高三化学复习卤代烃课时检测有答案精选教育文档.docx

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高三化学复习卤代烃课时检测有答案精选教育文档

高三化学复习卤代烃课时检测（有答案）

教师范读的是阅读教学中不可缺少的部分，我常采用范读，让幼儿学习、模仿。

如领读，我读一句，让幼儿读一句，边读边记；第二通读，我大声读，我大声读，幼儿小声读，边学边仿；第三赏读，我借用录好配朗读磁带，一边放录音，一边幼儿反复倾听，在反复倾听中体验、品味。

　　化学是重要的基础科学之一，小编准备了高三化学复习卤代烃课时检测，具体请看以下内容。

一般说来，“教师”概念之形成经历了十分漫长的历史。

杨士勋（唐初学者，四门博士）《春秋谷梁传疏》曰：

“师者教人以不及，故谓师为师资也”。

这儿的“师资”，其实就是先秦而后历代对教师的别称之一。

《韩非子》也有云：

“今有不才之子……师长教之弗为变”其“师长”当然也指教师。

这儿的“师资”和“师长”可称为“教师”概念的雏形，但仍说不上是名副其实的“教师”，因为“教师”必须要有明确的传授知识的对象和本身明确的职责。

一、单项选择题

要练说，得练听。

听是说的前提，听得准确，才有条件正确模仿，才能不断地掌握高一级水平的语言。

我在教学中，注意听说结合，训练幼儿听的能力，课堂上，我特别重视教师的语言，我对幼儿说话，注意声音清楚，高低起伏，抑扬有致，富有吸引力，这样能引起幼儿的注意。

当我发现有的幼儿不专心听别人发言时，就随时表扬那些静听的幼儿，或是让他重复别人说过的内容，抓住教育时机，要求他们专心听，用心记。

平时我还通过各种趣味活动，培养幼儿边听边记，边听边想，边听边说的能力，如听词对词，听词句说意思，听句子辩正误，听故事讲述故事，听谜语猜谜底，听智力故事，动脑筋，出主意，听儿歌上句，接儿歌下句等，这样幼儿学得生动活泼，轻松愉快，既训练了听的能力，强化了记忆，又发展了思维，为说打下了基础。

1.（2019广州检测）三氯甲烷（氯仿）是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。

20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷

我国古代的读书人,从上学之日起,就日诵不辍,一般在几年内就能识记几千个汉字,熟记几百篇文章,写出的诗文也是字斟句酌,琅琅上口,成为满腹经纶的文人。

为什么在现代化教学的今天,我们念了十几年书的高中毕业生甚至大学生,竟提起作文就头疼,写不出像样的文章呢?

吕叔湘先生早在1978年就尖锐地提出:

“中小学语文教学效果差,中学语文毕业生语文水平低,……十几年上课总时数是9160课时,语文是2749课时,恰好是30%,十年的时间,二千七百多课时,用来学本国语文,却是大多数不过关,岂非咄咄怪事!

”寻根究底,其主要原因就是腹中无物。

特别是写议论文,初中水平以上的学生都知道议论文的“三要素”是论点、论据、论证,也通晓议论文的基本结构:

提出问题――分析问题――解决问题,但真正动起笔来就犯难了。

知道“是这样”,就是讲不出“为什么”。

根本原因还是无“米”下“锅”。

于是便翻开作文集锦之类的书大段抄起来,抄人家的名言警句,抄人家的事例,不参考作文书就很难写出像样的文章。

所以,词汇贫乏、内容空洞、千篇一律便成了中学生作文的通病。

要解决这个问题,不能单在布局谋篇等写作技方面下功夫,必须认识到“死记硬背”的重要性,让学生积累足够的“米”。

（）是一种理想的吸入性麻醉剂。

氟烷具有良好的

一般说来，“教师”概念之形成经历了十分漫长的历史。

杨士勋（唐初学者，四门博士）《春秋谷梁传疏》曰：

“师者教人以不及，故谓师为师资也”。

这儿的“师资”，其实就是先秦而后历代对教师的别称之一。

《韩非子》也有云：

“今有不才之子……师长教之弗为变”其“师长”当然也指教师。

这儿的“师资”和“师长”可称为“教师”概念的雏形，但仍说不上是名副其实的“教师”，因为“教师”必须要有明确的传授知识的对象和本身明确的职责。

麻醉作用，起效快，3～5min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆。

目前氟烷已被广泛使用。

阅读上述文字，判断下列各项错误的是（）

A.氯仿可由甲烷来制取

B.氟烷属于多卤代烃

C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂

D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好

2.（2019福州月考）下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）

A.①②B.②③④C.②D.①②③④

3.下列实验操作中正确的是（）

A.制取溴苯：

将铁屑、溴水、苯混合加热

B.实验室制取硝基苯：

先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸

C.鉴别乙烯和苯：

向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色

D.检验卤代烃中的卤原子：

加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色

4.（2019烟台模拟）2甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数是（）

A.1B.2C.3D.4

5.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇（HOCH2CHOHCH3）时需经过下列哪几步反应（）

