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暗室处理技术
第5章暗室处理技术
5.1暗室的基本知识
5.1.1暗室布局知识
一、暗室的重要性
（1）射线照相的暗室兼有科学实验室的特点，因此，必须进行严格、规范的管理。
（2）为增强暗室确实是科学实验室的观念，即使它处在黑暗之中，我们也要认真的考虑两点：
①冲洗出清晰度很高的射线底片；②冲洗是一种很细微的手段，它要求将曝光形成的影像（潜影）变成有用的可见影像。
二、暗室设计的基本原则：
（1）方便，安全；
（2）使暗室操作人员省时省工，因为暗室工作效率与射线照相检测的工作效率直接相关
三、暗室布局的基本要求：
⑴暗室应有足够的空间，不能太小、太窄。
⑵暗室应分为干区和湿区两部分，并应尽可能使两部分相隔远一些。
其中干区用于摆放胶片、暗盒、增感屏和洗片夹等器材，并用来进行切片和装片等工作。
湿区用来进行冲洗过程中的显影、停显、定影、水洗和干燥等工作。
⑶各种器材的摆放位置应进行根据工作流程进行合理布局，以利于工作。
⑷暗室应完全遮光，进出口处应设置过渡间和双重门，以保证人员出入时不漏光，为减少人员出入次数，设置传递口，用于传递胶片或底片。
⑸暗室应有通风换气设备和给排水系统，应有控制温度和湿度的措施。
⑹暗室地面和工作台应保持干燥和清洁，墙壁、工作台应有防水和防化学腐蚀的能力。
⑺暗室附近如有射线源，应注意屏蔽问题。
四、暗室的环境要求
暗室的环境条件的要求主要包括：
（1）室温控制特别在采用手工处理时，要求室温能控制在20℃±5℃；
（2）湿度控制切装胶片工作室应控制湿度在适当范围，经常要求相对湿度为40%～60%；
（3）通风暗室应具有排风设备，其换气量应能达到5～10次/h；
（4）照明暗室应有两种照明方式——白炽灯、安全红灯；
（5）墙壁与地面应反光少，地面和局部墙壁应防水、防化学腐蚀。
（6）暗室不得有任何外部光线进入室内。
暗室漏光与散射射线一样对胶片时非常有害的，必须设法清除。
漏光可能来自门窗、钥匙孔、通风口、墙壁或隔板接缝等。
要每月检查漏光，方法是：
进入暗室，先是眼睛适应15分钟，然后环顾上下左右四周，寻找有无漏光，如有漏光，应立即将漏洞或缝隙堵赛后再作检查。
5.1.2暗室使用的器材
（1）安全灯。
X射线胶片的最高感光度在光谱的蓝色区域，因此安全灯应采用红色或暗橙色光。
为保证安全，对新购置的或长期使用的安全灯的安全性应作定期测试，并注意下列事项：
①用白色磨砂灯泡，功率7.5～15W，距离1.2m。
②经常检查滤光玻璃有无裂纹或缺口。
③保证滤光玻璃在灯泡更换后安装正确。
④观察滤光玻璃在正常的基底上有无褪色或变色现象。
（2）温度计主要用于配液和显影操作时测量液体温度。
可使用酒精温度计、双金属片或电子测温计，其量程应大于50℃，精度不低于1℃。
应定期校验合格。
（3）天平用于配置药液时称量药品。
可采用称量精度不低于0.1g的托盘天平或电子称。
使用后应及时清洁，且应定期计量合格。
（4）洗片桶（槽）洗片桶应用不锈钢或塑料制成。
其内外表面应保持清洁。
（5）定时钟
另外，每个暗室应备有拖把，以便随时清洁地面，有海绵可擦拭墙壁、工作台面和冲洗设备。
有热水源，可供清洗使用；有不起毛的抹布可擦干表面；有非金属刷子可清除化学污垢。
