2）发生在配子中的基因突变，可遵循遗传规律传给后代。

（3）基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。

（4）基因突变产生的新基因不一定传递给后代。

（5）基因突变具有随机性，分裂旺盛的细胞和停止分裂的细胞基因突变频率相同。

（6）基因重组可以产生新的基因，是生物多样性的重要原因。

（7）非同源染色体的自由组合能导致基因重组。

（8）非姐妹染色单体间的交换可引起基因重组。

（9）基因重组发生在有性生殖生物的减数第一次分裂后期。

（10）基因重组通过产生新的等位基因来产生具有新的基因型的后代。

答案　

（1）×

（2）√　（3）×

　（4）√　（5）×

　（6）×

　（7）√　（8）√　（9）×

　（10）×

一、基因重组

1．基因重组与减数分裂的关系

2．基因重组发生的两种不同类型

（1）交换发生于一对同源染色体上的两对（或多对）等位基因之间。

（2）自由组合则发生于两对（或多对）非同源染色体上的两对（或多对）非等位基因之间。

1．谚语“一母生九子，连母十个样”，请分析这主要是什么原因造成的？

为什么？

答案　生物的亲子代之间的性状差异主要是由于基因重组造成的。

通过基因重组可以产生基因型不同的后代。

2．分析基因重组发生的本质。

请结合上图，思考回答下列问题。

（1）观察上图，分析②③交换后，其上的控制不同性状的基因组合有什么变化？

说明了什么？

答案　②上的AB变为Ab，③上的ab变为aB；

发生交叉互换的染色单体上的控制不同性状的基因重新组合，即发生了基因重组。

（2）结合上图分析，这种类型的基因重组可以产生新基因、新性状吗？

答案　A与B、a与b原本就有，分别存在于同一条染色体上，②和③的交换只是将原有基因进行了重新组合，产生了新基因型，所以这种类型的基因重组没有产生新基因、新性状，只是产生了新基因型、新性状组合。

1．子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中哪些过程可以发生基因重组（　　）。

A．①②③④⑤B．①②③④⑤⑥

C．④⑤D．③⑥

问题导析

（1）基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；

（2）④⑤过程中的A、a和B、b之间发生基因重组；

（3）①②过程发生等位基因的分离。

③⑥过程属于配子间的随机组合。

答案　C

一题多变

（1）生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组。

（2）减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的片段交换，可导致基因重组。

（3）减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组。

（4）一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能。

答案　

（1）√　

（2）×

　（3）√　（4）√

二、基因突变

1．基因突变的过程图解及影响

（1）图解：

（2）基因突变对氨基酸种类和数目的影响：

①发生碱基对的替换时，影响范围较小，一般只改变一个氨基酸或不改变氨基酸。

②发生碱基对的增添和缺失时，影响范围较大，但不影响插入（或缺失）位置前的序列对应的氨基酸，影响插入（或缺失）位置后的序列对应的氨基酸。

2．基因突变的不定向性图示分析

图中基因A可以突变成a1、a2、a3，它们之间也可以相互突变，并互称为等位基因。

3．基因突变和基因重组的比较

基因突变

基因重组

变异本质

基因分子结构发生改变

原有基因的重新组合

发生时间

通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期

减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期

适用范围

所有生物（包括病毒）

进行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物

结果

产生新基因（等位基因），控制新性状

产生新基因型，一般不产生新基因

发生可能性

可能性很小

非常普遍

意义

是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料

生物变异的重要来源，有利于生物进化

联系

通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础

1．仔细观察教材P78镰刀形细胞贫血症病因图解，结合DNA分子的结构特点和复制过程，分析DNA分子复制时容易发生基因突变的原因。

答案　DNA分子复制时，DNA双链要解旋，此时结构不稳定，易导致碱基对的数量或排列顺序改变，从而使遗传信息发生改变。

2．基因突变原理的应用

癌细胞的特点之一是能进行无限增殖，医学上通常使用一定量的化学药剂对癌症病人进行化疗，接受化疗后的病人身体非常虚弱。

结合基因突变分析：

（1）化疗能够治疗癌症的原理是什么？

答案　化疗的作用是通过一定量的化学药剂干扰癌细胞进行DNA分子的复制，使其产生基因突变，从而抑制其分裂的能力，或者杀死癌细胞。

（2）接受化疗的癌症患者，身体非常虚弱的原因是什么？

答案　化疗的药剂，既对癌细胞有作用，也对正常的体细胞有作用，因此，化疗后病人的身体是非常虚弱的。

2．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知WNK4基因发生突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是（　　）。

A．①处插入碱基对G—C

B．②处碱基对A—T替换为G—C

C．③处缺失碱基对A—T

D．④处碱基对G—C替换为A—T

（1）根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的；

（2）1169位的赖氨酸的密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG；

（3）推知该基因发生的突变是②处碱基对A—T被替换为G—C。

答案　B

（1）④处碱基对G－C突变为A－T时，产生的基因与原基因是等位基因吗？

答案　不是，因为两种基因控制的是完全相同的性状而不是相对性状。

（2）若1169位赖氨酸变为天冬酰胺，则发生什么样的突变？

答案　④处碱基对G－C替换为T－A。

1．下列哪种现象属于生物的可遗传的变异（　　）。

A．白菜因水肥充足比周围白菜高大

B．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色

C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大

D．同一麦穗结出的种子长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的

答案　D

解析　选项A、B中性状的改变都是由外界环境决定的，而蝴蝶的成虫和幼虫，其细胞中遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同。

