药化试题Word格式.docx

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A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿司匹林

D.麻黄碱E.克仑特罗

8.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是（）

A.两个手性碳原子的构型为1R，2S

B.两个手性碳原子的构型为1S，2S

C.两个手性碳原子的构型为1S，2R

D.两个手性碳原子的构型为1R，2R

E.药用品为右旋体

9.新伐他汀主要用于治疗（）

A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛

D.高磷脂血症E.心律不齐

10.不用于抗心律失常药物有（）

A.美西律B.盐酸普萘洛尔C.奎尼丁

D.盐酸胺碘酮E.甲基多巴

11.下列哪一药物属于抗菌增效剂（）

A.甲氧苄啶（TMP）B.卡托普利C.磺胺嘧啶

D.氯霉素E.双肼酞嗪

12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素（）

A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸

D.阿米卡星E.阿莫西林

13.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）

14.麦迪霉素抗菌药属于（）

A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类

D.β-内酰胺类E.多肽类

15.化学结构中含有两个手性中心的药物是（）

A.氯霉素B.土霉素C.青霉素G

D.氨苄西林E.头孢氨苄

16.下列叙述与环磷酰胺不符的是（）

A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构

D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构

17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是（）

A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯

C.C1

（2）-位引入双键D.9α-位引入氟原子

E.C16β-位引入甲基

18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是（）

A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基

D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基

四、多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。

每小题2分，共10分）

1.下列含有手性碳原子的药物是（）

A.安乃近B.萘普生C.苯巴比妥

D.布洛芬E.扑热息痛

2.下列具有抗高血压作用的药物是（）

A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特

D.利血平E.双肼酞嗪

3.结构中含有手性碳原子的药物有（）

D.麻黄碱E.扑热息痛

4.具有孕甾骨架的药物是（）

A.睾丸素B.黄体酮C.甲基睾丸素

D.地塞米松E.炔雌醇

5.青霉素G钠具有以下特点（）

A.对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效B.为半合成抗生素

C.在酸性介质中稳定D.遇碱使β-内酰胺环破裂

E.溶于水不溶于有机溶剂

五、问答题（每小题7分，共28分）

1.用化学方法区别下列各组药物

（1）苯巴比妥与苯妥英钠

（2）地西泮与氯丙嗪

2.盐酸吗啡最稳定的pH值是多少，配制该注射液时应注意什么？

3.试述复方新诺明（SMZ+TMP）的作用机理。

4.甾类药物按母核结构不同可分成哪几类？

写出每类母核的结构式并说明其异同点。

（B卷）

1.催眠药

2.镇痛药

3．β-内酰胺酶抑制剂

二、填空题（每空1分，共12分）

1.乙酰水杨酸的贮存方法是________。

2.去甲肾上腺素的主要用途是________。

3.硝苯地平属于________类药物，其主要用途为________。

4.盐酸乙胺丁醇临床用于________。

5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、________类、磺酸酯及卤代多元醇类、________类。

6.头孢菌素与青霉素相比特点为________、________、________。

7.炔雌醇的结构是________临床用于________。

每小题2分，共38分）

1.以下与吗啡的化学结构不符的是（）

A.含有酸性结构部分和碱性结构部分

B.含有酚羟基

C.含有哌啶环

D.含有五个环状结构

E.含有四个环状结构

2.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（）

A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶

D.纳洛酮E.芬太尼

3.哌替啶的化学名是（）

A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯

D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

E.1-甲基-4-乙基-4-哌啶甲酸甲酯

4.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是（）

A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基

D.含3个氨基E.含4个酚羟基

5.盐酸克仑特罗用于（）

A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

B.循环功能不全时，低血压状态的急救

C.抗心绞痛

D.抗心律不齐

E.抗高血压

6.下列不具有抗高血压作用的药物是（）

A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特

D.利血平E.双肼酞嗪

7.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?

（）

A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特

8.化学名为1，4：

3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是（）

A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯C.奎尼丁

9.下列叙述与非诺贝特相符的是（）

A.含二个苯环B.含三个苯环C.含酚羟基

D.不含有酯键E.不能水解

10．以下为抗生素类抗结核病药物的是（）

A.卡那霉素B.链霉素C.阿米卡星

D.罗红霉素E.青霉素

11．下列哪种抗生素具有广谱的特性?