在冲洗液附近不要使用肥皂和清洗剂。
液面可覆以防护性塑料。
5.2暗室处理技术
5.2.1显影
显影液的主要作用是将银离子还原成黑色的金属银。
但对显影剂有5项要求：
（1）对银离子能起还原作用，即能提供将银离子还原成金属银的电子源；
（2）只对已曝光的溴化银起还原作用而不对未曝光的溴化银晶体起还原作用；
（3）可溶于水或溶于碱性溶液；
（4）比较稳定，能抗空气氧化；
（5）所产生的可溶性氧化物应为无色。
曝光以后在胶片的乳剂层中形成潜影，对通常采用的曝光量必须经过显影才能把潜影转化为可见的影像。
显影就是以还原作用，从感光乳剂中感光的溴化银还原出金属银，使不可见的潜影转化为可见的影像。
显影是暗室处理中最重要的环节，也是与影像质量关系最密切的暗室处理过程。
因此，显影必须使用与胶片相适宜的显影液配方和操作过程。
1．显影过程的作用
显影过程在本质上是一个氧化还原过程。
显影剂被氧化，卤化银的银离子还原为银原子。
简单地说，显影过程分为三步。
首先，潜影中心（显影中心）吸附显影剂。
然后，显影剂释放电子，电子转移到潜影中心。
最后，电子与银的正离子结合形成银原子，并聚集在潜影中心。
这个过程不断进行，使潜影转化为可见的银原子团影像。
对通常使用的显影液，显影过程必须在碱性溶液中进行。
在碱性溶液中，显影剂才能离解。
例如，显影剂对苯二酚离解为对苯二酚负离子和氢正离子，对苯二酚负离子与银正离子作用，产生银原子，完成显影过程。
显影液的碱性越大，显影剂的离解程度越大，显影液的显影能力越强，但容易产生过大的灰雾。
显影后得到的银量比曝光得到的银量可以大到109倍。
在显影过程中，显影液对曝光的卤化银颗粒和未曝光的卤化银颗粒都具有还原作用，但还原的速度不同，曝光的卤化银颗粒还原速度远高于未曝光的卤化银颗粒。
2．显影液的组分与各个组分的作用
通常使用的显影液含有四种主要组分：
显影剂、保护剂、促进（加速）剂、抑制剂，此外还应有溶剂水。
调整各个组分的比例，可以得到不同性能的显影液。
（1）显影剂是显影液的基本组分，它使已感光的卤化银还原为金属银。
不同的显影剂具有不同的特点，显影液中常常采用多种显影剂，来调整显影液的性能。
最常用的显影剂是米吐尔（衣仑）、对苯二酚（几奴尼）、菲尼酮。
米吐尔是一种白色或灰色的针状结晶体或粉末，易溶于水，难溶于亚硫酸钠溶液。
它是一种强显影剂，还原能力强，作用快，反差低，显影能力对温度变化不敏感，易氧化。
在显影初期作用比较急速，但显影到一定程度后，其作用即停止。
由于得到的反差低，所以常称它为软调性显影剂。
单独使用时，易产生较大灰雾。
对苯二酚是一种白色或灰白色的细小针状结晶体，易溶于热水，也易溶于亚硫酸钠溶液。
当发生氧化时，其本身变为灰黄色，其水溶液变为褐色。
它是一种弱显影剂，还原能力弱，作用慢，反差高，显影能力对温度非常敏感，低于13℃时作用减弱，低于5℃时几乎无显影能力。
此外，溴化钾能明显减弱它的显影能力。
在显影初期作用比较缓慢，但显影到一定程度后，其作用逐渐加强和加快。
菲尼酮是一种白色结晶体，在热水和碱性溶液中具有中等溶解度，难溶于冷水。
它是一种弱显影剂，单独作为显影剂时显影能力很弱，作用快，反差较低，但影像颗粒较细，不易氧化。
与对苯二酚组合可产生超加合性，具有强显影能力。
（2）保护剂显影剂在水溶液中容易氧化，特别是在碱性溶液中更易氧化。
