1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题Word格式文档下载.docx

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A.药品经营企业许可证B.营业执照C.职业药师D《GSP》认证证书E.法人资格

12.《药品经营企业许可证》有效期为几年（）

13．《药品批发企业许可证》的发证机关是（）

A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E地县级以上药品监督管理局

14．《药品零售企业许可证》的发证机关是（）

15、可以在城乡集市贸易出售的药品是（）

A.处方药B甲类非处方药C.中药饮片D.中成药E.中药材

16.A药品生产企业B.药品经营企业C.两者均需要D.两者均不需要

①必须取得《药品生产许可证》（）　　　　　②必须取得《药品经营许可证》（）

③必须取得《制剂许可证》（）　　　　　　　④必须遵守《药品管理法》的规定（）

⑤必须取得《营业执照》（）

17.某药品的批准文号为“国药准ZXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示（）

A.化学药品B.中药C.生物制品D.抗生素E.保健药品

18．药品生产批准文号的有效期为几年（）

19．药品生产批准文号的发证机关是（）

A.国家药品监督管理局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局

20．下面哪一种药品只能在本医疗机构凭医师处方使用?

A乙类非处方药B.甲类非处方药C.大输液D.粉针剂E.医疗机构配制制剂

21.下面哪一种药品不能做广告?

A.中成药B.生化药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.保健药品

22.新药证书的发证机关是（）

A.国家卫生部门B.国务院C.国家药监局D省药监局E.市药监局

23.国家药品标准的制定和修改的组织是（）

A.中国生物制品检定所B.国家卫生部C.药典委员会D.省药品监督管理局E.国务院

24.下面那些药品属于特殊药品（）

A.血液制品B.计划生育药品C.中成药D.精神药品E.放射性药品

25.海关凭药品监督管理局出具的什么发行进口药品（）

A.进口药品注册证B.进口药品通关单

C.进口药品准许单D.进口药品抽样记录单E.进口药品检验报告单

26.具有对进口药品实施法定检验的机构是（）

A.省级药品检验所B.中国海关检验所C经国家认证的海关检验所D.市级药品检验所

E.国家药监局授权的口岸药品检验所

27.《进口药品注册证》有效期是（）

A.1年　　B.2年　　C.3年　　D.4年　　E.5年

28.特殊管理药品是

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E.放射性药品、精神药品、抗肿瘤药品、毒性药品

29.下面哪种情况的药品按假药处理（）

A.被污染的药品B.试生产的药品C.超过有效期的药品

D.药品含量不符合标准的药品E其他不符合药品的标准规定的药品

30.下列哪些情况的药品按劣药处理（）

A.超过有效期的B.药品成分含量与国家药品标准不符合的

C.被污染的D.未取得批准文号的E.变质的

31.药品经营企业应几年一组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案（）

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

32.某药品的批准文号为“国药准SXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示（）

33.我国的药品质量标准有（）

A.国家标准、地方标准B.地方标准、待业标准C.国家标准、待业标准

D.企业标准、待业标准确E.国家标准、企业标准

34.下列哪个批准文号格式是正确的（）

A.卫药准字+年号+XXXXXB.卫药准字+年号+XXXXXXC.国药准字+公元年号+XXXX

D.国药试字+公元年号+XXXXE国药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX

35.药品经营企业直接接触药品的工作人员,检查时发现哪些疾病应及时调离岗位（）

A.传染病B胃病C.心脏病D.高血压病E.精神病

36.下列哪些药品必须持有国务院药品监督管理局发给的《进口准许证书》、《出口准许证书》才能进行进出口业务?

