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他们以为巴黎应该很干净，巴黎人应该很有礼貌、很友好。
结果恰恰相反……他们心目中所期待的是老法国——充满了像让&
加宾和阿兰&
德隆那样的人。
有媒体指出，巴黎人对所有不会说法语的人都不够友好，并不只是针对日本人。
问题只在于日本人对西方的生活方式抱有不切实际的幻想。
他们到世界各地参观时总是一大帮人聚在一起，很少跟当地人接触，所以当真正近距离接触时，文化冲击在所难免。
耶路撒冷综合症:
耶路撒冷综合症是一种由于访问耶路撒冷城而触发的精神现象，包括一些宗教主题的激烈的思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验。
它并不局限于某一种宗教或教派，犹太人和许多不同宗派背景的基督徒都受到影响。
耶路撒冷综合症并不存在普遍的表现，不过产生这种现象的患者先前并无精神病的任何征兆，只是在到达耶路撒冷后才开始发病。
而几周后,或者离开耶路撒冷后就彻底痊愈。
第欧根尼综合症：
Diogenes又名肮脏混乱综合症或众议院综合征
症状特点:
1.生活脏乱，
2.极度自卑感
3.又强迫性的囤积行为，无法舍弃财物，过度的购买欲
4.有强烈的隐居欲望，拒绝他人帮助
5.主要出现在老年人上，有时伴随老年痴呆症
munchhausen综合症：
munchhausen综合症以德国男爵的名字命名。
表现为病人到处求医，千方百计咬住医院，为了达到这个目的，可通过说谎吹牛，甚至伤害自己的身体等手段，编造出许多虚假的症状。
注入医院中场和工作人员冲突，稍不如意立即出院，反复辗转于多个医院。
症状特点：
1.吹牛说谎向医生提供虚假的急诊住宿和症状。
2.不惜破坏自己的身躯使人相信。
3.辗转反复进入多所医院。
4.病人多数为较年轻的女性从事医务工作，并与医院某些人有特殊关系。
5.多数病人有精神创伤，但到处求医甚至伤害自己但目的性不明。
司汤达综合症：
司汤达综合症（Stendhalsyndrome）司汤达综合症或佛罗伦萨综合征，是指在艺术品密集的空间里，观赏者受强烈美感刺激，引发的心身疾病，导致心跳加快，头昏眼花，混乱，甚至产生幻觉时的症状。
它的名字命名来自著名的19世纪法国作家司汤达，他在那不勒斯和佛罗伦萨游记一书描述了他的经验。
科塔尔综合症
科塔尔综合征（Cotardsyndrome）：
以虚无妄想（nihilisticdelusion）和否定妄想
（delusionofnegation）为核心症状患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化.部分或全部已经不存在了如某患者称自己的肺烂了肠子也烂了甚至整个身体都没了.
