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棉及棉型织物的退浆和精练

第二章  棉及棉型织物的退浆和精练

一、练漂的目的

1.去除杂质,使染整加工顺利进行。

杂质:

①天然杂质:

棉上的蜡状物,含氮物,果胶等

      ②加工时沾上的二次杂质:

整经用浆,合纤纺纱上油,尘埃,锈迹等

2.改善品质,提高服用性能,如丝光,热定形,多在染前进行,也归为练漂。

二、主要工序

因品种而异

(棉):

原布准备→烧毛→退浆→精练→漂白(深色布可免,漂布须复漂)→开轧烘→丝光→烘干→染色(印花)

(涤/棉):

准备→烧毛→退浆→精练(亚漂可免)→热定形(兼漂布涤加白)→丝光→氧漂(兼漂布棉加白)→烘干

三、加工形式

①烧毛、丝光、热定形、烘干以平幅进行。

②棉轻薄品种除①工序外可进行绳状加工,厚重棉、涤/棉应采用平幅加工。

涤/棉织物印染加工工艺原则,

T/C应保留纯棉织物的全部染前处理,但传统的纯棉工艺不适用T/C,须重新制订。

①两种纤维都需要的且可使用同一条件的合并进行;

②只有一方需要,则采取对一方有用而对另一方损伤小的工艺条件;

③都需要又不能用同一条件的则分步进行。

现行工艺只能做到对一方大体无害,个别有严重损伤,或是兼顾一方,又难以满足另一方,尚需进一步研究。

§2  原布准备(grayclothpreparation)

原布:

坯布(graycloth),未经印染加工的布

1.检验(inspecting):

保证产品质量,避免损失

规格:

长、门幅、重量,经纬纱支数、密度、强力品质:

纺疵(缺经、断纬、稀纬、筘路条)、油污纱、斑渍和破损

2.翻布(Turing):

分批、分箱

为了避免混乱,便于管理、运输、须把相同规格,同一加工工艺的坯布划为一类加以分批分箱。

3.打印(marking)

为便于识别管理,每箱布两头约10~20cm左右要打上印子,标明品种,加工工艺、批号、箱号,发布日期,翻布人代号等。

4.缝头(sewing):

为适应批量连续加工,把一箱布的布头子缝接起来(下机布长为30—120m).

环缝式:

接缝处不厚、平整、坚牢,但费线、易卷边、切口大,稀疏织物不宜。

平缝式:

箱与箱之间的缝接,布头重叠,易生横档,但坚牢不易漏缝。

§3  烧毛(singeing)

一、目的

烧去织物表面茸毛,使光洁,并改善风格,减少起球等。

①茸毛影响光洁,沾染尘污;

②影响色泽均匀度、鲜艳度;

③难印精细花纹

④涤/棉织物易起毛起球;

⑤妨碍后工序加工液的润湿性,影响加工质量,造成疵布。

⑥烧毛能赋予涤/棉织物一定身骨,↑刚性、弹性。

棉布烧毛多在退浆前进行。

涤/棉因烧毛时绒毛尖端熔融成珠球,易产生深色色点,故深色布多放在染色之后进行烧毛。

二、烧毛原理

织物平幅迅速通过火焰(or擦过炽热金属表面),利用布面和绒毛温差,达到既烧去绒毛,又不损伤织物的目的。

三、烧毛设备

(一)气体烧毛机

特点:

烧毛净(烧除经纬间的绒毛,对化纤提花织物有特效),结构简单,热能利用充分,但需相应的燃气热源。

1.组成及作用:

进布装置、刷毛箱,烧毛部分,灭火装置。

(1)刷毛箱:

4~8只刷毛辊,除纱头杂物,使绒毛坚立,1~2对砂皮辊及1~2把刮刀可刷去部分棉籽壳,箱底有排风管送至集尘器,加工仿毛织物,还须进行烧后刷毛。

(2)火口:

主要部件,构造大体相同,要求燃气与空气混匀,能充分燃烧。

适合涤/棉织物烧毛火口:

火焰辐射热混合式、旋风预混喷射式

主要特点是(a)气体经多次混合,燃烧更完全,温度更均匀,消耗燃气省

          (b)火口位置可调

(3)灭火装置:

扑灭残留火星

灭火槽:

热水、退浆液灭火

灭火箱:

蒸汽灭火or冷水喷雾

2.烧毛工艺

(1)开机前全面检查设备、清洁加油,根据工艺要求穿布(以张力适中为准)织物应平整、干燥、无油污斑渍。

(2)注意控制火焰温度、火口角度及其他工艺参数,落布温度应<50℃  。

(3)质量要求:

3~4级,涤/棉门幅收缩<2%

(4)热源:

煤气、石油气、汽油气

(5)安全生产:

防火、防尘、防毒、防爆

(二)铜板烧毛机

特点:

结构复杂、占地大、劳动强度大、费时,品种适应性差,稀薄易擦伤,但烧毛后光洁度高,适合低极棉

(1)装置:

(烧毛部分)

铜板(3~4块),炉灶(加热铜板、可用煤、油、气体加热),摇摆装置(变换织物与铜板接触面积)

(2)工艺

铜板T:

700~750℃,车速:

50~80m/min,薄80—120m/min,二正一负,or三正。

织物与铜板接触长度:

厚5—7cm,薄4—5cm

§4退浆(Desizing)

一、退浆目的

去除浆料兼除部分天然杂质

浆料的存在对印染加工十分不利:

①消耗染化料;②沾污工作液;③阻碍染化料与fibre的接触,染深色时产生拒染现象,形成“白云花”。

退浆率:

色、花布应>80%,残浆应<1%(布重)

二、常用浆料

1.淀粉:

特性:

①直链—微溶于热水,支链—难溶于水;

②耐base优,稀碱液中发生溶胀;

③不耐baei酸,使甙键水解→可溶性淀粉、糊精→葡萄糖;

④能被氧化剂氧化;

⑤被淀粉酶分解;

⑥遇碘形成颜色:

支链,紫红;直链,蓝色;

2.PVA

(1)亲水性高分子物,低粘度溶于水,高粘度不溶于水

(2)耐acid,base(在热碱中膨化,部分溶解)

(3)被氧化剂氧化而降解

(4)水解度(醇解度)影响          

(5)高温下物理状态or性能发生变化,

3.聚两烯酸酯

(1)溶于水

(2)不耐酸、碱

4.羧甲基纤维素(CarboxymchyeCellulose)

(1)溶解度随醚化程度不同而异:

低醚化度溶于碱,中醚化度溶于水,高醚化度溶于有机溶剂;

(2)不耐acid,pH<2.5时,混浊、沉淀;

(3)氧化剂使其降解;

三、常用退浆工艺及其条件分析

(一)碱退浆

PVA为主的混合浆(含淀粉)及PA类浆料用此法。

历史悠久,可利用前处理稀base。

1.作用原理:

(1)各类浆料在热碱液中均会溶胀,与fibre粘着变松,PVA能部分溶解,用热水可洗除

(2)C.M.C和PA在热碱液中可溶解,经水洗可除

2.退浆工艺

棉(绳状加工):

平幅轧碱(灭火槽中:

NaoH2~4g/L,60~90℃)→绳状轧碱(NaOH4~10g/L,50~70℃)→堆6~12h→水洗(绳洗机)

涤/棉(平幅):

干布轧稀碱液(NaOH5~10g/  L)→汽蒸(or保温)30~90min→热水洗(85℃,2格)→冷洗(4格)→落布PH7~8

3.特点:

①成本低,可利用前处理中的废碱液;

②有助于棉籽壳的去除及部分纤维共生物去除,减轻精练负担,白度、渗透性好;

③对各类浆料都有作用;