A.加成消去取代

B.消去加成水解

C.取代消去加成

D.消去加成消去

6.（2019平顶山一中模拟）曾传出塑料王聚四氟乙烯材料在高温使用时会产生致癌物，塑料王的耐热性和化学稳定性超过其他塑料。

合成路线如下：

三氯甲烷――HF，SbCl3二氟一氯甲烷――一定条件四氟乙烯――引发剂聚四氟乙烯

下列说法中，不正确的是（）

A.塑料王与有机玻璃都为合成高分子材料

B.二氟一氯甲烷是一种氟利昂，分子中只含共价键

C.四氟乙烯（CF2===CF2）中所有的原子都在同一个平面上

D.聚四氟乙烯中碳原子共直线形成链状分子

二、双项选择题

7.（2019北京东城一模）三氯生是一种抗菌剂，其结构简式如右下图所示，遇含氯自来水能生成三氯甲烷。

下列说法不正确的是（）

A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2

B.三氯甲烷与甲烷均无同分异构体

C.1mol三氯生最多能与3molH2反应

D.1mol三氯生最多能与7molNaOH反应

8.（2019北京东城二模）加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。

用下图所示装置探究废旧塑料的再利用。

下列叙述不正确的是（）

A.聚丙烯的链节是CH2CH2CH2

B.装置乙的试管中可收集到芳香烃

C.装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃

D.最后收集的气体为氢气

三、非选择题

9.在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。

下式中R代表烃基，副产物均已略去。

（请注意H和Br所加成的位置）

写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明条件。

（1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。

（2）由（CH3）2CHCH===CH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH。

10.（2019重庆高考）衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。

（1）A发生加聚反应的官能团名称是________，所得聚合物分子的结构形式是________（填线型或体型）。

（2）BD的化学方程式为____________________________。

（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为________（只写一种）。

（4）已知：

CH2CN――NaOH水溶液△CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为：

①EG的化学反应类型为________，GH的化学方程式为_____________________________________________________;

②JL的离子方程式为______________________________;

③已知：

C（OH）3――自动脱水COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为__________________________________（第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）。

11.（2019广东高考）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。

（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为____________。

（3）化合物Ⅲ的结构简式为________________。

（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________________（注明反应条件）。

因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为______________。

（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。

Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为____________________（写出其中一种）。

12.（2019天津一中模拟）某有机物X（C12H13O6Br），含有多种官能团，其结构简式为

（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）为推测该分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应：

（1）M的结构简式为________________________;G分子所含官能团的名称是________________。

（2）E不能发生的反应有________________（填字母）。

A.加成反应B.消去反应

C.氧化反应D.取代反应

（3）由B转化成D的化学方程式是_________________________。

（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G发生上述反应的化学方程式_____________________________________________。

（5）已知在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是______________________。

参考答案

一、单项选择题

1.解析：

A项氯仿可由甲烷多步取代来制取;由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃;卤代烃一般不溶于水，C项错误;D项说的是氟烷的优点。

答案：

C

2.解析：

所有的卤代烃均可发生水解反应。

只有与X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反应。

答案：

C

3.解析：

A项中不是溴水而是液溴，A项错误;B项是把苯加到冷却的混酸，防止苯的挥发，B项错误;D项是检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和NaOH，D项错误。

答案：

C

4.解析：

2甲基丁烷的碳链为，有4种H原子，则有4种一氯代物，水解后得到相应的4种醇。

答案：

D

5.B

6.解析：

聚四氟乙烯的链节是，形成链状分子，但碳原子不是直线型而是锯齿形的。

答案：

D

二、双项选择题

7.解析：

三氯生分子式为C12H7Cl3O2，A项错误;B项，三氯甲烷和甲烷各有一种结构，B项正确;C项，两个苯环都可以与氢气加成，C项错误;D项，三氯生在氢氧化钠溶液中水解，生成酚羟基。

1mol三氯生含1mol酚羟基、3molCl,1molCl水解最多消耗2molNaOH（生成酚钠和氯化钠），1mol三氯生最多消耗氢氧化钠物质的量为1mol+3mol2=7mol，D项正确。