氧化不仅减弱了显影液的显影能力，而且会产生污染力很强的氧化物。
为防止显影剂氧化，延长显影液的寿命，必须在显影液中加入保护剂。
显影液中经常采用的保护剂是无水亚硫酸钠。
亚硫酸钠具有较强的与氧化合的能力，因此它能够优先与进入显影液的氧发生反应，减少了显影剂与氧的化合。
其作用的化学反应是
2Na2SO3+O2→2Na2SO4
（3）促进剂经常使用的显影剂，在碱性溶液中才能离解，起显影作用。
但在显影剂离解中同时会产生氢离子，它们会阻止显影剂的离解。
在显影液中加入促进剂是为了中和显影液中的氢离子，调节氢离子浓度，控制显影液的碱性，使显影液的pH值控制在8～11之间。
显影液中常用的促进剂是碳酸钠、硼砂，它们都是弱碱性物质，很少使用强碱氢氧化钠。
碳酸钠是中性促进剂，作用稳定。
硼砂是软性促进剂，作用柔和。
强碱性可以使显影速度加快、对比度大，但颗粒粗；弱碱性的的加速作用小，得到的影像的颗粒细。
（4）抑制剂显影剂对未曝光的卤化银微粒也具有显影作用，为减少对未曝光卤化银微粒的显影程度，降低灰雾，在显影液中必须加入抑制剂。
经常使用的抑制剂是溴化钾。
溴化钾在水溶液中可离解为带正电的钾离子和带负电的溴离子。
在显影过程中，带负电的溴离子吸附在溴化银微粒的表面，形成一个负电层。
这个负电层排斥显影剂的负离子吸附到未曝光卤化银微粒上，从而抑制了显影剂对未曝光卤化银微粒的显影作用。
已曝光的卤化银微粒，由于存在潜影（显影中心），其吸附显影剂离子的能力远大于吸附带负电的溴离子的能力，但显影的能力会因存在抑制剂而减弱。
（5）溶剂水溶解各种其他组分，构成显影液。
部分射线胶片的显影液配方如表1表所示。
表1显影液配方与使用条件
药品
天津
柯达D-19
阿克发
依尔福ID-11
富士
米吐尔/g
4
2.2
3.5
2.3
4
无水亚硫酸钠/g
65
96
60
72
60
对苯二酚/g
10
8.8
9
8.8
10
无水碳酸钠/g
45
48
40
47.9
53
溴化钾/g
5
5
3.5
4
2.5
水/mL
1000
1000
1000
1000
1000
显影温度/℃
20
20
18
20
20
显影时间/min
4～8
5
5～7
4
5
在显影液配方中一般都采用两种显影剂，相互配合，得到所希望的显影性能。
采用对苯二酚与米吐尔作为显影剂的显影液称为MQ显影液，采用对苯二酚与菲尼酮作为显影剂的显影液称为PQ显影液。
3．显影液配制
配制显影液的方法和程序必须按配方的规定进行，主要的要求是下列方面。
一般应用蒸馏水或去离子水，所用的水应不含杂质，配制时水的温度应控制在配方指定的范围，一般是40～50℃，水温过高药品将分解失效，水温过低药品溶解太慢。
准确称量药品的质量，按照配方规定的顺序顺次加入各种药品，后一种药品必须在前一种药品完全溶解后才能再加入。
否则可能发生不良后果，如过分氧化，急剧沉淀，甚至使配制完全失败。
例如，对MQ型显影液，本应先溶解无水亚硫酸钠，但因米吐尔不溶于亚硫酸钠溶液，因此，须在溶解无水亚硫酸钠之前溶解米吐尔。
为减少米吐尔的氧化，一般先将少量无水亚硫酸钠先溶于水中（溶解量常与米吐尔量相等），然后再溶解米吐尔。
必须保证各组分药品充分溶解，适当延长无水亚硫酸钠的溶解时间，是保证后续药品很好溶解的重要经验。
