车间空调净化系统验证报告Word文档下载推荐.docx

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垂直层汽

≥0.3

——

1次/月

换气次数，次／h

≥20

≥15

≥12

1次／月

静压差,Pa

不同级别洁净室（区）及洁净室（区）

与非洁净室（区）之间≥5

洁净室（区）与室外大气≥10

尘埃数

个／m3

≥0.5um

≤3500

≤350000

000

≤10600

GB/TI6292--1996

1次／季

≥5pm

≤2000

≤20000

≤60000

沉降菌数，个／皿

≤l

≤3

≤10

≤l5

GB/T16294--1996

1次／周

注：

（1）表中各数值均为平均值。

（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并

累积计数。

1.1.2本公司产品生产应达到10万级标准

1.2设备基本情况：

设备名称：

设备型号：

设备编号：

生产厂家：

出厂日期：

供货厂家：

供货日期:

使用部门：

工作间：

管理员：

2.目的

进行验证的目的是确认空调净化系统能否达到设计要求及规定的技术指标；

证明空气质量符合标准要求。

为达到上述验证目的，根据无菌医疗器具生产管理规范要求制定本验证方案，作为对洁净厂房HVAC系统进行验证的依据。

验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书（附件1），报验证组批准。

3.范围

本验证方案适用于车间洁净厂房HVAC系统的验证。

4.验证组成员及职责

4.1验证组成员

姓名

职务

部门

组长

组员

4.2验证组职责

1.负责验证方案的批准。

2.负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。

3.负责验证数据及结果的审核。

4.负责验证报告的审批。

5.负责发放验证证书。

6.负责HVAC系统日常监测项目及验证周期的确认。

4.3生产部

1.负责制定验证方案。

2.负责验证的实施。

3.负责建立设备档案。

4.负责仪器、仪表的校正。

5.负责拟订HVAC系统日常监测项目及验证周期。

6.负责收集各项验证、试验记录，报验证组。

7.负责起草HVAC系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。

8.负责HVAC系统的操作、清洗和维护保养。

4.4质量部

1.负责验证方案的审核。

2.负责各种理化检验、微生物检验的准备、取样及测试工作。

3.负责根据检验结果出具检验报告单。

4.5生产技术部

1.负责洁净厂房的清洁、消毒。

2.负责配合生产部完成验证工作。

3.验证内容

3.1预确认

生产部负责HVAC系统的选型、论证等组织工作，确定HVAC系统的整体选型方案的可行性。

生产部设计HVAC系统原理图，标明所有设备、部件、控制和监测仪表、阀门，并编号备查。

对系统的特性指标和功能的完整说明，包括系统的设计建造、运行和监测控制等情况。

系统中所采用的设备以及其它部件的详细规格说明等。

对空气净化调节系统有重大影响的关键部位的工艺参数。

确定安装确认和运行确认的程序。

上述设计及技术参数经生产部、生产技术部、质量部论证、审核，并报验证组批准后，作为HVAC系统设计的依据，应严格遵守。

系统设计过程中，若发生任何变更或偏差，均应报验证组审核批准。

3.2验证用仪器仪表的校验

在HVAC系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、判断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。

为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。

安装在设施、设备上的仪

器、仪表以及本厂负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，委托外单位进行监测的项目所需仪器仪表应由监测单位负责对监测用仪器、仪表进行校验。

主要校验的仪器有温度计、湿度计、风速仪、电工仪表、微压表、粒子计数器等。

将仪器、仪表校验情况记录于附件2。

3.3安装确认

进行安装确认是对预安装的设备的规格、安装条件、安装过程及安装后进行确认，目的是证实HVAC系统规格符合要求、设备技术资料齐全、开箱验收合格，安装条件及安装过程符合设计规范要求。

