届高考生物一轮复习真题精练含答案解析必修2 第1单元 第3讲 课后Word下载.docx

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【答案】D　

【解析】黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交,F1的体色中雌鼠黄色∶黑色为2∶1,雄鼠中黄色∶黑色也为2∶1,因此判断体色基因位于常染色体上,黄色对黑色为显性,且黄色基因纯合致死.F1的尾型中,雌鼠都为弯曲尾,雄鼠都为正常尾,因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上,且弯曲尾为显性,正常尾为隐性.让F1中的雌雄个体相互交配,后代雄鼠表现型有4种.

3、（2017年佛山顺德高三教学质量检测）下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图,下列说法中不正确的是（　　）

A、该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B、1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C、5号与6号再生一孩子,该孩子患病的概率一定为50%

D、9号的致病基因可能与2号有关

【答案】B　

【解析】由系谱图中3、4、7的表现型可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,A正确;

3号和5号均为此致病基因的携带者,而1号可能不携带该致病基因,B错误;

若该病为常染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为Aa、aa,再生一患病孩子的概率为50%,若该病为伴X染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY,再生一患病孩子的概率也为50%,C正确;

分析系谱图可知,9号的致病基因来自5号与6号,5号的致病基因来自2号,D正确.

4、（2017年江西南昌一模）下图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因

B、Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因

C、Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因

D、Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因

【解析】假设白化病相关基因为a,红绿色盲症相关基因为Xb.若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因,则他们的基因型为AaXBXb×

AaXBY,Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅲ1携带相关致病基因,则其基因型为AaXBY,Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/3×

1/2＋2/3×

1/4）×

3/4＝1/4,A错误;

若Ⅱ5不携带相关致病基因,则其基因型为AAXBY,Ⅱ4的基因型为AaXBXb,Ⅲ2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅲ1不携带相关致病基因,则其基因型为AAXBY,Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/2＋1/2×

1/2）×

3/4＝9/16,B正确;

若Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因,则他们的基因型为AaXBXb×

AaXBY,Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅲ1不携带白化病基因,则其基因型为AAXBY,Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/3＋2/3×

3/4＝1/2,C错误;

若Ⅲ1携带白化病基因,则其基因型为AaXBY,Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因,则其基因型为AaXBXb,Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝1/3×

1/2＝1/6,D错误.

5、（2017年山西吕梁、孝义三模）植物A的抗病对易感病为显性,受一对等位基因控制;

植物B的红花对白花为显性,受两对独立遗传的等位基因控制,且两种显性基因均存在时为红花,否则为白花;

果蝇的红眼对白眼为显性,受一对位于X染色体上的等位基因控制.下列各项的描述中子代不会出现3∶1的性状分离比的是（　　）

A、植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交

B、植物B的双杂合红花植株与白花植株杂交

C、白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配

D、红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配

【解析】植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交,后代出现性状分离,子代中抗病∶易感病＝3∶1,A会出现;

植物B的双杂合红花植株与白花植株（双隐性）杂交,相当于测交,由于两种显性基因均存在时为红花,否则为白花,所以子代中白花∶红花＝3∶1,B会出现;

白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配,子代中白眼果蝇∶红眼果蝇＝1∶1,C不会出现;

红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配,子代中红眼果蝇∶白眼果蝇＝3∶1,D会出现.

6、（2017年山东师范大学附属中学模拟）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是（　　）

A、圆眼、长翅为显性性状

B、决定眼形的基因位于X染色体上

C、子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D、雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

【解析】由题意可知,圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅,说明圆眼、长翅为显性性状,A正确;

由题意可知,雄性后代既有圆眼也有棒眼,雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇,说明决定眼形的基因位于X染色体上,且存在显性纯合致死现象,B正确;

由于决定眼形的基因位于X染色体上,且存在显性纯合致死现象,残翅是隐性性状,因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%,C错误;

雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象,D正确.

