高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.docx
《高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传.docx（14页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传
第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（Ⅱ）
1.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。
（难点）
2.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
（重、难点）
题型一 判断基因所在位置的实验设计[学生用书P45]
1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
（2）在未知显隐性性状（或已知）条件下，可设置正反交杂交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2.判断基因是位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上：
选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交。
3.判断基因位于细胞核还是位于细胞质
（1）判断依据：
细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。
因此正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。
（2）判断方法：
设置正反交杂交实验。
①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。
②若正反交结果相同，则为细胞核遗传。
1.（2016·佛山一中月考）在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是（ ）
A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，且雌雄比例为1∶1
B.F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
解析：
选B。
在摩尔根利用果蝇做实验时，F1的雌雄果蝇交配，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明白眼性状与性别相关联，基因位于X染色体中，故B正确。
2.结合下表分析，相关叙述正确的是（ ）
性别决定类型
相对性状及基因所在位置
果蝇
XY型；XX（♀），XY（♂）
红眼（W）、白眼（w），X染色体上
鸡
ZW型；ZZ（♂），ZW（♀）
芦花（B）、非芦花（b），Z染色体上
A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼
B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼
C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花
D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花
基因位置的判断方法
（1）常染色体上的基因与性别无关，X、Y（Z、W）染色体上的基因与性别有关。
①已知显隐性的情况下，利用雌性（XX）隐性性状和雄性（XY）显性性状个体交配来判断（针对XY型性别决定生物）；若为ZW型性别决定，则应选用雄性（ZZ）隐性性状和雌性（ZW）显性性状个体交配来判断。
②在不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。
（2）若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交的方法来判断。
题型二 遗传系谱图的解题规律[学生用书P46]
第一步：
确定是否是Y染色体遗传病
（1）判断依据：
所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
（2）典型系谱图
第二步：
确定是否是细胞质遗传病
（1）判断依据：
只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母亲一致。
（2）典型系谱图
第三步：
确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）。
（图1）
（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。
（图2）
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
（图3）
第四步：
确定是否是伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
（图4、5）
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
（图6、7）
（2）显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
（图8）
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
（图9、10）
第五步：
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
（2）典型图解
上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。
1.（2016·洛阳期中）某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（ ）
A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（ ）
A.③①②④
B.②④①③
C.①④②③
D.①④③②
遗传系谱图的判定口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，父子有正非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女有正非伴性。
提醒：
以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。
但若女患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。
[随堂检测][学生用书P47]
1.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法正确的是（ ）
A.甲病不可能是伴X隐性遗传病
B.乙病是伴X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
2.（2016·潍坊高一检测）如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是（ ）
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
－
－
－
Ⅱ
－
－
Ⅲ
－
－
－
Ⅳ
－
－
Ⅴ
－
－
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D.基因V可能位于Y染色体上
解析：
选D。
由图中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。
3.用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是（ ）
亲本
子代
灰色雌性×黄色雄性
全是灰色
黄色雌性×灰色雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A.灰色基因是伴X的隐性基因
B.黄色基因是伴X的显性基因
C.灰色基因是伴X的显性基因
D.黄色基因是常染色体隐性基因
4.（2016·山东青岛期中）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。
下列对杂交结果分析正确的是（ ）
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜
不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析：
选B。
由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”（亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体），可推出不抗病为隐性性状。
子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
5.在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。
若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是（ ）
A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16
解析：
选B。
从图中可知1号的祖父母没有病，但生下有病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上（A、a表示相关基因），那么1号个体的基因型为XAY，而2号个体的母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。
6.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ 4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ 4和Ⅱ 5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
7.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。
请据图分析回答下列问题：
（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的__________（填序号）区域，R和r基因位于图甲中的__________（填序号）区域。
（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是__________（填序号）区域。
（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________和__________。
（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型：
________________________________________________________________________。
②设计实验：
________________________________________________________________________。
③预测结果：
如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：
（1）Ⅰ Ⅱ
（2）Ⅰ
（3）XRY XRXR或XRXr
（4）①XBYb或XbYB
②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况
③B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上
[课时作业][学生用书P126（独立成册）]
一、选择题
1.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。
现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。
研究表明：
出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。
下列有关说法不正确的是（ ）
A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种
解析：
选D。
一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上则A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；但分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设不只有2种可能，而是有3种可能性，还应考虑基因可能位于XY染色体的同源区段上，D错误。
2.根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ）
A.①是常染色体隐性遗传
B.②可能是伴X染色体隐性遗传
C.③可能是伴X染色体显性遗传
D.④是常染色体显性遗传
3.（2016·淄博市期末）蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氧酶（G 6 PD）缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因（用E或e表示）。
下列叙述错误的是（ ）
A.该病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4
C.Ⅲ3的基因型可能是XEXe
D.测定G6FD可初步诊断是否患该病
答案：
C
4.（2016·温州检测）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（ ）
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋
＋
＋
＋
女儿
＋
－
＋
－
注：
每类家庭人数为150～200人，表中“＋”为该病症表现者，“－”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
二、非选择题
5.如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于________，乙病属于________。
①常染色体显性遗传病
②常染色体隐性遗传病
③伴X染色体显性遗传病
④伴X染色体隐性遗传病
⑤伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ5为纯合子的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
解析：
据题可知：
甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病为伴性遗传病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。
解答此题应先根据图谱，分别判断出甲、乙两种病的遗传方式，再推断相关个体的基因型，最后计算后代的患病率。
（1）Ⅱ3和Ⅱ4个体是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。
Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病（题干中已经说明乙病为伴性遗传病）。
（2）由Ⅱ7个体可知Ⅰ1是乙病的携带者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的杂合子，所以判断出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。
Ⅱ5个体是纯合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。
Ⅱ6个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。
Ⅲ13个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即Ⅱ8个体。
（3）应先判断Ⅲ10个体和Ⅲ13个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。
但是第
（2）题中两对基因同时考虑，第（3）题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。
只分析甲病时，因为Ⅲ9和Ⅲ11个体都是表现正常的人，判断Ⅱ3和Ⅱ4两个体都是甲病的杂合子（都是Aa），Ⅲ10个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者（aa）的概率是1/3，患者（Aa）的概率是2/3。
只分析乙病时，Ⅲ13个体的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY，由Ⅰ1和Ⅰ2两个体得出Ⅱ4的基因型有两种：
XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10个体的基因型也有两种：
XBXB（概率3/4）和XBXb（概率1/4）。
所以Ⅲ10和Ⅲ13两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。
甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。
答案：
（1）① ④
（2）1/2 aaXBY Ⅱ8
（3）2/3 1/8 7/24
6.野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1实验。
雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2。
分析回答下列问题：
（1）由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。
（2）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________________________________________________________________________，
也有可能位于________________。
（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。
实验步骤：
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到____________________；
②用________________与________________交配，观察子代中有没有________个体出现。
预期结果与结论：
①________________________________________________________________________，
则圆、棒眼基因位于
________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________，
则圆、棒眼基因位于
________________________________________________________________________。
（3）若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。
（4）用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。
答案：
（1）圆眼
（2）常
（3）X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段
（4）实验步骤：
①棒眼雌果蝇
②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼
预期结果与结论：
①只有雄果蝇中出现棒眼个体 X染色体的特有区段Ⅱ
②子代中没有棒眼果蝇出现 X、Y染色体的同源区段Ⅰ
升级会员 