3.3.1安装确认所需文件资料

生产部在设备开箱验收后建立设备档案，整理使用手册等技术资料，归档保存。

安装确认所需资料及存放处见下表。

资料名称

存放地点

系统施工图

洁净区分布区

送风管布置图

回风管布置图

操作规程

使用说明书

3.3.2关键性仪表及消耗性备品

列出关键性仪表及消耗性备品的目录（附件3），汇总统计，作为HVAC系统的关键资料，

用来与系统以后的变更做比较。

3.3.3HVAC系统性能、质量、适用性评价

根据系统设计方案及技术参数、设计图纸、采购定单、供应商提供的技术资料等对HVAC系统进行评价，评价内容应包括系统性能、质量、适用性等。

HVAC系统性能、质量、适用性评价表见附件

3.3.4HVAC系统的安装评价

评价HVAC系统的安装是否符合设计规范、医疗器械相关要求以及供应商提议的要求。

3.3.4.1空气处理设备的安装确认空气处理设备的安装确认主要是指机器设备安装后，对照设计图纸，检查安装是否符合设计及安装规范，检查的项目包括：

1.电、管道、过滤器。

2.设备供应商应提供产品合格证及盘管试压报告。

3.安装单位应提供设备安装图及质量验收标准。

检查及评价结果记录于附件5。

3.3.4.2风管制作及安装的确认

风管制作及安装确认应在施工过程中完成。

HVAC系统是通过风管将空气处理设备、高

效过滤器、送、回风口等末端装置连接起来的，形成一个完整的空气循环系统，因此风管的制作和安装是非常重要的一环。

风管制作及安装的确认主要是对照设计图、流程图检查风管的材料、保温材料、安装紧密程度、管道走向等。

检查及评价结果记录于附件6。

3.3.4.3风管及空调设备清洁的确认

风管及空调设备清洁确认应在安装过程中完成。

HVAC系统通风管道吊装前，先用清洁

剂或酒精将内壁擦洗干净，并在风管两端用纸或PVC封住，等待吊装。

空调器拼装结束后，内部先要清洗，再安装初效及中效过滤器。

风机开启后，运行一段时间，最后再安装末端的高效过滤器。

操作及评价确认记录于附件7。

3.3.4.4风管漏风检查HVAC系统通风管道安装完成后，在安装保温层之前必须进行漏风检查。

试验装置：

灯泡：

电压不大于36V、功率100W以上带保护罩

3

试验风机：

最大额定风量27752m3/h，最大额定风压1770Pa

连接管：

直径1950X500mm

孔板：

漏风量Q≥130m3/h时，使用0.0707m（孔板常数为0.697）漏风量Q<

130m3/h时，使用0.0316m（孔板常数为0.603）

压差计：

测孔板压差（0～2000Pa）；

测风管静压（0～2000Pa）漏光试验法：

对一定长度的风管，在漆黑的周围环境下，用一个电压不高于36V、功率100W以上、

带保护罩的灯泡，在风管内从风管的一端缓缓移向另一端，若在风管外能观察到光线射出，

说明有比较严重的漏风，应对风管进行修补后再查。

3.3.5电源连接

项目

设计要求

检查结果

结论

电压

频率

功率

转速

检查人：

日期：

3.3.6空调箱密封性检查

5.3.6.1检查方法：

利用黑暗背景用卤素灯放入风管内，利用灯光照射，如果有泄

漏处，则灯光从泄漏处透出。

5.3.6.2合格标准：

利用暗背景灯光照射，风管内无灯光透出

检查部位

箱体四周彩钢板接合处

箱体四周彩钢板接合处无

泄漏

3.3.7洁净区地漏、水池、传递窗检查确认

5.3.7.1地漏、水池：

地漏、水池的材质为不锈钢，能够进行水封，方便清洁，不会对洁净区产生污染,全各组件齐全。

5.3.7.2传递窗的安装：

要求传递窗材质为不锈钢，无死角，易清洁。

使用时，其两端门不能同时打开,密封良好。

检查结果：

检查人：

3.3.8洁净区公用设施的安装确认

5.3.8.1洁净区各管道、灯具、风口等公用设施的安装便于清洗和消毒，窗户、天棚及进入室内的管道，风口、灯具与墙壁或天棚连接部位均应密封良好。

3.3.9厂房内各种管线及火灾报警系统、应急照明系统

5.3.9.1空气净化系统材质使用了优质316L不锈钢，保持循环回流。

5.3.9.2火灾报警为离子感烟装置，遇有烟雾，自动报警，应急照明系统电源为UPS。