④退浆率不高(50—70%),堆置时间长,有碍生产连续化;

⑤涤纶耐碱性差,涤/棉织物退浆时要控制好碱液T、t。

⑥水先应充分(base对PVA等无降解作用,水洗液粘度大),以免浆料重新沾污织物。

存在的问题:

浸渍碱液时,部分PVA溶落在槽中,积聚后产生凝冻,粘附在织物及导辊上,造成染斑并造成织物运行不正,引起皱条,且洗除困难。

(二)酸退浆

仅用于棉布退浆,且少单独用

1.作用原理:

酸在适当条件下使淀粉逐步发生水解,转化为水溶性较高的产物,最终被水洗去。

2.工艺:

碱(or酶)退浆→水洗→轧水→浸轧酸液→堆1—2h→充分水洗(冷洗)

3.特点:

①适于含杂多的棉布,可大量去除矿物盐、重金属离子,提高白度;

②H2SO4与棉fibre生成纤维素硫酸酯,织物表面光亮度↑,退浆后亮度接近丝绸;

③对棉有一定损伤,处理时,T、C不可剧烈;

④淀粉水解不充分,退浆率不高。

仅作为精练前的一种前处理

(三)酶退浆(属生化法退浆,历史悠久,最早采用天然发酵法,现采用淀粉酶制剂反应此法采用淀粉水解酶,凡织物上浆料以淀粉占多数者就可使用。

1.酶:

即生物催化剂,是由动植物or微生物(细菌、霉菌)所分泌的一种蛋白质,对某些物质的分解有特定的催化作用。

其特性是:

①催化效率高;

②催化范围狭小,某种酶只能催化某种反应;

③温和性:

(在常温、常压,近中性条件下发挥作用)

对淀粉分解有催化作用的酶称淀粉酶,包括:

①α—淀粉酶:

对直链淀粉能在任何位置加以切断,分成若干短链糊精;对支链淀粉仅能将它的长链分成若干短链,不能分裂1,6结合,与酸的水解作用相似

②β—淀粉酶:

对直链淀粉只能从末端逐步水解麦芽糖,对支链淀粉分支处的1,6—甙键无水解作用。

所以α—淀粉酶更适宜于织物的退浆,目前使用的主要有:

BF-7658酶:

由枯草杆菌产生的耐热淀粉水解酶胰酶:

由动物胰腺中所取得

BF-7658酶:

由枯草杆菌产生的耐热淀粉水解酶胰酶:

由动物胰腺中所取得

第三章  蚕丝和真丝绸的精练

§1概述

无论何种真丝绸均需经过精练工序。

蚕丝的精练因纤维状态而异。

对使用生丝的织物要完全精练,对精练丝与生丝交织物既要防止精练丝的过度精练,又要保证生丝的充分精练。

绢纺丝是在绢丝制造过程中进行精练,但仍残留少量丝胶,而且烧毛后为褐色,所以也要精练。

一、精练目的

茧丝除了丝素外,还有丝胶、蜡质、色素和灰分,在泡丝、制织和捻丝过程中又会沾上第二次杂质。

这些杂质不仅成为染色障碍,而且使纤维原有特性不能充分发挥,有损成品质量,必须在染色前除去。

去除色素以外的杂质的工艺过程叫精练;去除色素的工艺过程,叫漂白。

二、丝胶的溶解性

蚕丝的精练就是丝胶的溶解和去除。

∴丝胶的溶解性是极重要的问题。

丝胶虽含蛋白质,但在水中的性能与明胶相似,故得名。

在热、酸、碱,重金属离子的作用下其性状发生变化(称蛋白质变性)。

丝胶遇热水特别含碱剂的热水容易溶解,而丝素却难溶解,利用这种溶解性的差异进行蚕丝的精练。

(1)刚吐出的丝中所含丝胶,系非晶性分子构造,几乎能100%溶于水,但在在吐丝中的环境和贮茧状or制丝工程的影响下,发生变性,其溶解性显著改变。

(2)在制成生丝时,丝胶结晶化,几乎不溶解于20℃的水中,当T>60℃,丝胶即膨润,T继续↑,则溶解,但即使T达100℃,也不能完全溶解,若加入碱剂,即使仅为0.001%的低碱浓度,也能促进生丝胶的溶解。