溶解药品的过程应进行适当搅拌，促进溶解，但搅拌不能过大，以免造成大量空气溶入水中，导致显影液过分氧化。
如果采用了强碱性（如氢氧化钠）或化学性质活泼的药品，应注意其特性，正确使用，避免发生意外事故。
配制显影液的容器应是玻璃、不锈钢、搪瓷罐等的制品，不能采用铜、铁等制做的容器，以免配制显影液的药品与容器发生反应。
配制好的显影液应贮存在密闭、避光的容器中，不能长时间暴露在空气中，造成显影液不断被氧化。
贮存显影液的温度一般应控制在4～27℃左右。
新配制的显影液一般应放置24h之后再投入使用。
4．显影操作与影响显影的因素
在显影过程中，显影液需要渗透胶片的保护膜，进入乳剂层，才能进行显影作用。
为了保证显影过程的均匀进行，对手工进行显影处理，在操作上应注意下面所述的一些方面。
在显影进行之前，应测定显影液的温度，保证温度处于规定的范围，并应采取适当的措施控制显影液温度。
在胶片放入显影液前，先将胶片完全浸入请水中，使胶片表面被水浸润，这可以排除表面可能存在的气泡，并能有效保证胶片从一开始就处于均匀显影的状态。
当胶片刚与显影液接触时，一定要迅速使胶片全部浸入显影液中。
在显影过程中，特别是最初的1～2min时间里，一定要使胶片在显影液中不断做两个相互垂直方向的移动（盘式处理是水平两个方向，槽式处理是竖直方向和水平方向）或翻动，使胶片之间不相互粘贴，否则将产生显影不均匀的痕迹，并且以后很难再消除。
此后可间断地移动或翻动胶片。
在操作中应避免胶片间发生较强的摩擦。
显影操作不正确将产生显影不均匀或造成各种假象。
显影应按规定的时间进行，不应随意缩短或延长。
显影过程对射线照片影像的质量具有重要影响，因此必须严格控制显影过程。
影响显影结果的因素主要是显影的温度与时间、显影液的老化程度、显影操作。
显影温度对显影液的显影能力具有明显影响，手工处理时显影液的显影温度一般为18～20℃。
温度高时显影作用快，温度低时显影作用慢。
温度过高可能使显影液中的药品分解失效，或造成显影液的过分氧化，主要危害是灰雾增大、影像颗粒变粗，而且可能损害乳剂层。
显影温度过低，显影液的显影能力大大降低，甚至可能完全失去显影作用，造成影像的对比度（反差）降低。
图1显影时间对胶片感光特性的影响
显影时间与显影液配方相关，应按配方推荐的时间显影。
对手工显影，正常的显影时间一般是4～6min，它是综合考虑显影时间的影响确定的，特别是考虑了平均梯度。
图1描述了显影时间对胶片的感光特性（感光度、平均梯度、灰雾度）的影响，从图中可以看到，随着显影时间的加长感光度、平均斜率、灰雾度变化的规律。
显影时间延长，可以增加底片黑度和影像对比度，但也会增大灰雾度和影像的颗粒度。
显影时间过短，底片影像对比度降低，也会增大影像的颗粒度。
显影时间过长或过短都不能得到良好的影像质量。
显影液在使用过程中其本身的浓度将降低，显影中产生的生成物会改变显影液的pH值，抑制显影作用，显影液受到的氧化会使显影液的显影能力降低。
即，随着使用，显影液将老化。
当显影液老化到一定程度后应停止使用（在规定的温度和时间条件下处理，底片的黑度明显偏离正常值），否则将影响底片质量。
或者通过加入补充液的方法提高显影液的活性，但在实际中很少使用这种方法。
如果使用补充液，必须注意氢氧化钠是强碱，具有很强的腐蚀作用，使用时必须先进一步了解其化学性质，充分注意安全!