A.麻醉药品B.国家规定范围的精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.生物制品

37.A.保健药品　B.外用药　C.假药　D.劣药　E.新药

①未取得批准文号生产的药品（）②改变给药途径,改变剂型的药品（）

③标签必须印有规定标志的药品（）⑤超过有效期的药品（）

④药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品（）

38.调入进口药品时,必须向供货单位索取（）

A.《进口药品申请表》或复印件,并加盖供货单位红章B.《进口药品报验证明》或复印件,并加盖供货单位红章

C.《进口药品注册证》或复印件,并加盖供货单位红章

D.《进口药品检验报告单》或复印件,并加盖供货单位红章E.海关通关单

39对于销售假药的处理是（）

A.没收假药和违法所得B.处以罚款C.可责令该单位停业整顿D.依法追究刑事责任E.以上都是

40.《产品质量法》规定,因产品存在缺陷或者损害要求赔偿的诉讼时效（）

A.3年B.2年C.1年D.4年E.5年

41.药品必须有（）

A.生产批号B.注册号C.注册商标D.批准文号E.登记号

42.无须使用注册商标的药品是（）

A.中成药B.中药材C.抗生素D.生物制品E.化学原料药及其制品

43.在药品的标签或说明上,哪种文字或标志是不必要的（）

A.注册商标B.“R”C.生产日期D.产品审查批准文号E.生产批准文号

44.禁止发布广告的药品是（）

45.药品经营企业销售中药材,除了一般药品一些规定外,必须标明（）

A.规格B.质量C.日期D.产地E.数量

46.药品价格有哪几种（）

A.政府指定价B.政府指导价C.市场调节价D.打折价E.让利价

47药品广告的批准文号发证单位是（）

48药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品不需要检验时,在几日内作出行政处理决定（）

A.4日B.5日C.6日D.7日E.8日

49药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品需要检验时，必须在自检验报告书发出之日起几日内作出行政处理决定？

A.10日B.15日C.20日D.25日E.30日

50．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内申请复验?

（　）

51.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》的单位或机构生产、经营药品，除依法予以取缔，没收合违法生产、销售的药品违法所得外，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？

