课时3dna分子的结构和复制文档格式.docx
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不同DNA分子占全部DNA分子之比
链总数
含15N的链
含14N的链
15N分子
含14N15N杂种分子
含14N分子
1
全在下部
2
全在中部
4
1/2
1/2中1/2上
8
1/4
3/4
3
1/4中3/4上
16
1/8
7/8
n
2n
2/2n中
1－2/2n上
2/2n
1－2/2n
2n＋1
1/2n
1-1/2n
5．碱基互补配对原则的计算规律
规律一：
互补碱基两两相等，即A＝T，C＝G；
互补的碱基之和相等，即A+T（或C+G）＝A+T（或C+G）。
规律二：
两不互补的碱基之和比值相等，即（A+G）/（T+C）＝（A+C）/（T+G）=1
规律三：
任意两不互补的碱基之和占碱基总量的50％，即：
（A+C）％=（T+G）%=50%
规律四：
DNA分子的一条链上（A+T）／（C+G）=a，（A+C）/（T+G）＝b，则该链的互补链上相应比例应分别为a和1／b。
2．DNA复制前后某种碱基数量的计算
若某DNA分子含某碱基x个，则该DNA分子进行n次复制，需含该碱基的脱氧核苷酸分子数＝互补的碱基的脱氧核苷酸分子数＝（2n－1）x个。
3．DNA分子复制链数的计算
一个标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制n次后，脱氧核苷酸链的总数为2n+1；
标记的脱氧核苷酸链占1/2n；
标记的DNA分子占DNA分子总数的2/2n。
课时4跟踪训练
一、选择题
1．双链DNA分子的一个片段中，含有腺嘌呤200个，占碱基总数的20％，那么这个片段中含胞嘧啶（）
A．150个B．200个C．400个D．300个
2．把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养相当于复制一次，然后放回原来的环境中培养相当于连续复制两次后，细菌DNA组成分析表明（）
A．轻氮型，重氮型B．轻氮型，中间型
C．中间型，重氮型D．轻氮型，轻氮型
3．从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46％，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28％是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（）A
A．26%B．24%C．14％D．11％
4．具有100个碱基对的1个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数（）
A．60个B．80个C．20个D．180个
5．
双链DNA分子某片段包含m个碱基，其中胞嘧啶n个，该片段复制两次，需要消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（）
A．
B．
C．m－2nD．2（m－2n）
6．用15N同位素标记细菌的DNA分子，再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代，a、b、c为三种DNA分子：
a只含15N，b同时含14N和15N，c只含14N。
下图中这三种DNA分子的比例正确的是（）
ABCD
7．一个被放射性元素标记的双链DNA噬菌体侵染细菌，若此细菌破裂后释放出n个噬菌体，则其中具有放射性元素的噬菌体占总数的（）
A．1/nB．1/2nC．2/nD．1/2
8．DNA分子的一条链中（C+T）/（G+A）＝1.25，那么其互补链中其比例应是（）
A．0.4B．0.8C．1.25D．2.5
9．一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则DNA经n次复制后，发生差错的DNA占（）
A．１／２B．１／２n－ＩC．１／２nD．１／２n+Ｉ
10．假定某大肠杆菌含14N的DNA分子的相对质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA分子，假定其DNA的相对分子质量为b。
现将含15N的DNA分子的大肠杆菌再培养在含14N的培养中，那么，子二代DNA分子的相对质量平均为（）
A．（a+b）/2B．（3a+b）/4C．（2a+3b）/2D．（a+3b）/4
11．（多选）下列对双链DNA分子的叙述正确的是（）
A．若一条链A和T的数目相等，则另一条链的数目也相等
B．若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍
C．若一条链的A:
T:
G:
C＝1:
2:
3:
4，则另一条链相应碱基比为2:
1:
4:
D．若一条链的A:
4，则另一条链相应碱基比为1:
12．（多选）某DNA片段中有腺嘌呤a个，占全部碱基比例为b，则（）
A．b≤0.5B．b≥0.5
C．胞嘧啶为a（
）个D．胞嘧啶为b（
）个
二、非选择题
13．已知DNA分子的一条单链中
，求：
（1）在另一条互补链中这种比例是。
（2）这个比例关系在整个DNA分子中是。
当一个单链中
时，求
（3）在另一条互补链中这种比例是。
（4）这个比例关系在整个DNA分子中是。
14．含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。
现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。
然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞。
再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。
由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。
若①、②、③分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，请回答：
（1）G0、G1、G2三代DNA离心后的试管分别是图中的：
G0______，G1______G2______。
（2）G2代在①、②、③三条带中的DNA数的比例是______。
（3）图中①、②两条带中DNA分子所含的同位素磷分别是：
条带①_____，条带②______。
（4）上述实验结果证明DNA的复制方式是______。
DNA的自我复制能使生物的____________保持相对稳定。
课时20性别决定和伴性遗传
（一）
一、知识整理
1、课本主干知识：
①性别决定概念
②常染色体，性染色体
精子类型
③XY型性别决定卵子类型
男女性别比1：
1的原因
④ZW型性别决定
⑤
伴性遗传概念
遗传的几种情况
红绿色盲遗传
遗传的两个特点
其他伴性遗传现象
伴性遗传
2、重点知识整理：
XY、ZW型性别决定
类型
XY型
ZW型
性别
雌♀
雄♂
体细胞染色体组成
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体组成
A+X
A+X；
A+Y
A+Z；
A+W
A+Z
对性别起决定作用的
♂
♀
举例
人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻
蛾类、鸟类、碟类
课时20跟踪训练
一、选择题（单选1～8题，多选9～11题。
）
1．（2005年全国统一考试（广东卷）综合能力测试），20根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:
1。
人的性别决定发生于
A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中