不遵守操作规定、操作技术不熟练等可能产生的主要问题是造成显影不均匀或其他的不正常影像。
5.2.2停显或中间水洗
停显的作用主要是终止显影和减少显影液对后面的定影液的污染。
从显影液中取出胶片后，显影作用并不能立即停止，这时候胶片乳剂层中还残留着显影液，它们仍在继续进行显影作用，在这种情况下容易产生显影不均匀。
如果这时立即将胶片放入定影液中，则可能产生二色性灰雾。
同时，由于显影液带入定影液，还会损害定影液。
二色性灰雾是极细的银粒沉淀，在反射光下呈现蓝绿色，在透射光下呈现粉红色。
为了立即终止显影液的作用，在显影之后应进行停显处理。
即把从显影液中取出的胶片转移至停显液中，使胶片表面和乳剂层中残留的显影液与停显液发生相互作用，停止显影作用。
常用的停显液是1.5%～5%的醋酸水溶液。
停显时间约为0.5～1min。
停显液的主要作用是其酸中和显影液的碱。
表2是常用的停显液配方。
如果不采用停显液，则应在显影之后先将胶片放入流动水中冲洗约1min左右，然后才能将胶片转入定影液中。
停显温度一般应与显影温度相同或相近，避免产生温差网纹。
停显过程应注意操作，使停显能均匀进行，并避免损伤胶片。
表2常用的停显液配方
停显液类型
一般停显液
坚膜停显液
水/mL
1000
1000
冰醋酸（98%）/mL
15
15
无水碳酸钠/g
―
45
停显时间/s
≈20
≈20
5.2.3定影
1．定影过程的作用
经过显影之后，胶片乳剂层中感光的卤化银还原为金属银，但大部分未感光的卤化银没有发生变化，还保留在乳剂层中。
定影过程的作用是，将感光乳剂层中未感光也未被显影剂还原的卤化银从乳剂层中溶解掉，使显影形成的影像固定下来。
在定影过程中定影剂与卤化银发生化学反应，生成溶于水的银的络合物，但对已还原的金属银不发生作用。
2．定影液的组分与作用
定影液包含四个主要组分：
定影剂、保护剂、酸性剂、坚膜剂，此外还有溶剂水，定影的基本作用由定影剂完成。
（1）定影剂定影剂是定影液的主要组分，使用最广泛的定影剂是硫代硫酸钠（海波）。
结晶的硫代硫酸钠为柱形透明晶体，白色，易溶于水。
硫代硫酸钠水溶液受光线长期作用时，加入酸时会析出硫，可看到硫的沉淀物。
在定影过程中，硫代硫酸钠与卤化银发生反应，生成成分比较复杂的能溶于水的银的络合物。
但对已还原出的金属银不起作用，从而使影像固定下来。
定影过程要经过两个阶段（或认为经过三个阶段）。
在第一阶段，硫代硫酸钠与卤化银反应，生成不溶于水的硫代硫酸银钠
AgBr+Na2S2O3=NaBr+NaAgS2O3
然后，硫代硫酸银钠与硫代硫酸钠继续反应，生成可溶于水的硫代硫酸三银钠
3NaAgS2O3+Na2S2O3=Na5Ag3（S2O3）4
胶片从停显液移入定影液开始至未感光部分呈现透明所需的时间常称为“定透时间”（或“通透时间”），完成定影过程的时间约为定透时间的2倍。
（2）酸性剂为了中和在停显过程未消除而进入定影液中的显影液的碱性、停止显影作用，在定影液中需加入一些酸。
定影液的酸度一般应控制在pH值为4～6。
定影液的pH值低于4时，硫代硫酸钠易发生分解析出硫，定影液的pH值高于6时，坚膜剂硫酸铝钾易发生水解产生氢氧化铝沉淀。
常用的酸性剂是冰醋酸和硼酸。
冰醋酸在在常温下为无色透明液体，具有强烈的酸性刺激气味。
