作用于血液系统和内脏的药物习题.docx

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作用于血液系统和内脏的药物习题

植物中铁吸收较好,而动物血红素中铁吸收较差

饭后服用可以减轻对胃肠道的刺激

肝素D尿激酶

促进血小板聚集

第五篇作用于血液系统和内脏的药物

作用于血液系统药物

(一)选择题

【A1型题】

1.对抗肝素过量引起的自发性出血,可选用的药物是:

()

A氨甲苯酸B鱼精蛋白

2.下列有关华法林的正确项是:

A口服不吸收B

C血浆蛋白结合率高D

3氨甲苯酸的作用机制是:

A对抗纤溶酶原激活因子

C诱导血小板聚集

4.关于铁剂的吸收,

A与维生素

于吸收

C

D

5.体内外均有抗凝作用的抗凝血药是:

A链激酶B华法林C

6.维生素K的作用机制是:

A抑制抗凝血酶IIIB

C抑制纤溶酶

作为羧化酶的辅酶参与凝血因子

7.口服铁剂,最常见的不良反应是:

()

A过敏反应B高血压C胃肠道刺激症状D嗜睡

8.影响维生素B12吸收的主要因素是;()

A浓茶B内因子缺乏C合用叶酸D铁剂同服

9.对于甲氨蝶吟所引起的巨幼红细胞性贫血,应选用:

()

A铁剂B甲酰四氢叶酸钙C叶酸D红细胞生成素

10.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是;()

A水杨酸钠B苯巴比妥C广谱抗生素D血小板抑制剂

【A2型题】

B分子中大量的正电

11、与肝素的抗凝作用无关的是(

A分子中大量负电荷

荷C凝血因子X

D抗凝血酶皿E凝血因子幻

12、肝素的临床用途错误的是()

A脑栓塞B心肌梗死CDIC晚期D体外抗

凝E体内抗凝

13、肝素口服不被吸收的原因错误的是()

易被胃酸破坏

A分子量大

C分子中带有大量的阴电荷大E不易透过生物

14、不属于肝素使用禁忌症的疾病是()

E深静脉血栓形成

C维生素KD链激酶

15、不属于抗凝血药物的是(

A肝素B华法林

E尿激酶

16、合用不增强双香豆素抗凝作用的药物是:

()

A苯妥英钠B

阿司匹林

C甲磺丁脲D保泰

松E奎尼丁

【B型题】

A维生素KB

肝素C

华法林D凝血因子制剂

E尿激酶

17.体外循环应选用(

18.新生儿出血应选用(

A铁剂B

叶酸C维生素B12D氨甲苯酸E

链激酶

19.治疗营养性巨幼红细胞性贫血应选用()

20.治疗恶性贫血应选用()

【C型题】

A改善低色素小细胞贫血症状B改善神经损害症状

C是A是BD非A非B

21.叶酸用于()

22.维生素B12用于()

A肝素B双香豆素

C

两者均可

D

两者均不

23.体外循环抗凝可选用()

24.防治静脉血栓形成可选用(

【X型题】

25.下列有关肝素的正确描述是:

A促使抗凝血酶III(ATIII)

与凝血酶的结合

B

带大量负

(阴)电荷

C.肝素分子越大对抗凝血酶

III

的作用越强

D

降血脂作用

E口服有效

26.有关香豆素类的描述正确项是:

 

A

维生素K拮抗剂

B

对已形成的凝血因子无抑制作用

C

起效快D

持续时间短E口服可吸

27.

维生素K可用于:

A

新生儿出血

B

香豆素类过量所致的出血

C

阻塞性黄疽所致的出血

D肝素过量所致的出血

E肝硬化及晚期肝癌的出血

A恶性贫血B

再生障碍性贫血

C巨幼红细胞性贫血D

慢性失血性贫血

E神经炎及神经萎缩

29.右旋糖酐的特点是:

()

A分子量较大B

抑制血小板和红细胞聚集

C渗透性利尿作用D

易渗出血管

28.维生素B12可用于:

E防治休克后期的弥散性血管内凝血

30.硫酸亚铁的不良反应有:

()

A胃肠道刺激B腹痛C腹泻D便秘E出血

(二)填空题

1、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是,其抗凝

原理.其优点是,如过量发生

出血,可用对抗,苯巴比妥与双香豆素合用,后者抗凝,其机制是。

2、体内外均有抗凝作用的药物是,其抗凝作用机制是

3、成人缺铁性贫血最常用的药物是,治疗小儿缺铁

性贫血最常用药物为,误服铁剂1g以上引起的急性

循环衰竭可用灌胃或肌注。

4、缺铁性贫血选。

药物所致巨幼细胞性贫血首选。

5右旋糖酐可用于、和(三)简答题

1.简述肝素与香豆素类药物的异同点。

2.简述右旋糖酐的药理作用和临床用途。

参考答案

(一)选择题

【A1型题】1—5:

BCACC6—10:

DCBBB

【A2型题】11—16:

BCBEC

【B型题】17—20:

BABC

【C型题】21—24:

DBAC

【X型题】25:

ABD26:

ABE;27:

ABC;28:

ACE;29:

ABCE30:

ABC

(二)填空题

1.香豆素类、拮抗维生素K口服有效、维生素K、作用减弱

2.肝素、与抗凝血酶皿结合、灭活凝血因子区、X、幻、刈

3.硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、去铁胺

4.铁剂、叶酸

5.扩充血容量、渗透性利尿

(三)简答题

1.肝素通过与抗凝血酶皿结合,灭活凝血因子区、X、幻、刈,

产生强大的抗凝作用,体内和体外均有效,起效快,但由于分子

量大,故口服和直肠给药不被吸收,在临床上常用于防治血栓栓

塞性疾病、DIC早期应用、体外抗凝等,过量可引起自发性出血,可用碱性鱼精蛋白对抗;香豆素类为人工合成的口服抗凝血药,通过拮抗维生素K,影响肝脏合成凝血因子H、%、/、X的合成,从而影响凝血过程,对已经形成的凝血因子无效,起效慢,作用时间长,用途与肝素相同,主要口服用于防治血栓栓塞性疾病,过量亦可引起自发性出血,可用维生素K对抗;2.右旋糖酐是高分子葡萄糖聚合物,临床应用的有中右、低右和小

作用:

①扩充血容量:

分子量大,不易渗出血管,提高血浆胶体

渗透压;②抗血栓形成和改善微循环:

减少血小板的粘附和聚集,降低血液粘稠度,抑制凝血因子H激活;③渗透性利尿:

小右和低右易从肾脏排出,产生强大的渗透性利尿作用;

用途:

①治疗低血容量性休克;②防治休克后期的弥散性血管内凝血、心肌梗死、脑血栓等③防治脑水肿。

作用于呼吸系统的药物

(一)选择题

【A1型题】

1.预防过敏性哮喘的发作宜选用:

()

A异丙肾上腺素B麻黄碱C肾上腺素

D色甘酸钠E丙酸倍氯米松

2.肾功不良患者合并急性支气管炎干咳,应选用:

()

A青霉素+氯化铵B磺胺嘧啶+咳必清C青霉素+咳必清

D可待因E咳必清

3.可待因适用治疗:

()

A急性呼吸道感染引起的咳嗽B大叶性肺炎的咳嗽

C多痰,稠痰的剧咳D胸膜炎引起的干咳E

性咳嗽

4.选择性(32受体激动药最重要的特点为:

()

A平喘作用强大B体内不易灭活,作用时间持久

口服

D心脏不良反应少见E起效慢,只宜预防哮喘

5.心源性哮喘宜选用:

()

A倍氯米松B异丙肾上腺素C麻黄碱

D氨茶碱E氢化可的松

6.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的主要机制是:

()

A激动ai受体B激动a2受体C激动3i

D激动32受体E激动a、3受体

7.对于多痰的咳嗽,应选用:

()

A可待因B乙酰半胱氨酸C氯化铵

D苯佐那酯E喷托维林

8.具有高血压病史的哮喘病人,支气管哮喘突然发作选用:

A肾上腺素B麻黄碱C普萘洛尔

D舒喘宁(沙丁胺醇)E异丙肾上腺素

9.哮喘持续状态或危重发作,宜选:

()

长期慢

受体

A肾上腺素B麻黄碱C糖皮质激素

D沙丁胺醇E异丙阿托品

10.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:

()

A扩张支气管B直接对抗组织胺等过敏介质C抑制磷

酸二酯酶

D稳定肥大细胞膜,阻止其释放过敏介质E激动B2-受

【A2型题】

11.平喘药的作用机制,错误的是:

()

AM-受体激动BB-受体激动C抑制磷酸二酯

D肥大细胞膜稳定E促进内源性肾上腺素释放,使细胞内

CAMP增高

12.不宜与乙酰半胱氨酸混和应用的药是:

()

A青霉素B氨茶碱C肾上腺素D氯化铵E氟哌酸

(二)填空题

1.心源性哮喘可选用的药物是、、等。

2.氨茶碱的不良反应是、和。

3.沙丁胺醇(舒喘宁)与异丙肾上腺素比较,其主要优点

_。

4.苯佐那酯有较强的作用,能选择性抑

制,阻止。

5.色甘酸钠是药,主要用

于。

可待因是治疗的首选药。

6.祛痰药包括和。

麻黄碱作为平喘药时主

要用于。

7.氯化铵服用后局部刺激、反射性增加分泌。

使

痰液稀释易咳出。

8丙酸倍氯米松因起效慢、故不宜用于,可作为一

的首选。

(三)简答题

简述平喘药的分类、各类的代表药及主要作用机制。

(四)论述题

论述氨茶碱的抗喘作用机制,临床应用及主要不良反应。

参考答案

(一)选择题

【A1型题】

1-5:

DCDDD;6-10:

DBDC;

【A2型题】11-12:

AA

(二)填空题

1.氨茶碱、西地兰、吗啡等;

2.惊厥、血压骤降、心律失常;