答案：

AC

8.解析：

聚丙烯的链节为CH（CH3）CH2芳香烃沸点高于气态氢，蒸气遇冷先液化;乙烯、丙烯与卤素单质、卤化氢反应生成卤代烃;最后收集氢气和甲烷。

答案：

AD

三、非选择题

9.解析：

（1）这是Br原子从1号碳位转移到2号碳位上的物质之间的转化。

由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成。

（2）如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成，同时也不符合题目的要求。

所以烯烃只能先与HBr加成，使Br加成在1号碳位上，再与NaOH水溶液发生水解反应，使羟基取代溴原子。

答案：

（1）CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――醇△CH3CH2CH===CH2+

NaBr+H2O

CH3CH2CH===CH2+HBr――――适当溶剂CH3CH2CHBrCH3

（2）（CH3）2CHCH===CH2+HBr――――过氧化物适当溶剂（CH3）2CHCH2CH2Br

（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH――水△（CH3）2CHCH2CH2OH+NaBr

10.解析：

（1）A分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。

所得聚合物分子间不能形成交联，为线型结构;

（2）B由A与Cl2发生加成反应而来，结构简式为：

，属于卤代烃，在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应：

――――――NaOH醇溶液△+HCl;

（3）M的分子式为C5H6O4，Q含有两个羧基，则不含其他含氧官能团，按要求写出同分异构体：

（4）①观察G的结构中多了一个Cl原子，少了一个H原子，故E在光照下与Cl2发生取代反应生成G。

根据题目所给信息，氰基在碱性条件下水解生成COONa，则GH的化学方程式为：

②H为催化氧化后得到J，且J可以与银氨溶液反应，则J中含有醛基，则J的结构简式为其发生银镜反应的化学方程式为：

+2[Ag（NH3）2]++2OH-――△+NH+4+2Ag+3NH3+H2O。

③根据题中所给信息，碳原子上连有三个羟基的化合物不稳定，可以失水生成羧基，则要在E中引入三个氯原子，可通过氯气的取代反应得到三氯代物，然后在碱性条件下水解得到羧酸钠盐，再酸化后可得产物M。

答案：

（1）碳碳双键线型

（4）①取代反应

11.解析：

本题考查烃的衍生物的组成、结构和主要性质，考查考生接受、吸收、整合有机化学信息的能力，以及分析有机化学基础问题和解决有机化学基础等问题的能力。

（1）根据反应①中Ⅰ的结构简式可知，Ⅰ是由Br、和CHO构成的对溴苯甲醛或4溴苯甲醛，所以其分子式为C7H5OBr或C7H5BrO;

（2）Ⅱ的官能团是酯基和碳碳双键，因而兼有酯和烯烃的化学性质，只有后者能与Br2发生如下加成反应：

则加成产物的结构简式为（3）根据反应条件可知Ⅲ为卤代烃，Ⅲ与NaOH水溶液共热时发生水解反应生成醇和NaBr，Ⅳ的结构简式为由此逆推可知Ⅲ是3溴1丁烯，其结构简式为（4）Ⅳ的官能团是羟基和碳碳双键，因此兼有醇和烯烃的化学性质，前者能在浓硫酸催化加热时发生消去反应，生成含有不饱和键的二烯烃，由于产物不含甲基，则只能生成CH2===CHCH===CH2（1,3丁二烯）和水;碱性条件下，（HBr再与碱中和生成盐和水），根据反应物和生成物的结构变化判断该反应属于取代反应;（5）Ⅳ的结构简式为由于烯醇与醛互为官能团异构，能发生银镜反应的Ⅴ的官能团是醛基，其结构简式是CH3CH2CH2CHO或根据反应①类推可知，CH3CH2CH2CHO或在一定条件下发生碳碳偶联反应，生成化合物Ⅵ的结构简式为答案：

（1）C7H5OBr

12.解析：

由题X水解经酸化后得ⅠOH、ⅡOH，M为HOOCCOOH，可推得B为HOCH2CH2OH，G、M都能与NaHCO3溶液反应，G为，分子中含有羟基、羧基官能团。

E为酚类，能发生加成、氧化、取代反应;（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物，该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明发生OH的消去反应，生成HOOCCH===CHCOOH;（5）X中含有6个氧原子，所以Ⅰ、Ⅱ结构中还有1个氧原子。

在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有二种，所以E为对二苯酚。

答案：

（1）HOOCCOOH羧基、羟基

（2）B

（3）HOCH2CH2OH+O2―――催化剂△OHCCHO+2H2O

高中是人生中的关键阶段，大家一定要好好把握高中，编辑老师为大家整理的高三化学复习卤代烃课时检测，希望大家喜欢。