患者认为自己已经死了不复于人世或者五脏六腑已经被掏空即使正和外人说话也不认为自己是活着的科塔尔综合征（Cotardsyndrome）命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师
卡普格拉妄想综合症：
卡普格拉妄想症（Capgrasdelusion）命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师，患有这种病的人会认为，自己的爱人被一个具有同样外貌特征的人取代了
Fregoli妄想综合症
又名人身变换症和卡普格拉妄想症（Capgrasdelusion）相反，这类患者认为身边许许多多的人其实都是同一个人的伪装，以上都属于错觉认知综合症的一种名字命名起源自的意大利演员Fregoli，因快速换装闻名
虚构症妄谈症Confabulationsyndrome
虚构症是指患者在回忆中将过去事实上从未发生的事或体验，说成是确有其事。
患者就以这样一段虚构的事实来填补他所遗忘的那一片断的经过。
某些脑器质性疾病患者由于记忆力的减退，而以想象的，无事实根据的一些经历或事迹填补记忆缺失，称为记忆性虚构症。
将从未发生的事情当成是真实的回忆严重时患者会将随机编造的内容来填补空白但即使是这种虚构的情节在记忆中也不能保持所以每次重述时都会有偏差（和撒谎癖有区别，撒谎癖Pseudologiafantastica是病理性强迫性的撒谎即便明知不适合也不能抑制撒谎的需要（类似还有病理性的妒忌和盗窃））
监狱精神病Gansersyndrome
犯罪或者死囚容易出现一种Gansersyndrome症状包括意识模糊，觉得自己躯体被转换了（应该是觉得自己是其他人），有压力，认为个人身份证遗失，对于看似很简单的问题非要给出很荒谬的答案例如，“一只猫有多少腿？
”，而这个问题的回答可能’3’。
名字也是来自于最早发现的医师
外地口音综合症：
Foreignaccentsyndrome:
外国口音综合症（Foreignaccentsyndrome）是一种临床上很罕见的病症通常伴随着严重的脑损伤，例如中风。
此病导致患者说母语时如同带有外国口音，例如：
一个美国人可能说话带着法国口音当中风患者发现自己的口音意外地发生了改变时，通常很受伤害，并且会感到先前的严重脑损伤所带来的羞耻。
此外，许多医生不赞成外国口音综合症的提法，而称之为心理问题。
学者综合症（Savant-Syndrome）
是指有认知障碍，但在某一方面，如对某种艺术或学术，却有超乎常人的能力的人。
自闭患者中有10%是学者综合症（故称自闭学者，Autisticsavant），大脑损伤患者中则约1/2000的机率。
（50%自闭症患者,50%大脑损伤患者）。
他们的IQ大部分低于70，但在一些特殊测试中却远胜于常人，故俗称为白痴天才（IdiotSavant）。
他们的天赋有多种不同的形式，有演奏乐器、绘画、记忆、计算及日历运算能力。
典型：
雨人，周周。
Koro综合症
男性专有的心理疾病，的这个病的认为自己的小JJ会渐渐的缩阳入腹导致死亡……伴有歇斯底里，有时和迷信有关，常大规模爆发于东南亚，中国，及非洲Koro来自于马来语意思是龟头。
高大罂粟花综合症（TallPoppySyndrome）
社会心理症侯，不属于精神病
高大罂粟花综合症（TallPoppySyndrome）是澳大利亚和新西兰的一个流行用语，用来形容一种在社群文化中，集体地对某类人的批判态度，属于意识形态表达的一种方式。
当任何一个人在社会上达到某程度上成功的时候，而惹来社群中不约而同的，自发性的，集体性的批评。
通常，这种批评也会从社区领袖们口中而出，亦带有反智主义，特别是对知识分子的怀疑和鄙视。
这个用语源自古希腊哲学家亚里士多德著作《政治学》第5卷第10章与意大利历史学家李维《罗马史》第1卷。
亚里士多德写到：
希腊哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行动来献计：
将粟米的顶部切去。
意思即是：
“我们一定要经常将最成功的人铲除。
”另外，李维亦提到罗马暴君LuciusTarquiniusSuperbus儿子Sextus的信使向他传递他儿子的信息：
“我已控制大局，下一步应该怎样做？
”父亲一言不发，走到花园里拿着一条棍子用力一扫，把最高大的罂粟花顶部切去。
