药物制剂技术.docx
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药物制剂技术
《药物制剂技术》
实验指导
泉州医学高等专科学校
药剂教研室
二OO九年二月
前言
药物制剂技术是药学专业主要专业课程之一，教学目的是使学生掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。
药物制剂技术实验课程对药学专业学生掌握相关领域知识和技术方面起着至关重要的作用。
本实验指导是在泉州医学高等专科学校药学系各位老师的共同努力下，以普通高等专科教育药学类规划教材《药物制剂技术实验》（林宁主编）为基础，参考各类相关资料，经过两年的实验验证后编写出来。
本实验指导实用性强，适用于本校药学专业专科学生使用，突出药物制剂技术理论知识的应用和学生实际动手能力的培养，把掌握基本操作、基本技能放在首位，选编了具有代表性的15个实验。
每个实验包括实验目的、实验原理、仪器与材料、实验内容、实验结果与思考题六个部分。
由于水平所限，时间仓促，书中尚存在不足与错误之处，请师生提出批评和改正意见，以便今后进一步修正提高。
药剂教研室
2009年2月
药物制剂技术实验制度
药物制剂技术基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。
在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。
实验教学以突出药物制剂技术理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物制剂的基本操作，会使用常见的称量及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。
实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药物制剂技术实验中常用仪器和设备的应用。
实验内容可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学生必须做到以下各项：
1．实验前充分做好预习，明确本次实验的目的和操作要点。
2．进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。
3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。
称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4．要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。
5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。
6．严格遵守实验室的规章制度，包括：
报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。
8．注意节约，爱护公物，尽力避免破损。
实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。
9．实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。
值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。
实验一：
溶液型液体制剂的制备………………………………………（4）
实验二：
混悬剂的制备…………………………………………………（8）
实验三：
乳剂的制备……………………………………………………（12）
实验四：
生脉饮口服液的制备…………………………………………（15）
实验五：
维生素C注射液的处方考察…………………………………（17）
实验六：
散剂及胶囊剂的制备…………………………………………（20）
实验七：
片剂的制备……………………………………………………（24）
实验八：
片剂溶出度与溶出速度的测定………………………………（27）
实验九：
软膏剂的制备及体外释药速率测定…………………………（30）
实验十：
栓剂的制备……………………………………………………（34）
实验十一：
膜剂的制备……………………………………………………（37）
实验十二：
维生素C注射液有效期的预测………………………………（39）
实验十三：
注射液的配伍变化……………………………………………（42）