A．1-3B.2-4C.2-5D2倍以下E.5倍以下

52.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？

（）

53.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？

54．生产、销售假、劣药的企业可能受到法律处分是（）

A．罚款B.停产、停业整顿C.吊销许可证D.依法追究刑事责任E、没收违法所得

55.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动？

A．5B.8C.10D.15E.20

56．有吊销《药品生产许可证》的部门是（）

A．省物价局B.省药品监督管理局C.国家卫生局D.省卫生局E.省工商管理局

57.有吊销《药品经营许可证》的部门是（）

58.有吊销《医生执业证书》的部门是（）

59.中药包括（）

A.中药材B.中药饮片C.中成药D.血清E.诊断药品

60．下面那些属于药品？

A．药用包装材料B辅料C.血清D.抗生素E.中药材

61．现行药品管理法的施行时间是（）

A．1985年7月1日B.1985年12月1日C.2002年1月1日D.2001年12月1日E.2001年1月1日

二、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）

65.A处方药B.非处方药C.两者都是D.两者都不是

①必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（）

②消费者可自行判断、购买和使用（）③必须有药品批准文号（）

④只准在专业性医药报刊进行广告宣传（）⑤经批准可以在大众传媒进行广告宣传（）

66.经省级药监局或授权的药监局批准的其他商业企业可以零售（）

A.处方药B.非处方药C.甲类处方药D.乙类非处方药E.OTC

67．处方药与非处方药生产企业必须具有什么可以生产（）

A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.制剂许可证D.新药证书E.药品批准文号

68.药品零售中处方的审核人应是（）

A.副主任药师B.执业药师或药师以上技术职称C.药士以上技术职称D.中药士以上技术职称E.药士或中药士

69.按分类管理制度药物分为处方药和非处方药。

非处方药又可分为（）

A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.丙类非处方药D.二类麻醉药

三、《医药商品零售企业服务规范》（施行）

71.问答题目：

营业员在销售全过程，对顾客服务哪些内容？

（　　　）

A.售前服务B.售中服务C.售后服务D.前三种都是E.清查理赔服

72.医药商品销售服务主要包括（）

四、《医药流通监督管理办法》（暂行）

73、《药品流通监督管理办法》的适用的范围是（）

A.从事药品专营企业B.兼营药品的其他企业C.所有从事药品购销的单位和个人

D.从事药品零售的单位E.所有从事药品监督管理的单位和个人

74.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的，处以（）

A.警告B.一万元至三万元罚款C.警告或并处一万到三万元罚款D.警告或一万元以下罚款E.一万元以下罚款

75.下面哪一个药品批准文号的格式是正确的（）

A.浙卫药准字第12345-6号　　　B.浙卫药准字（1996）第12345-6号

C.浙卫药准字（1996）第123456号D浙卫药准字（96）第123456号

E.浙卫药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX

76.A.医药批发商B医药零售商人C.两者都是D.两者都是不是

①交易对象对其他批发商、零售商和医疗机构（）

②交易对象为一般消费者（）

③销售量大、出售后的商品仍处于流通领域（）

④交易多于零星交易、出售后即离开流通领域，进入消费领域（）

⑤医药营销中的中间商（）

77.下面哪些情况按无证经营处理（）

A.有《药品经营企业许可证》，从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药超出经营范围经营的

C.非法收购药品的D.兽用药经营单位经营人用药品的

E.没有《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的

78.药品批发企业，必须建有真实、完整的药品购销记录，记录内容有（）

A.购销日期、对象、数量B、药品品名、规格

C.生产批号、批准文号D.生产单位E.经办人、负责人签字

79.药品经营企业购进的药品必须是（）

A.经国家有关部门批准的工厂生产的B.具有法定药品质量标准的

C.必须有注册商标.批准文号、生产批号的D.经过广告宣传的E.消费者使用过的

80指出正确的药品批准文号格式（）

A.国药准字X-XXXXB.国药准字S-XXXXXC.国药准字SF-XXXXXXXX

D.国药准字Z-XXXXXXE.国药准字J-XXXXXXXX

五、《药品经营质量管理规范》（GSP）》

81．经营企业质量机构负责人应又由（）以上资格人员担任。

A.执业药师或具有相应药学技术职称的人员B.药学专业的中专以上学历的相关人员

C.药学专业的大专以上学历的相关人员D.执业药师或具有一定的技术职称的人员E.熟悉药品相关人员

82.库房温湿度检查，一般每天应记录（）

A．一次B.两次C.三次D.四次E.五次

83．A.必须分开存放B.必须专库存放C.不必陈列D.必须分柜摆放E.不必分库存放

①药品与非药品（）②危险品（　）③毒性药品　（　　　）

④处方药非处方药　（　　　）⑤片剂与胶囊剂　（　　　）

84.根据药品管理要求、仓库应设那些专库区（）

A.待验库区B.合格库区C.不合格品库区D.发货库房区E.退货库区

85.国家药监局颁发《药品经营质量管理规范》简称为（）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GOP

86．药品进入流通环节应把好五关，这五关是指（）

A.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关

B.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关

C.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关

D.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关

E.签定合同关、进库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关

87.验收人员必须按法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品进行（）验收

A.逐箱B.逐批C逐合D.逐瓶E.逐件

88．药品出库中，对包装不良受风雨侵袭等原因造成易变质药先出库，这符合以下哪项（）

A.易变先出原则B.先进先出原则C.保管责任制度D.出库验发制度E.近期先发原因

89.下列哪些药品应设立专库（）

A.外用药品B.麻醉药品C.二类精神药品D.毒性药品E.放射性药品

90.签定医药商品购销合同必须明确（）

A.产品出厂日期　　B.运输条件C.数量条款　　D.质量条款　　E.运输时间

91.质量验收小组不得附属于（）

A.质量管理部分B.业务部门C.仓储部门D.化验部门D.企业管理部门

92.零售特殊管理药品处方应保存（）

93.A.待验库区B.合格库区C.不合格品库区D发货库房区E.退货库区

①复核后的药品应放在（）②检查后不合格的药品应放在（）③药品到货时应放在（）

④验收时发现澄明度不合格的药品应放在（）⑤从医院退还的药品应放在（）

94.负责对药品取样、留样的部门是（）

A．采购供应部门B.销售管理部门C.质量管理部门D.企业管理部门E.技术管理部门

95.药品出库必须进行（）

A.复核B.质量检查C.化学分析D.抽样检查站E.复核与质量检查

96.根据GSP的要求，贮存药品应该做到（）

A.药品与非药品分开B.内用药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开D.剂型不同分开E.用途不同分开