2．（2005年高考天津卷理综），5人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A．1/4B．3/4C．1/8D．3/8
3．徐州市2OO4—2OO5学年度高三第一次质量检测25有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；
男方正常，但他的母亲是白化病患者。
预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是（）
A．50．B．25％C.12．5％D．6．25％
4．2004年南京市高三第二次质量检测19右图所示的家族中一般不会出现的遗传病（）
①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病
③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病
⑤细胞质基因控制的遗传病
A．①④B．②④C．③⑤D．①②
5．2004年苏、锡、常、镇四市高三教学情况调查14下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者（图中），这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
（）
A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4
6．苏州中学高三生物综合测试卷21一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？
如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？
假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？
其中正确的是哪一组（）
A．精子、卵、不确定B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定D．卵、不确定、精子
7．苏州中学高三生物综合测试卷24决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色与黄色雄猫交配，生下三只虎斑小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）
A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半
8．浙江省东关中学7右图所示的某家族系谱中，有关遗传病
最可能的遗传方式是（）
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传
9．（2001年广东，31）显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于x染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）
A．男性患者的儿子发病率不同
B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同
10．南通九校联考29果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是（）
A.6＋XXB.6＋XYC.6+YYD.8+XY
11．对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果不可能是（）
A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
12．（2005年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）），41（8分）甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：
另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。
请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。
（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?
试举一例_____________________________________________________________________。
13．南通九校联考40（9分）果蝇的灰身（B）和黑身（b）,红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。
美国遗传学家摩尔根等研究时发现:
P♀灰身×
黑身♂♀红眼×
白眼♂
↓↓
F1灰身红眼
↓（子一代个体杂交）↓（子一代个体杂交）
F2灰身黑身红眼白眼
3：
13：
1
（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）（雄）
（1）试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。
（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀）与黑身白眼（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。
预期F2可能出现基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。
写出F1F2眼色遗传的棋盘式图解。
14．2005年南通市高三生物模拟试卷（D卷）39（7分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率及耳垂情况调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：
色觉正常基因为B，色盲为基因为b；
耳垂显性基因为A，隐性基因为a）：
形状
表现型
96届
97届
98届
99届
男
女
色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
13
6
12
耳垂
有
302
300
411
322
338
248
312
223
无
110
98
126
111
108
80
102
75
（1）从上述表格中可总结出哪些遗传现象_________________________________________。
（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基因型___________，父亲的基因型为______________________，母亲的基因型为______________________。
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中只患一种遗传病的概率是__________。
大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。
一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配。
他们所有孩子患白化病的概率为__________。
跟踪训练答案：
1B2D3C4C5C6B7A8A9AB10ABC11ABD
12.
（1）Ⅱ－2；
（2）Ⅰ；
（3）Ⅱ－1；
（4）不一定。
例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；
后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
13.
