高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc

上传人:wj 文档编号:6364913 上传时间:2023-05-09 格式:DOC 页数:7 大小:461.50KB
下载 相关 举报
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第1页
第1页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第2页
第2页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第3页
第3页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第4页
第4页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第5页
第5页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第6页
第6页 / 共7页
高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc_第7页
第7页 / 共7页
亲,该文档总共7页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc

《高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc(7页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

高中生物遗传规律及遗传病专题复习.doc

高中生物遗传规律及遗传病专题复习

一、【知识框架】

二、【真题演练】

1.(2013新课标Ⅰ)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是()

A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

2.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。

下列说法正确的是()

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

3.(2012·广东高考·T25双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是

BB

Bb

bb

非秃顶

秃顶

秃顶

非秃顶

非秃顶

秃顶

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0

4.(2013·广东高考·T25)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中(双选) 

A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

四、考点突破

考点一:

遗传基本规律

【典例1】(11年福建卷)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。

下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据:

请回答:

(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循______    定律。

(2)表中组合①的两个亲本基因型为_________   ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为______ 。

(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为_________。

(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,

在如图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因型示意图。

【方法提炼:

】两对基因控制一个性状

【变式1】(2014·揭阳调研)(双选)某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。

现有

一纯合紫花植株与另一纯合白花植株杂交,F1表现为紫花,F2中紫花∶红花∶白花

=9∶3∶4。

则下列说法正确的是()

A.花色遗传遵循基因的自由组合定律B.花色只由一对等位基因控制

C.F2中的紫花植株的基因型有3种D.F2中的白花植株自交,后代全为白花

【典例2】某基因型个体致死类

1.(2015北京朝阳14)某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,两对基因的遗传符合自由组合规律,且基因A或b在纯合时使胚胎致死。

现有两只双杂合(两对基因均为杂合)黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为

A.2:

1 B.9:

3:

3:

1 C.4:

2:

2:

1 D.1:

1:

1:

1

【变式2】染色体缺失致死类

(2013·广东高考·T25双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中() 

A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

【方法提炼:

【典例3】显性基因叠加效应

(12年上海卷)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c-控制。

A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b和c决定白色。

将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。

Fl的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是:

A.1/64B.6/64C.15/64D.20/64

【变式3】(2014重庆)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。

目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制。

假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是,体重低于父母的基因型为。

【典例4】杂交实验

(2014重庆)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。

某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究。

为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容。

实验材料:

小鼠;杂交方法:

实验结果:

子一代表现型均正常;结论:

遗传方式为常染色体隐性遗传。

(1)纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交

自交与自由交配

(2014海南)某动物种群中,AA,Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。

若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA:

Aa:

aa基因型个体的数量比为

A.3:

3:

1B.4:

4:

1C.1:

2:

0D.1:

2:

1

考点二:

人类遗传病及伴性遗传

【典例5】2014广东.28图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

⑴甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,Ⅱ6的基因型是。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是。

方法规律总结:

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。

?

5

1

2

6

3

4

7

8

9

10

图例

?

无法确定是否为亲生子女

患病男女

正常男女

【变式5】(2014六校联考)某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22

D.通过比较III-10与Ⅰ-3或Ⅱ-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

五、实战演练

1.孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是()

①观察的子代样本数目足够多②F1形成的配子数目相等且生活力相同③雌

雄配子结合的机会相等④F2不同基因型的个体存活率相等⑤等位基因间的显

隐性关系是完全的⑥F1体细胞中各基因表达的机会相等

A.①②⑤⑥B.①③④⑥C.①②③④⑤D.②③④⑤⑥

2.双选:

如图为某植物体内合成物质X和Y的途径,基因A和基因B别位于两对同源染色体上。

下列叙述中不正确的是()

A.基因型为AABb或AaBb的植株能同时合成X和Y

B.若植株只能合成一种物质,该物质肯定是X

C.基因型为AaBb的植株自交,后代有9种基因型和4种表现型

D.基因型为AaBb的植株自交,后代中能合成X的个体占3/8

3.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。

已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为

A.3/64B.5/64C.12/64D.15/64

4.某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。

如果该植株自交,其后代的性状表现一般是()

A.红色性状∶白色性状=3∶1B.都是红色性状

C.红色性状∶白色性状=1∶1D.都是白色性状

5.(2008·广东卷)玉米植株的性别决定受两对基因(B—b,T—t)的支配,这两对基因位于非同源染色体上。

玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表,请回答下列问题:

基因型

B和T同时存在

(B   T   )

T存在,B不存在

(bbT  )

T不存在

(B  tt或bbtt)

性别

雌雄同株异花

雄株

雌株

 

(1)基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,F1的基因型为        ,表现型为      ;F1自交,F2的性别为                ,分离比为                 。

6.(2014四川)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。

小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。

两对基因控制有色物质合成关系如下图:

白色前体物质

基因I

有色物质1

基因II

有色物质2

(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:

亲本组合

F1

F2

实验一

甲×乙

全为灰鼠

9灰鼠:

3黑鼠:

4白鼠

实验二

乙×丙

全为黑鼠

3黑鼠:

1白鼠

①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上,小鼠乙的基因型为_______。

②实验一的F2代中白鼠共有_______种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为_______。

③图中有色物质1代表______色物质,

(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:

亲本组合

F1

F2

实验三

丁×纯合黑鼠

1黄鼠:

1灰鼠

F1黄鼠随机交配:

3黄鼠:

1黑鼠

F1灰鼠随机交配:

3灰鼠:

1黑鼠

①据此推测:

小鼠丁的黄色性状是由_______突变产生的,该突变属于______性突变。

②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。

若后代的表现型及比例为______,则上述推测正确。

③用三种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是_____。

参考答案

一、【知识框架】

二、【真题演练】1.A2.B3.CD4.AC

四、考点突破

【典例1】27自由组合AABBaabb1/5AabbaaBB紫色:

绿色=1:

1

【变式1】AD【典例2】A【变式2】AC【典例3】B

【变式3】5/16aaBb、Aabb、aabb

【典例4】纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交

自交与自由交配B

【典例5】

(1)伴X显性遗传病;伴X隐性遗传病;常染色体隐性遗传病;DDXABXab

(2)6号个体在减数分裂过程中,发生交叉互换产生了XAb的卵细胞,与Y受精结合,后代同时患甲乙两病(3)301/1200;1/1200

【变式5】C

五、实战演练

1.C2.CD3.D4.C

5、

(1)BbTt雌雄同株异花雌雄同株异花、雄株、雌株9:

3:

4。

6.

(1)①2aabb②38/9③黑aaBB、aaBb

(2)①A显②黄鼠:

灰鼠:

黑鼠=2:

1:

1

③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换

7

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 高中教育 > 语文

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2