97.药品经营企业验收人员有权拒收（）

A.无注册商标的药品B.无出厂合格证的药品C.无批准文号的药品

D.包装及标志内容不符合规定的药品E.没有注明分装批号的药品

98.药品经营企业实施GSP管理中，最主要三个环节是（）

A.合同、进货、销售B.进货、养护、出库复核

C.进货、验收、出库复核D.合同、验收、出库复核E.进货、验收、养护

99.药品经营企业必须立以企业主要负责人为首的（）

A.质量验收组织B.质量领导组织C.质量养护组织D.质量检验组织E.质量管理组织

100.医药商品企业经营活动的起点（）

A.销售业务B.采购业务C.储存业务D.运输业务E.养护业务

101.药品生产、经营企业和医疗机构在药品销售活动中，发现假劣药品或质量可疑药品时（　　）

A.报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换、换货处理

B.报告当地药品监督管理部门，作退、换货处理C.向当地药品检验所备案，企业可以自行处理

D.报告当地药品监察所，作退、换货处理。

E.企业可以作退、换货处理

102．中型药品批发企业的负责人中，应具有（）以上任职资格的人员。

A.副主任药师或高级工程师B.主管药师或工程师C.药师或助理工程师D.药师或技术人员E.不需要技术职称

103.A.两年　B.三年C.五年D.过有效期一年，不得少于三年　　D.过有效期一年，不得少于二年

①《药品经营许可证》的有效期（）②药品批发企业购销记录应保存（）

③药品零售企业购进记录应保存（）④进口药品注册证的有效期（）⑤进口检验样品保存（）

104.经营企业全过程的质量管理包括（）

A.计划购进B.入库验收C.在库养护D.出库复核E.售后服务

105.GSP中规定，企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负（）

A.领导责任B.法律责任C.全部责任D.部分责任E.一般责任

106.养护员在养护时发现商品质量有问题时，应挂（）暂停发货。

A.红牌B.绿牌C.蓝牌D.黄牌E.紫牌

107．药品出库应遵循（）的原则

A.先产先出B.近期先出C.特殊药品先出D.按批号发货E.按质量发货

108．A.副主任药师或者高级工程师B.主管药师或工程师

C.执业药师或药师以上的技术职称D.药师或助理工程师E.药士或技术员

①大型药品经营企业质量管理机构的负责人，应是（）

②药品零售中处方审核人员应是（）③大中型药品批发企业的负责人，应是（）

④药品零售企业，经营药品品种在一千种以上的应配备（）

⑤中型药品批发企业质量管理机构负责人应是（）

109.麻醉药品连续使用后易产隐癖以及（）

A.精神依赖B.身体依赖C.兴奋性D.抑制性E.二重性

110.药品零售企业不能销售（）

A.麻醉药品B.二类精神药品C.处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药

111.下列哪些药品应设立专用仓库（）

A.麻醉药品B二类精神药品C.毒性药品D.抗癌药品E.放射性药品

112.A.保健药品　　B.外用药　　C.假药　　D.劣药　　E.新药

③标签必须印有规定标志的药品（）⑤超过有效期的药品（）

113.A.麻醉药品B.精神药品C.两者都是D.两者都不是

①连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（）

②直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品（）

③不能与其他药品混放的药品（）④标签必须印有固定标志的药品（）

⑤销售方式与一般药品销售方式一样的药品（）

第二篇医药市场营销策略

1.医药商品的销售只求盈利的行为违反了医药商品销售的哪一原则（）

A.经济性原则B.市场适应性原则C.稳定性原则D.有效性和安全性原则E.社会性原则

2.辨别具有不同欲望和需求的医药消费者群体，将大的综合市场分类，用自己的商品服务于这些市场的过程称为（）

A.医药市场调查B.医药市场细分C.医药市场分析D.医药市场预测E.医药市场促销

3．由于医药商业企业接触的市场面较大，市场调查员从调整对象中选择一部分有代表的对象进行调查，再根据结果推断整体的性质，逐一市场调查的方法称为（）

A.观察法B抽样调查法C.实验法D.询问法E.问卷调查法

4.当商品开始老化，不为市场欢迎，销量大减出现滞销时，该商品进入了产品市场寿命周期的（）

A.饱和期　B.适销期C.畅销期D.衰退期E.以上都不是

5.A.适销对路B.适销C.适时D.适量E.价格适宜

在医药采购工作中

①医药商品质量、品种、规格对路是指（）

②把握最佳进货时机，便于病人在最需要药时买到商品，指的是