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28、量反应
29、质反应
30、治疗指数
31、安全范围
32、受体
33、被动转运
34、简单扩散
35、主动转运
36、胞饮／吞噬作用
37、首过效应
38、血药浓度
39、药时曲线
40、一级速率过程
41、零级速率过程
42、米－曼氏速率过程
43、房室模型
44、消除半衰期
45、药时曲线下面积
46、表观分布容积
47、体清除率
48、峰浓度
49、生物利用度
50、联合用药
51、配伍禁忌
52、动物福利
53、化疗药
54、化疗三角
55、化疗指数
56、抗菌谱
57、抗菌活性
58、抗菌药后效应
59、耐药性
60、抗生素
61、ED50
62、LD50
63、sideeffect
64、residudleffect
65、ratetheory
66、two-statemodel
67、pouron
68、sustainedrelease
69、AUC
70、Vd
71、ClB
72、Cmax
73、tmax
74、GMP
75、GLP
76、GABA
77、MIC
78、MBC
79、PAE
80、resistance
81、PBPs
82、6-APA
83、7-ACA
84、AVMs
85、SMZ
86、incompatibility
87、TMP
88、Activetransprt
二、问答题
1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？
2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？
3、试述药效学的研究内容。
4、试述药动学的研究内容。
5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？
6、剂量对药物的作用有何影响？
7、了解药物的体内过程有何实用价值？
8、比较各种给药途径的优缺点。
9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
10、从受体角度解释药物耐受性的产生。
11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
14、什么是量效关系？
从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？
15、试评价不同的药物安全性指标。
16、影响药物作用的因素有哪些？
17、解释协同作用和拮抗作用
18、为什么肝、肾功能障碍的动物及幼龄和老龄动物，用药的剂量都要酌量减少？
19、简述胆碱受体的分类及其分布。
20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。
21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？
22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？
23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？
24、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？
25、β受体阻断剂的药理作用有哪些？
26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？
27、根据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，分析它们对机体机能的影响和在临床上的应用。
28、作用于传出神经末梢部位的药物发生中毒时如何解救？
怎样才能避免这些药物的不良反应？
29、局麻药是怎样发挥局麻作用的？
30、局麻药的使用方法有哪几种？
普鲁卡因与利多卡因的用途有何不同？
31、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？
12、试述局麻药的作用机制。
32、临床常用局麻药有哪些？
各局麻药的特点是什么？
33、为了克服全麻药的缺点，增加其安全范围和作用强度，可以采取哪些措施？
34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？
35、溴化物中毒时如何解救？
为什么？
36、盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？
37、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？
38、简述苯二氮卓类药物的药理作用。
39、地西泮药理作用及应用有哪些？
40、地西泮作用机制是什么？
41、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。
42、内服及注射硫酸镁各有何用途？
43、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？
44、简述吗啡的药理作用和临床应用。
45、盐酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在临床上有何用途？
46、应用中枢兴奋药时，必须注意哪些问题？
47、剂量变化对中枢兴奋药的作用强度、作用范围有何影响？
48、咖啡因的药理作用与临床应用。
49、尼可刹米的药理作用与临床应用。
50、士的宁的药理作用与临床应用。
51、咖啡因、尼可刹米、士的宁中毒时如何解救？
52、简述强心甙的药理作用和临床应用。
53、简述强心甙的作用机制和中毒机制。
54、抗慢性心功能不全药分几类？
各有哪些代表药？
55、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。
56、洋地黄的主要作用是什么？
为什么洋地黄不能与钙剂和肾上腺素配伍应用？
57、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？
58、维生素k、止血敏、安络血的止血作用各有何特点？
59、常用的抗凝血药及其临床应用。
60、铁剂在临床上有何用途？
其不良反应有哪些？
61、健胃药可分为哪几类？
62、内服胃蛋白酶时，为什么要同时服用稀盐酸？
63、制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何区别？
64、试比较酒石酸锑钾、浓氯化钠注射液、拟胆碱药在兴奋瘤胃作用方面的优缺点。
65、泻药如何合理应用？
66、为什么腹泻初期不宜应用止泻药？
67、何谓祛痰、镇咳、平喘药？
这几类药为什么临床上经常配合应用？
68、为什么咳嗽初期不宜使用镇咳药？
69、试述平喘药的分类及应用。
70、氨茶碱为什么有平喘作用？
71、简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。
72、简述噻嗪类利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。
73、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和机制。
74、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反应。
75、为什么较大剂量应用速尿时，不应同时使用洋地黄？
76、利尿药与脱水药有何区别？
77、孕激素在兽医临床和畜牧生产上有何用途？
78、比较脑垂体后叶素和麦角制剂的作用特点。
79、糖皮质激素主要有哪些用途？
为什么用于感染性疾病时必须伍用足量有效的抗菌药物？
80、怎样才能避免糖皮质激素的不良反应？
81、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？
82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？
83、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。
84、扼要说明解热镇痛及抗风湿药的作用原理。
85、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上的特点。
86、氯化钠、氯化钾的主要用途是什么？
87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？
88、简述钙盐的作用和用途及注射钙剂时要注意的问题。
89、什么是抗菌谱、MIC和MBC？
90、致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么？
91、按化学性质、抗菌谱、作用机理进行分类，抗生素各可分为哪几类？
92、抗生素的作用机理是什么？
93、举例说明耐药性及交叉耐药性的含义。
94、β-内酰胺类杀菌的机制是什么？
95、β-内酰胺类产生耐药性的机制是什么？
96、青霉素产生过敏的过敏原是什么？
怎样预防青霉素引起的过敏性休克？
97、青霉素的体内过程有何特点？
为什么青霉素不宜口服？
青霉素主要用于哪些疾病？
其主要不良反应是什么？
如何解救？
98、简述天然青霉素的优缺点。
99、头孢菌素类药物在临床上有何用途？
100、比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素类抗生素有何不同？
101、β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺霉抑制剂联合应用的药理学基础是什么？
请举例说明。
102、试述氨基苷类的共同特点。
103、氨基苷类药物主要用于哪些疾病？
它们的主要不良反应是什么？
104、试述氨基苷类的不良反应及防治措施。
105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。
103、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么？
107、为什么成年反刍兽不宜内服大剂量的广谱抗生素？
108、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？
109、磺胺药可分为哪几类？
各有哪些常用药物？
110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？
它们与抗菌增效剂伍用为什么能提高疗效？
111、使用磺胺药时为什么要首次应用突击量？
112、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。
113、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。
114、喹诺酮类药物有何作用特点？
115、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。