实验十四：
维生素B2片生物利用度测定与尿负荷试验…………………（44）
实验十五：
参观药厂、医院药房或社会药房（见习）…………………（48）
实验一 溶液型液体制剂的制备
一、实验目的
1．掌握溶液型液体药剂的制备方法。
2．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。
二、实验原理
溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
属于溶液型液体药剂有：
溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：
1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；易溶解药物、液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质量检查成品应进行质量检查。
5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
内服液体制剂用白底蓝字或黑字，外用液体制剂用白底红字或黄字。
三、仪器与材料
仪器：
台式天平、称量纸、药匙、50ml烧杯、100ml烧杯、10ml量筒、100ml量筒、10ml移液管、玻璃棒、脱脂棉、玻璃漏斗、滤纸
材料：
碘、碘化钾、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷醑、蔗糖、硫酸、邻二氮菲指示液、硫酸铈
四、实验内容
（一）复方碘溶液
1．处方
碘2.5g
碘化钾 5g
蒸馏水加至50ml
2．制法
（1）称取碘化钾2.5g于50ml烧杯中；
（2）加约5ml蒸馏水，搅拌使溶解配成浓溶液；
（3）用蜡纸称取碘5g，加碘于烧杯中溶解；
（4）将上述溶液转入50ml量筒中；
（5）用少许蒸馏水洗烧杯，洗液并入量筒中；
（6）最后加适量蒸馏水至全量，混匀即得。
（二）复方硼砂溶液
1．处方
硼砂 2.0g
碳酸氢钠1.5g
10%液化苯酚 3.0ml
35%甘油10.0ml
蒸馏水 加至100.0ml
伊红 １～２滴
2．制法
（1）用100ml烧杯从水浴锅量取大约50ml70－80℃热蒸馏水。
（2）加入称取的硼砂，搅拌至溶解；
（3）放冷至45－55℃，加入碳酸氢钠1.5g，搅拌至溶解；
（4）用移液管量取10％液化苯酚3.0ml，加入上述溶液中；
（5）用移液管量取35％甘油10.0ml，搅拌下缓缓加入上述溶液中；
（6）待气泡消失后，用装脱脂棉的玻璃漏斗过滤至100ml量筒中；
（7）加着色剂伊红1－2滴；
（8）最后加适量蒸馏水至全量，混匀即得。
（三）硫酸亚铁糖浆
1．处方
硫酸亚铁1.5g
枸橼酸0.1g
蒸馏水5.0ml
薄荷醑0.1ml
单糖浆加至50.0ml
2．制法
（1）称取枸橼酸0.1g于小烧杯中，加蒸馏水搅拌使其溶解；
（2）称取硫酸亚铁细粉1.5g加入小烧杯中，再搅拌使其溶解；
（3）用装滤纸的玻璃漏斗过滤至100ml烧杯中；滤纸用同浓度硫酸亚铁糖浆预先饱和
（4）滤液滴加2滴薄荷醑，加入30－40ml单糖浆，混匀；
（5）转入量筒，再加单糖浆至50ml，混匀即得。
3．附 薄荷醑配制
取薄荷油100ml，加90％乙醇800ml，使其溶解，如不澄明，可加适量滑石粉，搅拌，滤过，再自滤器上添加90%乙醇至1000ml，即得。
4．附 单糖浆配制
取蒸馏水45ml，煮沸，加入蔗糖85g，搅拌溶解，继续加热至100℃使溶液澄清，趁热用精制棉过滤，自滤器上加适量热蒸馏水至100ml,搅匀，即得。
（1）制备时，加热温度不宜过高（尤其是以直火加热），时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转化，而影响产品质量。
（2）加热不仅能加速蔗糖溶解，尚可杀灭蔗糖中微生物、凝固蛋白，使糖浆易于保存。
（3）投药瓶及瓶塞洗净后应干热灭菌。
乘热灌装时，应将密塞瓶倒置放冷后，再恢复直立，以防蒸汽冷凝成水珠存于瓶颈，致使糖浆发酵变质。
（4）本品应密封，在30℃以下避光保存。
（四）质量检查
1．外观
溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可视微粒、纤维等异物。
复方碘溶液应为深棕色的澄明液体，有碘臭。
复方硼砂溶液应为粉红色澄明液体，具苯酚特臭。
硫酸亚铁糖浆应为淡黄绿色澄清的粘稠液体，具薄荷香气，味甜。
2．硫酸亚铁糖浆的鉴别
取本品适量，加10倍水稀释后，取出1ml，加铁氰化钾试液2滴，即发生蓝色沉淀。