信使等得不耐烦，干脆回程把他所看见的告诉暴君的儿子。
Sextus听到这件事后，意会到他父亲希望他能够将Gabii这地方最具势力的人士杀掉。
阿斯伯格综合症（Asperger’sSyndrome简称AS）
是神经发展障碍的一种，可归类为自闭症（AutisticSpectrumDisorder）其中一类[1]。
在外界一般被认为是“没有智能障碍的自闭症”。
在精神病学常用的美国心理学会的诊断基准（DSM-IV-TR）当中，则称之为亚斯伯格障碍。
人际关系的障碍，对他人情绪的推测力，也就是有精神理论（Theoryofmind）障碍的特徴。
对特定的范畴会表现出特别执着，运动机能也会显现出轻微障碍。
但像自闭症一般带有语言障碍与智力障碍则较为少数。
对视觉和背诵方面的表现普遍良好，许多科学家和数学家也患有阿斯伯格综合症。
被诊断为阿斯伯格综合症的儿童，必须具有以下三种征状：
社交困难（Socialdeficit）、沟通困难（communicationdeficit），和固执或狭窄兴趣（rigidityorrestrictedinterest）典型：
GA里的新心脏科医生，BostonLegal里的律师
广场恐惧症
广场恐惧症是一种焦虑症。
广场恐惧症患者会害怕人群拥挤的情况，尤其是在封闭的空间当中，而且通常会引发恐慌症状。
因此，广场恐惧症患者通常待在家里面，对外出则感到困难。
英语中广场恐惧症（Agoraphobia）这个字是来自希腊字agora（αγορ&
#940;
）和phobos（φ&
#972;
βο&
#962;
）。
这个字在现代希腊文中被翻译成“广场恐惧症”。
一个普遍的、错误的观念是广场恐惧症是恐惧一些公开的地方。
但其实通常患有这个病的人不是怕这些地方的本身（即不是怕多人的本质），而是怕一些与这些地方有关联的公众场合或处境。
希腊字眼agora有“一群人聚集”的意思（拉丁文里的forum），意思是一个很热闹的广场，而不是一个公开的地方，令人容易区别agoraphobia和claustrophobia这两个英文字。
被爱妄想症（Erotomania）
是一种少见的心理疾病，患者会陷入另一个人（通常有较高的社会地位）和他谈恋爱的妄想之中。
被爱妄想症又被称为克雷宏波综合症，“oldmaid’spsychosis”、“eroticparanoia”、
“eroticself-referentdelusions以纪念法国精神病学家克雷宏波（1872-1934）于1921年发表了题目为“LesPsychosesPassionelles”的一篇论文。
患者会有和另一个人（通常有较高社会地位）秘密地谈著恋爱的错觉。
患者也可能会相信他们错觉的对象以像是身体姿态、家具摆设和其他宛如无自觉的动作（或若对象是个大众人物，则通过媒体上）秘止地传达着他们的爱意。
患者错觉的对象一般极少或根本没有和患者有所接触，也是患者自己相信其对象和他有着虚构的开展和关系。
幻肢症phantomlimb
做过截肢手术的或意外丧肢的人有时会觉得失去的肢体仍然长在身上甚至感觉到冷暖，痒，挤压，气密性和刺痛，通常还会觉得不见的肢体比正常变短或处在扭曲的位置上。
这种感觉间歇发生，会随着时间消失。
肢体的完整性认同障碍BodyintegrityidentitydisorderBIID
也被称为截肢者认同障碍，指的是强烈的心理暗示，感觉截肢后会更有幸福感或觉得自己更完整，总是伴随着渴望截肢的一个或更健康的肢体。
有部分理论认为BIID可能被认为是某种形式的Munchausen综合症的体现。
爱丽丝漫游综合症AliceInWonderlandSyndrome（AIWS）
患病时间：
多发于儿童时期。
症候：
长时间观察一种事物，会突然像爱丽丝漫游仙境一样，周遭的事情忽然变大，或者忽然变小。
爱丽丝漫游仙境综合症和视物显小病是在病人的时间感、空间感和身体影响被扭曲的情况下，发生的人格解体、体象紊乱、对时间流逝的感觉发生改变以及其他妄想或错觉。
这种情况的别名是小人国眼界或小人国幻觉。
（精神分裂症、癫痫、偏头痛、顶叶疾患、催眠状态或使用致幻药有关）
彼得潘综合症
（这个好像只是个流行语,不是已被确诊的心理病症）
童话中出现的彼得潘，离开了大人们居住的世界，永远像少年一样的活着。