高浓度（96%以上）的冰醋酸，在17℃以下时呈现为白色晶状体。
配制定影液时，为避免硫代硫酸钠产生硫沉淀，最好先将高浓度的冰醋酸稀释，然后在缓慢加入。
（3）保护剂定影剂硫代硫酸钠，当定影液的酸度提高时会分解，产生硫沉淀，其化学反应为
S2O3+[H+]=HSO3+S↓
为防止定影液的酸度升高，在定影液中需加入保护剂。
常用的保护剂是亚硫酸钠，它的亚硫酸根离子可以和氢离子结合，抑制定影液酸度升高，其化学反应为
SO3+[H+]=HSO3
（4）坚膜剂在定影过程中，胶片感光乳剂层大量吸入水分，发生膨胀，容易划伤和脱落。
坚膜剂主要是为了降低乳剂层吸水膨胀，从而减少在水洗、干燥中可能产生的机械损伤。
酸性定影液最常用的坚膜剂是硫酸铝钾（明矾）。
硫酸铝钾是白色透明结晶体，溶于水。
它的坚膜能力在pH值为4～6时较好。
当酸度降低时（pH值提高），可产生亚硫酸铝沉淀。
溶剂水用于溶解其他组分，构成定影液。
常用的定影液配方列于表3中。
定影液配制的注意事项与配制显影液相同。
表3常用定影液配方
药品
天津
柯达F-5
药品
天津
柯达F-5
水/mL
600
600
硼酸/g
7.5
7.5
硫代硫酸钠/g
240
240
硫酸铝钾/g
15
15
无水亚硫酸钠/g
15
15
加水至/mL
1000
1000
冰醋酸/mL
15（98％）
39（36％）
3．定影操作与影响定影的因素
定影操作一般的方面，与显影的注意事项相同。
影响定影过程的因素主要是定影的温度与时间、定影液的老化程度、定影操作。
定影操作对定影过程也具有很大影响，在定影过程中注意使胶片经常与新鲜定影液接触，可以加快定影过程的进行，并有助于得到均匀的定影结果。
特别是在定影的最初阶段，一定要注意使胶片在两个不同方向上移动，以保证定影能够均匀进行。
定影过程的进行受温度影响较大，温度低时定影进行缓慢，温度高时定影进行快。
但温度不能过高，温度过高可能造成定影液药品分解失效，使乳剂层膨胀加大，容易产生划伤和脱膜。
定影液温度应与显影液相近，常控制在16～24℃。
定影温度低.则定影过程进行慢。
在一般情况下，希望定影温度与显影温度相同或相近。
定影时间也是影响定影过程的重要因素之一。
完成定影所需要的时间与定影液中硫代硫酸钠的浓度、定影液老化的程度、定影温度都相关。
如果定影时间短于定透时间，射线照片将呈现灰白雾状，影像明显不清晰。
定影时间超过定透时间、胶片未感光部分也已呈现透明状态，也不能简单地认为定影过程已经完成。
定影过程中硫代硫酸钠与卤化银的反应要经过多个阶段，中间阶段生成的银的络合物是无色但稍溶于水的物质，因此，在胶片未感光的部分已呈现透明时，很可能这些反应生成物并未转移至定影液中，定影过程也未进行完毕。
实验研究指出，定影时间应为定透时间的2倍。
定影液在使用过程中定影剂不断消耗，卤化物、银的络合物的积累，将导致定影液定影能力降低，即定影液不断老化。
随着定影液的老化定透时间将不断加长，一般认为，定影液老化到定透时间已长到新定影液定透时间的2倍时，则应该认为定影液已失效。
使用过于老化的定影液时，必然会过分地加长定影时间，这可导致定影过程产生的硫代硫酸银钠粘附在乳剂层上，水洗也难于去除。
这些残留物，在底片存放中将会分解出硫化银，使底片变成棕黄色。
5.2.4水洗与干燥