7、小鼠有甲、乙两种遗传病,分别由基因A、a和B、b控制,其遗传家系谱图如下.甲病是常染色体遗传病,乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上,Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因.下列分析正确的是（　　）

A、甲、乙两病的遗传特点相同,均与性别无关

B、Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB

C、Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8

D、Ⅳ1为雌鼠时,同时患两种病的概率是1/48

【解析】由题意知,甲病为常染色体遗传病,再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病,但Ⅲ1患甲病知,甲病为常染色体隐性遗传病;

由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病,但Ⅱ2患乙病可推知乙病为隐性遗传病,又由于乙病的致病基因位于性染色体上,所以甲、乙两种病遗传特点不同（前者与性别无关,后者与性别有关）.Ⅱ1的基因型应为AaXBXb（Ⅲ1的基因型为aaXbYb）,Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb（Ⅱ3的基因型为aaXBXb,Ⅱ4的基因型为AaXbYB）.Ⅲ2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB,则Ⅳ1的基因型为Aa的概率为1/3×

1/2＝1/2,Ⅳ1的基因型为XbYB的概率为1/2×

1/4＋1/2×

1/4＝2/8,故Ⅳ1基因型为AaXbYB的概率为1/2×

2/8＝1/8.Ⅳ1为雌鼠时,同时患两种病的概率为2/3×

1/4×

1/2×

1/2＝1/24.

8、鸡的性别受性染色体控制,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW.在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C存在,基因型cc表现为白色.已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制,一只基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花,如果子代个体相互交配.理论上,后代表现型分离比应是（　　）

①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1　②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1　③公鸡中芦花和白羽毛之比为3∶1　④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2

A、①③B、②④

C、①②③D、①②③④

【解析】根据题干信息,基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只基因型为CCZBZB的芦花公鸡交配,子一代才能都是芦花鸡,即CcZBW、CcZBZb.如果子一代雌雄个体交配,子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW（芦花母鸡）、2/16CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16CCZbW（非芦花母鸡）、2/16CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16CCZBZB（芦花公鸡）、2/16CcZBZB（芦花公鸡）、1/16ccZBZB（白羽公鸡）、1/16CCZBZb（芦花公鸡）、2/16CcZBZb（芦花公鸡）、1/16ccZBZb（白羽公鸡）.因此子二代中公鸡∶母鸡＝1∶1,①正确.芦花鸡中公鸡∶母鸡＝6/16∶3/16＝2∶1,②正确.公鸡中芦花∶白羽毛＝6/16∶2/16＝3∶1,③正确.母鸡中芦花∶非芦花∶白羽＝3/16∶3/16∶2/16＝3∶3∶2,④正确.

9、性染色体异常果蝇的性别与育性如表.科学家发现,白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中,偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）.不考虑基因突变和环境改变因素,对上述例外的解释中,正确的是（　　）

性染色体

性别

育性

XXY

雌性

可育

XO

雄性

不育

XXX、OY

－

死亡

A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子

B、亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞

C、子代中XRXr个体为红眼雌果蝇

D、子代中XRO个体为红眼雌果蝇

【解析】亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子,A错误;

个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY,说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞,B正确;

子代中XRXr个体为红眼雌果蝇,但属于正常后代,不属于例外,C错误;

子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合,产生的XRO个体为红眼雄果蝇,D错误.

10、某种植物的花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A/a、B/b控制,其中基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,基因与花色的关系如图所示.基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1,F1雌雄个体杂交得到F2,下列说法错误的是（　　）

A、两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B、开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb

C、F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色＝13∶3

D、F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4

【解析】由题意知,基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律.开蓝色花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb.基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,两者杂交,得到的F2中开蓝花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,故开蓝花个体所占的比例是1/4×

（1/4＋1/4＋1/4）＝3/16,开白花个体所占的比例为13/16,两种花色的表现型及比例为白色∶蓝色＝13∶3.开蓝花的雌性植株的基因型为aaXBXB和aaXBXb,在F2中各占1/16,故F2开蓝花的雌性植株中纯合子（aaXBXB）占1/2.