3．硫酸亚铁糖浆的含量测定
用移液管精密量取本品10ml，用新沸过的冷蒸馏水10ml洗出移液管内壁的附着液，加稀硫酸8ml与新沸过的冷蒸馏水40ml，摇匀，加邻二氮菲指示液2滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/l）滴定。
每1ml的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于27.80mg的FeSO4·7H2O。
本品含硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）应为标示量的90.0%～100.0%。
五、实验结果
1．外观
表1-1 溶液型液体制剂的外观检查
制剂
外观
复方碘溶液
复方硼砂溶液
硫酸亚铁糖浆
2．硫酸亚铁糖浆的鉴别与含量测定
表1-2 硫酸亚铁糖浆的鉴别与含量测定
制剂
鉴别
含量测定
硫酸亚铁糖浆
六、思考题
1．试提出制备硫酸亚铁糖浆剂的新方法？
2．硫酸亚铁糖浆剂含量测定的改进
3．硫酸亚铁制剂进展（同类产品综述）
4．复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作什么处理？
5．复方硼酸钠溶液为消毒防腐剂，为什么漱口时宜加5倍量的温水稀释？
慎勿咽下。
6．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？
还可以选用哪些具有类似作用的物质？
欲制得澄明液体的操作关键是什么？
7．薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓度可以用哪些方法测定？
（谢娜娜）
实验二 混悬剂的制备
一、实验目的
1．掌握混悬液型液体药剂的一般制备方法。
2．熟悉稳定剂的选择及混悬剂的质量评定方法。
二、实验原理
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均相分散体系，属于粗分散体系。
分散质点一般在0.5~10μm之间，但有的可达50μm或更大。
分散介质多为水，也可用植物油。
优良的混悬剂其药物颗粒应细腻均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不结块，稍加振摇即能均匀分散；黏度适宜，易倾倒，且不沾瓶壁。
由于重力的作用，混悬剂中微粒在静置时会发生沉降。
为使微粒沉降缓慢，应选用颗粒细小的药物以及加入助悬剂增加分散介质的黏度。
如羧甲基纤维素钠等除使分散介质黏度增加外，还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。
此外，还可采用加润湿剂（表面活性剂）、絮凝剂、反絮凝剂的方法来增加混悬剂的稳定性。
混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法（如化学凝聚法和物理凝聚法）。
分散法是将固体药物粉碎成微粒，再根据主药的性质混悬于分散介质中并加入适宜的稳定剂。
亲水性药物可先干研至一定的细度，再加液研磨（通常一份固体药物，加0.4~0.6份液体为宜）至适宜分散度，最后加入其余液体至全量。
遇水膨胀的药物配制时不采用加液研磨。
疏水性药物可加润湿剂或高分子溶液研磨，使药物颗粒润湿，在颗粒表面形成带电的吸附膜，再加其它液体研磨，最后加水性分散媒稀释至全量，混匀即得。
凝聚法是将离子或分子状态的药物借助物理或化学方法凝聚成微粒，再混悬于分散介质中形成混悬剂。
制备混悬剂的操作要点：
（1）助悬剂应先配成一定浓度的稠厚液。
固体药物一般宜研细、过筛。
（2）分散法制备混悬剂，宜采用加液研磨法。
（3）用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时，应将醇性制剂（如酊剂、醑剂、流浸膏剂）以细流缓缓加入水性溶液中，并快速搅拌。
（4）投药瓶不宜盛装太满，应留适当空间以便于用前摇匀。
并应加贴印有“用前摇匀”或“服前摇匀”字样的标签。
三、仪器与材料
仪器：
台式天平、称量纸、药匙、乳钵、具塞量筒、烧杯、量筒、移液管、玻璃棒
材料：
炉甘石、氧化锌、甘油、羧甲基纤维素钠、枸橼酸钠、吐温80、三氯化铝、沉降硫磺、硫酸锌、樟脑
四、实验内容
（一）炉甘石洗剂
1．处方
处方一
处方二
处方三
处方四
处方五
炉甘石（g）
3．0
3．0
3．0
3．0
3．0
氧化锌（g）
1．5
1．5
1．5
1．5
1．5
50％甘油（ml）
2．4