3.很少引起心血管系统的不良反应;

4.局麻作用,肺牵张感受器、咳嗽作用;

5.抗炎平喘、预防哮喘发作、胸膜炎干咳;6.黏液分泌促进药、黏液溶解药、轻症或预防哮喘发作;7.胃黏膜、呼吸道腺体;

8.急性哮喘发作、控制病情;

(三)简述题

平喘药可分为:

1、支气管扩张药:

代表药为沙丁胺醇,其可以

激动支气管平滑肌细胞膜上的B2受体,从而松弛支气管平滑肌。

2、抗性炎平喘药:

倍氯米松,能抑制或消除呼吸道的炎性病变。

3、抗

过敏平喘药:

色甘酸钠,具有炎症细胞膜稳定作用,抑制变态反应炎症介质释放,或阻断炎症介质作用的产生。

(四)论述题氨茶碱抗喘扩张支气管平滑肌的作用主要通过以下机制实现:

非特异性抑制磷酸二酯酶(PDES。

PDEsf崔化CAMP降解为5/-AMR抑制PDES将导致CAMP水平升高,激活蛋白激酶A(PKA等,从而导致支气管平滑肌舒张。

②茶碱还是腺苷受体的竞争性拮抗剂,可对抗内源性腺苷引起的支气管收缩。

③增加内源性儿茶酚胺的释放,间接导致支气管扩张。

在急性哮喘的治疗中,本类药物虽不为首选,但与B2受体激动药合用可取得较满意的效果。

采用缓释制剂可改善夜间哮喘。

还可用于慢性阻塞性肺病以及心源性哮喘喘息症状的缓解。

不良反应:

早期可见恶心、呕吐等胃肠道反应及不安、失眠等中枢兴奋症状。

静注过快或浓度过高时,可引起心动过速、心律失常、血压骤降、谵妄、惊厥、昏迷等,甚至死亡。

故静注时应充分稀释,

且缓慢注射。

作用于消化系统的药物

(一)选择题

【A1型题】

1.抑制胃酸分泌最强的药物是:

()

A阿托品B甲氰咪胍C东莨菪碱D普鲁苯辛E奥美拉唑

2.三硅酸镁和氢氧化铝合用于治疗消化性溃疡的目的是:

()

A加强止痛效果B相互纠正腹泻和便秘的副作用

C减少磷酸盐丢失D中和胃酸而降低胃内容物酸度

E减少溃疡出血

3.下列药物中对胃酸分泌无抑制作用的药是:

()

A丙谷胺B哌仑西平C氢氧化铝

D雷尼替丁E以上都不是

4.中枢抑制药过量中毒应选用哪种导泻剂:

()

石蜡

5.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为:

()

上M受体

D阻断胃壁细胞上胃泌素受体E中和胃酸

6.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是:

()

C阻断胃壁细胞上胃泌素受体D阻断胃壁细胞上M受体

E促进胃粘液.碳酸氢盐分泌保护胃粘膜

A胃酸质子泵抑制剂

BH2受体阻断药C

胃粘膜保护药

7.奥美拉唑是:

()

D止吐药E抗酸药

8丙谷胺的作用机制是:

()

A阻断胃酸质子泵B阻断胃腺细胞H2受体C阻断中枢

5-HT3受体

D阻断胃泌素受体E阻断M受体

9.多潘立酮的作用机制是:

()

A阻断中枢5-HT3受体B阻断外周M受体C阻断外周多

巴胺受体

D阻断中枢多巴胺受体E激动中枢多巴胺受体

10.适用于老人、幼儿便秘的泻药是:

()

A液体石蜡B酚酞C硫酸镁D甲基纤维素

E大黄

(二)填空题

1.西咪替丁是受体阻断剂,用于的治疗

2.常用泻药有、和c

3.米索前列醇是衍生物,能抑制分泌,

同时有很强的保护作用,所以对引

起的消化性溃疡、胃出血有特效。

4.抗酸药是一类物质,能中和,解除

其对胃、十二指肠粘膜的腐蚀及刺激,常用药物有和。

5.昂丹司琼能阻断和受体,发挥止吐

作用,且无

锥体外系反应,广泛用于除和

以外的各种呕吐。

6.鞣酸蛋白口服后在肠中释出,后者可与肠粘膜表面

的蛋白形成沉淀,附着

在肠粘膜上,减轻刺激和渗出,起作用。

(三)问答题

试述抗消化性溃疡药的分类、代表药物、药理作用及临床应用

参考答案

(一)选择题

【A1型题】1-5:

EDCEB;6-10:

EADCA

(二)填空题

1.H2、十二指肠溃疡

2.阿片制剂、地芬诺酯、洛哌丁胺

3.PGE、胃酸、胃粘膜、化学刺激

4.弱碱性、胃酸、氢氧化铝和三硅酸镁

5.阻断中枢及迷走神经传入纤维5-HT3受体、晕动病及多巴胺激动剂

去水吗啡

6.鞣酸、收敛止泻

(三)问答题略(详见教材)

(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收

获,努力就一定可以获得应有的回报)

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