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1-4。

o见表2。

(二)肺量计质量控制措施1测试环境的校准:

由于气体容积受环境温度、压力、湿度等因素的影响而变化,故肺量计检查时需将测试环境校准为生理条件,即正常体温(37)、标准大气压(760mmHg,1imnHg=o133kPa)及饱和水蒸气状态(BTPS)。

63。

若仪器已内置温度计和压力计,需确认其可靠性。

2肺量计校准:

是对实际测量值与理论值之问的误差进行校准。

用于校准肺量计的校准仪,常称为定标筒,须精确到总量程的4-05。

校准时应确保肺量计与定标筒的连接无漏气、无阻塞。

若校准超出范围应及时查找原因,必要时请专业人员检修。

关键措施见表3_1J。

容量计的质量控制:

每天检查是否漏气:

封闭容量计的出口,给予30enlH,0(1enlH,0=0098kPa)的持续正压,若1min后容积减少30IIll则存在漏气。

每天用定标筒检查容积精确度,误差应4-3。

每个季度检查容积线性,方法有2种。

4o,一种以1L容积递增,连续注入肺量计,如01、12、23、78L;

另一种初始容积以1L递增,以3L容积分次注入肺量计,如03、14、25、36、47和58L。

比较相应的累积容积与实测容积的差异,若误差均符合容积精确性要求,则其容积线性可接受。

流量计的质量控制010:

校准:

每次启动流量计均需经定标筒校准,误差应4-3,校准后可获得一个校准系数。

流量计检查的结果是以传感器计量的数值乘以校准系数所得的。

校准验证:

每天都应用定标筒在05120CS范围内以不同流量进行校准验证,至少操作3次,误差应4-3。

线性验证:

每周还需以低、中、高3种不同的流量(0515、1550和50120Cs)进行流量线性验证,每种流量至少操作3次,每种流量对应的容积误差均应4-3。

标准呼吸模拟器校准:

某些肺功能实验室和厂家还会采用微机控制的气泵,称为标准呼吸模拟器,产生多种标准波形(如ATS的24个FVC波形和26个PEF波形)的气流,气流通过肺量计,对比肺量计的测量值与模拟器的标准值之问的差异,即为肺量计的误差。

我国的肺功能仪校准规范推荐定期用标准呼吸模拟器对肺功能仪进行质量检测。

1,并可获得权威机构签发的证书。

四、受试者准备1检查前应详细询问受试者的病史,判断肺量计检查的适应证,排除禁忌证,并了解受试者的用药情况。

万方数据482主堡缱夔塑壁巫塞查!

笙!

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P堡望堡,!

表2肺量计技术标准指标指标测量范围与精确度(BTPs)需爹擎嘿宁HNN肺活量(VC)范围:

o58L01430一精确度:

3或0050L(取较大者)用力肺活量(FVC)同VC0141515cnrHOL81第?

熏乒呼气容积同VC014115c。

H,OLs1时间零点FEV测量起点一一由外推容积决定呼气峰值流量(PEF)羹塑鏖:

211夕垡20300Ls(璺鐾杏煮、)014一在2J00、400、600L。

i。

流量下,平均重复性:

5或0150Ls(取较大者)阻另庸三25c。

H1d:

t。

1:

1瞬间流量(除PEF外)精确度:

5或0200Ls(取较大者)014一15c。

H0L。

1最大(M呼M气FF中期流量蓬里垂Ls。

,一。

+,、1415同FEVlMMEF5、,精确度:

或0200Ls(取最大者)1最杰分皱通气量薄舅乒堕波2j2Lrnin1412153S(10岁以下儿童)或6S(10岁以上受试者),或TV曲线显示呼气平台出现(容积变化0025L)持续1S以上。

(3)可接受的呼气标准:

达到满意的试验开始标准;

呼气第1秒无咳嗽,曲线平滑,其后亦无影响结果的咳嗽;

达到满意的试验结束标准;

没有声门关闭;

没有漏气;

牙齿或舌头无堵塞咬口器;

呼气期问没有再吸气。

一条有用的曲线仅需符合以上和两个条件,但可接受的曲线必须符合以上全部条件。

(4)可重复性:

在3次可接受的测试中,FVC和FEV,的最佳值与次佳值之问的差异应0150L。

若FVC1000L,则差异应0100L。

多次测试时可作FV曲线和TV曲线的重叠打印,如曲线重叠,说明测试的重复性佳;

反之,则重复性不理想,这对重复性的评判甚有帮助。

不可接受的测试在评价重复性之前应剔除,且不能用于判定最大值。

若3次测试均未达标准,则应再测试,但通常不超过8次。

气道反应性较高者,多次重复用力呼吸可诱发气道痉挛,呼吸容积和流量递次减少而无法重复,应在报告中说明。

依检查的质量,可分为5个等级(表4)。

4FVC和时问肺活量检查结果的选择(图5):

FVC和FEV、均取所有符合可接受标准的测试中的最大值,可来自不同的测试。

FVC与FEV、总和最大的曲线为最佳测试曲线。

MMEF、FEF。

、FEF,。

等指标均从最佳测试曲线上取值。

9J。

(二)最大自主通气量(MVV)MVV:

是指1rain内以尽可能快的速度和尽可能深的幅度重复最大自主努力呼吸所得到的通气量,即潮气量与呼吸万方数据空堡结夔塑哩哩塞查!

