遗传的基本规律 习题剖析.docx
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遗传的基本规律习题剖析
遗传的基本规律习题
一、单项选择题
1．现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体自交，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）
A．1/2B．1/3
C．3/8D．3/4
【答案】C
【解析】AaBb的个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/4，而Aabb个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为1/2，所以这两种基因型的个体产生的能稳定遗传的个体共有1/2×1/4＋1/2×1/2＝3/8。
3．番茄的红果（A）对黄果（a）是显性，圆果（B）对长果（b）是显性，且遵循基因的自由组合定律，现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型数不可能是（ ）
A．1种B．2种
C．3种D．4种
【答案】C
【解析】红色长果的基因型为A__bb，黄色圆果的基因型为aaB__，当二者都是纯合子时，其后代的基因型有1种；当红色长果为杂合子，黄色圆果为纯合子时，或红色长果为纯合子，黄色圆果为杂合子时其后代的基因型数都是2种；当二者都是杂合子时，其后代有4种基因型。
3．（2015·开平模拟）基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的（ ）
A．1/4B．3/8
C．5/8D．3/4
【答案】C
2．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝∶6紫∶1鲜红。
若将F2中的紫色植株用鲜红色植株的花粉授粉，则后代表现型及比例是（ ）
A．2鲜红∶1蓝B．2紫∶1鲜红
C．1鲜红∶1紫D．3紫∶1蓝
【答案】B
4．（2015·广州二模）某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A和a、B和b）控制。
下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是（ ）
亲本组合
F1株数
F2株数
蓝花
白花
蓝花
白花
①蓝花×白花
263
0
752
49
②蓝花×白花
84
0
212
71
A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种
C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb
D．白花植株与第②组F1蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为3∶1
【答案】D
6．有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。
已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种（ ）
A．2种B．4种
C．8种D．16种
【答案】D
【解析】有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花，可以说明已知的一株开紫花的植物的基因型肯定是A_B_。
自交后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，可以说明亲本的基因型肯定是AaBb，那么在此自交过程中配子间的组合方式有16种。
7．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。
用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。
据图判断，下列叙述正确的是（ ）
A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合体
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
【答案】B
【解析】两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；F1为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（假设为aaBB）杂交，后代为两种表现型，B正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体（AABB），其余为杂合，C错误；F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为1/3，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为2/3，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为2/3×1/2＝1/3，D错误。
8．已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。
现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为（ ）
A．DdRrB．ddRR
C．ddRrD．Ddrr
【答案】C
【解析】结合孟德尔两对相对性状的遗传学实验的相关结论，利用反推和正推结合的方法就能分析出玉米丙的基因型。
玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，F1的基因型为DdRr；再结合图2的比例抗病∶易感病＝3∶1和高秆∶矮秆＝1∶1，可以推知玉米丙的基因型为ddRr。
9．小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高。
现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。
让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。
该中产个体的基因型为（ ）
A．A1a1A2a2B．A1A1a2a2
C．a1a1A2A2D．A1a1a2a2
【答案】A
【解析】小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高，因此基因型中含4个显性基因的为高产个体，含3个显性基因的为中高产个体，含2个显性基因的为中产个体，含1个显性基因的为中低产个体，不含显性基因的为低产个体。
F2中某一中产个体（含2个显性基因）自交，要想使后代中有高产个体出现，该中产个体的基因型只能为A1a1A2a2。
10．用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。
子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形，三者比例为9∶6∶1，现对子二代中的圆形南瓜做测交，则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为（ ）
A．2∶0∶1B．0∶2∶1
C．5∶0∶1D．0∶5∶1
【答案】B
【解析】由9∶6∶1比例可推出：
扁盘状、圆形、长形南瓜分别为双显性、单显性、双隐性。
对单显性个体测交，后代无双显性个体，圆形与长形比为2∶1。
11.控制两对相对性状的基因自由组合，结果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（ ）
A.1∶3、1∶2∶1和3∶1
B.3∶1、4∶1和1∶3
C.1∶2∶1、4∶1和3∶1
D.3∶1、3∶1和1∶4
【答案】A
【解析】9∶7比例的出现，说明当具有双显基因时表现一种性状，单显和双隐表现的是同一种性状，测交后代性状分离比为1∶3；9∶6∶1比例的出现说明双显表现的是一种性状，单显表现的是一种性状，双隐表现的是一种性状，测交后代性状分离比为1∶2∶1；同理，15∶1比例的出现，说明双显、单显表现的是一种性状，双隐表现的是另一种性状，测交后代的性状分离比为3∶1。
12.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。
已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。
以下叙述错误的是（ ）
A.F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是3/4
