届高考化学第一轮总复习限时训练题42Word文件下载.docx

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福建理综，8C）

解析　除去乙醇中的杂质乙酸，可先加入Na2CO3溶液，再蒸馏，B错误。

CH3CO18OC2H5在酸性条件下水解后生成CH3COOH和CH3CH

OH，C错误。

在乙酸分子中只有羧基上的H可以发生电离，D错误。

答案　A

2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是

A．CH3—CH===CH—CHO

B．

C．HOCH2—CH2—CH===CH—CHO

D．

解析　A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。

答案　C

3．（2014·

云浮月考）安息香酸（）和山梨（CH3CH===CH—CH===CH—COOH）都是常用食品防腐剂。

下列关于这两种酸的叙述正确的是

A．通常情况下，都能使溴水褪色

B．1mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等

C．一定条件下都能与乙醇发生酯化反应

D．1mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH的量不相等

解析　A项不能使溴水褪色，B项消耗3molH2，山梨酸消耗2molH2，D项，二者都含一个—COOH，消耗NaOH的量相等。

4．已知某有机物X的结构简式为

，下列有关叙述不正确的是

A．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol

B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D．X的化学式为C10H10O6

解析　苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基。

5．1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。

下列对该实验的描述错误的是

A．不能用水浴加热

B．长玻璃管起冷凝回流作用

C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D．加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率

解析　水浴温度不会超过100℃，故A正确；

长玻璃管作用是冷凝回流，B正确；

酸和醇的酯化反应为可逆反应，增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率，D正确；

氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解，故不可用氢氧化钠溶液洗涤，可用饱和碳酸钠溶液，C错误。

6．（2012·

江苏，11改编）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

A．能与FeCl3溶液发生显色反应

B．不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应

解析　解题的关键是官能团的确定。

在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基（—OH）、羧基（—COOH）、酯基（）和

碳碳双键（），所以能发生取代反应、加成反应、消去反应，

也能使酸性KMnO4溶液褪色。

但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色

反应。

分子中的羧基（—COOH）和酯基（）都能和NaOH溶液反应，故1mol该物质可与2molNaOH反应。

二、选择题（本大题共2小题，每小题6分，共12分。

在每小题给出的四个选项中，有两个选项符合题目要求，全部选对的得6分，只选一个且正确的得3分，有选错或不答的得0分）

7．（2014·

清远模拟）乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：

下列叙述正确的是

A．该反应属于取代反应

B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4

C．FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯

D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素

解析　该反应属于取代反应；

乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4；

乙酸香兰酯在足量NaOH存在条件下生成乙酸钠，香兰素分子中的酚羟基也会与NaOH反应，D错。

答案　AC

8．（2014·

惠州二模）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是

A．步骤

（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B．苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应

C．苯氧乙酸和菠萝酯均不可与NaOH溶液发生反应

D．步骤

（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

解析　在苯氧乙酸、苯酚的混合物中，用FeCl3溶液可检验出酚羟基，选项A正确。

苯酚、菠萝酯（含有碳碳双键）均可被KMnO4酸性溶液氧化，选项B正确。

苯氧乙酸中含有羧基能和NaOH发生中和反应，菠萝酯中含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，选项C错误。

由于菠萝酯和烯丙醇中都含有碳碳双键，因此在二者的混合物中用溴水无法检验烯丙醇的存在，D错误。

答案　CD

三、非选择题（本题共4个小题，共64分）

9．（16分）（2014·

汕头质检）邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，如下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：

试回答下列问题：

（1）化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型：

________________________________________________________________；

（2）化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应的化学方程式：

______________________________________________________________

__________________________________________________（注明反应条件）；

（3）有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：

①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。

请写出化合物X的可能结构简式：

________________________________________________________________。

（4）下列说法正确的是________；

A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色

B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应

C．1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9.5molO2

D.1mol化合物Ⅲ能与3molH2反应

（5）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为________________________（写出一种即可）。

解析　通过分析流程图可知：

Ⅰ→Ⅱ是加成反应，Ⅱ→Ⅲ是醇的消去反应，Ⅲ→Ⅳ为醛基与银氨溶液的氧化反应。

（3）根据条件可知，有机物X中含有苯环、羧基、醛基，结合分子式可知还有一个—CH2—，且X是苯的对位二取代物，则—CH2—分别与羧基、醛基相连，可写出两种结构简式。