检查结果：

3.3.10洁净区墙壁、天棚、地坪的确认。

5.3.10.1墙壁、天棚及地面：

洁净区墙壁与地面，墙壁与墙面，墙面与天棚的交界处做成圆角，墙面光滑、平整、无裂缝，接缝处严密，无颗粒物脱落，并且能耐受清洗和消毒。

彩钢板之间的接缝处均应密封良好。

5.3.10.2地坪：

洁净室地坪采用环氧自流平，地面耐磨，不起尘，无开裂、返潮现象，以免细菌聚集孳生，且能耐酸碱，耐一定的温度，有良好的化学稳定性和耐腐性。

3.3.11高效过滤器检漏试验进行高效过滤器检漏试验的目的是通过检测高效过滤器的泄漏，发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷，以便采取补救措施。

测试部位：

①过滤器的滤材；

②过滤器的滤材与其框架内部的连接；

③过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；

④支撑框架和墙壁或顶棚之间。

测试仪器：

尘埃粒子计数器

检测程序：

用尘埃粒子计数器采样过滤器的出风侧。

采样头离过滤器距离约2cm，沿过滤器内

边框等5cm/min速度巡检，0.5um微粒数不得过3粒/L。

尘埃粒子计数器读数超标，表明泄漏量超标，需要修补或更换。

用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后，再进行巡检。

检测频度：

在安装或更换高效过滤器时应进行检测。

正常使用情况下，每年至少检测一次。

高效过滤器检漏试验结果及评价记录于附件9。

3.4HVAC系统的运行确认

HVAC系统的运行确认是为证明HVAC系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验。

运行确认期间，所有的空调设备必须开动，与空调系统有关的工艺排风机、除尘机也必须开动，以利于空气平衡，调节房间的压力。

运行确认的主要内容有：

空调设备的测试、高效过滤器的风速、空调调试和空气平衡，悬浮粒子和微生物的预测定。

3.4.1空调设备的测试

3.4.1.1空调机测试项目

1.风机的转速、电流、电压

2.过滤器的压差（初阻力）测试及评价结果记录于附件10。

3.4.2高效过滤器风速测定

风速仪和测定支架

风量检测前，必须首先检查风机运行是否正常，系统中各部件安装是否正确，有无障碍（如过滤器有无被堵、挡），所有阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。

2

截面上测点间距不应大于2m，50m2面积以下房间，每一高效过滤器测点数应不少于5

个，均匀布置。

检测仪器可选用热球风速仪。

风口的测点布置：

按照风口截面积大小，划分为若干个等面积的小块，在其中心处测量。

对于面积较小的矩形风口，一般测5个点即可。

如图示：

ΧΧ

Χ

对于安装过滤器的风口，根据风口形式可选用辅助风管，即用硬质板材做成与风口内截面相同、长度等于2倍风口边长的直管段，连接于过滤器风口外部，在辅助风管出口平面上，按最少测点数不少于5点均匀布置测点，用热球风速仪测定各点风速。

可接受标准：

实测室内平均风速应在设计风速的100%～120%之间。

出口处的面风速应≥0.35m/s。

风速不均匀度应≤0.25

取样频次：

连续执行三个完整验证周期，每周期一次记录验证结果，共三次。

风速测定及评价结果记录于附件11。

3.4.3空调调试及空气平衡

空调调试及空气平衡测试内容包括：

风量测定及换气次数计算、房间静压差、温湿度测试、侵入粒子测定等。

5.4.3.1风量测试

进行风量测试的目的是证明空调系统能够提供符合设计要求的风量。

热球式风速仪

截面上测点间距不应大于2m，测点数应不少于5个，均匀布置。

检测仪器可选用热球风速仪。

对于安装过滤器的风口，根据风口形式可选用辅助风管，即用硬质板材做成与风口内截面相同、长度等于2倍风口边长的直管段，连接于过滤器风口外部，在辅助风管出口平面上，按最少测点数不少于5点均匀布置测点，用热球风速仪测定各点风速。