B.F2中，黄颖的基因型有2种
C.若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的比例是1/4
D.若将黑颖与黄颖杂交，只有亲本基因组合为Bbyy×bbYy时，后代中的白颖比例最大
【答案】C
【解析】由题意可知：
B_Y_、B_yy表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy表现为白颖。
故F2中，黄颖的基因型有2种；黄颖占非黑颖总数的比例是3/4；F1（BbYy）进行花药离体培养只能得到单倍体，纯种的比例为0。
黑颖和黄颖杂交，后代中的白颖（bbyy）比例要求最大，则亲本基因组合应为Bbyy×bbYy。
13.人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。
这两对基因分别位于两对常染色体上。
下列有关说法，不正确的是（ ）
A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的概率为7/16
D.耳聋夫妇可能生下基因型为DdEe的孩子
【答案】B
【解析】听觉正常与否受两对等位基因的控制，符合孟德尔自由组合定律的条件，其基因型控制相应的表现型如下表：
性状
听觉正常
听觉不正常（耳聋）
基因型
D_E_
D_ee ddE_ ddee
夫妇中一个听觉正常（D_E_）、一个耳聋（D_ee、ddE_、ddee）有可能生下听觉生常的孩子。
双方其中一方只有耳蜗管正常（D_ee），另一方只有听神经正常（ddE_）的夫妇也有可能生下听觉正常的孩子。
夫妇双方基因型均为DdEe，后代中听觉正常的占9/16，耳聋的占7/16。
基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为D_E_听觉正常的孩子。
14.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
【答案】D
一、选择题（共10小题，每小题5分，共50分）
1．基因型为AA和aa的个体杂交产生F1，通过连续自交直到Fn，则在此过程中（ ）
A．AA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律
B．此过程共发生了n次等位基因的分离
C．杂交后代基因型比例保持不变
D．A和a的基因频率保持不变
【答案】 D
2．报春花的花色有白色和黄色两种，白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）是由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制的，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。
现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法不正确的是（ ）
A．黄花植株的基因型是AAbb或Aabb
B．F1的花色表现为白色
C．F2中黄花与白花的比例是3∶5
D．F2中白花个体的基因型有7种
【答案】 C
3．一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如甲图所示）。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了4个儿女，其中3号患某种单基因遗传病（如乙图所示，相关基因用D、d表示）。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．1号的基因型为dd
B．2号的酶切电泳带谱为“—__”
C．3号的基因型为XdXd
D.5号若与一正常男性婚配，后代患该病的概率为1/2
【解析】 由遗传系谱图及电泳图可知，该病为常染色体隐性遗传病，故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD，所以2号的酶切电泳带谱为“－__”；因正常男性的基因型不能确定，所以5号与其婚配，后代患该病的概率无法计算。
【答案】 B
4．如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率为1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率为1/8
【解析】 设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ－3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ－4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病的概率。
【答案】 B
5．（2014·淄博模拟）人类的某种遗传病由一对等位基因控制。
杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。
下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是（ ）
A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C．Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D．若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
【解析】 由于该遗传病由一对等位基因控制，属于单基因遗传病，因此导致该病产生的根本原因是基因突变；杂合子和纯合子均可表现患病症状，且男性出现杂合患病现象，因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因；Ⅱ4为纯合子，与正常异性结婚，所得后代为杂合子，不会生出健康孩子，Ⅱ5为杂合子，与正常异性结婚会生出健康孩子；若Ⅱ5同时携带色盲基因，设A、a控制该遗传病，则Ⅱ5的基因型为AaXBXb，与正常男性（基因型为aaXBY）婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/4＝1/8。
【答案】 D
6．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6
D．秃顶红绿色盲女儿的概率为0
【解析】 根据题意可以推出，Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXaY（假设红绿色盲基因为a）。
分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半可能秃顶；后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；两对等位基因同时考虑，则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，秃顶红绿色盲女儿的概率为0，非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。
【答案】 D
7．（2014·南京模拟）如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代发病率高达2/3
【解析】 由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，推知甲为常染色体隐性遗传病，乙为红绿色盲症；又因I1患红绿色盲症，则Ⅱ6的基因型为AaXBXb；根据题图可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病；Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb 或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9aa＋1/4XbY－1/36＝1/3。
【答案】 C
8．（2014·安徽理综）鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。
甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。
根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（ ）
杂交1 ♂甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙♂
↓ ↓
雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A．甲为AAbb，乙为aaBB