1．水洗
定影以后在胶片的表面和内部都吸附着硫代硫酸钠和银的络合物，如果它们留在射线照片里，银的络合物会很快分解，硫代硫酸钠会缓慢地与空气中的水分、二氧化碳进行反应，最终产生棕黄色的硫化银，导致在底片上出现斑点，使底片变黄。
水洗就是为了清除这些有害物质，使底片具有稳定的质量。
水洗的质量决定于水洗的温度、时间、方式。
温度高可缩短水洗时间，但温度过高可能会损害乳剂层，水洗温度一般控制在16～24℃。
水洗时间一般需要30min。
一般应用流动水洗方式进行水洗，使胶片总是接触新鲜清水，利于清除残留的有害物质。
为节约用水推荐采用级联递进水洗方式，这种水洗方式是将从定影液中取出的胶片先放入第一个水槽，然后依次再放入第二、第三等水槽，而水则是从最后一个水槽进入，然后依次流入前方的水槽。
它同时可以水洗多批胶片，但又不使处于不同水洗状况的胶片互相污染，既节约了用水，又可得到良好的水洗效果。
水洗效果可用下面的方法鉴别。
用蒸馏水配制1%浓度的硝酸银溶液，取待鉴别的底片（刚水洗完的底片应擦去表面的水），用滴管将配制的硝酸银溶液滴一滴到底片比较透明处，静置1min左右后，用试纸吸去所滴溶液，然后观察该处的颜色：
颜色无变化——水洗充分；
颜色呈微黄——水洗不够充分；
颜色呈棕黄——水洗不足，应重新水洗。
水洗良好的底片保存10年不会发生变色。
2．干燥
干燥是为了排除膨胀的乳剂层中的水分。
为避免干燥在底片上可能产生的水迹，可在水洗后、干燥前进行润湿处理。
即将水洗后的胶片浸入约0.1%左右浓度的洗涤剂水溶液中约30s，然后取出使水从胶片表面流掉，再进行干燥。
干燥方法主要是两种：
自然干燥和烘箱干燥。
自然干燥是在清洁、干燥、空气流动的室内，把水洗后的胶片悬挂起来，让水分自然蒸发，使胶片干燥。
烘箱干燥是把水洗后的胶片悬挂在烘箱内干燥，烘箱中通过热风，热风的温度一般不能高于40℃，并应对热风进行过滤，尽量减少热风所带的杂质和灰尘。
5.2.5暗室处理综述
暗室处理的基本过程一般都包括显影、停显（或中间水洗）、定影、水洗、干燥这五个基本过程。
经过这些过程，使胶片潜在的图像成为固定下来的可见图像。
暗室处理方法，目前可分成自动处理和手工处理两类。
自动处理采用自动洗片机完成胶片暗室处理过程，它需要使用专用显影液、定影液，一般是在高温下进行处理，得到的射线照片质量好并且稳定。
手工处理可分为盘式处理和槽式处理两种方式，槽式处理适于处理规格比较一致的胶片，盘式处理适于胶片规格不固定、变化较大情况的暗室处理。
盘式处理要求操作人员应具有熟练的暗室操作技术和较高的操作水平，否则将难以得到质量良好的射线照片。
手工处理时各环节操作的概要情况如表4所示。
表4手工暗室处理过程的要点
处理过程
温度/℃
时间/min
基本操作与要求
显影
20±2
4～6
水平方向、竖直方向移动胶片
停显
16～24
0.5～1
应保证胶片完全浸入在停显液中
定影
16～24
10～15
可间断适当时间移动胶片
水洗
一般16～24
≥30
流动水，级联方式可减少水洗时间
干燥
≤40
—
环境空气中应无尘、无杂物
暗室操作的基本要求是：
清洁、有序、细心、熟练。
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