以风口截面平均风速乘以风口净截面积确定风量。

（见下表）

系统实测风量

总实测新风量

各风口的风量

在设计风量的

100%～120%之间

在设计新风量的

90%～110%之间

在各自设计风量的

85%～115之间

风量测试结果记录于附件12。

5.4.3.2换气次数的计算根据测得的送风量、房间容积计算换气次数的目的是确认洁净室换气次数能否达到标准要求的换气次数。

计算方法：

n（次/h）L1L2Ln

AH

n换气次数（次/h）

式中L1，L2，⋯⋯Ln房间各送风口的送风量

A房间面积

H房间高度

应符合洁净室设计要求。

取样频次：

将计算及评价结果记录于附件12。

5.4.3.3房间静压差测定在风量测定后进行房间静压差测定的目的是查明洁净室和邻室之间是否保持必须的正压或负压，从而知道空气的流向。

测试时所有的空调系统和层流系统应处于连续的运行状态。

为避免压力出现不必要的变化，测试状态应固定，并应从平面上最里面的房间依次向外测定。

洁净区所有的门应关闭，测试时不允许有人穿越房间。

测试仪表：

倾斜式微压计或微压表。

将U型管或微压表安装在墙壁上，可随时观察压力变化情况，并读数记录。

可接受标准：

相邻同级别空间的静压差绝对值应≥5Pa（1mm2HO）洁净级别要求高的区域对相邻的洁净级别要求低的区域呈相对正压。

洁净室与室外的压差应≥5Pa（1mmH2O）取样频次:

每天一次。

将测定结果记录于附件13。

5.4.3.4侵入粒子测定进行侵入粒子测定的目的是确认是否有未经过滤的空气通过敞开的大门通道或砖墙、天花板的结合处和裂缝处侵入洁净室。

尘埃粒子计数器测量洁净室四周外接近要评估的墙面和门口处的粒子浓度。

直径≥0.5um的粒子浓度应超过1050万个/m3，否则应释放气溶胶使粒子浓度增加。

用每分钟20cm的速度，在离表面15cm处对建筑内表面结构连接处进行扫描，检查裂缝部位的侵入粒子浓度。

测量大门内侧25cm处的空气中的粒子浓度，检查门口处的逆向气流。

检查其它与外界连接处的侵入粒子浓度。

无结构连接泄漏

通过大门的侵入粒子浓度不应超过测得的室外粒子浓度的0.1%。

将测定结果记录于附件14。

5.4.3.5房间温湿度测定

进行房间温湿度测定的目的是确认HVAC系统具有将洁净厂房温度、相对湿度控制在设

计要求范围内的能力。

温、湿度测定应在风量风压调整后进行。

温湿度计测点分布：

温度、相对湿度的测点应放在工作区或洁净室的中心点。

测试应空气平衡结束后进行。

在测试前温湿度表应检定合格。

测试前，空调系统连续运行24小时以上，所有照明设施也应在测试前24小时全部打开。

测量和记录温度、湿度应按不同的房间、测点不同的要求进行，分为静态和动态两种情况。

监测记录频率：

验证时，每个房间的每个测量点，2次/天。

室内测点分布：

室中心（没有恒温要求的系统，温、湿度只测此一点）；

所有测点宜在同一高度，离地面0.8m。

测点距外墙表面应大于0.5m。

测点数的确定：

波动范围

室面积≤50m2

每增加20～50m2

±

0.5～±

2℃±

5～±

10%RH

5

增加3～5

≤0.5℃≤5%RH

点间距不应大于2m，点数不应少于5个。

标准：

空调系统在规定的运行期间和装有加热器的情况下，在全年温度变化的情况下，应能够将洁净厂房温度维持在18～26℃、相对湿度控制在45～65%，或根据产品需要指定的温度范围。

在洁净厂房温度和相对湿度的监测过程中，若发现结果超出规定的范围，应及时检查原因，必要时对空调系统进行调整。

洁净厂房温湿度的检测以及根据检测结果对空调系统进行的调整应记录归档。

应符合洁净室设计标准中对温湿度控制的要求。

将温度、相对湿度监测及评价结果记录于附件15。

5.4.5悬浮粒子数和微生物数的预测定在对各工作间清洁消毒后，对洁净室空气中的悬浮粒子数和微生物数进行预测定，以便在测定时发现问题，及时解决，为空气平衡及房间消毒方法的进一步改进提供依据，为最终的环境评价做准备。