11、科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体.为确定该突变基因的显隐性及其位置,他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值（用Q表示）,以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值（用P表示）.下列有关叙述不正确的是（　　）

A、若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B、若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1

C、若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1

D、若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2

【解析】若突变基因位于Y染色体上,无论显性或隐性突变,对于子代雌株无影响,子代雄株全为突变体;

若突变基因位于X染色体上且为显性,该显性基因随X染色体传给子代雌株,则子代雌株全为突变体,而雄株中无突变体;

若突变基因位于X染色体上且为隐性,则子代雌雄株均不表现出突变性状;

若突变基因位于常染色体上且为显性,则子代中无论在雌株还是在雄株中,突变性状个体均占1/2.

12、下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这两对等位基因均可单独致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因.不考虑基因突变,下列叙述正确的是（　　）

A、Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B、若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C、若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D、若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病为隐性遗传病,又因Ⅱ3是女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;

若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因,B错误;

若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,设这两种致病基因分别用a、b来表示,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa__或__bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16,C错误;

因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上,其X染色体应不含致病基因,从而使得Ⅲ2不患病,若1条X染色体长臂缺失将导致女孩患先天性聋哑,则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因,该含致病基因的染色体应来自父亲,倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失,恰巧导致该正常基因缺失,则可导致女孩患病,D正确.

二、非选择题

13、（2017年山东枣庄一模）先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传,此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传.下图是某家族的遗传系谱图,已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因,两对基因之间无相互作用,每对均可单独导致聋哑,且Ⅰ1不携带任何致病基因,请分析回答：

（1）根据题意判断,导致Ⅱ5聋哑的基因位于______染色体上.系谱图中,确定只含有两个致病基因的个体是________,确定只含有一个致病基因的个体是________.

（2）若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因：

①Ⅲ10可能的基因型有______________________（用A、a,B、b表示）,其含有三个致病基因的概率是________.

②若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,后代表现为聋哑的概率为________.

【答案】

（1）X　Ⅰ2　Ⅱ3　

（2）①AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY（BBXaY、BbXaY、bbXAY、bbXaY）　1/5　②1/3

【解析】本题考查人类遗传病的相关知识.

（1）根据系谱图可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,且Ⅰ1不携带致病基因,导致Ⅱ5聋哑的基因位于X染色体上.由于Ⅱ5个体的致病基因一定来自Ⅰ2;

而Ⅲ8的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自Ⅱ4,Ⅰ1不携带致病基因,则Ⅱ4的致病基因也来自Ⅰ2,因此系谱图中,只含有两个致病基因的个体是Ⅰ2.由于Ⅱ3为男性,一定不会含有伴X染色体隐性致病基因.

（2）假设A、a位于常染色体上,B、b位于X染色体上.①若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因,则Ⅱ5的基因型为AaXbY,Ⅱ6的基因型为AaXBXb.他们所生后代Ⅲ10患病的基因型为AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY,比例依次为（1/4×

1/2）∶（1/2×

1/2）∶（1/4×

1/2）＝1∶2∶1∶1,其含有三个致病基因aaXbY的概率是1/5.②图中Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,生了一个患病的Ⅲ8,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4均为Aa,所生Ⅲ7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY;

Ⅱ5的基因型为AaXbY,Ⅱ6的基因型为AaXBXb,则Ⅲ9的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb.若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,后代为aa的概率为1/4×

2/3×

2/3＝1/9,A－的概率为8/9,后代为XbY的概率为1/4,XB_的概率为3/4,因此后代表现为聋哑的概率为1－8/9×

3/4＝1/3.

14、（2017年河北“五个一名校联盟”质检）某宠物是二倍体哺乳动物,其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制,A1基因存在时表现为黑色;

A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色;

A2和A3基因共存时表现为花斑色.毛形分直毛和卷毛两种,由位于X染色体上的基因控制（用B、b表示）,但显隐性未确定.据调查,黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎,请回答相关问题.

（1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交,子一代中有6只个体,其中一只表现为花斑色直毛,则亲本中雌性个体的基因型是____________,子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是________.