2．4
2．4
2．4
2．4
羧甲基纤维素钠（g）
0．15
枸橼酸钠（g）
0．15
吐温80（g）
0．6
三氯化铝（g）
0．1
蒸馏水（ml）加至
30
30
30
30
30
2．制法
（1）取炉甘石18g，置乳钵中研细，再加入氧化锌9g，研匀，过100目筛，分成5份（重量法，每份4.5g），分别转入干燥乳钵中。
（2）各加入50％甘油2.4ml ，研磨成糊状。
（3）处方一，加入1.5%羧甲基纤维素钠胶浆10ml，研磨。
处方二，加入1.5%枸橼酸钠溶液10ml，研磨。
处方三，加入10％吐温80，6ml，研磨。
处方四，加入1%三氯化铝10ml，研磨。
处方五，加入蒸馏水10ml，研磨。
（4）取蒸馏水4ml倒至乳钵中，继续研磨后转移至50ml量杯中，重复上述操作3次，至乳钵中内容物全部转移至量杯中，在量杯中加水至30ml。
（5）分别取10ml至有刻度的10ml具塞量筒中，塞住管口，同时用力振摇1分钟，静置，记录原始高度H0，计时，于5，10，15，20，30，45，60分钟测定沉降物高度H，计算沉降体积比F=H/H0。
沉降体积比在0~1之间，其数值愈大，混悬剂愈稳定。
（6）重新分散实验：
将装有炉甘石洗剂的具塞量筒放置2小时，使其沉降，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为一次），记录沉降物分散完全所需翻转的次数。
所需翻转的次数愈少，则混悬剂重新分散性愈好。
若始终未能分散，表示结块亦应记录。
附 1.5％羧甲基纤维素钠胶浆的制备
取蒸馏水100ml，分次撒入CMC-Na1.5g，待充分溶胀后，于水浴（40～50℃）中加热溶解，即得。
（二）复方硫磺洗剂
1．处方
沉降硫磺1.5g
硫酸锌1.5g
樟脑醑12.5ml
50％甘油10.0ml
蒸馏水加至50.0ml
2．制法
（1）复方硫磺洗剂的制备
①称取硫酸锌1.5g置小烧杯中，加入10ml蒸馏水，搅拌溶解，备用。
②取沉降硫磺1.5g置乳钵中，加入50％甘油10ml，研匀。
③将已溶解好的硫酸锌水溶液缓缓加入乳钵中，边加边研匀。
④取12.5ml樟脑醑，以细流缓缓加入乳钵中，边加边研匀。
⑤取5ml蒸馏水倒至乳钵中，继续研磨后转移至100ml量筒，重复上述操作3次，至乳钵中内容物全部转移至量筒中。
⑥在量筒中加适量蒸馏水至50ml，搅匀即得。
（2）沉降体积比的测定：
取10ml复方硫磺洗剂至有刻度的10ml具塞量筒中，塞住管口，用力振摇1分钟，静置，记录原始高度H0，计时，于30分钟测定沉降物高度H，计算沉降体积比F=H/H0。
（3）重新分散实验：
将装有复方硫磺洗剂的具塞量筒放置2小时，使其沉降，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为一次），记录沉降物分散完全所需翻转的次数。
所需翻转的次数愈少，
则混悬剂重新分散性愈好。
若始终未能分散，表示结块亦应记录。
附 樟脑醑的制备
取樟脑100g加95%乙醇约800ml溶解后，再加95%乙醇至1000ml，滤过，搅匀即得。
[附注]
（1）本品含醇量应为80-87%
（2）本品遇水易析出结晶，故滤材用乙醇湿润，所用器具应干燥。
五、实验结果
（一）炉甘石洗剂
1．实验数据
表2-1炉甘石洗剂的沉降体积比与重新分散测定数据
原始高度H0=cm
时间
（min）
处方一
处方二
处方三
处方四
处方五
H（cm）
H/H0
H（cm）
H/H0
H（cm）
H/H0
H（cm）
H/H0
H（cm）
H/H0
5
10
15
20
30
45
60
重新分散
翻转次数
2．作图
根据表中数据，以沉降体积比H/H0为纵座标，时间为横座标作图，绘制沉降曲线。
3．结论
比较5个处方的稳定性。
（二）复方硫磺洗剂质量检查结果
表2-2复方硫磺洗剂沉降体积比与重新分散测定数据
H0（cm）
H（cm）
H/H0
重新分散翻转次数
复方硫磺洗剂
六、思考题
1．综合各项指标，分析，比较5个炉甘石洗剂制品中，哪一个处方最好？
为什么？
2．5个炉甘石洗剂处方中各个附加剂起的作用是什么？
3．樟脑醑加到水中，注意有什么现象发生，如何使产品微粒不致太大？
4．混悬剂的稳定性与哪些因素有关？
5．优良的混悬剂应达到哪些质量要求？
6．混悬剂的制备方法有哪几种？
（谢娜娜）
实验三 乳剂的制备
一、实验目的
1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．掌握乳剂类型的鉴别方法、比较不同方法制备乳剂的液滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