爿笠!

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表4肺量计检查质量等级判断标准等级检查质量要求A级可靠的测试结果(3次可接受及2次可重复的呼气,最佳2次FEV、和FVC差值在0150L之内)B级可靠的测试结果(3次可接受及2次可重复的呼气,最佳2次FEV、和FVC差值在0200L之内)c级至少2次可接受的操作最佳2次FEV,和FVC差值在0250L之内D级不可靠的测试结果(至少2次可接受的测试,但不可重复;

或只有1次可接受的测试)F级不可靠的测试结果,没有可接受的测试l否卜满足可接受条件?

巨可接赫拙睦满足重巍标准?

J是厂选择MMEF、FEF50、FEF75*等指标最大FVc及FEV在最佳测试曲线(FVC+FEV最大)上取值。

储存及结果分析图5用力肺活量检查结果的选择频率的乘积。

MVV的大小与呼吸肌力量、胸廓弹性、肺组织弹性和气道阻力均相关,是一项综合评价肺通气功能储备量的指标。

1MVV检查的程序:

平静呼吸45次,待呼气容量基线平稳后,以最大呼吸幅度、最快呼吸速度持续重复呼吸12s或15S。

休息510min后重复第2次检查。

2MVV的测试曲线和质量控制:

MVV的VT曲线(图6)可直观地反映呼吸的速度和深度。

正常人呼吸频率为60120次min,所测得的MVV值差异小。

一般测定的呼吸频率宜在60次min以上,理想频率为90110次min_1J,每次呼吸的容量约为5060肺活量。

至少进行2次可接受的测试,误差应92预计值为正常。

2。

避免与慢阻肺的诊断标准(FEV、FVC80亦可判断为阻塞性通气功能障碍。

MMEF、FEF,。

等指标显著下降,MVV也可下降,但FVCN在正常范围或只轻度下降瞵1。

Fv曲万方数据空堡缱夔塑哩咝塞查型!

图8各类型通气功能障碍的判断流程线的特征性改变为呼气相降支向容量轴的凹陷,凹陷愈明显者气流受限愈重(图7)。

此外,还有一些特殊类型如下。

小气道功能障碍:

是气道阻塞的早期表现。

小气道数量多,总横截面积大,对气流的阻力仅占总阻力的20以下,早期病变时临床上可无症状和体征,通气功能改变也不显著,FVC、FEV、及FEV、FVC尚在正常范围,但MMEF、FEF。

、FEF。

,。

可显著下降,说明其对通气功能的影响主要为呼气中、后期的流量受限。

当该3项指标中有2项低于LLN,可判断为小气道功能障碍。

2也”。

上气道阻塞(UAO):

可变胸外型UAO:

阻塞部位在胸廓入口以外,吸气时气道内压低于大气压,气管壁趋于闭陷,吸气阻力增加致吸气流量受限明显;

但呼气时因气道内压高于大气压而使气道趋于扩张,故气流受限可不明显。

FV曲线表现为吸气相特征性的平台样改变(图9A),FEF。

FIF。

12毛”。

20。

可变胸内型UAO:

阻塞部位在胸廓入口以内,吸气时胸腔负压增大,气道扩张,气道阻力下降,吸气相气流受限不甚明显;

但呼气时胸腔负压显著下降,气管回缩,气道阻力增加使原有的阻塞加重,表现为呼气流量明显受限,尤其在用力依赖性的呼气早、中期,PEF、FEF:

显著下降,FV曲线表现为呼气相特征性的平台样改变(图9B),FEF。

固定型UAO:

当UAO病变部位较广泛或较僵硬,气流受限不再受呼吸时相影响,则为固定型UAO。

此时吸、呼气流量均显著受限而呈平台样改变,FEF,。

FIF,。

接近1(图9C)。

单侧主支气管不完全性阻塞:

健侧支气管阻力正常,呼吸早期流量迅速上升至峰值,故初始部分流量较大;

患侧支N4卜一ij、一险8r-二、c;

、r_弋、卜一:

、,气管阻力显著增大,呼吸流量显著减慢,故终末部分流量显著降低,FV曲线呈双蝶形改变(图9D)。

单侧主支气管完全阻塞:

只有健侧肺通气,而患侧肺完全无通气,故表现为限制性通气障碍。

o(图7)。

2限制性通气障碍:

指胸肺扩张受限引起的通气障碍,主要表现为FVC明显下降(图7)。

气流明显受限者FVC也可下降,FVC的判断效能受影响,故肺容量指标如TLC、RV及RVTLC对限制性通气障碍的判断更为精确。

3混合性通气障碍:

兼有阻塞及限制2种表现,主要为TLC、VC及FEV,FVC的下降,而FEV,降低更明显。

FV曲线显示肺容量减少及呼气相降支向容量轴的凹陷(图7)。

此时应与假性混合性通气障碍区别,后者的VC减少是由于肺内RV增加所致,作RV测定或支气管舒张试验可资鉴别。

(三)肺通气功能障碍的程度通气功能障碍程度的判断应结合临床资料,其划分目的是协助临床医生判断疾病的严重程度。

27。

不同的临床协会和研究组织的评估标准有所差异。

本指南建议不论阻塞性、限制性或混合性通气障碍,均依照FEV、占预计值来判断。

1“(表6)。

表6肺通气功能障碍的程度分级严重程度FEV。

占预计值轻度中度中重度重度极重度七、肺量计检查的安全性肺量计检查最常见的不良反应是呼吸性碱中毒,由于反复用力深大呼吸、过度通气,呼出CO:

过多所致,出现头晕、手足指端和面部口周麻木或针刺感、轻微手颤等症状,严重者可出现晕厥。

此时应让受试者安静休息,并注意保护受试者以防摔倒受伤,一般510nlin可自行缓解;

若仍未恢复,可用硬纸做成喇叭状,罩在患者的口鼻部,使呼出的CO:

部分回吸。

2”o。

此外,还有一些少见的并发症,如气胸、咯血、心律失常、下颌关节脱臼、癫痫发作、腹部肌肉抽搐、低血糖心。

注:

虚线为正常的FV曲线。

A图显示可变胸外型UAO,以吸气流量受限为特征,吸气相流量呈平台样改变;

B图显示可变胸内型UAO,以呼气流量受限为特征,呼气相流量呈平台样改变;

c图显示固定型UAO,呼吸双相流量均显著受限,呼吸双相流量均呈平台样改变;

D图显示单侧主支气管不完全性阻塞,FV曲线呈双蝶形改变,流量的受限主要表现在呼吸时相的后期图9特殊类型阻塞性通气障碍的FV曲线特征症等。

当发生这些情况时应及时对症处理。

5o。

肺量计检查的不良反应大多数是轻微的,危急重症的发生率很低,但医护人员仍应重视,检查前详细了解病史,排除禁忌证,以避免或减少不良事件的发生。

撰写组专家(按姓氏汉语拼音排序,排名不分先后):

高怡广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所(呼吸疾病国家重点实验室、呼吸疾病国家临床医学研究中心);

韩江娜(中国医学科学院北京协和医院);

蒋雷服(江苏省人N直CVVE或N停,654加弘如弘万方数据486生堡缱夔麴哩哩塞查!

月筮!

塑鱼!

P堡些!

,塑!

民医院);

李琦(首都医科大学附属北京胸科医院);

梁斌苗(四川大学华西医院);

刘志军(中南大学湘雅二医院);

阙呈立(北京大学第一医院);

宋元林(复旦大学附属中山医院);

孙兴国(国家心血管病中心心肺功能检测中心);

汪涛(华中科技大学同济医学院附属同济医院);

王惠妩(新疆医科大学第一附属医院);

谢燕清呼吸疾病国家重点实验室(广州医科大学附属第一医院)广州呼吸疾病研究所、呼吸疾病国家临床医学研究中心;

杨文兰(上海市肺科医院);

赵桂华(河南省人民医院);

赵海涛(沈阳军区总医院);

郑劲平广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所(呼吸疾病国家重点实验室、呼吸疾病国家临床医学研究中心);

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716717(收稿日期:

2014_0209)(本文编辑:

吕小东)社区感染疑难病例征集通知简讯。

为进一步提高社区感染疑难疾病的鉴别与诊断,中华结核和呼吸杂志联合“中国呼吸道感染优化治疗协作组(CROTC)北方论坛”将于2014年3月31日启动“挑战者行动”社区感染疑难病例征集活动。

活动面向全国广大临床医务工作者征集社区感染领域的疑难病例,通过临床病例的分享与分析,共同提高对社区感染疑难疾病的鉴别能力,推动社区感染规范化治疗。

欢迎您踊跃投稿,所投稿件经审核后择优在中华结核和呼吸杂志上发表。

所征病例要求:

病例内容为社区感染疑难病例,要求注重逻辑分析。

主要内容包括:

(1)主诉,现病史(包括既往其他就诊经过描述),过敏史;

(2)体格检查,辅助检查,实验室检查,影像学检查;

(3)诊断及鉴别诊断;

(4)主要治疗经过及主要治疗方案;

(5)讨论总结和治疗体会。

来稿注明作者联系方式(单位、姓名及电话),截稿日期:

2014年10月31日(以电子邮件发出时问为准),Email:

tiaozhanzhexd01163eonl。

万方数据

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