A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素G

D.红霉素E.青霉素V

12．下列叙述与氯霉素不符的是（）

A.又名左旋霉素B.有2个手性碳原子C.结构中含有硝基

D.不含氨基E.可用于伤寒、付伤寒

13．抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于（）

A.乙烯亚胺类B.氮芥类C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类E.多元醇类

14．能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A.氯霉素B.利多卡因C.氨苄西林

D.布洛芬E.青霉素

15.5-氟尿嘧啶的化学名为（）

A.5-氟-N-己基-嘧啶

B.5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二胺

C.5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二酮

D.5-氟-2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮

E.5-氟-N-己基-嘧啶二胺

16．下列叙述不符合环磷酰胺的是（）

A.在体外有抗肿瘤作用

B.又名癌得星

C.可溶于水，但在水中不稳定

D.属烷化剂类抗肿瘤药

E.为氮芥类抗肿瘤药物

17．化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是（）

A.甲基睾丸素B.己烯雌酚C.苯丙酸诺龙

D.地塞米松E.黄体酮

18．地塞米松结构中不具有（）

A.9α-氟B.17α-羟基C.16α-甲基

D.11β-羟基E.6α-氟

19．己烯雌酚具有以下哪种活性?

A.雌激素B.雄激素C.孕激素

D.蛋白同化类激素E.对抗醛固酮的作用

1.下列哪些药物可被水解?

A.阿司匹林B.盐酸心得安C.氯丙嗪

D.盐酸溴己新E.扑热息痛

2.下列属于哌啶类的合成镇痛药是（）

3.下列哪些药物为抗代谢抗肿瘤药物?

A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟

D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶

4.下列哪些药物为孕激素类药物?

A.炔诺酮B.黄体酮C.炔雌醇

D.甲基睾丸素E.苯丙酸诺龙

5．以下属于烷化剂的药物是（）

1.拟肾上腺素药物可分成哪几类？

每类各举一具体药物。

2..抗心绞痛药物是如何起效的,硝酸异山梨酯属于哪类抗心绞痛药物?