（4）化合物Ⅰ有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应；

化合物Ⅱ中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应；

根据化合物Ⅳ的分子式为C9H8O3,1mol该化合物可消耗的O2为9.5mol；

1mol化合物Ⅲ中含1mol苯环，1mol双键，1mol醛基，故应消耗5molH2。

（5）根据化合物Ⅳ的结构简式推知，R为苯的邻位二取代化合物，再根据饱和度及氧原子数目可知，氧原子在酚羟基和羧基中，剩余两个碳原子位于烃基中，由化合物Ⅳ知烃基与羧基相连并为直链结构，氯原子

可连在烃基的任意一个碳原子上，故R为

或。

R中羧基和酚羟基显酸性，可与NaOH反应，而氯原子在该条件下发生消去反应，因此消耗NaOH3mol。

答案　

（1）消去反应

（2）＋2Ag（NH3）2OH

＋H2O＋2Ag↓＋3NH3

（3）

（4）　AC

10．（16分）肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

已知以下信息：

①RCHO＋R′CH2CHO

②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为________。

（2）B和C反应生成D的化学方程式为________________________________________________________________。

（3）F中含有官能团的名称为________。

（4）E和F反应生成G的化学方程式为________________________________________________________________，

反应类型为________________________________________________________________。

（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为________（写结构简式）。

解析　

（1）A的不饱和度为4含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而A为苯甲醇；

（2）根据信息可得此反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛；

（3）根据反应条件，E与F反应为酯化，结合G的结构，醇那部分结构就明了；

（5）F的异构体不能与金属钠反应只能是醚。

醚的异构体写出，以氧原子为分界：

①左1个碳右4个碳（丁基），丁基有4种异构则醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳（丙基），丙基有2种异构则醚有2种异构体。

共6种。

答案　

（1）苯甲醇　

取代反应（或酯化反应）　（5）6　（CH3）3COCH3

11．（16分）（2013·

肇庆一模，30）酚酯是一种重要的化合物，其合成方法之一是由

酚与酰卤（）反应制得。

是一种医药中间体，常用来

制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是

（2）B―→C的反应类型是________。

（3）E的结构简式是________________________________________________________________________。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：

（5）下列关于G的说法正确的是________（填序号）。

a．能与溴单质反应

b．能与金属钠反应

c．1molG最多能和3mol氢气反应

d．分子式是C9H6O3

解析　

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；

（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；

（3）D与甲醇在浓硫

酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为

；

（4）由F的

结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去HCl得到F，F中存在酯基，F分子

中含一个酚酯基和一个醇酯基，在碱液中发生水解反应时，1mol醇酯基消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH，故1molF最多消耗3mol

NaOH，F与过量NaOH溶液反应的化学方程式为＋

3NaOH

＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。

（5）G分子结构

中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；

1molG中含1mol碳碳双键和1mol苯环，所以能与4mol氢气反应，c选项错误；

G的分子式为

C9H6O3，d选项正确。

答案　

（1）CH3CHO　

（2）取代反应

（5）abd

12．（16分）（2013·

广东广州二模，30）共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如反应①：

化合物Ⅱ可发生以下反应：

Ⅱ

Ⅲ（分子式为C4H4O4）

Ⅳ（高分子化合物）

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO2。

（2）反应②的化学方程式为__________________________________________________________________

（3）反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为________________________________。

（4）在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为________、________。

（Ⅴ）　　　　　　　　　（Ⅵ）

（5）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有______（填字母）。

A．Ⅰ属于芳香烃

B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3甲基戊烷

D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀

解析　

（1）化合物Ⅰ的分子式为C13H20，完全燃烧消耗的氧气为13mol＋20/4mol＝18mol。

（2）反应②为稀硫酸催化下酯的水解反应。

（3）反应③是二元羧酸和二元醇之间发生的缩聚反应，生成高分子化合物。

（5）化合物Ⅰ中没有苯环，故A错误；

Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ中均含有碳碳双键，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；

D项，Ⅵ中有醛基，故正确。

答案　

（1）C13H20　18

（4）

（5）BCD