(3)用茧层破坏剂(NaHSO3+结晶硫酸钠)由精练废液中分离,回收的丝胶不溶于水且在稀碱液中也不溶解。

丝胶按其溶解性,外观性状,分子构造or吸湿性,相对密度可明显分为四层,茧丝表面的丝胶最容易溶解于水,越是内部的丝胶,越难溶于水。

三、练减率

经精练处理,生丝重量减少,叫生丝练减,其减少比率称作生丝练碱率,可按下式计算。

对真丝织物进行精练,则织物重量减少的比率叫织物练减率,与丝素分子连接部分的丝胶IV最难溶解,若完全去除,遇强base会损伤丝素,造成“过练”。

∴要求全脱胶的蚕丝,应保留一部分(1%~3%)的丝胶IV,如果脱胶,因丝胶与丝素染色性不同,精练斑发展为染色斑,∴精练应既具有适宜的练减率而且无精练斑。

四、影响脱胶的因素

1、pH值  丝胶的溶解性在很大程度上取决于精练浴的pH值。

从生丝在不同pH值溶液中沸水处理30′的脱胶情况看,过低or过高的pH值对溶解丝胶有利,但对丝素有害,在酸性介质中脱胶会使fibre溶化和产生染斑,∴目前精练仍以碱性介质为主,pH值为8.8~10.5之间,丝胶溶解迅速而丝素不受损伤。

2、温度:

  因精练方法、设备及织物厚薄而定,碱法精练(90~95℃),碱性酶精练(55~60℃)

3、浴比:

  视设备及织物品种而定,机织绸挂练:

40~50:

1

4、时间:

  因设备品种,精练条件而异,常规皂碱法98℃,pH10,60分

5、精练后的水洗:

水洗不充分or不匀,蚕丝纤维中残留肥皂和丝胶会骈生疵痛,肥皂残留斑会直接引起染斑,肥皂被空气氧化or水解生成拒水的脂肪酸;影响dye透入fibre内部并产生污色,残留的丝胶可吸附更我的dye,使该部分染很深。

6、精练用水:

要求用软水(蚕丝织物容易吸附钙、镁等不溶性盐)

∵Fe等离子被蚕丝吸附会着色,泛黄,Ca2+,Mg2+离子消耗肥皂,并生成皂斑

§2常用精练方法

1、水萃取法

缫丝时,茧丝在50~60℃的热水浴中约有1~3%的丝胶溶于水中。

将此生丝放进热水中,丝胶会断续溶出,要完全去除丝胶,必须用120℃的热水进行4次2h萃取,这种不用精练剂而采用高温高压精练的优点是:

可由精练废液中回收蚕丝丝胶,回收容易(回收的丝胶可用作食品添加剂及化妆品添加物)。

经短时间的高温高压精练再进行酶精练,丝绸手感柔软不易泛黄。

2、肥皂精练

精练作用肥皂在浴中水解:

RCOONa+H2O→RCOOH+NaOH  

(1)

脂肪酸与肥皂再结合,形成脂肪酸皂胶体(酸性肥皂):

RCOOH+RCOONa→RCOONa·RCOOH    

(2)

(1)中生成的碱与丝胶化学结合,生成丝胶钠盐,称“膨化”,膨化的丝胶与

(2)生成的酸性肥皂和未分解的肥皂作用与蚕丝脱离,称“解胶”脱离到浴中的丝胶,借肥皂的乳化作用在水中分散,不再吸附到蚕丝上,一部分丝胶在浴中的base作用下分解。