116、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些？
简述各自作用机制。
117、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制相关？
试解释不良反应发生的机制。
118、如何做到合理应用抗菌药物？
119、何谓防腐消毒药？
120、理想消毒防腐药的条件有哪些？
121、消毒防腐药的作用机理。
122、影响防腐消毒药作用的因素有哪些？
123、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？
124、煤酚皂溶液、乙醇、氢氧化钠、过氧化氢溶液、高锰酸钾、漂白粉、碘、新洁尔灭、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？
125、抗寄生虫药可分为哪几类？
每类各包括哪些药物？
126、理想抗寄生虫药物的条件。
127、抗寄生虫药物的作用机理。
128、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些？
129、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。
130、伊维菌素的抗虫范围有哪些？
其应用注意事项是什么？
131、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用。
132、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾量亦可引起中毒，中毒时应如何解救？
133、常用抗球虫药有哪些？
各有何作用特点？
134、为防止球虫产生耐药性，可采取哪些措施？
135、合理应用抗球虫药应该做到哪几方面？
136、常用的抗梨形虫药各有何特点？
137、为什么特效解毒药与普通解毒药在解救动物中毒时是相辅相成的？
138、试从阿托品和解磷定的作用特点，解释两药伍用时对有机磷中毒解毒效果的影响。
139、金属及类金属中毒的解毒药约有哪些？
140、亚甲兰为什么既能解救亚硝酸盐中毒，又能解救氰化物中毒？
141、解救氰化物中毒时，为什么要同时使用亚硝酸盐和硫代硫酸钠？
142、有机氟中毒时如何解救？
三、选择题
1、药效学是研究：
（ ）
A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素 E、药物的作用规律
标准答案：
C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明机体对药物的作用
E、是研究药物代谢的科学
A
3、药理学研究的中心内容是：
A、药物的作用、用途和不良反应
B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
E
4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧
D、容易成瘾 E、以上都不对
B
5、药物的不良反应包括：
A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用
BCDE
6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用
7、产生副作用的药理基础是（ ）。
A、药物剂量太大 B、药理效应选择性低 C、药物排泄慢 D、用药时间太长
8、产生副作用的剂量是（ ）。
A、治疗量 B、极量 C、无效剂量 D、LD50 E、中毒量
9、青霉素引起的休克是（ ）。
A、副作用 B、变态反应 C、后遗效应 D、毒性反应
10、下列关于受体的叙述，正确的是：
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
11、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是
12、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性
13、完全激动药的概念是药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变
15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
16、受体阻断药的特点是：
A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
17、药物的常用量是指：
A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是
18、治疗指数为：
A、LD50/ED50 B、LD5/ED C、LD1/ED99 D、LD1－ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
19、安全范围为：
ABE
20、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
21、受体：
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点
C、数目无限，故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢
ABDE
22、药动学是研究（ ）。
A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
C、药物从给药部位进入血液循环的过程
D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
D
23、药物进入循环后首先（ ）。
A、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、储存在脂肪 D、与血浆蛋白结合
24、药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制
25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
26、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
27、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快
28、吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程
E、细胞外液过程
29、药物的首过效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后
30、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运
31、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
32、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
34、药物在体内的生物转化是指：
A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除
E、药物的吸收
35、药物经肝代谢转化后都会：
A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂／水分布系数增大
E、分子量减小
37、促进药物生物转化的主要酶系统是：
A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶
38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合
39、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
40、药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度
41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对
42、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）。
A、血浆蛋白结合率 B、吸收速度 C、消除速度 D、作用强弱
43、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ ）
A、减少氯丙嗪的吸收 B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D、降低氯丙嗪的生物利用度
44、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ ）。
A、也有杀菌作用 B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素的排泄 D、减少青霉素的分布
45、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型
46、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时
47、某药按一级动力学消除，是指：
A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
48、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型 E、当n=1时为二室模型
49、静脉注射磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：
A、 B、 C、 D、 E、
50、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：
A、0.693/k B、k/ C、2.303/k D、k/2.303 E、k/2血浆药物浓度
51、决定药物每天用药次数的主要因素是：
A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度
52、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡
53、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
A、2～3次 B、4～6次C、7～9次 D、10～12次 E、13～15次
54、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量
55、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给
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