B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW
D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB
【解析】 依杂交1可知，褐色为显性；依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。
结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_Z
；纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb（♂）、AAZbW（♀）、aaZBZB（♂）、aaZBW（♀）、aaZbZb（♂）、aaZbW（♀）。
只有甲aaZBZB（♂）与乙AAZbW（♀）杂交，甲aaZBW（♀）与乙AAZbZb（♂）杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。
【答案】 B
9．让某一品系的红果番茄自交，F1有红果，也有黄果。
现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的F2中各种基因型的比例分别是（ ）
A．3∶2∶1 4∶4∶1
B．2∶2∶1 6∶2∶1
C．5∶1 8∶1
D．3∶5∶1 3∶4∶3
【答案】 A
10．（2013·广东高考改编）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ）
A．白眼雄果蝇占1/2
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
【答案】 C
（2015新课标卷Ⅰ，6，6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【答案】B
【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。
（2015福建卷，5，6分）5、绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。
下列分析正确的是
A、X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B、据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C、妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D、该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
[答案]A
[命题立意]本题考查DNA分子杂交技术、染色体变异产生的原因及相关疾病，考查识记、理解和综合运用的能力。
难度适中。
[解析]X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同，A正确；妻子染色体组成为XXX，为染色体异常疾病，B错误；妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误，会引起该病，C错误；该夫妇应该通过产前检查，避免孩子患病可能，D错误。
二、非选择题
12．（15分）有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因（D和d，H和h）控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。
花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。
基因
组合
D、H同
时存在
（D_H_型）
D存在、
H不存在
（D_hh型）
H存在、
D不存在
（ddH_型）
D和H
都不存
在（ddhh
型）
花纹
颜色
野生型（黑
色、橘红色
同时存在）
橘红色
黑色
白色
现存在下列三个杂交组合，请回答下列问题：
甲：
野生型×白色→F1：
野生型、橘红色、黑色、白色
乙：
橘红色×橘红色→F1：
橘红色、白色
丙：
黑色×橘红色→F1：
全部都是野生型
（1）甲组杂交方式在遗传学上称为________。
甲组杂交，F1的四种表现型比例是____________。
（2）让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，杂交后代的表现型及比例在理论上是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为橘红色的有120条，那么表现为黑色的杂合子理论上有________条。
（4）野生型与橘红色个体杂交，后代中出现白色个体的亲本组合为____________，出现白色个体的概率为________。
【解析】
（1）由题目分析可知，甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh，该杂交方式在遗传学上称为测交。
甲组杂交，F1的四种表现型及比例为野生型（DdHh）∶橘红色（Ddhh）∶黑色（ddHh）∶白色（ddhh）＝1∶1∶1∶1。
（2）乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddhh，产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH，因此两者杂交的组合方式为1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH，因此子代中表现型为野生型的概率为2/3×1/2＋1/3＝2/3，表现型为黑色的概率为2/3×1/2＝1/3，因此杂交后代的表现型及比例为野生型∶黑色＝2∶1。
（3）丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh，F1的基因型为DdHh，因此F1雌雄个体交配，子代中橘红色（D_hh）所占的比例为3/16，因此F2个体总数为640条，其中表现为黑色的杂合子（ddHh）理论上的数量为640×2/16＝80条。
（4）野生型（D_H_）与橘红色（D_hh）个体杂交，只有基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交，后代会出现白色个体，概率为1/8。
【答案】
（1）测交 1∶1∶1∶1
（2）野生型∶黑色＝2∶1
（3）80 （4）DdHh与Ddhh 1/8
考点2基因的自由组合定律
（2015福建卷，28，14分）28.（14分）
鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。
现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。
实验结果如图所示。
请回答：
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是。
亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。
（3）为验证
（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。
只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。
科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。
用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是。
由于三倍体鳟鱼
，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。
[答案]
（1）黄体（或黄色）aaBB
（2）红颜黑体aabb（3）全部为红眼黄体
（4）AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子）
[命题立意]本题考查遗传规律、染色体变异和多倍体育种的相关知识，考查学生计算能力，运用所学知识分析问题和解决问题的能力。
难度适中。
[解析]
（1）孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状，所以在体表颜色性状中，黄体为显性性状。
亲本均为纯合子，颜色中黑眼位显性性状，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。
（2）符合自由组合定律会出现性状重组
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