（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；
红眼和白眼遗传的正反交结果不同，♂红眼×
白眼♀的F1中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1个体间杂交，F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。
（2）121/8遗传图解（略）
14.
（1）男性色盲患者数量明显多于女性患者，该地区的性比有明显增大的趋势（若其它答案也可酌情给分）
（2）aaXbYAaXBY或aaXBYAaXBXb或aaXBXb（3）1/61/1200
课时21性别决定和伴性遗传
（二）
1、人群中男女性别比例1：
男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；
精卵受精结合机会均等；
XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。
2、色盲发病率男性患者高于女性的原因
女性有两条X染色体，只有两条X均带有红绿色盲基因才表现出色盲；
男性只有一条X染色体，只要X上有红绿色盲基因就含表现出色盲。
3、伴性遗传病类型，特点判定依据
种类
患者基因型
遗传特点
判定依据
X上隐性遗传
XbXb
XbY
男性患者多于女性；
交叉遗传
母病子必病，女病父必病
红绿色盲，
血友病
X上显性遗传
XAXA.XAXa
XAY
女性患者多于男性，世代连续
父病女必病，子病母必病
抗VD性
佝偻病
Y染色体遗传病
XYH
全男性遗传：
父传子，子传孙
父病子必病，子病父必病
外耳道
多毛病
4、遗传方式的判断与解题思路
（1）解题思路
判显隐性断常、性染色体验证遗传方式
定基因型求遗传概率
（2）典型遗传模式：
双亲正常，女性后代患病，必为常染色体隐性遗传病。
双亲患病，女性后代正常，必为常染色体显性遗传病。
课时21跟踪训练
1．（2005年上海高考生物试题），21右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自
A．1号B．2号
C．3号D．4号
2.2005届南通市高三第一次调研考试17一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）
A．野生型（雌）×
突变型（雄）B．野生型（雄）×
突变型（雌）
C．野生型（雌）×
野生型（雄）D．突变型（雌）×
突变型（雄）
3．2005年南通市高三生物模拟试卷（A卷）
15右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）
A、由1×
2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B、只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C、2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D、4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲
4．2005年南通市高三生物模拟试卷（C卷）17如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。
那么，她后来所生的儿子中（）
A．全部正常B．一半正常C．全部有病D．不能确定
5．2005年南通市高三生物模拟试卷（D卷）21果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。
但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是（）
A．35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因
B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的
C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的
D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型
6．2005年南通市高三生物模拟试卷（D卷）2
2下图是一个某遗传病的系谱图。
3号和4号为异卵双胞胎。
就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是（）
A．1/9B．4/9 C．5/9 D．5/16
7．汕头市05模拟17．番茄中红果（H）对黄果（h）显性。
将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个是半边红色半边黄色的果实。
产生这一果实最可能的原因是（）
A．最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变
B．提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变
C．提供花粉的红果番茄是杂合子（Hh）
D．黄果番茄的某些细胞发生基因突变
8．海安05模拟21若甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则（）
A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B．若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者
C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基因突变产生
D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/3
9．2005年苏州市高三七校联考31下列有关生命现象的解释正确的有（）
A．将高茎圆粒豌豆与矮茎皱粒豌豆（均为纯合体）亲本杂交，子二代具有四种表现型，比例为9：
3：
1，说明控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上
B．促甲状腺激素可以促进甲状腺激素的合成与分泌；
当甲状腺激素分泌增多后，会抑制促甲状腺激素的合成分泌，说明甲状腺激素分泌的调节属于反馈调节
C．将盆栽的番茄从阳光下移到暗处后发现，番茄对水分的吸收量减少了，而对K+的吸收量却有所增加，说明植物对水分的吸收和对矿质元素的吸收是两个相对独立的过程
D．母亲色盲父亲正常与父亲色盲母亲正常所得后代不同，说明控制色盲的基因位于细胞质内
10．江苏淮安市2005届高三第二次调查测试30下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，正确的是 （）
Ａ．父亲色盲，则女儿一定是色盲 Ｂ．母亲色盲，则儿子一定是色盲
Ｃ．男孩的色盲基因可能来自外祖父Ｄ．女孩的色盲基因全部来自外祖母
11．（2005全国高考生物试卷（江苏卷）），31一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（）
A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概
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