因此，人们就把这种即使年纪已经很大了，但行动与个性却都还表现得像小孩子的人称为「彼得潘症候群」患者。
患了彼得潘症候群的大人，比起跟其他大人相处，他们更喜欢自己一个人玩模型或娃娃，怀念小时候父母无微不至的关照，所以即使长大了，行为还是像小孩子一样，而这也被称为大孩子（kidult），也就是像小孩的成人。
患者有不少孩子的弱点，如优柔寡断、缺乏自我保护意识、渴望被人接受又害怕被人拒绝等。
因此，他们的行为与年龄很不相称。
患“彼得潘综合症”的人渴望永远扮演孩子的角色而不愿成为父母
道林格雷综合症（DGS）：
DorianGraySyndrome是指文化和社会现象,特点是过分关注个人自身,伴随难以应付老龄化进程及老龄化所要求的成熟。
有时伴随抑郁症的发作和自杀危机
道林格雷综合征患者大量使用化妆品的医疗程序和产品（其中包括整容植发ETC），以保持他们的青春。
和彼得潘综合症一样，属于流行语，不被认为是确诊的心理病症，两者都属于自恋型人格失调
名字来源于奥斯卡王尔德的著名小说：
道林格雷的肖像（据俺观察很多女明星有此症状）
大雄-胖虎综合症（のび太&
#12539;
ジャイアン症候群，
英译：
nobitagiansyndrome），这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症（ADHD）及注意力缺失症（ADD）这类精神官能障碍的名称。
ADD是指AttentionDeficitDisorder，也就是注意力缺失症；
ADHD是指Attention-deficithyperactivitydisorder，也就是俗称过动儿的过动症。
前者所指的就是大雄在书中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失败，而造成容易被欺侮的对象。
后者所指的就类似胖虎在书中的性格设定一般，冲动、不容易冷静且有暴力倾向，是个霸凌其他同学的过动儿。
遗传病
先天愚型（Down’ssyndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或唐氏综合征,先天愚型病第21对染色体的三体现象，这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·
朗顿·
唐（JohnLangdonDown）。
它最早叫「蒙古症」或者「蒙古痴呆症」，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。
在现今医学界认为这种叫法不尊重，也无医学实际意义，而不再普遍使用。
由于各国患者的面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。
父方起因和母方起因的比例为1：
4。
没有相应的治疗方法.
亨丁顿舞蹈症（Huntington’sdisease）
又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样。
该疾病由美国医学家乔治·
亨丁顿于1872年发现，因而得名。
只要自双亲任一方遗传缺陷的基因皆会表现出病征，无法彻底根治该疾病。
蚕豆病
由於葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症（以下简称为G6PD）
是X染色体联锁遗传性疾病，
而男性只得一条X-染色体，故此病症几乎只出现於男性身上，但带有此病因的女性亦有可能出现轻微的症状。
蚕豆、樟脑、臭丸、龙胆紫（紫药水）、部份药物都会令患者出现急性溶血反应
Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhansyndrome）：
也称为自毁容貌症，是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病，
（居俺的理解是某种先天痛风伴智力低下病）
自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕.
这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上.
自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后.