3.试述阿司匹林中水杨酸杂质的来源及检查原理。

4．SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用是否增强，试从作用机理的角度加以说明。

（C卷）

1.镇静药

2.拟肾上腺素药

3.烷化剂

1.阿司匹林中的游离水杨酸是由

（1）_____________

（2）_____________两方面引入的。

2.异丙肾上腺素属于_____________类拟肾上腺素药，其主要用途是_____________。

3.吗啡与中性三氯化铁试液反应显_____________色。

4.硝苯地平属于_____________类药物，其主要用途为_____________。

5.环丙沙星的临床用途是_____________。

6.利福平的临床用途是_____________。

7.氯霉素分子中有_____________个手性碳原子，氯霉素的临床用途为_____________。

8.苯丙酸诺龙主要可用于_____________。

1.从苯巴比妥的结构，可认为它是（　　　）。

A.弱酸性的B.中性的

C.强碱性的D.两性的

E.弱碱性的

2.苯巴比妥的化学名是（　　　）。

A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮

B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺

C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮

D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇

E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐

3.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（　　　）。

A.乙酰水杨酸酐B.吲哚

C.苯酚D.水杨酸苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

4.下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（　　　）。

A.含2个酚羟基B.含2个甲胺基

C.含3个甲氧基D.含3个氨基

E.含4个酚羟基

5.下列属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是（　　　）。

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素

C.克仑特罗D.麻黄碱

E.多巴胺

6.新伐他汀主要用于治疗（　　　）。

A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症

C.心绞痛D.高磷脂血症

E.心律不齐

7.下列不具有抗高血压作用的药物是（　　　）。

A.卡托普利B.甲基多巴

C.非诺贝特D.利血平

E.双肼酞嗪

8.化学名为（S）-1-（3-巯基--2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（　　　）。

A.甲基多巴B.卡托普利

C.非诺贝特D.利血平

9.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂（　　　）。

A.硝苯地平B.卡托普利

C.非诺贝特D.利血平

10.TMP的化学名是（　　　）。

A.6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪

B.4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺

C.2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺

D.5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺

E.2-胺基苯甲酰胺

11.下列叙述与异烟肼相符的是（　　　）。

A.异烟肼的肼基具有氧化性

B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大

D.水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大

E.异烟肼的肼基具有还原性

12.对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于（　　　）。

A.不稳定，易水解B.易脱羧，并自动氧化

C.易开环生成不溶物D.含有酯键

E.本身是黄色的

13.以下为抗菌增效剂的药物是（　　　）。

A.克霉唑B.SMZ

C.甲氧苄啶（TMP）D.诺氟沙星

E.磺胺嘧啶

14.下列具有酸碱两性的药物是（　　　）。

A.吡罗昔康B.土霉素

C.氢氯噻嗪D.丙磺舒

E.青霉素G

15.下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物（　　　）。

A.白消安B.顺铂

C.卡莫氟D.环磷酰胺

E.氮甲

16.化学名为17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物是（　　　）。

A.甲基睾丸素B.雌二醇

C.炔雌醇D.炔诺酮

E.黄体酮

17.下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂（　　　）。

A.青霉素B.土霉素

C.TMPD.克拉维酸

E.红霉素

18.与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是（　　　）。

C.红霉素D.克拉维酸

E.四环素

19.顺铂在结构上属于（　　　）。

A.金属络合物B.抗肿瘤生物碱

C.复盐D.碱性甙类

E.四环素类

1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显色的药物是（　　　　　）。

A.苯巴比妥B.苯妥英钠

C.舒必利D.氯丙嗪

E.安定

2.下列属于芳基烷酸类非甾体抗炎药物的是（　　　　　）。

A.阿司匹林B.萘普生

C.酮洛芬D.布洛芬

E.扑热息痛

3.以下对吗啡氧化有促进作用的条件是（　　　　　）。

A.空气中的氧B.强碱性条件

C.弱碱性条件D.重金属离子

E.中性条件

4.阿糖胞苷为（　　　　　）。

A.叶酸拮抗物B.烷化剂

C.抗白血病药D.嘧啶拮抗剂

E.抗代谢物

5.下列可用于抗真菌的药物是（　　　　　）。

A.酮康唑B.两性霉素B

C.阿昔洛韦D.克霉唑

E.利福平

1.说明吗啡与可待因结构上的不同点，并用化学方法区别两者。

2.抗心绞痛药物是如何起效的,现有抗心绞痛药物主要有哪些类型?

3.甾类药物按母核结构不同可分成哪几类？

4.试比较三苯甲基青霉素与青霉素的稳定性，并说明理由。

（D卷）

3.β-内酰胺酶抑制剂

1.乙酰水杨酸的贮存方法是_____________。

2.去甲肾上腺素的主要用途是_____________。

3.硝苯地平属于_____________类药物，其主要用途为_____________。

4.盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。

5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。

6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。

7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。

三、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分，共40分）

1.具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是（　　　）。

A.安乃近B.阿司匹林

C.萘普生D.对乙酰氨基酚

2.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（　　　）。

A.吗啡B.美沙酮

C.哌替啶D.纳洛酮

3.哌替啶的化学名是（　　　）。

A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯

D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯

4.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是（　　　）。

A.本品为气体B.易被氧化

C.含3个甲氧基D.含3个氨基

5.盐酸克仑特罗用于（　　　）。

A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

6.下列不具有抗高血压作用的药物是（　　　）。

A.卡托普利B.甲基多巴

C.非诺贝特D.利血平

7.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？

（　　　）

A.硝苯地平B.卡托普利

3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是（　　　）。

A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯

C.奎尼丁D.利血平

9.下列叙述与非诺贝特相符的是（　　　）。

A.含二个苯环B.含三个苯环

C.含酚羟基D.不含有酯键

10.以下为抗生素类抗结核病药物的是（　　　）。

A.卡那霉素B.链霉素

C.阿米卡星D.罗红霉素

11.下列哪种抗生素具有广谱的特性？

A.阿莫西林B.链霉素

C.青霉素GD.红霉素

12.下列叙述与氯霉素不符的是（　　　）。

A.又名左旋霉素B.有2个手性碳原子

C.结构中含有硝基D.不含氨基

13.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于（　　　）。

A.乙烯亚胺类B.氮芥类

C.亚硝基脲类D.磺酸酯类

14.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（　　　）。

A.氯霉素B.利多卡因

C.氨苄西林D.布洛芬

15.5-氟尿嘧啶的化学名为（　　　）。

A.化学名为5-氟-N-己基-嘧啶

B.化学名为5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二胺

C化学名为5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二酮

D.化学名为5-氟-2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮

16.下列叙述不符合环磷酰胺的是（　　　）。

A.在体外有抗肿瘤作用B.又名癌得星

C.可溶于水，但在水中不稳定D.属烷化剂类抗肿瘤药

17.化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是（　　　）。

A.甲基睾丸素B.己烯雌酚

C.苯丙酸诺龙D.地塞米松

18.地塞米松结构中不具有（　　　）。

A.9α-氟B.17α-羟基

C.16α-甲基D.6α-氟

19.己烯雌酚具有以下哪种活性？

A.雌激素B.雄激素

C.孕激素D.蛋白同化类激素

20.以下与吗啡的化学结构不符的是（　　　）。

A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基

C.含有哌啶环D.含有四个环状结构

每小题2分，共8分）

1.以下属于烷化剂的药物是（　　　　　）。

A.白消安B.巯嘌呤

C.卡莫氟D.塞替哌

E.5-氟尿嘧啶

2.下列属于哌啶类的合成镇痛药是（　　　　　）。

E.芬太尼

3.下列哪些药物为抗代谢抗肿瘤药物？

（　　　　　）

4.下列哪些药物为孕激素类药物？

A.炔诺酮B.黄体酮

C.炔雌醇D.甲基睾丸素

E.苯丙酸诺龙

2.简述抗心律失常药物的分类,每类各举一具体药物。

4.SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用是否增强，试从作用机理的角度加以说明。

（E卷）

1.抗高血压药

2.抗代谢