新课标高考有机专题复习(选修5)：羧酸与羧酸酯训练题.doc
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有机物：
羧酸与羧酸酯训练题
1．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是
CH2
Cl
Cl
CH3CH2C—C——OCH2COOH
O
A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14O4Cl2
B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个
C．1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应
D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
2．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是
①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液
A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②
3．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图：
下列对该化合物叙述正确的是
A．属于芳香烃B．属于卤代烃
C．在酸性条件下不水解D．在一定条件下可以发生加成反应
4．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。
同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是
A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯
C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯
OH
OH
COOH
OH
HO
HO
—C—O—
O
5．四川盛产五倍子。
以五倍子为原料
可制得化合物A。
A的结构简式如右图所示：
（1）A的分子式是。
（2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。
请与出B的结构简式：
。
（3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式：
。
（4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。
C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。
C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。
请写出C与溴水反应的化学方程式：
。
6．光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。
某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。
AB
（1）请写出A中含有的官能团（填两种）。
（2）A经光照固化转变为B，发生了反应（填反应类型）。
（3）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式：
。
（4）写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式。
HO
－COOH
HO
HO－
7．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
没食子酸的结构式为：
（1）用没食子酸制造墨水主要利用了类化合物的性质（填代号）。
A．醇B．酚C．油脂D．羧酸
（2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为：
。
（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。
尼泊金丁酯的分子式为，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有种。
（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：
。
8．
CH3COO－－COOCH2CH3
芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是。
A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。
上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
A
O2、Cu催化剂
氧化剂
H2O2，酸催化
C7H6O3只能
得到两种一
溴取代物
△
①NaOH溶液，△
②H2O、H+
B
①NaOH溶液，△
②H2O、H+
C
D
E
F
G
H
I
甲酸
CH3COOOH
过氧乙酸
（1）写出E的结构简式。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式
。
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是，
实验现象是，反应类型是。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
，
实验现象是，反应类型是。
（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式
，
实验现象是，反应类型是。
（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。
9．
（1）1mol丙酮（CH3COOH）在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构
简式是。
（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由
A生成B的化学反应方程式是。
（3）B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是。
10．某有机化合物A的结构简式如下：
HO－C│││H―C╲H―NHC╲H2CH－O－C－CH－
CH2―C╱H―C╱H2 │C H2OH
││
O
（1）A分子式是。
（2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。
B和C的结构简式是
B：
，C：
。
该反应属于反应。
（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是。
（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是（填写序号）。
①浓H2SO4和浓HNO3的混合液②CH3CH2OH（酸催化）
③CH3CH2CH2CH3④Na⑤CH3COOH（酸催化）
（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
││
O
①化合物是1，3，5-三取代苯
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C－O－结构的基团
11．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：
化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：
A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
B
D
E
C
A
C8H10
③
C16H22O4
250℃
C8H4O3
KMnO4，H+
①
②
正丁醇，H+
④
苯酚，H+
图1
图2
写出A、B、C、D的结构简式：
A、B、，
C、D、。
答案
1、A2、A3、D4、AB
5、
（1）C14H30O9
（2）
（3）
（4）
6、
（1）酯基、羰基、碳碳双键、苯基任答两种
（2）加成
（3）
或
（4）
7、24．（8分）
（1）B
（2）没食子酸丙酯（根据名称写结构简式）（3）C11H14O312
（4）HO—COOCH2CH3+NaOH→NaO—COONa+CH3CH2OH+H2O
8、
9、
（1）
（2）HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH＋H2O
（3）
10、⑴C16H21O4N
HO－C│││H―――C╲H―NH――C╲H2CH－OH
CH2―――C╱H―――C╱H2
CH－C－ONa
│C H2OH
││
O
（B）
（C）
⑵
酯的水解（皂化）
CH－C－OH
│C H2OH
││
O
⑶⑷③
⑸（有4个符合要求的E的同分异构体）
││
O
HO
OCCH3
H3C
││
O
HO
COCH3
H3C
CH2OCH
││
O
HO
H3C
CH2COH
││
O
HO
H3C
11、
（1）
（2）
（3）（4）
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