现有的医疗技术对此无计可施
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雷尔氏综合症（Reyesyndrome）
雷尔氏综合症是可致命疾病，会影响多个器官，尤其是脑部和肝脏。
该病与小童使用阿士匹灵治疗病毒感染疾病（如水痘）有关。
名称来自R.DouglasReye（雷尔）医生，他与澳大利亚医生GraemeMorgan和JimBaral在1963年于英国医学期刊刺针率先发表该症的研究报告。
1986年，美国食品药品监督管理局要求含有阿士匹灵的药物贴上雷尔氏综合症警告标签。
后果
成人罹患的个案少之又少，而往往能完全康复，肝脏和脑部功能在两星期内回复正常。
但对于儿童尤其婴儿则会出现中度至严重的永久脑部损害。
1981至1997年间，美国的个案中有超过30%死亡。
（一个叫“雷你”的病会引发脑残）
小胖威利症（Prader-Willisyndrome）
普瑞德威利综合症（英文名Prader-Willisyndrome），一种由自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。
成因
这种病的病因肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman’s
syndrome（天使人综合症）
症状
患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。
从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。
且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。
猫叫综合征（Cri-du-chatsyndrome）
1963年，Lejeune首先报道此病。
“猫叫综合症”是第5号染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。
患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。
据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。
据临床观察，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。
此间医学遗传专家说，患有“猫叫综合症”的新生儿，先天愚型，常早亡目前尚无理想的治疗手段。
马凡氏综合症（Marfansyndrome）
为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，手术可改善心血管，药物是不能去除此病的。
该病名来自法国小儿科医生安东尼·
马凡（AntoineMarfan）之所以说它高贵是据传说一堆名人都可能患有这个疾病
林肯，菲尔浦斯，图坦卡蒙，帕格尼尼，拉赫曼尼诺夫……还有许多完全不认识的，Wiki上列了一砣
Crouzon综合症
这个病是1912年法国学者Crouzon报道并命名
一种遗传性疾病被称为鳃弓综合征。
额骨会异常大（有点像“科学怪人”一书中的弗兰肯斯坦）
眼睛共同的发生是外部性斜视（象金鱼）
有听力损失，可通过手术和矫正器改善，
光源综合症：
许多人在办公时习惯把灯全部打开，把整个室内照得亮亮的，殊不知灯光也会
给人带来伤害。
人在灯光下，时间一长就会造成视神经疲劳，且灯光缺乏阳光下的紫外线，使缺钙所致的老年性骨折、婴幼儿佝偻病不断增多。
有专家认为，荧光灯发出的强烈光波，会导致生物体内大量的细胞遗传变性，灯光的过分使用无形中扰乱了生物钟，造成人体心理节律失调，精神萎缩。
夜餐综合症：
夜晚支配胃肠道功能的副交感神经活动较白天强，胃肠道对食物消化吸收能力也强，因而夜生活中，经常进食过多的高热量食品，容易引起肥胖、失眠、记忆力衰退、晨起不思饮食等症状。
还由于夜间睡眠不足，夜生活者人体生物钟被干扰，神经系统的功能发生紊乱，容易诱发神经衰弱、高血压、溃疡病等。
熬夜综合症：
城市夜生活的丰富多彩，吸引了更多人加入夜生活的行列，使一部分人逐渐开始形成了晚睡觉的习惯，甚至熬夜，睡眠不足者增多。
临床已证实，长期以往，会导致人体神经系统、内分泌系统紊乱，继而出现食欲不振、失眠等症状。
青少年熬夜还会影响生长发育。
盒饭综合症：
工作节奏的加快，使人们对盒饭情有独钟，但也给人们的健康带来隐患。
因为
经营盒饭的摊点，缺乏饮食、食品卫生的营养常识，常常使用浓重的调味品，经常食用这种盒饭容易上火，出现咽痛、口腔溃疡、牙痛、腹胀、便秘等症状。
另外对一些不新鲜的肉品多采用炸、煎，长期食用容易患上肠胃不调疾病。
时间综合症：
时间综合症是指人们对时间的反应过于关注而产生的情绪波动、生理变化现象。
时下，快节奏的现代生活，使人们感到时间越来越不够用，对事业的专注使人对紧迫的时间感到焦躁不安、紧张过度，这样会引发心率加快、血压升高、呼吸急促等症状。
电邮综合症
指由于焦虑、担忧等原因，在不必需的时候，不断打开自己的工作信箱，或频繁地通过手机查询是否有新邮件，即使是非工作时间也不例外。
这种征兆已成为一种对电邮的病态依恋，并成为各类“网络综合症”中蔓延最广的病种。
美人鱼综合症（英文：
Sirenomelia或MermaidSyndrome）
是一种罕见的先天性缺陷，两条腿融合在一起，看起来像“美人鱼”。
估计在大约十万个新生儿中会有一例[1]。
婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常，会在出生后一两天内死亡。
目前，利用外科手术可以将融合的下肢，或融合的内脏分离[2]。
实验证明骨形成蛋白-7可能在此疾病的发病中起作用[3].
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