二、实验原理
乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相称为内相、不连续相或分散相；而包在液滴外面的一相则称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1~10μm之间。
乳剂属热力学不稳定体系，须加入乳化剂使其稳定。
乳剂可供内服、外用，经灭菌或无菌操作法制备的乳剂，也可供注射用。
乳剂因内、外相不同，分为O/W型和W/O型等类型，可用稀释法和染色镜检等方法进行鉴别。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法。
工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。
三、仪器与材料
仪器：
乳钵、具塞量筒、离心机、离心管、显微镜、载玻片、试管、台式天平、量筒
材料：
液状石蜡、阿拉伯胶、羟苯乙酯、氢氧化钙、花生油、司盘80、聚山梨酯80
四、实验内容
（一）液状石蜡乳的制备
1.处方 液状石蜡12ml
阿拉伯胶4g
羟苯乙酯醇溶液（50g/L）0.1ml
蒸馏水加至30ml
2.制法
（1）干胶法
a．取液状石蜡12ml置干燥乳钵中，将阿拉伯胶4g分次加入，研匀。
b．再将蒸馏水8ml一次性加入，迅速沿同一方向研匀，研至发出噼啪声，即形成稠厚乳白色的初乳。
c．取蒸馏水7ml分次加入初乳中，研匀，将其转移至50ml量筒中。
d．移液管量取0.1ml羟苯乙酯溶液加入量筒中,加蒸馏水至全量，即得。
（2）湿胶法
a．取蒸馏水8ml置乳钵中，加入阿拉伯胶4g配成胶浆，研匀。
b．再将液状石蜡12ml分次加入（可采用滴加法），边加边研磨至初乳形成。
c．取蒸馏水7ml分次加入初乳中，研匀，将其转移至50ml量筒中。
d．移液管量取0.1ml羟苯乙酯溶液加入量筒中,加蒸馏水至全量，,即得。
（二）石灰搽剂的制备
1．处方 氢氧化钙溶液10ml
花生油10ml
2．制法：
取氢氧化钙溶液及花生油各10ml，置50ml容量瓶中，用力振摇至乳剂形成。
附 氢氧化钙溶液的配制：
取氢氧化钙0.3g加入蒸馏水100ml，振摇15分钟，放置1小时取上清液，即可。
氢氧化钙溶解度为千分之一点七，此处为千分之三，即过饱和溶液。
（三）乳剂类型的鉴别
1．稀释法
取试管两支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加蒸馏水约5ml，振摇或翻转数次。
观察是否能混匀。
并根据实验结果判断乳剂类型。
2．染色法
将上述两种乳剂用玻璃棒涂在载玻片上，分别用油溶性染料苏丹红和水溶性染料亚甲蓝染色，置显微镜下观察着色情况。
根据镜检结果判断乳剂类型。
将实验结果记录于表中。
（四）乳剂稳定性考察
1．离心法
分别取5ml液状石蜡乳（干胶法）、液状石蜡乳（湿胶法）及石灰搽剂置刻度离心管中，编号，以4000r/min离心15min，比较分层情况。
2．快速加热试验
分别取5ml液状石蜡乳（干胶法）、液状石蜡乳（湿胶法）及石灰搽剂置具塞试管中，塞紧，置80℃恒温水浴30min（或60℃恒温水浴60min），比较分层情况。
3．冷藏法
分别取5ml液状石蜡乳（干胶法）、液状石蜡乳（湿胶法）及石灰搽剂置具塞试管中，塞紧，于冰箱或冷冻30min（冷藏60min）,比较分层情况。
（五）乳化植物油所需HLB值的测定
1．处方 花生油5ml
混合乳化剂（司盘80与聚山梨酯80）0.5g
蒸馏水加至10ml
2．测定方法
（1）用司盘80（HLB值为4.3）、聚山梨酯80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g,使其HLB值分别为4.3、6.0、8.0、10.0、12.0和14.0。
按式（1-1）计算各单个乳化剂的用量，并填入表3-3中。
（2）取6支具塞量筒，各加入花生油5ml,再分别加入上述不同HLB值的混合乳化剂各0.5g，然后加蒸馏水至10ml，加塞，在手中振摇2min,即成乳剂。
在放置第5、10、30和60min后，分别测量水层高度，记录于表3-4中，并判断哪一处方较稳定，由此而得乳化植物油所需HLB值。
五、实验结果
1．乳剂类型鉴别
表3-1乳剂类型鉴别结果
液状石蜡乳
石灰搽剂
内相
外相
内相
外相
苏丹红
亚甲蓝
乳剂类型
2．乳剂稳定性考察
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