测定仪器：

尘埃粒子计数器可接受标准：

测定结果应符合相应洁净级别对悬浮粒子数和微生物数的要求。

将悬浮粒子数和微生物数监测结果分别记录于16。

3.5HVAC系统的性能确认

进行性能确认的目的是确认HVAC系统能够连续、稳定地使洁净区的洁净度符合设计标准及生产工艺的要求。

3.5.1性能确认周期

HVAC系统连续运行的3个星期，分为3个周期，每个周期7天。

3.5.2检测项目及检测频率

HVAC系统性能确认项目及监测频率见下表。

检测项目

检测方法

标准

检测频率

悬浮粒子数

洁净区悬浮粒子数监测程序

应符合设计要求及相应级别洁净区标准规定的要求。

空气中微生物数

洁净区微生物数监

测程序

温湿度控制

洁净区温湿度监测控制程序

压差

洁净区压差监测控制程序

若在连续运行的3个周期中，悬浮粒子数、空气中微生物数、压差控制均符合设计要求及相应级别洁净区标准规定的要求，可判定系统通过性能确认。

3.5.3悬浮粒子的测定

5.5.3.1测定方法及取样频率：

本测试方法采用记数浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中大于或等于某粒

径的悬浮粒子，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度等级。

合格标准：

粒径：

≥0.5μm的含悬浮粒子数≤3520000个/m3。

≥5μm的含悬浮粒子数≤29000个/m3。

连续执行三个运行周期（每周期七天）每周期一次。

5.5.3.2仪器：

尘埃粒子计数器（用于粒径大于或等于0.5um的悬浮粒子计数）；

仪器使用要点：

使用仪器时应严格按照仪器说明书操作；

仪器开机，预热至稳定后，方可按标准操作规程，对仪器进行校正；

采样管口置采样点采样时，在确认计数稳定后方可开始连续读数；

采样管的长度不得大于1.5m；

计数器采样口和仪器工作位置应处在同一气

压和温度下，以免产生测量误差；

必须按照仪器的检定周期，定期对仪器做检定。

5.5.3.3测试条件

5.5.3.3.1温度和湿度:

洁净室（区）的温度和湿度与其生产及工艺要求相适应。

（除有特殊要求外,温度控制在18-26℃，相对湿度控制在45%-65%之间）。

5.5.3.3.2压差:

空气洁净级别不同的相邻房间之间的相对静压差应大于10帕，洁净室与非洁净区的静压差应大于10帕。

5.5.3.4测试时间测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30分钟后开始。

5.5.3.5悬浮粒子计数采样点数目及其布置:

悬浮粒子洁净度监测的采样点数目及其布置要根据产品的生产及工艺关键操作区设置。

布置力求均匀，如下列参考图样布置。

最少采样点数目

面积m2

洁净级别

取样点数

<

40

D级

≥40-<

100

表中的面积，指的是房间面积。

采样点的位置:

采样点在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置。

5.5.3.6采样注意事项在确认洁净室送风量和压差达到要求后，方可进行采样。

计数器采样管口宜向上。

布置采样点时，应避开回风口。

采样时测试人员应在采用口的下风侧。

5.5.3.7

测试状态

静态测试，室内测试人员不得多于两人。

5.5.3.8

连续执行三个运行周期（每周7天）每周一次，连续记录三周共三次。

悬浮粒子检测结果及评价记录见附件16。

5.5.4沉降菌的测试

5.5.4.1测试方法：

本测试方法采用沉降法即通过自然沉降原理，收集在空气中的生物粒子于培养基平

皿，经若干时间在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数。

以平板培养皿中的菌

落数来判定环境内的活动生物数，并认此判定洁净室（区）的洁净度。

5.5.4.2所用的仪器和设备。

高压消毒锅、恒温培养箱、培养皿：

采用90mm×

15mm硼硅酸玻璃培养皿。

5.5.4.3测试状态

5.5.4.3.1温度和湿度：

洁净室的温湿度与其生产及工艺相适应，除特殊需求外，温度应为18-26℃，相对

湿度在45%-65%之间；

5.5.4.3.2压差：

空气洁净级别不同的相邻房间相对静压差大于10Pa，洁净室（区）与非洁净室（区）

的静压差大于10Pa；

5.5.4.3.3洁净室（区）换气次数应≥15次/h；

5.5.