脱胶用皂应易溶于水,无色,其1%溶液室温下不会胶凝,马赛皂(橄榄油皂)及油酸皂效果较佳,精练的丝绸质量上乘光泽,手感俱佳,此外,国内精选多种植物油,脱色精练后制成的练丝皂也不错,肥皂的作用温和,渗透性高,不易选成精练过度及练斑,且膨松性悬垂性,白度,光泽良好,并防止折皱及擦伤的产生。

缺点是,对蚕丝吸附强,难以洗净,残皂会带来染斑、泛黄、脆化等,肥皂不耐硬水,成本较高,可以在皂液中加入base(Na2SiO3、Na2SiO3、NaHCO3、Na3PO4),既↑脱胶速率,又↓皂用量。

3、碱精练

机理:

base进攻肽键,使丝胶蛋白水解,其反应是非专一性的,主要作用的氨基酸是半胱氨酸,丝氨酸苏氨酸,精氨酸。

脱胶时,精练浴的pH值为8.8~10.5,以缓冲液为好,K2CO3/NaHCO3

优点:

脱胶速率高于肥皂、耐硬水、练后残留物易洗除。

缺点:

柔软性、白度、光泽差、缺乏膨松感,身骨欠佳。

4、酸精练

经研究,pH1.5~2较为安全(蚕丝的强度超过皂法脱胶)。

酸对丝胶蛋白的水解作用是打断了天门冬氨基酸和谷氨酸的肽键。

(1)    用酸类精练剂易控制脱胶率,去除程度可以进行部分脱胶,以迎合市场上的某些特殊需要(所谓三分练、五分练、七分练等)

(2)在高压下在有机酸(苹果酸、洒石酸、琥珀酸等)酸浴中同时精练和染色的方法。

节能,染色牢度高于常压染色法。

5、酶精练

利用蛋白水解酶精练,优点:

膨松性好、不起毛、不伤丝素等,也可去除死茧造成的污垢。

主要酶:

胰蛋白酶(pH7~9),木瓜酶(pH5~7.5,70~90℃活性最大),细菌酶(pH9.60℃),

2709酶,209碱性蛋白酶等

二、精练方法发展新趋向

1、过酸膨化预处理

蚕丝在酸中70℃产生的膨化效果,在水中需90℃才可达到,∴在一定T下,采用过酸预处理,再快速精练,可↓T,缩短t,避免灰伤。

2、精练前后膨化处理

(1)练前膨化,将坯绸(电力纺)用抽真空机减压处理两次,使织物充分吸水后,用膨化剂溶液浸渍一定时间。

(2)练后处理,将练熟丝织物在50℃左右的水中处理后,脱水,放入减压渗透机用膨化剂溶液渗透处理两次,堆置12h,水洗。

3、蚕丝精练剂高效化和多功能化

为满足平幅快速精练的需要,推出快速精练剂

第四章  漂白(Bleaching)

§1概述

一、漂白目的

去除天然色素,赋于织物必要和稳定的白度。

广义上还包括上蓝or荧光增白等利用增白剂使产生光学性的泛白作用。

二、漂白法分类:

化学漂白法—氧化剂、还原剂

日晒法:

利用紫外线作用使水产生氧orH2O2起到氧化作用,

增白法—上蓝or荧光增白

1、氧化剂漂白:

fibre易受损、但很少变色

常用的NaClO、H2O2、NaClO2、过乙酸等。

漂白原理:

破坏色素发生体分达到消色目的

2、还原剂漂白:

fibre脆损少,但漂白后有因空气氧化变色倾向,仅对丝及羊毛等使用一部分

常用的:

SO2、NaHSO3、Na2S2O4

漂白原理:

通过还原色素产生漂白作用

三、对漂白产品质量要求

1、白度:

87%以上

2、损伤小(对NaClO漂白,要求“潜在作用”小)

四、设备及加工方式

视品种和漂白剂而定,纯棉织物采用绳状连续漂机,厚重棉布和涤/棉织物则用平幅连续练漂机。

漂白方式:

(1)浸漂:

(2)淋漂:

(3)轧漂:

不同品种,对漂白要求不同。

§2NaClO漂白

一、NaClO溶液的性质

NaClO是白色粉末,易溶于水,商品以液状出售(以电解食盐溶液制的,印染厂用Cl2通入NaOH溶液中自制。

1、无色or淡黄色带有Cl2臭味液体,商品溶液浓度为有效氯含量10~15%

2、强碱弱酸盐,易水解

3、遇过量HCl放出Cl2:

NaClO+HCl→HClO+NaCl

HClO+HCl→Cl2↑+H2O

4、NaClO溶液处于复杂和不稳定状态。

溶液中各成分组合随pH值不同而变

NaClO在碱性条件下更稳定,商品溶液pH为12

5、重金属及其化合物对NaClO有催化分解作用,使fibre严重受损,以Fe、Co、Ni和Cu的化合物较为强烈,∴设备不宜用铁质。

二NaClO漂白原理

NaClO与色素的作用很复杂,只能对漂白原理作一般说明。

根据NaClO溶液组成的资料,产生漂白作用的有效成分可能是ClO-、HClO和Cl2,且溶液由碱性转变为酸性时,依下列次序变化:

NaClO→HClO→Cl2

根据实验的结果,随pH↓,漂白速率↑,当pH<4时,漂白速率↑↑。

∴认为NaClO的漂白在不同条件下可能是不同成分在起作用。

笼统地说,漂白的主要成分是HClO和Cl2,碱性范围是HClO为主,PH<4是Cl2

观点一:

漂白作用是依赖HClO分解产生的新生氧将发色基团破坏而消色,该反应在弱酸性条件下才迅速发生,纤维损伤亦很剧烈。

观点二:

漂白作用主要是由于HClO和Cl2的分解产物对色素双键有加成作用

此外NaClO对其他杂质,也可发生氧化、氯化、加成等反应。

①果胶物质、多糖类及其水解物,其醛基易被氧化生成羧基。

②含氮物质和蜡状物可被氯化成相应的氯氨酸及脂肪酸的氯化衍生物。

③棉籽壳中的木质素可被氯化为氯化木质素。

NaClO对纤维素亦有氧化作用(非选择性氧化),氧化作用复杂。

三NaClO漂白工艺条件分析

1、漂液的pH值

主要表现在对漂白速率和对纤维损伤大小影响

①酸性条件下,但Cl2逸出,污染环境

②中性条件,fibre损伤最严重,此时氧化纤维素羧基多,对纤维的损伤程度较大。

所以选择pH9—10漂白,尽管漂白速度慢一些,但通过延长t可达到目的。

注意:

漂白时,由于fibre吸收NaClO水解产生的NaOH,加之纤维素,果胶等有机物产生酸的影响,还有空气中CO2的作用,使漂液pH逐渐↓,∴轧漂时要不断补充新鲜漂液,淋漂和浸漂时需要加碱剂Na2CO3以维持pH值,防止fibre损伤。

2、温度和时间

T↑,漂白速率↑,但棉fibre的氧化速率↑,在一定pH下,T每↑10℃,氧化速率↑2.7倍,T<35℃,

T<35℃,急剧↓∴高温不宜,但低温需制冷设备,能耗大,时间长。

∴选择室温20~35℃,时间以30~45min为宜

3、浓度

在pH、T和t一定时,C↑,白度↑,但并非成正比,C达一定值白度提高不多,而损伤大,实际生产时应根据含杂、织物厚薄,对白度要求确定

四NaClO漂白工艺

1、工艺过程

(1)纯棉:

绳状轧漂—在绳状漂白联合机上进行

水洗→浸轧漂液(轧余率100~120%)→堆置  水洗→酸洗→中和(Na2CO3)→水洗→脱氯→水洗。

(2)涤/棉织物采用平幅加工,深色织物有效氯2~4g/L。

2、应注意的两个问题

(1)前处理问题:

必须有较好的退浆和精练效果,否则要加重漂白负担,影响棉fibre的强度,对T/C来说,这一点较难满足,一旦精练不净,fibre上的含氮物质漂白时会与HClO生成氯胺类化合物,释出HCl,使fibre泛黄、脆损。

∴NaClO漂白对T/C仅适用于深色品种,中、浅色须复漂一次

(2)脱氯问题:

漂白后,残留氯经过一定时间会使纤维损伤,色泽发萎,泛黄,对不耐氯的dye亦有破坏作用。

3、对NaCeO漂白工艺评价

(1)NaClO价格低,工艺设备简单,广泛用于棉布的漂白。

(2)该工艺要求有较好的退浆精练效果,否则会加重漂白复担影响棉fibre的强度。

(3)对T/C仅限于深色品种,不用于蛋白质fibre的漂白(引起损伤、泛黄)

(4)有Cl2逸出,有污染。

3H2O2漂白

H2O2氧化电位低于NaClO,对fibre损伤小,且无潜在损伤,适用范围较广。

.最早出现于1938年,国内主要用于T/C和棉针织物的漂白,白度高,不泛黄,手感好。

一、H2O2溶液的性质

1、俗称双氧水,商品有多种浓度,低浓度(3%~35%)为无色无臭溶液,高浓度为浅蓝色粘稠液体,印染厂使用30~36%左右商品。

2、系强氧化剂,30%H2O2对皮肤有刺激性和“灼伤”作用,浓度>65%的H2O2与易燃物接触易燃、易爆

3、水溶液呈弱酸性,遇base低温亦极易分解。

商品H2O2加稳定剂,并在酸性条件下出售保存。

4、30℃以下的H2O2较稳定,>70℃,分解速率加快。

5、遇有色金属离子及酶等剧烈分解,其分解是一个剧烈的放热反应,可能引起爆炸。

6、对玻璃、和纯铝都不起作用、可用来制容器的设备,工厂用不绣钢材料,

7、H2O2遇强氧化剂KMnO4则显还原性,可利用该性质对H2O2进行分析。

二、H2O2漂白原理

H2O2是弱二元酸,在水溶液中按下式电离

H2O2?

H++HO2-

(1)K1=1.55×10-12

HO2-→H+O22-

(2)K2=1.0×19-25

1、最早认为H2O2分解放出新生氧,而起漂白作用,

但H2O2分解极复杂,目前对H2O2破坏色素的化学反应的性质了解很少,∴对新生氧起漂白作用的说法缺乏有力的论证。

2、亦有人认为,H2O2漂白是由于羟基阴离子的作用,依据是,当pH↑时,

(1)式中[HO2-]↑,而漂白速率也因pH↑而↑

3、有人提出H2O2分解的游离基在起漂白作用。

在某些金属离子存在时,H2O2的分解会加速,有复杂的反应,对色素虽有破坏作用,但将使纤维素受到损伤。

关于H2O2的漂白机理,通常认为HO2-是漂白的主要成份,能解除有机色素的电子流动性能,而起脱色作用,也可能引发游基侵袭发色基团:

三、H2O2漂白工艺条件分析(以棉为例)

1.pH值的影响

pH值对H2O2分解率和漂白质量有影响。

从强力看,pH3~10范围强力变化不大,有较高水平,从聚合度看,只有pH在6~10范围内能达满意水平。

综上所述,pH为9~10较理想,若加入稳定剂,pH可以提高至10.5~11。

2、温度、浓度和时间

H2O2的分解、织物的白度与温度成正比,当T=90~100℃时,H2O2可分解90%,白度亦最好,若T=60℃,分解率仅50%,在正确使用稳定剂的情况下,织物的白度和纤维受损程度仅与H2O2分解率有关,,分解速率快慢影响并不大,∴漂白条件应使大部分H2O2发生分解,白度,强力符

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