2．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（　　）。

A．没有蛋白质产物

B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

答案　A

解析　基因的中部若编码区缺少1个核苷酸对，该基因仍然能表达，但是表达产物（蛋白质）的结构发生变化，有可能出现下列三种情况：

翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制合成的蛋白质的氨基酸减少或者增加多个氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列发生变化。

3．以下有关基因重组的叙述，错误的是（　　）。

A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组

B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组

C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离

D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关

4．如图甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表。

据图回答：

第一个

字母

第二个字母

第三个字母

异亮氨酸

甲硫氨酸

苏氨酸

天冬酰胺

赖氨酸

丝氨酸

精氨酸

丙

（1）据图甲推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是_______________________________________________________。

（2）在真核生物细胞中图中Ⅱ过程发生的场所是______________________________________________________________。

（3）图丙提供了几种氨基酸的密码子。

如果图乙的碱基改变为碱基对替换，则X是图丙氨基酸中________的可能性最小，原因是____________________________________________________________。

图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对________导致。

（4）A与a基因的根本区别在于基因中________不同。

答案　

（1）基因突变或基因重组（缺一不可）

（2）细胞核、线粒体、叶绿体

（3）丝氨酸　需同时替换两个碱基　增添或缺失

（4）碱基对排列顺序（脱氧核苷酸排列顺序）

解析　

（1）据图甲推测该细胞处于减Ⅱ中期，其左侧染色体的两单体上基因分别为A、a，则其来源既可能为基因突变，也可能发生了交叉互换。

（2）图中Ⅱ过程为转录，其发生场所为细胞核、线粒体或叶绿体。

（3）由图丙可知与赖氨酸密码子相比，丝氨酸与之相差两个碱基，而其他氨基酸与之相差1个碱基，故X是丝氨酸的可能性最小。

（4）A与a的根本区别在于基因中脱氧核苷酸排列顺序不同。

基础巩固

1．某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。

基因中发生改变的是（　　）。

A．G≡C变为T＝AB．A＝T变为C≡G

C．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D．胞嘧啶变为腺嘌呤

2．下列各项中可以导致基因重组现象发生的是（　　）。

A．姐妹染色单体的交叉互换

B．等位基因彼此分离

C．非同源染色体的自由组合

D．姐妹染色单体分离

3．某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（　　）。

A．显性突变（d→D）B．隐性突变（D→d）

C．显性突变和隐性突变D．人工诱变

解析　由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。

4．可产生新基因及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的分别是（　　）。

A．前者为基因重组，后者为基因突变

B．前者为基因突变，后者为基因重组

C．两者均为基因重组

D．两者均为基因突变

解析　只有基因突变才能产生新的基因，基因重组可产生许多新的基因型，使生物界千姿百态。

5．如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是（　　）。

A．发生了基因突变

B．发生了染色单体互换

C．该细胞为次级卵母细胞

D．该细胞为次级精母细胞

解析　图示细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均分，不可能是次级卵母细胞。

6．基因突变一定会导致（　　）。

A．性状改变B．遗传信息的改变

C．遗传规律的改变D．碱基互补配对原则的改变

解析　基因中碱基对的替换、增添和缺失一定会改变基因的碱基排列顺序，从而改变遗传信息。

但由于同义密码子简并性的存在，可能不改变该密码子决定的氨基酸。

同时蛋白质中次要位置的个别氨基酸的改变，对蛋白质的结构和功能并无大的影响。

因此性状不一定发生改变。

巩固提升

7．下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是（　　）。

A．一对夫妇生了一个孩子患白化病（不考虑突变），则双亲均为杂合子

B．在减数分裂过程中，基因突变、基因重组都可能发生

C．一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞只能形成两种精子

D．同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组

解析　一对夫妇生了一个患白化病（不考虑突变）的孩子，这一对夫妇可能均为杂合子，也可能都患病，或者一方患病，一方为杂合子；

一个基因型AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞可形成两种精子（无交叉互换）或四种精子（有交叉互换）；

同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组。

8．基因突变大多数都有害的原因是（　　）。

A．基因突变形成的大多是隐性基因

B．基因突变破坏了生物与环境之间形成的均衡体系

C．基因突变形成的表现效应往往比基因重组更为明显

D．基因突变对物种的生存和发展有显著的负作用

解析　如果对基因突变的有害性理解不深刻，易选C和D，因基因突变后，性状改变确实非常显著，而且往往对个体生存确实不利；

但表现效应明显不一定导致有害，虽然基因突变大多有害，可是对生物的进化具有更重要的意义。

故C、D不合题意。

A项中的隐性基因不一定就有害，何况基因突变是不定向的。

只有B项叙述才是真正导致有害性的原因。

该题重在分析供选择之间隐含的微妙关系，必须应用基础知识作出推理，确定正确答案。

9．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。

在插入点的附近，再发生下列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响最小（　　）。

A．置换单个碱基对B．增加4个碱基对

C．缺失3个碱基对D．缺失4个碱基对

解析　在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。

若再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。

10．自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：

正常基因　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

突变基因1　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

突变基因2　精氨酸　亮氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

突变基因3　精氨酸　苯丙氨酸　苏氨酸　酪氨酸　丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（　　）。

A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添

解析　从题干可以看出，突变基因1没有导致蛋白质的改变，突变基因2引起1个氨基酸的改变，不可能是碱基对的增添或缺失，因为碱基对的增添或缺失导致蛋白质中氨基酸数量和种类的改变都较多。

11．下图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。

学年高中生物 第四章 第一节 基因重组和基因突变第1课时课时作业 浙科版必修2Word格式.docx

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