（2）研究小组期望获得一只雄性个体,不管和其杂交的雌性个体性状如何,杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多,则该雄性个体的最佳基因型为________.要确定第

（1）题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求,让其与多只棕色直毛雌性个体杂交,仅看________（填“毛色”或“毛形”）性状,若后代______________,则该个体符合上述要求;

若后代__________________,则该个体不符合上述要求.

（3）研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XdEXe,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合（XdEXdE、XdEY）时能使胚胎致死.且该基因（d）与红眼基因E始终连在一起.若红眼雌果蝇（XdEXe）与野生白眼雄果蝇（XeY）进行杂交,则F1表现型有________种,其中雌果蝇占________.若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中XE的基因频率为________.

（1）A1A2XBXb或A1A3XBXb　1/6

（2）A1A1XBY　毛色　全部为黑色个体　出现棕色或花斑个体（或不全为黑色个体）　（3）3　2/3　1/11

【解析】本题考查遗传基本规律及伴性遗传知识.由题意知黑毛个体杂交,后代出现花斑色,因此亲本黑毛的基因型是A1A2×

A1A3,卷毛个体交配,后代出现直毛,说明卷毛对直毛为显性,又因为卷毛和直毛基因位于X染色体上,因此亲本卷毛的基因型是XBXb×

XBY,对于两对相对性状来说,亲本雌性的基因型是A1A2XBXb或A1A3XBXb.子一代黑色卷毛雌性的基因是A1_XBX－,占3/4×

1/2＝3/8,其中纯合子是A1A1XBXB,所占比例为1/4×

1/4＝1/16,黑色卷毛雌性中纯合子的比例是1/3×

1/2＝1/6.

（2）基因型为A1A1XBY的个体与任何雌性个体杂交,子一代雌性的表现型都是黑色卷毛;

第

（1）题的子一代黑色卷毛雄性个体的基因型有三种A1A1XBY、A1A2XBY、A1A3XBY,让

（1）中的子一代黑色卷毛雄性个体与多只棕色直毛雌性个体（A3A3XbXb）杂交,如果杂交子代全部是黑色,说明基因型是A1A1XBY,符合要求;

如果出现棕色或花斑色,则该黑色卷毛的基因型是A1A2XBY或A1A3XBY,不符合要求.（3）XdEXe与XeY杂交,后代基因型为：

XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死）,F1雌雄果蝇自由交配,XdEXe与XeY杂交后代为XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死）,XeXe与XeY杂交后代为XeY、XeY、XeXe、XeXe,X染色体上E＋e共11个,而E基因只有1个,故F2中XE的基因频率为1/11.

15、（2017年河南郑州模拟）现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性）,已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关,显性基因B为有色基因,b为白化基因;

显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽.

（1）为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验.

组别

亲本（纯系）

子一代

实验一

白羽雄性×

栗羽雌性

栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1

实验二

黄羽雄性×

栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1

实验三

白羽雌性

实验四

黄羽雌性

①实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW,黄羽雄性的基因型为________.

②实验三和实验________互为正反交实验,由实验结果出现栗羽雄性,推测亲本中白羽雌性的基因型为________.

（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行研究.将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1均为不完全黑羽.随机选取若干F1雌雄个体相互交配,F2羽色类型及比例,得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）.

F2羽色类型及个体数目

栗羽

不完全黑羽

黑羽

573

547

1090

1104

554

566

①依据________________________,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制.依据________________________________,推测黑羽性状遗传与性别不相关联.杂交结果说明,F2羽色类型符合____________（填“完全显性”“不完全显性”或“隐性”）遗传的特点.

②若控制黑羽性状的等位基因为H/h,纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为______________________,上述实验中F2的基因型有________种.

③根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽出现是在________基因存在的条件下,h基因影响________基因功能的结果.

（3）根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为________的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑.

（1）①ZByZBy　②四　ZbYW　

（2）①F2中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽＝1∶2∶1　每一性状的雌雄比例相同　不完全显性　②hhZBYZBY或hhZBYW　6　③B　Y　（3）白羽

【解析】

（1）①根据题意可知,只有当B基因存在时,y基因控制的黄羽才能显现,实验二的子代栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1,雌性都是黄羽,其基因型为ZByW,W染